Să începem să vorbim despre terminologie. Cromozomi umani rămași porahuvali troch cu mai mult de jumătate de secol în urmă - anul 1956. Din acea oră știm că în somatic Tobto not stateevy clitinah, їkh call 46 piese - 23 pariuri.
Se numesc cromozomi dintr-o pereche (unul este luat de la tată, celălalt - de la mamă). omolog. Acolo raztashovanі geni, vykonuyut aceleași funcții, prote nerіdko razryznyayutsya pentru viața de zi cu zi. Vinyatok pentru a deveni stări ale cromozomului - X și Y, depozitul de geniu al unei astfel de zbіgaєtsya nu apare. Toți ceilalți cromozomi, okrim stateev, nume autozomi.
Numărul de seturi de cromozomi omologi - productivitate- În clitinele de stat, unul este unul, iar în cele somatice, de regulă, doi.
Doza umană a cromozomului B nu a fost detectată. Apoi, uneori, în clitine, un set suplimentar de cromozomi este acuzat - atunci putem vorbi despre poliploidie, iar dacă numărul lor nu este un multiplu de 23 - despre aneuploidie. Poliploidia se dezvoltă în mai multe tipuri de clitină și spriyaє їх poslenіy robotі, todi yak aneuploidie sună despre distrugerea celulelor robotice și adesea duc la moarte.
Cel mai adesea, numărul de cromozomi este incorect, urmat de un număr puțin mai mic de clitine. În clitinele somatice, după subdomeniul ADN al cromozomului matern și copiile її par a fi legate între ele prin proteine coezine. Apoi, complexele proteice ale kinetochori stau pe părțile lor centrale, microtubulii se atașează de ele mai târziu. Când sunt separate de microtubuli, trandafirii kinetochori se întind la diferiți poli ai celulelor și trag cromozomii împreună cu ei. Dacă cusătura dintre copiile cromozomului se prăbușește mai devreme de o oră, atunci microtubulii se pot atașa de ei de la același pol, iar apoi una dintre celulele fiice va lua cromozomul, iar cealaltă va fi lipsită de cel pierdut.
Meioza poate avea loc adesea cu iertare. Problema este că construcția îmbinării a două perechi de cromozomi omologi poate fi răsucită în spațiu sau separată în locuri neadiacente. Rezultatul va fi un nou rіvnomіrny rozpodіl cromozomi. Alte statuare clitiny vdaєtsya tse vіdstezhiti, nizh transferă defectul în recesiuni. Cromozomii Zayvі sunt adesea pliați greșit chi rozirvani, scho lansează programul morții. De exemplu, între spermatozoizi, o astfel de diferență se datorează calității. Iar axa ouălor a fost cruțată mai puțin. Toate mirosurile oamenilor sunt așezate în fața oamenilor, se pregătesc până la fund și apoi mor. Cromozomii sunt deja podvoenі, zoshiti utavlenі și podіl vіdkladeno. Cu un astfel de aspect, mirosurile persistă până în perioada reproductivă. Mai departe, ouăle se coc după inima lor, se împart înainte și mor din nou. Un alt podіl v_dbuvaєtsya vіdrazu după potop. І în această etapă este dificil de controlat calitatea podіlu. Și riscurile sunt mai mari, cu atât mai mult, cromozomii din celulele ouă sunt acoperiți cu stretching cusut de zeci de ani. Pe parcursul unei ore, defecțiunile se acumulează în coezine și cromozomii se pot separa spontan. Pentru femeia în vârstă, cu atât este mai mare numărul de cromozomi anormali din ovul.
Aneuploidia în celulele de stare duce inevitabil la aneuploidia germenului. Când un ou sănătos este umplut cu 23 de cromozomi de către un spermatozoid dintr-un cromozom congenital sau lipsă (sau nu), numărul de cromozomi din zigot va fi evident 46. . În primele zile după inundarea celulelor de puiet, germenul se împarte activ, astfel încât este ușor să obțineți o masă de clitină. Apel la orice, din mers suedeză podіlіv nu există timp pentru a verifica corectitudinea deplasării cromozomilor, acest lucru poate fi pus pe seama celulelor aneuploide. Și dacă există o iertare, atunci share departe germenul să mintă în orice fel, sa întâmplat cu un fel de rozpodil_tse. Dacă zigotul este deja distrus în primul rând, atunci întregul organism este aneuploid în creștere. Dacă problema vinilului este mai gravă, atunci rezultatul este atribuit spivvіdnenniam al clitinei sănătoase și anormale.
O parte din restul ar putea muri și nu știm deloc despre fundația lor. Și poți lua parte la dezvoltarea corpului și chiar poți câștiga viide mozaic- Celulele diferite vor transporta material genetic diferit. Mozaicismul a fost întotdeauna supărător pentru diagnosticerii prenatali. De exemplu, în cazul unui risc de a dezvolta un copil cu sindrom Down, se iau în considerare una sau mai multe celule ale fătului (în acel stadiu, când devin nevinovați) și cromozomii acestora. Cu toate acestea, deși originea mozaicului, o astfel de metodă nu este deosebit de eficientă.
Toate tipurile de aneuploidie sunt împărțite logic în două grupe: lipsa de cromozomi suplimentari. Problemele care sunt învinuite pentru eșec sunt o mulțime de punctaj: minus un cromozom înseamnă minus sute de gene.
Dacă cromozomul omolog funcționează normal, atunci clitina poate fi afectată de un număr insuficient de proteine codificate acolo. Dar dacă genele mijlocii, care se pierd pe cromozomul omolog, dacă nu funcționează, atunci aceleași proteine din celule nu vor apărea.
În vremuri de cromozomi în plus, totul nu este atât de evident. Geniv devine mai mare, dar aici – din păcate – mai mult nu înseamnă mai bine.
În primul rând, materialul genetic este adăugat la nucleu: catena suplimentară de ADN trebuie să fie plasată în nucleu și deservită de sisteme pentru citirea informațiilor.
Studiile au arătat că la persoanele cu sindrom Down, ale căror celule poartă cromozomul 21 apendice, genele care rezidă pe ceilalți cromozomi sunt în principal deteriorate. Poate că prea mult ADN în nucleu poate fi produs până în punctul în care proteinele, cum ar fi susținerea activității cromozomilor, nu se lipesc de toate.
Într-un mod diferit, echilibrul numărului de proteine de clitină este rupt. De exemplu, în ceea ce privește acest proces, proteinele activatoare și proteinele inhibitoare și spontaneitatea lor sunet să scadă în prezența semnalelor sonore, apoi o doză suplimentară de liniște și alte cauze până la punctul în care celula încetează să răspundă în mod adecvat la semnalul extern de apel. . Îmi pare rău, celulele aneuploide au șanse să moară. În cazul războiului DNA, inevitabil se cheamă grațierile înaintea mormântului, celulele sistemului de reparații le recunosc, repară și lansează din nou războiul. Dacă sunt prea mulți cromozomi, atunci albul nu se ridică, se acumulează iertarea și începe apoptoza - este programată moartea celulelor. Dar dacă știți că clitina nu moare și nu se împărtășește, atunci rezultatul unui astfel de podіl tezh, mai bun pentru orice, va deveni fără succes.
Dacă nu este surprinzător că nu este ușor pentru un întreg organism aneuploid să supraviețuiască la granițele unei celule de aneuploidie și să o amenințe cu distrugerea roboților și moartea. În prezent, există doar trei autozomi - 13, 18 și 21-a, trisomia pentru unii (adică al treilea cromozom din clitină) pare să schimbe viața. Imovirno, tse pov'yazano z tim, scho cel mai mic duhoare și poartă cele mai puține gene. Cu copilul meu cu trisomie, cromozomii 13 (sindromul Patau) și 18 (sindromul Edwards) trăiesc într-o perioadă mai scurtă de până la 10 ani și adesea trăiesc mai puțin de un an. Am trisomie doar pentru cel mai puțin din genom, 21 de cromozomi, cunoscut sub numele de sindromul Down, pot trăi până la 60 de ani.
Rareori oamenii vorbesc din poliploidie sălbatică. În mod normal, celulele poliploide (care poartă nu două, ci mai multe, până la 128 de seturi de cromozomi) pot fi găsite în organismele umane, de exemplu, în ficat sau creierul chistic roșu. De regulă, acestea sunt celule mari, cu o sinteză proteică mai puternică, care nu este necesară substanță activă.
Un set suplimentar de cromozomi complică dezvoltarea subdiviziunii lor în funcție de clitinele fiice, astfel încât germenii poliploizi să nu supraviețuiască. Prote a descris aproximativ 10 tipuri, dacă s-au născut și au trăit copii cu 92 de cromozomi (tetraploizi) de la mulți ani la mulți ani. Vtіm, yak i u razі іnshih anomalii cromozomiale, duhoarea stătea la rozetă, zokrema și rozmarin. Cu toate acestea, mulți oameni cu anomalii genetice vin în ajutorul mozaicismului. Dacă anomalia s-a dezvoltat deja în timpul zdrobirii germenului, atunci șprotul celulelor poate fi lăsat sănătos. Uneori, severitatea simptomelor este redusă, iar trivialitatea vieții este crescută.
Totuși, aceiași cromozomi, creșterea numărului de astfel de sume din viața oamenilor, pot fi trecute neobservate. І tse, yak nu minunat, cromozomi de stat. Motivul pentru aceasta este nedreptatea de gen: aproximativ jumătate dintre oamenii din populația noastră (fete) au mai mulți cromozomi X la două fete și mai puțini la altele (băieți). În cazul cromozomilor X, aceștia servesc nu numai pentru scopul stării, ci și transportă mai mult de 800 de gene (adică încă două, 21 de cromozomi inferiori, ceea ce face corpul mai calcan). Fetele Ale vin în ajutorul mecanismului natural de adoptare a nervozității: unul dintre cromozomii X este inactivat, răsucit și transformat pe corpul lui Barr. În cele mai multe cazuri, alegerea este vipadkovo, iar într-un număr de clitine, rezultatul este un cromozom X matern activ, iar altele - al tatălui. În acest fel, mustața fetei apare mozaic, la faptul că diferite clitine au copii diferite ale genelor. Un exemplu clasic al acestei mozaicități a intestinului țestoasă: pe cromozomii X există o genă care este responsabilă pentru melanină (pigment care reprezintă culoarea mijlocie, exterioară). În diferite clitine, se fac copii diferite, deci este tentant să iasă în flacără și nu se transmite în adâncituri, cioburi de inactivare sunt într-un rang vipadkovy.
Ca rezultat al inactivării în celulele umane, este produs un singur cromozom X. Acest mecanism permite evitarea unor inexactități grave în trisomia X (fete XXX) și sindroamele Shereshevsky-Turner (fetele XO) sau sindroamele Klinefelter (băieții XXY). Aproximativ unul din 400 de copii este așa, dar funcțiile de viață ale acestor copii nu sună stricate și nu uitați să dați vina. Tim mai pliabil, care are mai mult de trei cromozomi. Zvuchay tse înseamnă că cromozomii nu s-au împărțit între cei doi la ora stabilirii celulelor de stare. Picăturile de tetrasomie (ХХХХ, ХХYY, ХХХY, XYYY) și pentazomi (XXXXX, XXXXY, XXXYY, XXYYY, XYYYY) traversează rar, iar unele dintre ele au fost descrise doar de câteva ori în întreaga istorie a medicinei. Toate aceste opțiuni sunt rezumate în viață, iar oamenii trăiesc adesea până la o vârstă fragilă, când se nasc, apar într-o dezvoltare anormală a scheletului, defecte ale organelor corpului și rozumovyh zdіbnosti redus. Ceea ce este caracteristic, cromozomul Y suplimentar în sine nu interferează puternic cu activitatea corpului. Mulți oameni cu genotipul XYY nu sunt conștienți de individualitatea lor. Prin urmare, cromozomul Y este semnificativ mai mic decât X și poate transporta gene, iar iac adaugă vitalitate.
Cromozomii de stare au încă unul tsіkava singularitate. O mulțime de mutații ale genelor, răspândite pe autozomi, duc la moarte în țesuturile și organele robotizate. La acea oră, mai multe mutații ale genelor pe cromozomii de stare se manifestă doar printr-o întrerupere a activității rozum. A ieși, care este cea mai semnificativă stare a cromozomilor din lume care controlează dezvoltarea creierului. Pe baza acestui act de căsătorie, ei atârnă ipoteza că ei înșiși mint pe baza de viabilitate (între timp, neconfirmată până la final) între vibrațiile roz ale oamenilor și ale femeilor.
Indiferent de cei pe care medicina le cunoaște de multă vreme despre anomalii cromozomiale, restul orei, aneuploidia, continuă să aibă grijă de medici. S-a dovedit că peste 80% din celulele puhlinului trebuiau să compenseze numărul invariabil de cromozomi. Pe de o parte, motivul pentru aceasta poate fi faptul că proteinele, ca control al calității fundului, clădirile galmuvatului. În clitine dolofane de multe ori muyutuyut і controlori de proteine, deci zanіmayutnya pe podіl și nu pracyuє inversarea cromozomilor. Pe de altă parte, este important să se ia în considerare ce ar putea fi un factor în selecția căderilor pentru supraviețuire. Conform unui astfel de model, celulele mugurilor umflați devin poliploide și apoi, ca urmare a scutirilor, își pierd treptat diferiți cromozomi sau părți ale acestora. Numărul populațiilor de clitină reiese din marea diversitate a anomaliilor cromozomiale. Cele mai multe dintre ele sunt nevii, dar cei doi pot părea de succes, de exemplu, ca și cum vipadic iau copii suplimentare ale genelor, astfel încât să lanseze un podil, sau să folosească genii, pe care le ignoră. Cu toate acestea, ca un stimul suplimentar pentru acumularea de grațieri în caz de rozpodіlі, atunci celulele nu supraviețuiesc. Pe acest principiu a fost fondat taxol - fețe mai largi în cancer: a provocat inseparabilitate cromozomală sistemică în celulele umflate, deoarece este vinovat de lansarea morții lor programate.
Pentru a ieși, pielea noastră poate părea că poartă cromozomi pliați, prelevați în alte celule. in orice caz stiinta moderna continuăm să dezvoltăm strategii pentru a lupta împotriva acestor pasageri neînsoțiți. Una dintre ele promovează proteinele câștigătoare, care sunt atribuite cromozomului X și naționalizează, de exemplu, pe cromozomul 21 al persoanelor cu sindrom Down. Se pare că pe culturile de clitină întregul mecanism ar putea fi pus în acțiune. Mai târziu, este posibil ca în cea mai apropiată zayvі nesigură a cromozomilor să apară ordonată și străină.
Polina Loseva
Până la începutul secolului al XX-lea, supraviețuitorii glumeau despre mâncare, câți cromozomi are o persoană. Pentru cob, să aruncăm o privire la terminologie.
Cromozomul este elementul structural al nucleului clitinei, unde sunt localizate genele. Însuși numele „cromozom” în traducerea greacă înseamnă „corp zabarvlene”. Mai presus de toate, prin cele care, atunci când celulele sunt divizate - mitoză sau meioză, cromozomii ajung în culori diferite.
Unul dintre primii, care virishiv zanyatsya pіdrahunkom cromozomii, buv T. Painter. Și prin yoga vipadka scuzați toată lumea mult timp gândindu-vă că la oameni sunt 48. Deci câți cromozomi sunt cu adevărat?
A. Levan și Joe Tio au fost grațiați de bătrâni la numai 30 de ani după Painter. S-a dovedit că o persoană sănătoasă are 23 de perechi de cromozomi, iar apoi, 46! cromozomii. O moleculă de ADN este atașată de cromozomul pielii, până la stocul căruia există 727 de gene, pielea prezintă unele diferențe pentru un anumit semn și alte 60 de milioane de nucleotide, adică un total de 2% din codul genei umane. Înainte de vorbire, este clar că numărul de cromozomi din diferite clitine este clar.
Celulele somatice, care au un număr mai mare în organism, au un număr diploid de cromozomi în stocul lor de stocuri. Și axa din depozitul clitinei de stat este doar un singur set de cromozomi, chiar dacă este plin de furie, se naște o femeie și o clitină umană, pe baza cărora există o subdiviziune a unui set.
Era important ca un biolog să știe că numărul de cromozomi la o persoană sănătoasă nu este doar de dragul interesului, ci prin leziuni genetice, ca o oră banală, au fost aduse la cele psihiatrice. Și dau vina pe duhoarea după eșecul subdiviziunii cromozomilor, mutație genetică, ca urmare, oamenii dezvoltă boli genetice.
Cea mai frecventă apariție este apariția unui cromozom încrucișat, așa-numita trisomie și tetrasomie. Daune date pentru a induce sindromul Down, sindromul Klinefelter și alte boli non-violente.
Boala Down este considerată a fi rahunok-ul adăugării cromozomului apendice la pariu. Sindromul este ușor de recunoscut. Deja de la oamenii copilului, aspectul arată plat, supranatural de grozav, există un pliu pe gât. M'yazi mayut ton scăzut. Astfel de oameni, de regulă, nu trăiesc bine. Ei suferă de intelect și sfera socială a vieții;
Boala lui Kleinfelter este acuzată dacă la pariu se adaugă unul sau mai mulți cromozomi suplimentari. O persoană cu o boală poate fi tratată pentru proporțiile rupte ale corpului. Oamenilor le este frică de sânii femeilor și de finalurile supranatural de lungi. De asemenea, la persoanele bolnave, există o lipsă de siguranță și pliere cu operațiunile rozumovym;
Krym tsyogo vіdomі sche Sindromul Patau și sindromul Edwards. La persoanele cu boală, trisomia pe cromozomii 13 și 18 este frecventă. Copiii cu astfel de răni nu trăiesc ca să-și vadă soarta.
Tulburările genetice sunt diagnosticate chiar la obiect. În caz de afecțiuni, nimeni nu este asigurat, dar s-a raportat că copiii cu sindroame similare se nasc adesea în familii defavorizate.
Medicina modernă poate determina câți cromozomi are o persoană, chiar înainte de apariția yoga în lume, ceea ce vă permite să urmăriți mai îndeaproape dezvoltarea fătului.
Dacă te uiți la un organism la nivel clitinic, atunci unitatea sa structurală este un cromozom, astfel încât să răzbune geniul. Un astfel de cuvânt grecesc se traduce literal ca un corp zabarvlennya. Tse înseamnă că atunci când celulele sunt separate, cromozomii devin învechiți din cauza prezenței sterilelor naturale. De fapt, informațiile valoroase și inconsecvența secvenței cromozomiale indică eșecul procesului patologic.
Pe baza statisticilor, 1% din toți nou-născuții au evoluții fiziologice pe afidele dintr-o serie genetică non-pură. La fel, doctorii de pardoseli spantelice problema globala zі zdorov'yam, la svіtovіy praktitsі doslіdzhuyut її її la nivelul clitinului. De asemenea, un organism sănătos are 23 de perechi de cromozomi, deci există 46 de cromozomi unici. Până în 1955, nu exista nicio îndoială că au existat în total 24 de astfel de pariuri. Iertarea în pіdrahunku a permis vіdomy vchenii Teofilus Painter și a corectat її іnshі luminari medicali - Jo-Hin Tjo și Albert Levan.
Este important să înțelegem că trăsăturile morfologice ale cromozomilor sunt aceleași, chiar dacă stările somatice ale celulelor pot avea un set de cromozomi distinct. Raportul fahivtsі diplomă explică de ce diferența:
Modificările morfologice ale cromozomilor sunt observate în cazul rozpodіlі clitin, dacă este un număr mare de podvoyuєєtsya. Indiferent de astfel de procese numerice, un număr mare de cupluri sunt depășite permanent. Având în vedere numărul de cromozomi pentru a avea o dezvoltare sănătoasă și intelectuală a unei persoane, medicii încep să se angajeze serios într-o astfel de nutriție globală pentru planificarea sarcinii. Acestui ginecolog ii recomanda sa vada un genetician, sa efectueze investigatii clinice reduse pentru necesar.
Un cromozom dintr-un cuplu ajunge la o ființă umană de la o mamă biologică, altul - de la un tată, iar 23 de perechi sunt menite să devină un viitor copil. Stiulețul femeii se caracterizează prin combinația simbolică XX, iar al bărbatului - XY. Pe baza cariotipului unui om, vă rugăm să explicați că în setul de cromozomi al unui om sănătos există 22 de perechi de autozomi, plus o femeie, un cromozom uman (stare). Dacă căsătoria este un semn al cromozomilor între aceleași celule, este posibil să se determine cu certitudine cariotipul unei persoane. De îndată ce cariotipul poate fi deteriorat, yoghinul va fi curățat probleme serioase zі zdorov'yam.
De fapt, pot exista unele probleme, iar pielea arată ca un individ tablou clinic. Posibilele patologii sunt prezentate mai jos, nu se pretează la vindecarea cu succes după apariția unui copil bolnav. Tse:
Deci, deveniți un indicator al normei, puteți fi semnificativ în perioada intrauterină. Medicii recomandă femeilor să facă avort, altfel nou-născuții se nasc cu probleme grave de sănătate. Este absolut contraindicat la obiect, altfel femeia va trebui să trăiască toată viața unei persoane cu dizabilități.
Nu modificați numărul de perechi de cromozomi în conformitate cu standardele normei. Problema este dezvăluită de un genetician, dacă o femeie vine în stare bună. O serie de cromozomi sunt deteriorați, indicând probleme de sănătate, printre care medicii văd:
Este imposibilă restabilirea seriei genetice prin metode conservatoare, iar diagnosticele, datorită naturii lor, sunt deja considerate inconsistente. Ca problema de sanatate, a fost identificata in perioada intrauterina, viitoarea mamica recomanda intreruperea sarcinii. Dacă da, explicați ce altceva va apărea boala unui copil în lume, fără a include cea mai îngăduitoare îngăduință.
Okremo varto descrie sindromul Down, care a fost mai avansat în diagnosticare chiar și în secolul al XVII-lea. Determinarea numărului de perechi de cromozomi în acel moment era și mai problematică, iar numărul copiilor bolnavi era în număr. Deci, la fiecare 1.000 de copii, 2 afecțiuni au căzut pe sindromul Down. Nadal bolnav a fost crescut la nivel genetic și s-a stabilit că depinde de setul cromozomial.
Se pare că până la 21 de perechi este atașat încă un cromozom, astfel încât să distrugă numărul total de cromozomi - 47. diabetul zaharat, doza crescută de radiații, vârsta de vară a taților biologici, prezența altor boli cronice
Un copil cu sindrom Down poate avea asemănări cu copiii sănătoși. Printre o frunte atât de subțire și largă, ureche maiestuoasă, volum mova, oțelul lui rozum este evident. Semnele vizuale Crim la pacient sunt în pericol de probleme grave de sănătate, ca toate acestea organe interne, sisteme.
Rămâne doar să adăugăm că numărul cromozomial al posibilului copil al acestui copil ar trebui să fie depus în genomul mamei. Prin urmare, înainte de planificarea sarcinii, este necesar să treacă prin obstezhennia clinică, în același timp să semnifice atașarea problemei umidității corpului. Doar pentru actualele contraindicații se poate gândi la concepția de succes a acestui viitor luminos copil.
Schema vieții cromozomului în profaza de viață a metafazei mitozei. 1 cromatidă; 2 centre; 3 umăr scurt; 4 umăr lung ... Wikipedia
I Medicină Medicina este un sistem de cunoștințe științifice și activități practice, ale căror scopuri sunt îmbunătățirea sănătății oamenilor, prelungirea vieții oamenilor, prevenirea și vindecarea afecțiunilor oamenilor. Pe vikonannya tsikh zavdan M. vivchaє budova i ... ... Enciclopedia medicală
El a împărțit botaniștii care sunt angajați în clasificarea naturală a roslinului. Exemple de bogăție cu semne similare sunt unite în cadrul grupului, deoarece sunt numite specii. Crinii de tigru o specie, crinii albi celălalt prea subțire. Uită-te unul la unul și vezi-ți cherga. Enciclopedia Collier
terapie genetică ex vivo- * terapia genică ex vivo * terapia genică terapia genică ex vivo bazată pe izolarea celulelor țintă ale pacientului, modificarea genetică a acestora în mintea cultivării și transplantului autolog. Terapie genetică cu ancestrală vicaria... Genetica. Dicționar enciclopedic
Creaturile, cresterile si microorganismele sunt obiectele cele mai raspandite ale cercetarii genetice.1 Acetabularia acetabularia. Pіd alge verzi unicelulare din clasa sifonului, caracterizate printr-un miez uriaș (până la 2 mm în diametru). Biologie moleculară și genetică. Vocabular sumbru.
Polimer- (Polimer) Polimer desemnat, vezi polimerizare, polimeri sintetici Informații despre polimerul desemnat, vezi polimerizare, polimeri sintetici Enciclopedia investitorului
O tabără specială de yakіsny a lumii, poate, un măcriș indispensabil la apariția lumii întregi. Abordare naturală științifică a esenței lui Zh. Enciclopedie filosofică
De ce Charles Darwin este văzut în viața propriei sale teorii a evoluției umane? Chi a prins mult timp oameni dinozauri? Este adevărat că Rusia este colosul oamenilor și cine este o astfel de persoană - care nu este unul dintre strămoșii noștri, care și-a pierdut drumul de-a lungul secolelor? Deși paleoantropologia - știința despre evoluția oamenilor - trece printr-o dezvoltare tulbure, călătoria oamenilor pentru a deveni mituri mai impersonale. Tse și teorii și legende anti-evoluționiste, generate de cultura de masă, și învățături despre manifestări care sunt dezvăluite în rândul oamenilor iluminați și citiți. Vrei să afli cum a fost totul „pe bune”? Oleksandr Sokolov, redactor-șef al portalului ANTROPOGENESIS.RU, a adunat o întreagă colecție de mituri similare și a revizuit duhoarea cât mai mult posibil.
La nivelul logicii lui buttov, este evident că „Mavpa este cool pentru un om – mai are doi cromozomi!”. Tim însuși pohodzhennya oameni de la cererea reziduală mavpi.
Să presupunem viitorilor noștri cititori că cromozomii sunt astfel de lucruri, ADN-ul este împachetat în iac în celulele noastre. O persoană are 23 de perechi de cromozomi (23 ne-au fost date ca mame și 23 ca tata. În total 46). Noul set de cromozomi se numește „cariotip”. Cromozomul pielii are o moleculă mare de ADN în aspectul său răsucit.
Nu numărul de cromozomi este important, ci genele care pot fi găsite pe acești cromozomi. Unul și același set de gene poate fi împachetat într-un număr diferit de cromozomi.
De exemplu, doi cromozomi au luat acel supărat într-unul singur. Numărul de cromozomi s-a schimbat; (Arata-te ca intre doua camere uscate au spart peretele. Era o singura camera mare, dar mobilierul si parchetul erau imense...)
Cromozomii Zlittya și vіdbulosya strămoșului nostru. Până la faptul că avem doi cromozomi mai puțini, mai mici la cimpanzei, până la faptul că genele sunt practic aceleași.
Suntem conștienți de apropierea genelor oamenilor și ale cimpanzeilor?
În anii 1970, când biologii au învățat să potrivească secvențele genetice ale diferitelor specii, au lucrat pentru oameni și cimpanzei. La șocul fakhіvtsіv chekav: " Recunoașterea în secvențele de nucleotide ale dezintegrarii vorbirii - ADN - la oameni și cimpanzei a fost de 1,1%,- a scris primatologul E. P. Fridman în cartea „Primaty” în scrisoarea sa. -... Vedeți broaște râioase și veverițe la granițele aceluiași gen, o specie a uneia crește de 20-30 de ori mai mult decât un cimpanzeu și o persoană. A fost atât de minunat încât am avut șansa de a explica în termeni inconsecvența datelor moleculare față de ceea ce se vede la nivelul unui întreg organism.» .
A 1980 r. într-o revistă de renume Ştiinţă prezentat de echipa de geneticieni de la Universitatea din Minneapolis The Striking Semblance of High-Resolution G-Banded Chromosomes of Man and Cimpanzee.
Succesorii au dezvoltat noi modalități de congestie cromozomială la acea vreme (pe cromozomi se învinuiesc femele transversale de diferite tovărășie și isterie; în acest caz, cromozomul pielii reapare cu propriul său set special de femele). S-a dovedit că la oameni și la cimpanzei îndoirea cromozomilor poate fi identică! Dar ce zici de un cromozom zayva? Și este și mai simplu: ce zici să pui un alt cromozom uman într-o linie 12? si 13? cromozomii unui cimpanzeu, care sunt conectați cu kintsamii lor, suntem capabili să împuțim dintr-o dată și să ne adunăm la un prieten uman.
Ulterior, în 1991, supraviețuitorii au fost uimiți până la punctul de a trăda furia unui alt cromozom uman și i-au dezvăluit acolo pe cei care glumeau - secvențe de ADN caracteristice telomerilor - cromozomi de capăt de linie. Încă o dovadă că erau doi pe cromozomii cromozomului!
Dar cum te simți atât de supărat? Să presupunem că unii dintre strămoșii noștri aveau doi cromozomi combinați într-unul singur. Cel nou avea un număr nepereche de cromozomi - 47, în acea oră, ca la reshti, care nu a mutat trăsăturile, - ca înainte de 48! Și cum se poate înmulți un astfel de mutant în fiecare an? Cum se pot încrucișa indivizii cu un număr diferit de cromozomi?
Ar fi fost mai bine dacă numărul de cromozomi este clar separat unul de celălalt și există o schimbare neselectivă pentru hibridizare. Cum a evoluat doslidnik-urile, dacă, odată cu creșterea cariotipurilor diverșilor savanti, duhoarea a început să arate rozkid în numărul de cromozomi din mijlocul acestor specii! Deci, în diferitele populații ale marelui scorpie, numărul poate varia de la 20 la 33. O varietate de scorpie moscată, așa cum este enumerată în articolele lui P. M. Borodin, M. B. Rogachova și S. I. Oda, „există o specie dintr-o specie umană mai mare și inferioară de cimpanzei: creaturi care zăbovesc pe pivdni din Hindustan și Sri Lanka, pot avea 15 perechi de cromozomi în cariotip, shrows proteo din Arabia până în insulele Oceaniei - 20 abur ... Se pare că numărul Cromozomii s-au schimbat Cioburi de cinci perechi de cromozomi dintr-o varietate tipică au fost supărați unul pe celălalt cu unul: 8 de la 16, 9? Sunt din 13 și așa mai departe.”
Mister! Bănuiesc că în timpul meiozei - clitin rozpodil, în urma căruia sunt stabilite statutele clitinei, - cromozomul pielii din clitină este vinovat de a se uni cu perechea sa omoloagă. Și aici, cu zlitty, apare un cromozom nepereche! Unde mergi?
Se pare că problema este escaladată! P. M. Borodin descrie procesul, care a fost înregistrat în special în punarele cu 29 de cromozomi. Punare - ochi înțepeni, ca în Brazilia. Indivizii cu 29 de cromozomi au apărut atunci când au fost încrucișați între 30 și 28 de cromozomi, care se află pe diferite populații ale aceleiași rozătoare.
În timpul meiozei unor astfel de hibrizi, cromozomii perechi au cunoscut cu succes unul din unul. „Și cei trei cromozomi care au fost lăsați afară au făcut o trinitate: dintr-o parte - al doilea cromozom, trunchiat de la tatăl cu 28 de cromozomi, iar din cealaltă - doi scurti, care provin de la tatăl cu 30 de cromozomi. Cu aceasta, cromozomul pielii a devenit la locul său "
