O processo de conversão da energia promenoísta do Sol na energia química do restante na síntese de carboidratos a partir do dióxido de carbono. O principal caminho de captura de energia sony e vikoristannya її para a vida em nosso planeta.
A captura e transformação de energia sony é reduzida por vários organismos fotossintéticos (fotoautotróficos). Antes deles, pode-se ver organismos ricos em clitina (crescimentos verdes vyschі e formas inferiores - algas verdes, marrons e vermelhas) e clitina única (euglen, dinoflagelados e algas diatomáceas). Um grande grupo de organismos fotossintéticos é formado por procariontes - algas verde-azuladas, bactérias verdes e roxas. Aproximadamente metade do trabalho da Terra na fotossíntese é coberto por grandes crescimentos verdes, e o reshta é dominado por algas unicelulares.
A primeira declaração sobre a fotossíntese foi formada no século XVII. Nadali, com o surgimento de novos dados, e as manifestações da bagatorase alteradas [mostrar] .
Desenvolvimento de um fenômeno sobre a fotossíntese
A espiga de fertilização para a fotossíntese foi lançada em 1630, quando van Helmont mostrou que as próprias plantas produzem discursos orgânicos, e não tirá-los do chão. Trabalhador da montanha Zvezhuyuchy do solo, onde crescia o salgueiro, e a própria árvore, mostrando que, após 5 anos, o peso da árvore aumentou 74 kg, mesmo com o solo consumindo mais de 57. Van Helmont regou a árvore. Agora sabemos que o principal material para a síntese é o dióxido de carbono, que de vez em quando é visto como uma gota de orvalho.
Em 1772, o padre Joseph Priestly mostrou que no fluxo de m'yati "corrigido" todas as vezes, "despojado" com uma vela para queimar. Através desta rocha, Jan Ingenhuz mostrou que os crescimentos podem "corrigir" a sujeira toda vez que mudam na luz, além disso, a construção dos crescimentos "corrige" na proporção da claridade do dia e da trivialidade da rejeição do crescimentos ao sol. No temryava, os crescimentos são vistos cada vez mais, "esquisitamente para as criaturas".
O próximo passo importante no desenvolvimento do conhecimento sobre a fotossíntese foi trazido à luz por Saussure, realizado em 1804. Zvazhuyuchi povitrya ta crescimento antes da fotossíntese naquela época, Saussure tendo estabelecido que o aumento na massa seca de rebrota superou a massa de grama argilosa com a adição de ácido carbônico. Saussure diyshov vysnovku, scho іnshoy rechovina, iaque assumiu o destino de zbіlshennі masi, água. Nesta ordem, há 160 anos, o processo de fotossíntese foi marcado pela seguinte ordem:
H 2 O + CO 2 + hv -> C 6 H 12 O 6 + O 2
Água + Ácido carbônico + Energia sonolenta ----> Fala orgânica + Kisen
Ingenhuz admitindo que o papel da luz na fotossíntese é mais importante na quebra do ácido carbônico; quando você vê, a visão fica azeda, e o "grosseiro" que incha, vicora para induzir tecidos crescentes. Com base nisso, organismos vivos foram plantados em orvalhos verdes, que podem vicorizar a energia sony para a "assimilação" do ácido carbônico, e outros organismos, que não vingam a clorofila, não podem vicorizar a energia e não simular o CO2.
Este princípio minou o mundo vivo da destruição, se S. N. Vinogradsky em 1887 criou bactérias quimiossintéticas - organismos sem clorofila, construindo assimiluvati (para transformá-lo em formas orgânicas) ácido carbônico no escuro. O dano de Vіn buv também é, se em 1883 Engelman criou bactérias roxas, que causaram sua própria fotossíntese, que não foi acompanhada por visões de acidez. Em sua hora, este fato não foi avaliado por um posto próprio; Ao mesmo tempo, a observação de bactérias quimiossintéticas que assimilam o ácido carbônico no escuro mostra que a assimilação do ácido carbônico não pode ser levada em conta apenas para uma característica específica da fotossíntese.
A partir de 1940, constatou-se que todas as células - em crescimento, bacterianas e criaturas - eram capazes de assimilar o ácido carbônico, para que pudessem ser incluídas no estoque de moléculas dos discursos orgânicos; a diferença é menor que dzherel, desse número o fedor extrai a energia necessária com ele.
A última grande contribuição para o processo da fotossíntese foi introduzida em 1905 por Blackman, tendo mostrado que a fotossíntese é composta de duas reações subsequentes: uma reação luminosa e várias outras mais importantes, não se encontram em estágios leves, que eles chamam de tempo reação. Використовуючи світло високої інтенсивності, Блекман показав, що фотосинтез протікає з однаковою швидкістю як при переривчастому освітленні з тривалістю спалахів всього в секунду, так і при безперервному освітленні, незважаючи на те, що в першому випадку фотосинтетична система отримує вдвічі менше енергії. A intensidade da fotossíntese diminuiu apenas após um aumento significativo no período escuro. Em estudos posteriores, foi estabelecido que o grau de reação escura aumentou significativamente com o aumento da temperatura.
A próxima hipótese da base química da fotossíntese foi proposta por Bula Visunut van Niel, que em 1931 mostrou experimentalmente que a fotossíntese em bactérias pode ser realizada em mentes anaeróbicas, não acompanhada por visões de azedo. Van Nil depois de discutir a admissão de que, em princípio, o processo de fotossíntese é semelhante ao das bactérias e das plantas verdes. No resto da luz, a energia é vicorada pela fotólise da água (H 2 0) com o solvente aprovado (H), o caminho indicado participa da assimilação do ácido carbônico, esse agente oxidante (OH) - um hipotético precursor do ácido molecular. Nas bactérias, a fotossíntese ocorre como um incêndio, mas o H 2 S e a água molecular servem como doadores para a água, e não há como ver o ácido.
Afirmações atuais sobre a fotossíntese
De acordo com as manifestações atuais, a luz do dia da fotossíntese é influenciada pela conversão da energia da luz solar em energia química na forma de ATP e o derivado nicotinamida adenina dinucleotídeo fosfato (NADP). · n).
Atualmente, aceita-se que o processo de fotossíntese consiste em duas etapas, nas quais as estruturas fotossintéticas participam ativamente [mostrar] e pigmentos sensíveis à luz de clitina
Estruturas fotossintéticas
Em bactérias fotossintetizam as estruturas apresentadas na aparência da membrana celular, preenchendo as partes lamelares do organoide do mesossomo. O isolamento dos mesossomos, que são removidos quando as bactérias são destruídas, são chamados de cromatóforos, eles contêm um aparelho sensível à luz.
Em eucariontes um aparato fotossintético de crescimento em organelas internas especiais - cloroplastos, que protegem o pigmento verde clorofila, que supostamente cresce a infestação verde e desempenha o papel mais importante na fotossíntese, capturando a energia da luz solar. Os cloroplastos, assim como as mitocôndrias, também são responsáveis pelo DNA, RNA e um dispositivo para a síntese de proteínas, a fim de aumentar o potencial de autocriação. Além da expansão do cloroplasto, o kilka tem mais mitocôndrias. O número de cloroplastos é calculado em uma alga até 40 por clitina nas árvores maiores.
Cloroplastos e mitocôndrias são cloroplastos nos clitins de crescimentos verdes, que são viciosos para a liberação de energia à noite pelo vento, como em clitins heterotróficos.
Os cloroplastos podem formar uma forma kuliasta ou achatada. O fedor é afinado com duas membranas - externa e interna (Fig. 1). A membrana interna é colocada perto dos discos inchados aparentemente achatados. Essa pilha é chamada de faceta.
O grão da pele é composto por oito bolas, enroladas em uma pilha de moedas. Bolas de moléculas de proteína são extraídas de bolas para vingar clorofila, caroteno e outros pigmentos, bem como formas especiais de lipídios (para vingar galactose ou sirku, mas apenas um ácido graxo). Os lipídios tensoativos Qi, que podem ser adsorvidos entre as mesmas bolas de moléculas, servem para estabilizar a estrutura, que é formada por bolas de proteína, que são enegrecidas, e pigmentos. Tal face budov sharuvat (lamelar), mais fácil de transferir energia no processo de fotossíntese de uma molécula para outra.
Nas algas, não há mais de uma faceta no cloroplasto da pele, e em rolins maiores - até 50 grãos, que são conectados por jumpers de membrana. Água no meio entre grana - o estroma ce do cloroplasto, para vingar enzimas, para criar "reações escuras"
Estruturas semelhantes a Puhirce, a partir das quais um grana é formado, são chamadas de tilactóides. A orla tem de 10 a 20 tilactóides.
A unidade estrutural e funcional elementar da fotossíntese das membranas tiláticas, que compensa os pigmentos captadores de luz necessários e os componentes do aparato de transformação de energia, é chamada de quantossoma, que consiste em aproximadamente 230 moléculas de clorofila. A parte Tsya pode ter cerca de 2 x 106 daltons e o tamanho é próximo a 17,5 nm.
Estágios da fotossíntese |
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Estágio Svitlova (ou energético) |
Estágio escuro (de outra forma metabólico) |
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espaço de reação |
Nos quantossomos das membranas tilactóides, que fluem para a luz. |
Há uma postura de tilactóides, perto do meio aquoso do estroma. |
Produtos de espiga |
Energia luminosa, água (H2O), ADP, clorofila |
CO 2, difosfato de ribulose, ATP, NADPH 2 |
A essência do processo |
Fotólise da água, fosforilação No estágio leve da fotossíntese, a energia da luz é transformada na energia química do ATP, e a energia do elétron da água é transferida do rico para a energia do elétron NADP · H 2 . Ao lado da fala, que se instala no decorrer do palco leve, está o kisen. As reações do estágio de luz foram chamadas de "reações de luz". |
Carboxyluvannya, hidrogenação, desfosforiluvannya No estágio escuro da fotossíntese, ocorrem "reações escuras", caso em que a síntese primária de glicose a partir do CO 2 é esperada. Sem a energia do estágio claro, o estágio escuro é impossível. |
Kіntsevі produkty |
O 2, ATP, NADPH 2 Rico em produtos energéticos da reação da luz - ATP e NADP · H 2 foi vítreo no estágio escuro da fotossíntese. |
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A inter-relação entre os estágios claro e escuro pode ser mostrada pelo esquema
O processo de fotossíntese é endergônico, tobto. ser acompanhado por mais energia livre, que exigirá uma quantidade significativa de energia, uma chamada. Totalmente igual à fotossíntese: 6CO 2 + 12H 2 O ---> C 6 H 12 O 62 + 6H 2 O + 6O 2 + 2861 kJ / mol. |
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As plantas terrestres encharcam a água necessária para o processo de fotossíntese através das raízes, e as plantas aquáticas têm um caminho de difusão a partir do meio termo. Necessário para a fotossíntese, o ácido carbônico se difunde no roslin através da abertura na superfície da folha - exalação. O ácido carbônico disperso é absorvido pelo processo de fotossíntese, e a concentração nas células soa cada vez mais baixa na atmosfera. Kisen, que se desenvolve no processo de fotossíntese, se difunde através dos nomes das células e depois do crescimento - através do prodhi. O zucru também é onipresente durante a fotossíntese e se difunde naquela parte do crescimento, onde a concentração é menor.
Para a fotossíntese de rolins, é necessário ter mais de 0,03% de ácido carbônico. Além disso, a partir de 10.000 m 3 é possível retirar 3 m 3 de ácido carbônico novamente, pois cerca de 110 g de glicose são absorvidos no processo de fotossíntese. Som o crescimento para crescer melhor com uma maior quantidade de dióxido de carbono. Portanto, em algumas estufas, o CO2 deve subir para 1-5% no futuro.
O mecanismo do estágio leve (fotoquímico) da fotossíntese |
Na implementação da função fotoquímica da fotossíntese, a energia sony e vários pigmentos participam: verde - clorofila a e b, amarelo - caroteno e vermelho ou azul - ficobilinas. Fotoquimicamente ativo para o complexo intermediário de pigmentos apenas para clorofila. Outros pigmentos desempenham um papel adicional, sendo menos os captadores de quanta de luz (suas próprias lentes captadoras de luz) e os condutores deles para o centro fotoquímico.
Com base na capacidade da clorofila de absorver efetivamente a energia sonolenta dos sinais do útero nas membranas dos tilactóides, centros fotoquímicos funcionais e fotossistemas foram vistos (Fig. 3):
Para 300-400 moléculas de pigmentos castanho-claros nos fotossistemas I e II, existe apenas uma molécula de pigmento fotoquimicamente ativo - a clorofila a.
Poglineniy quântica de luz orvalhada
P 700 ---> P * 700 ---> P + 700 + e -
Se a molécula do pigmento, que absorveu o elétron, pode ser um aceptor de elétrons (para aceitar um elétron) e passar para a forma renovada
H 2 O ---> 2H + + 2e - + 1/2O 2
A fotólise da água é chamada de reação de Hill. Os elétrons, que se dissolvem quando a água é depositada, são aceitos na espiga pela fala, que é indicada por Q (às vezes é chamado de citocromo 550 na medida do possível, embora não seja citocromo). Suor no discurso Q através da lanterna dos portadores, vá para o depósito para o mitocondrial, os elétrons são entregues ao fotossistema I para o preenchimento do dirka eletrônico, que foi resultado da argila do sistema de luz de quanta, e a renovação do pigmento P + 700
Se tal molécula simplesmente pegar de volta o mesmo elétron, então a energia da luz será vista na visão do calor e da fluorescência (a fluorescência da clorofila pura é vista como fluorescência). No entanto, na maioria dos casos, os elétrons carregados negativamente, que são emitidos, são aceitos por proteínas especiais com alto teor de enxofre (FeS-center) e, em seguida,
No primeiro modo, há um transporte cíclico fechado do elétron, enquanto no outro é acíclico.
Os processos ofensivos são catalisados pela mesma lanceta de transportadores de elétrons. No entanto, durante a fotofosforilação cíclica, os elétrons são transformados em clorofila. A de volta à clorofila A, no entanto, no caso de fotofosforilação não cíclica de elétrons, passa de clorofila para clorofila A.
| Fosforilação cíclica (fotossintética) | fosforilação acíclica |
Como resultado da fosforilação cíclica, as moléculas de ATP são dissolvidas. O processo de reversão da rotação através de uma série de estágios subseqüentes de excitação da eletrônica no P 700. Transformando a excitação de elétrons em P 700 para trazer depleção de energia (durante a transição de alto para baixo nível de energia), então, devido à participação do sistema de enzima phosphorylus, ele se acumula nas ligações de fosfato do ATP, e não sobe quente nas lâmpadas fluorescentes (4) . Esse processo é chamado de fosforilação fotossintética (na forma de fosforilação de óxido, pois funciona com as mitocôndrias); fosforilação fotossintética- a reação primária à fotossíntese - o mecanismo de absorção de energia química (a síntese de ATP a partir de ADP e fosfato inorgânico) nas membranas dos cloroplastos tilactóides com energia vicária de luz sony. Necessário para assimilação de reação no escuro 2 |
Como resultado da fosforilação não cíclica, o NADP+ é convertido em NADP · N. O processo de ligação com transferência de elétrons para ferredoxina, que é inspirado pela transição posterior de ioga para NADP + com a inspiração adicional de ioga para NADP · H |
Os tilactóides passam por processos de ressentimento, querendo outra dobra. Vіn povyazany z robot photossystem II. |
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Desta forma, o uso de elétrons R 700 é colocado atrás do rahunka de elétrons água, que é colocado sob a luz do fotossistema II.
A+ no acampamento principal, utvoryuyutsya, talvez, quando zbudzhenny clorofila b. Os elétrons de Qi de alta energia passam para a ferredoxina e depois através da flavoproteína e do citocromo - para a clorofila. A. No estágio restante, o ADP é fosforilado em ATP (Fig. 5).
Elétron, necessário para se transformar em clorofila V yogo campo principal, que é abastecido, uniformemente, com íons OH - que se estabelecem durante a dissociação da água. Algumas das moléculas de água se dissociam em íons H+ e OH-. Como resultado, consumindo elétrons, os íons ВІН - são transformados em radicais (ВІН) e, assim, fornecem moléculas de ácido semelhante ao gás hidrogênio (Fig. 6).
Este aspecto da teoria é confirmado pelos resultados das investigações com água e CO 2 , marcando 18 0 [mostrar] .
De acordo com os resultados, todo o ácido gasoso observado durante a fotossíntese se assemelha à água, não ao CO 2 . As reações de divisão de água dosі supostamente não mataram. Entendeu-se, no entanto, que todas as reações subsequentes de fotofosforilação não cíclica (Fig. 5), incluindo a excitação de uma molécula de clorofila A aquela molécula de clorofila b, pode levar à solubilidade de uma molécula de NADP · H, duas ou mais moléculas de ATP s ADP e F n i vendo um átomo de ácido. Para quem é necessário levar uma quantidade de luz - dois para a molécula de clorofila da pele.
Fluxo não cíclico de elétrons de H2O para NADP · H 2, que é observado na interação de dois fotossistemas e lanças de transporte de elétrons, que os ligam, é supervisionado pelos valores dos potenciais redox: E° para 1/2O 2 /H 2 O = +0,81 V, e E° para NADP/NADP · H = -0,32 V. A energia da luz veio do fluxo de elétrons "de volta". Somente aqueles que, ao serem transferidos do fotossistema II para o fotossistema I, parte da energia dos elétrons se acumula no potencial do próton na membrana dos tilactoides e depois na energia do ATP.
O mecanismo do estabelecimento do potencial protônico nas lanças da transferência de elétrons e que por sua vez ao estabelecimento do ATP nos cloroplastos é semelhante ao das mitocôndrias. No entanto, o mecanismo de fotofosforilação possui algumas peculiaridades. Os tilactóides são uma espécie de ingenuidade nas mitocôndrias, ou seja, a transferência direta de elétrons e prótons através da membrana é paralela à linha reta na membrana mitocondrial (Fig. 6). Os elétrons colapsam para o lado externo e os prótons se concentram no meio da matriz tilactóide. A matriz é carregada positivamente e a membrana externa do tilaxtóide é carregada negativamente, ou seja, o gradiente de prótons está na mesma direção que na mitocôndria.
Outra característica especial é a proporção significativamente maior de pH no potencial de prótons igual à das mitocôndrias. A matriz tilactóide é fortemente acidificada, então Δ pH pode atingir 0,1-0,2 V, nesse momento Δ Ψ fica próximo de 0,1 V. O valor mais alto de Δ μ H + > 0,25 V.
A H + -ATP sintetase, indicada nos cloroplastos como um complexo "СF 1 + F 0", também está orientada diretamente para o lado direito. A cabeça do її (F 1) se maravilha com o nome do cloroplasto. Os prótons são conectados através de СF 0 +F 1 à matriz de nomes e ao centro ativo F 1 ATP é estabelecido com energia adicional ao potencial do próton.
Na superfície da lança mitocondrial no tilactóide, talvez apenas dois casos tenham sido obtidos, para a síntese de uma molécula de ATP é necessário substituir dois três prótons, o que requer 3 H + / 1 mol de ATP.
Mais tarde, na primeira etapa da fotossíntese, na hora das reações luminosas, o ATP e o NADP são absorvidos no estroma do cloroplasto · H - produtos, implementação necessária de reações escuras.
O mecanismo da fase escura da fotossíntese |
A reação escura da fotossíntese é o processo de inclusão de ácido carbônico a compostos orgânicos com carboidratos (fotossíntese de glicose a partir de CO 2). As reações ocorrem no estroma do cloroplasto com a participação dos produtos do estágio leve da fotossíntese - ATP e NADP · H2.
A assimilação ao dióxido de carbono (carboxilação fotoquímica) é um processo cíclico, também chamado de ciclo fotossintético das pentoses fosfato ou ciclo de Calvin (Fig. 7). Novo pode ver três fases principais:
A ribulose-5-fosfato (zucor, que contém 5 átomos de carbono, com excesso de fosfato no carbono na posição 5) é fosforilada para ATP, que leva a ribulose difosfato até dissolver. O restante da fala é carboxilado por meio da mistura 2, talvez, a um produto intermediário de seis carbonos, que, no entanto, é dividido de forma negligente com a adição de uma molécula de água, satisfazendo duas moléculas de ácido fosfoglicérico. Em seguida, o ácido fosfoglicérico está envolvido no curso da reação enzimática, para a qual é necessária a presença de ATP e NADP. · H z utvorennyam fosfoglicerol aldeído (tricarboxílico cucor - triose). Como resultado da condensação de duas dessas trioses, uma molécula de hexose é estabelecida, pois pode ser incluída na molécula de amido e, assim, armazenada em reserva.
Para completar a fase do ciclo no processo de fotossíntese, 1 molécula de CO 2 é argilizada e 3 moléculas de ATP e 4 átomos de H são formados (até 2 moléculas de NAD são adicionadas) · n). A ribulose fosfato é regenerada a partir da hexose fosfato através das primeiras reações do ciclo da pentose fosfato (Fig. 8), que pode levar outra molécula de ácido carbônico de volta para si.
Embora as reações descritas - carboxilação, renovação ou regeneração - não possam ser consideradas específicas apenas para células fotossintéticas. A única coisa que eles mostraram é a capacidade de entender que, para a reação de renovação, o ácido fosfoglicérico é transformado em aldeído fosfoglicerol, o NADP necessário · H, não ACIMA · N, como zavzhd.
A fixação de CO 2 pela ribulose difosfato é catalisada pela enzima ribulose difosfato carboxilase: Ribulose difosfato + CO 2 --> 3-fosfoglicerato Daly 3-fosfoglicerato atua para auxiliar o NADP · H 2 e ATP em gliceraldeído-3-fosfato. Esta reação é catalisada por uma enzima, gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase. O gliceraldeído-3-fosfato isomeriza-se facilmente com o fosfato de diidroxiacetona. A triose fosfatase ofensiva vicora na frutose bisfosfato dissolvida (uma reação reversa catalisada pela frutose bisfosfato aldolase). Parte das moléculas de frutose bisfosfato, que se assentam, participam juntamente com triose fosfatos na regeneração da ribulose difosfato (congela o ciclo), e outra parte é vicorada para estocagem em carboidratos nas clitinas fotossintéticas, como mostra o diagrama.
Acredita-se que 12 NADP sejam necessários para a síntese de uma molécula de glicose a partir do CO 2 no ciclo de Calvin · H + H + e 18 ATP (12 moléculas de ATP são usadas na regeneração do 3-fosfoglicerato e 6 moléculas nas reações de regeneração do difosfato de ribulose). Espontaneidade mínima - 3 ATP: 2 NADP · H 2 .
É possível citar a combinação de princípios que fundamentam a fosforilação fotossintética e oxidativa, além disso, a fotofosforilação é um tipo de fosforilação oxidativa:
A energia da luz é a força destrutiva da fosforilação e síntese dos discursos orgânicos (S-H 2) durante a fotossíntese, por outro lado, a energia de oxidação dos discursos orgânicos é durante a fosforilação oxidativa. Esse mesmo produtor cuida da vida de criaturas e outros organismos heterotróficos:
Os carboidratos, que são dissolvidos durante a fotossíntese, servem para induzir ossos carbonáceos nas falas orgânicas numéricas de roslin. A fala nitrogênio-orgânica é conquistada por organismos fotossintéticos através da conversão de nitratos inorgânicos ou nitrogênio atmosférico, e sirka - pela redução de sulfatos a grupos sulfidrila de aminoácidos. A fotossíntese é segura para a vida de ambas as proteínas, ácidos nucleicos, carboidratos, lipídios, cofatores e os produtos numéricos da síntese secundária e valiosos discursos medicinais (alcaloides, flavonoides, polifenóis, paciência, esteróis).
Fotossíntese sem clorofila
Fotossíntese livre de clorofila de manifestações em bactérias amantes do sal, que produz um pigmento sensível à luz violeta. A proteína bacterio-rodopsina aparece como um pigmento, que vinga, como a rodopsina ao roxo dourado da pele - rodopsina, semelhante à vitamina A - retinal. Bacteriorodopsina, brotando na membrana de bactérias que gostam de sal, estabelece um potencial de próton nesta membrana na presença de luz retiniana, que é convertida em ATP. Nesta classificação, a bacteriorodopsina é uma energia luminosa não transformadora de clorofila.
Fotossíntese e meio
A fotossíntese é menos possível devido à presença de luz, levando a dióxido de carbono. CAC para fotossíntese de troch é mais de 20% em espécies cultivadas de rolins, mas excede 6-7%. Na atmosfera, cerca de 0,03% (pro.) CO 2 com aumento na quantidade de até 0,1%, a intensidade da fotossíntese e a produtividade dos crescimentos aumentam, sendo suficiente aumentar o crescimento do crescimento com hidrocarbonetos . No entanto, em vez de 2, mais frequentemente do que 1,0%, há uma esperança de fotossíntese. Ao longo do rio, apenas as vegetações terrestres vão adquirir 3% do total de CO 2 da atmosfera terrestre, que está próximo de 20 bilhões de toneladas.No depósito de carboidratos, que são sintetizados a partir do CO 2, acumula até 4 10 18 kJ de energia luminosa. O custo da usina é de 40 bilhões de kW. Um subproduto da fotossíntese - kisen - é vital para organismos vivos e microorganismos aeróbicos. Salvar a curva crescente significa salvar a vida na Terra.
Eficiência da fotossíntese
A eficiência da fotossíntese em uma olhada na variação da biomassa pode ser avaliada através de uma parte da radiação sony total, que é gasta em uma única área em uma hora, que é armazenada em cultivos orgânicos. A produtividade do sistema pode ser avaliada pela quantidade de fala seca orgânica, que é retirada da unidade de área por rio, e a intensidade em unidades de massa (kg) ou energia (mJ) do produto obtido por hectare por rio .
Deixe a biomassa repousar, dessa forma, na área do coletor de sony energy (folhas), que funciona por muito tempo, o número de dias seguidos com tais mentes de iluminação, se a fotossíntese for possível a partir da velocidade máxima, o que indica a eficiência de todo o processo. Os resultados da determinação da fração de radiação sony (em %) disponível para rolins (radiação fotossinteticamente ativa, PAR), o conhecimento dos principais processos fotoquímicos e bioquímicos e sua eficiência termodinâmica permitem decompor
Roslin vicorista é luz de velhos feixes de 400 a 700 nm, ou seja, parte da radiação fotossinteticamente ativa incide sobre 50% da luz sony total. A intensidade média da superfície da Terra é de 800-1000 W / m 2 para um dia típico de sono (média). A eficiência máxima média de conversão de energia durante a fotossíntese é de praticamente 5-6%. As estimativas são feitas com base na formação do processo de ligação do CO2, bem como nas perdas físicas e fisiológicas que o acompanham. Um mol de ligado 2 na forma de um carboidrato tem uma energia de 0,47 MJ, e a energia do quanta mole da luz vermelha com cabelos longos é de 680 nm (a maior energia da luz, que é encontrada na fotossíntese) torna-se 0,176 MJ. Desta forma, o número mínimo de moles de quanta de luz vermelha, necessários para ligar 1 mol 2, passa a ser 0,47: 0,176 = 2,7. No entanto, a transferência de quatro elétrons para a água para fixação de uma molécula 2 não é inferior a oito quanta de luz, a eficiência teórica da ligação é 2,7:8 = 33%. A cor do rozrahunka é esmagada pela luz vermelha; é claro que com luz branca o valor será menor.
Nas melhores mentes sexuais, a eficiência de fixação em roslins chega a 3%, mas pode ser menor em curtos períodos de crescimento e, como resultado, será superior a 1 e 3%.
De fato, na estação intermediária, a eficiência da transformação da energia fotossintética em zonas com clima pacífico é de 0,5-1,3% e nas culturas subtropicais - 0,5-2,5%. O produto Vihіd, que pode ser avaliado pela igual intensidade da luz sony e pela diferente eficiência da fotossíntese, pode ser facilmente avaliado a partir dos gráficos, apontando para a fig. 9.
Significado da fotossíntese
Totalmente igual à fotossíntese:6CO 2 + 6 H 2 O -–– (luz, cloroplastos)–––> C 6 H 12 O 6 + 6 O 2. Durante o processo de fala, que é livre de energia - dióxido de carbono e água - a glicose (C 6 H 12 O 6) é dissolvida em carboidratos - fala rica em energia, além disso, o ácido molecular também é dissolvido. Tendo descrito figurativamente os ensinamentos russos, o fisiologista russo K.A. Timiryazev.
A fotossíntese é igual a duas reações parciais:
1) reação luminosa ou transformação de energia - o processo de localização nos tilacoides do cloroplasto. ]
2) reação escura ou transformação de processos de fala de localização no estroma do cloroplasto. 
3.Arkush como um órgão para a fotossíntese. Arkush é um órgão da fotossíntese, que é a argila que armazena a energia sony e as trocas gasosas com a atmosfera. Na folha do meio, 80-85% da radiação fotossinteticamente ativa (PAR) e 25% da energia das trocas infravermelhas são argilosas. 1,5-2% do PAR argiloso é usado para fotossíntese, a energia é usada para evaporação da transpiração da água. O lençol é de tirar o fôlego com uma estrutura plana e um torso pequeno. grande valor para a captação efetiva da luz, a arquitetônica dos roslins - a extensão de apodrecer os órgãos, aquelas folhas apodrecendo nos roslins não cobrem um só. Características que garantem a eficiência da fotossíntese: 1) a presença de um tecido de cobertura epiderme, que protege a folha do zavoi e absorve a água. As células da epiderme inferior e superior são enriquecidas com cloroplastos e podem ter grandes vacúolos. como lentes focam a luz na costura do tecido de clorofila mais grosso. As epidermes inferior e superior estão inchadas, através das quais o CO2 se difunde para o meio da folha. O principal tecido portador de clorofila é o parênquima em paliçada, que fica escondido na parte iluminada da folha. As células da pele do parênquima paliçádico têm 30-40 cloroplastos. cavidades minerais. Caído nas mentes de mentes antigas com uma baleia, a formação e o funcionamento das folhas do budova anatômico podem mudar.
4.Estrutura e função dos cloroplastos. Os cloroplastos são roslins plastidiais, que são utilizados para a fotossíntese, ou seja, utilizam a energia das trocas de luz para a adoção de falas inorgânicas (dióxido de carbono e água) de falas orgânicas com visão de uma hora de acidez na atmosfera. Os cloroplastos formam uma lente biconvexa, seu tamanho é de cerca de 4-6 mícrons. Há fedores nas folhas parenquimatosas das folhas e outras partes verdes das árvores altas. O número їх no clitiny varia entre 25-50.
O cloroplasto é coberto por uma casca, que é composta por duas membranas de lipoproteínas, a externa e a interna. O dano da membrana é próximo a 7 nm, o fedor do espaço entre as membranas é próximo a 20-30 nm. A membrana interna dos cloroplastos, assim como de outros plastídeos, estabelece dobras no meio da matriz abostrom. No cloroplasto maduro de plantas em crescimento, dois tipos de membranas internas são visíveis. Estas são membranas que formam lamelas estromais planas e elásticas e membranas de tilacoides, vacúolos planos semelhantes a discos ou mushkivs.
A principal função dos cloroplastos é capturar e converter energia luminosa.
Para o depósito das membranas, que compõem as bordas, entra o pigmento verde - clorofila. Aqui, as reações de luz da fotossíntese são observadas - a conversão da energia da luz pela clorofila na energia dos elétrons energizados. Os elétrons, despertados pela luz, ou seja, como se pudessem emitir energia transcendental, cedem sua energia à distribuição da síntese de ATP. Quando a água é colocada, o ácido e a água são assentados. Kisen é visto na atmosfera, e a água está conectada com a proteína ferredoxina.
Os cloroplastos têm uma autonomia visível no sistema de clitina. O fedor é ribossomos de água e recrutamento de fala, a síntese inicial de proteínas de baixo teor de água no cloroplasto. E também as enzimas, cujo trabalho é produzir até a adoção dos lipídios, que entram no depósito das lamelas, o da clorofila. Zavdyaki chymomu cloroplasto construindo independentemente serão estruturas vlasnі. Outra função importante é a assimilação do ácido carbônico no cloroplasto, ou, como dizem, a fixação do ácido carbônico, de modo que a inclusão do ácido carbônico no depósito de compostos orgânicos
5.Pigmentos do aparelho fotossintético (zag.característica) A fotossíntese zdatnіst roslyn zdіysnyuvati po'yazanі z a presença de pigmentos fedorentos. O mais importante deles é o pigmento porfirina de magnésio - clorofila.
Na natureza, zustrichaetsya cinco tipos diferentes clorofila, yakі trohi diferem por sua estrutura molecular. Chlorophyla - em todas as algas e algas; clorofila b - em verde, charovyh e euglepaceae e em roslins maiores; clorofila s - em algas marrons, algas douradas, diatomáceas e dinoflagelados; clorofila d - em algas vermelhas; clorofila - manifestações mais de uma vez, talvez, ce clorofila s; nareshti, ver diferente bacterioclorofila - em bactérias fotossintéticas. As algas verde-azuladas e vermelhas são caracterizadas pela presença de proteínas: ficocianina e ficoeritrina. A clorofila mais conhecida a. A molécula yogo é composta de várias células pirolíticas, com nitrogênio de algumas ligações um átomo de magnésio, e até um anel é adicionado fitol álcool monoatômico inexistente.
A molécula de clorofila é injetada na membrana - zanuren com uma lanceta ftálica hidrofóbica na parte її lipídica. A distribuição de clorofila pura pode atingir um máximo em 663 nm. Na clitina intacta e não emergente, que funciona normalmente, a clorofila é caracterizada por máximos de argila em 672 e 683 nm. A alta eficiência da argila leve com clorofila é condicionada pela presença em suas moléculas de um grande número de ligamentos descendentes.
Equação: 6CO2 + 6H2O ----> C6H12O6 + 6O2
A fotossíntese é o processo de estabelecimento de fala orgânica a partir de dióxido de carbono e água na luz com a participação de pigmentos fotossintéticos (clorofila em roslin, bacterioclorofila e bacteriorodopsina em bactérias).
A fotossíntese é a principal fonte de energia biológica, fotossintetizam autotróficos viciosos para a síntese de falas orgânicas de inorgânicas, heterótrofos são baseados na energia armazenada por autotróficos na espécie ligações químicas, vivilnyayuchi їх nos processos de perambulação e perambulação. A energia, que é retirada pelas pessoas durante a queima do fogo vikopny (vougillya, nafta, gás natural, turfa) também é armazenada no processo de fotossíntese.
A fotossíntese é a principal entrada de carbono inorgânico no ciclo biológico. Todo ar atmosférico livre é uma mudança biogênica e um subproduto da fotossíntese. A formação de uma atmosfera de óxido (catástrofe ácida) novamente mudou a forma da superfície da Terra, permitiu o aparecimento de uma respiração e, mais tarde, depois que a bola de ozônio foi assentada, permitiu que a vida se movesse para a terra.
fotossíntese bacteriana
Pigmentos ativos de serobactérias (roxo, verde), que ajudam a vingar pigmentos específicos - bacterioclorofila, construindo argila para energia sony, para a ajuda de um dia circulatório em seus organismos divididos e todos os dias com átomos de água por meio dia Este processo pode ser rico em fotossíntese e é menos provável que em bactérias roxas e verdes o doador seja água - dia circulatório (ácido carboxílico), e em plantas verdes - água. No silêncio dessas outras pessoas, essa transferência de água, os ventos de energia dos turnos sonolentos de barro estão se formando.
Essa fotossíntese bacteriana, que ocorre sem ver acidez, é chamada de fotorredução. A fotorredução do dióxido de carbono está associada à água transferida não na água, mas na água circulatória:
6CO 2 + 12H 2 S + hv → C6H 12 O 6 + 12S \u003d 6H 2 O
O significado biológico da quimiossíntese e da fotossíntese bacteriana em escala planetária é relativamente pequeno. Apenas as bactérias quimiossintéticas desempenham um papel importante no ciclo de circulação na natureza. Argilando com orvalho verde na forma de sais de ácido sulfúrico, certamente entrará no depósito de moléculas de proteína. Dali, quando arruinado com orvalho mortal e bactérias podres, sirka é visto na presença de sulfito, que é oxidado por bactérias sulfurosas em sulfito livre (ou ácido sulfúrico), que é convertido em sulfito em solos acessíveis a gotas de orvalho. A quimiota de bactérias fotoautotróficas pode ser a fonte de nitrogênio e circulação de nitrogênio.
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| Tópico do artigo: | Sumarne igual a fotossíntese |
| Título (categoria temática) | osvita |
A fotossíntese é o processo de transformação da energia da luz, argilosa pelo corpo, na energia química das plantas orgânicas (e inorgânicas).
O processo de fotossíntese é expresso em total igual a:
6CO 2 + 6H 2 O ® Z 6 H 12 O 6 + 6O 2.
Na luz no crescimento verde dos rhechovins oxidados limítrofes - dióxido de carbono e água, os rheums orgânicos são resolvidos e o ácido molecular é vibrado. No processo de fotossíntese, tanto CO 2 quanto nitratos de sulfato são usados, e a energia pode ser direcionada diretamente para vários processos endergônicos, zocrema. para transporte de fala.
A fotossíntese mais igual pode ser apresentada a seguir:
12 H 2 O → 12 [H 2] + 6 O 2 (reação leve)
6 CO 2 + 12 [H 2] → H 6 H 12 O 6 + 6 H 2 O (reação escura)
6 CO 2 + 12 H 2 O → C 6 H 12 O 6 + 6 H 2 O + 6 O 2
ou em um alecrim por 1 mole 2:
CO 2 + H 2 Pro CH 2 Pro + O 2
Todo o kisen, que é visto durante a fotossíntese, sai da água. A água perto da parte direita do rio não sucumbe à água, os cacos e azedo são como CO 2 . Usando os métodos de marcação de átomos, foi determinado que o H 2 Pro nos cloroplastos é heterogêneo e é formado a partir de água, que deve vir do meio externo da água, que se estabeleceu no processo de fotossíntese. No processo de fotossíntese, os insultos são formados. A prova da descoberta do Pro 2 no processo da fotossíntese é o trabalho do microbiologista holandês Van Niel, que desenvolveu a fotossíntese bacteriana, e desenvolveu um bigode, de que a reação fotoquímica primária da fotossíntese favorece a dissociação do H 2 Pro, e que não decompõe o CO 2. Zdіbnі para assimilação fotossintética de bactérias CO 2 (crym cyanobacteria) vicorist como representante de H 2 S, H 2 , CH 3 e outros, e não vê O 2 . Este tipo de fotossíntese é comumente chamado de fotorredução:
CO 2 + H 2 S → [CH 2 Pro] + H 2 Pro + S 2 ou
CO 2 + H 2 A → [CH 2 O] + H 2 O + 2A,
de H 2 A é um substrato oxidante, um doador de água (para o presente roslin - tse H 2 O) e 2A - tse O 2. Como o ato fotoquímico primário na fotossíntese de rolin, a água pode ser decomposta em oxidante [OH] e hidrogênio [H]. [H] contribui para o CO 2 e [BIN] participa das reações de formação do Pro 2 e adoção do H 2 Pro.
A energia sony através da participação de crescimentos verdes e bactérias fotossintéticas se transforma na energia livre de plantas orgânicas. Для здійснення цього унікального процесу в ході еволюції був створений фотосинтетичний апарат, що містить: I) набір фотоактивних пігментів, здатних поглинати електромагнітне випромінювання певних областей спектра і запасати цю енергію у вигляді енергії електронного збудження, і 2) спеціальний апарат перетворення енергії електронного збудження різні форми energia química. Nasampered tse energia redox , pov'yazana z utstavleniya vysokovіnovlenyh z'ednan, energia do potencial eletroquímico, equipado com gradientes elétricos e de prótons na membrana, que podem ser obtidos (Δμ H +), energia das ligações fosfato do ATP aqueles outros z'єєdnan de macro-energia, à medida que os transformamos na energia livre de moléculas orgânicas.
Todos os tipos de energia química são encontrados no processo de vida para argila e transferência transmembrana de íons e na maioria das reações ao metabolismo, tobto. em uma troca construtiva.
Construindo a energia sonolenta vikoristovuvat e introduzindo-a nos processos biosféricos e significando o papel "cósmico" dos crescimentos verdes, o grande fisiologista russo K.A. Timiryazev.
O processo de fotossíntese já é um sistema colapsável de organização do espaço e do tempo. O uso de métodos de alto nível na análise pulsada possibilitou estabelecer que o processo de fotossíntese, incluindo a diferença na velocidade da reação - em 10 -15 s (no intervalo de femtossegundos, os processos de migração e migração de energia na fotossíntese proceder) até 10 s (na fotossíntese). O aparato fotossintético inclui estruturas com dimensões de 10 -27 m 3 no nível molecular inferior, até 10 5 m 3 no nível do plantio.
Diagrama básico da fotossíntese. Todo o complexo dobrado de reações que estabelecem o processo de fotossíntese, não há ideias esquema princípio, Na mesma fermentação, as principais etapas da fotossíntese são no mesmo dia. No esquema atual da fotossíntese, pode-se ver várias etapas, que podem ser distinguidas pela natureza e frequência das reações, bem como pelos significados desse dia de processos que ocorrem no estágio da pele:
Estágio I - físico. Incluindo reações fotofísicas devido à natureza do consumo de energia pelos pigmentos (P), armazenamento como energia de excitação eletrônica (P*) e migração para o centro de reação (RC). Todas as reações são swishy supralingualmente e passam por swidkistyu 10 -15 - 10 -9 s. Reações primárias de localização de energia de argila em complexos de antena seletiva de luz (SSC).
Fase II - fotoquímica. As reações de localização nos centros de reação e ocorrem ao longo de 10 -9 s. Nesta etapa da fotossíntese, a energia de excitação eletrônica ao pigmento (P(RC)) do centro de reação é vicorada para a separação de cargas. Ao mesmo tempo, um elétron com alto potencial de energia é transferido para o aceptor primário A, e o sistema, que é resolvido com cargas separadas (P (RC) - A), vinga a mesma quantidade de energia já na forma química . O pigmento de oxidação P (RC) mantém sua estrutura nas organelas do doador de oxidação (D).
A conversão de um tipo de energia em outro, que é introduzida no centro de reação, é o processo central da fotossíntese, que envolve as mentes duras da organização estrutural do sistema. Modelos moleculares atuais dos centros de reação de roslina e bactérias da população local. Foi estabelecido que é semelhante à organização estrutural, o que indica um alto nível de conservadorismo dos processos primários da fotossíntese.
os produtos primários (P*, A-), que se fixam na etapa fotoquímica, já são lábeis, e o elétron pode se transformar no pigmento oxidado P* (processo de recombinação) com desperdício de energia. Por isso, as razões para a necessidade de maior estabilização dos novos produtos adotados com alto potencial energético, o que afeta o estágio III da fotossíntese.
Estágio III - reações ao transporte de elétrons. Lança de portadores com um valor diferente do potencial óxido-água (E n ) utvoruє assim títulos do lanceug de transporte de elétrons (ETC). Componentes redox da ETC organizados em cloroplastos em três complexos funcionais básicos - fotossistema I (PSI), fotossistema II (PSII), citocromo b 6 f-complexo, que garante a alta segurança do fluxo eletrônico e a possibilidade de sua regulação. Como resultado do trabalho da ETC, são estabelecidos produtos de alta energia: ferredoxina (PD induction) e NADPH, além de ricos em energia da molécula de ATP, que são vicários nas reações escuras de renovação de CO2, que estabelecem o IV estágio da fotossíntese.
Estágio IV - reações "escuras" de argila e renovação de dióxido de carbono. As reações acontecem com a conversão dos carboidratos, produtos finais da fotossíntese, na forma em que a energia sony é armazenada, argilosa e transformada em reações "leves" da fotossíntese. Velocidade das reações enzimáticas "escuras" - 10 -2 - 10 4 s.
Portanto, todo o processo de fotossíntese ocorre com a interação de três fluxos - o fluxo de energia, o fluxo de elétrons e o fluxo de carbono. O fluxo de três fluxos garante uma coordenação e regulação claras das reações do armazém.
Sumarne igual à fotossíntese - entenda que você vê. Classificação e peculiaridade da categoria "Total igual à fotossíntese" 2017, 2018.
Fotossíntese- um processo biológico que faz a transferência de elétrons por uma lança eletrônica em um sistema de água oxidante para o outro.
Durante a fotossíntese, a roslina é convertida de dióxido de carbono e água em carboidratos:
(Reação total à fotossíntese).
O papel do doador de elétrons em átomos de água para a renovação adicional de CO2 no processo de fotossíntese da água da arraia-rosling. O que descreve a fotossíntese pode ser reescrito como
Foi demonstrado que os clitins fotossintéticos desempenham o papel de um aceptor de elétrons
(ou átomos em água), creme C0 2 em deyaky gotas de íon nitrato, nitrogênio molecular ou íon em água. No papel de doadores de elétrons ou átomos de água, água, água, pode atuar como dia, álcool isopropílico e ser o outro possível doador na forma de células fotossintéticas.
Para que ocorra a reação global da fotossíntese, é necessário utilizar uma energia de 2872 kJ/mol. Em outras palavras, é necessário que a mãe seja reabastecida com um baixo potencial redox. Durante a fotossíntese, o NADPH+ serve como mensageiro.
As reações da fotossíntese ocorrem em cloroplasto* clitina de plantas verdes - organelas internas, semelhantes às mitocôndrias e também lavam o DNA. Estruturas de membrana interna em cloroplastos thylakoidi - vingar-se clorofila(Pigmento que capta a luz), bem como todos os portadores de elétrons. O tipo Vilny de tilacóides no espaço do cloroplasto médio é chamado stromi.
Na parte depositada pela luz da fotossíntese, a "reação da luz" divide as moléculas de H 2 0 nas soluções de prótons, elétrons e o átomo ácido. A eletrônica, “despertada” pela energia da luz, atinge o nível de energia, um suprimento suficiente de NADP +. NADP + H +, que se transforma em H 2 0, é um agente adequado para converter dióxido de carbono em armazenamento orgânico. Embora NADPH + H + ATP e outras enzimas estejam presentes no sistema, a fixação de C0 2 também pode ocorrer em anões; tal processo é chamado tempo reação.
A membrana tilacóide tem três tipos de complexos (Fig. 16.2). Os dois primeiros são conectados por um portador difuso de elétrons - plastoquinona (Q), estrutura semelhante à ubiquinona e a terceira - uma pequena proteína solúvel em água. plastocianina (Rs), que também leva o destino dos elétrons transferidos. Vіn vingança átomo midi, que é um doador ou um aceptor de elétrons (de acordo com a chamada, você pode mudar na estação C + chi C 2+). Tsі três tipos de complexos são chamados da mesma maneira fotossistema II (FSII), complexo de citocromo Y/(cit b/f), que consiste em dois citocromos e um centro de enxofre e uma subsequente transferência de elétrons da plastoquinona modificada para a plastocianina, e fotossistema EU (FS EU). A numeração dos fotossistemas justifica a insensibilidade de sua aparência, mas se não ordenar, entrarei na transferência.
Mal. 16.2.
A função de todo o aparelho é afetada pela reação total resultante
A reação é acompanhada por um grande aumento da energia de Gibbs, que entra no sistema ao ver uma luz sonolenta: a energia de dois quanta de argila é refletida na luz da molécula de NADPH da pele.
A energia dos fótons é diretamente proporcional à frequência da luz incidente e pode ser protegida pela fórmula de Einstein, que determina a energia E um quantіv "eu rezo" de luz, que é mais caro 6.023-10 23 quantіv (1 Einstein):
Aqui N- Número de Avogadro (6,023-10 23 1/mol); h- Constante de Planck (6,626-10 34 J/s); v - frequência da luz incidente, numericamente igual à s/g, de - velocidade da luz no vácuo (3,0-10 8 m / s); x- Dovzhina hvili luz, m; E- Energia, J.
Quando um fóton é perdido, um átomo ou uma molécula passa das vibrações para uma energia maior. Um átomo ou uma molécula pode ser excitado apenas por um fóton com um longo vento cantante, mas o processo de despertar pode ter um caráter discreto (quântico). A destruição do acampamento é muito instável, a virada para o acampamento principal é acompanhada por um desperdício de energia.
Nas rolins, o receptor, que brilha intensamente, é uma molécula de clorofila. A, cuja estrutura química é mostrada abaixo.
Clorofila- tse tetrapyrrole, o que está adivinhando para a gema do broto. Na superfície do heme, o átomo central de clorofila é o magnésio, e uma das lanças laterais é substituída por uma lança de carboidrato hidrofóbico de longa duração, cuja “âncora” remove a clorofila da bisfera lipídica da membrana tilacóide. Assim como o heme, a clorofila pode formar um sistema de subligações, o que significa o aparecimento de contaminação intensa. Nas plantas verdes, as moléculas de clorofila são embaladas no fotossistema, que é formado por moléculas de clorofila, que captam a luz, o centro de reação da célula de transferência de elétrons.
A clorofila no depósito do PS II é P 680 e no PS I - P 7 oo (em inglês, pigmento- pigmento; o número de vidpovіdaє dovzhinі khviliі até o máximo de claynannya svіtla nm). Moléculas de clorofila, que bombeiam energia de tais centros, são chamadas antônimos. Moléculas de Podnannya clorofila svetla tsikh dozhin khvil dá mais leveza à fotossíntese, menor quando a pele clara argilosa de tsikh dozhins khvil okremo. A fotossíntese em cloroplastos é descrita pelo chamado esquema Z (vіd fr. ziguezague).
A clorofila R 6 8o nos centros de reação do PS II em pessoas escuras é encontrada no campo principal, sem apresentar dominância diária. Se o P680 tirar a energia de um fóton da clorofila da antena, ele passará das vibrações do campo e pragne para o elétron, que está encostado no nível de energia superior. Como resultado, esse elétron adquire o portador de elétron do PS II - feofitina (Ph) - um pigmento, que é semelhante à clorofila em sua vida cotidiana, mas não vinga Mg 2+.
Duas moléculas modificadas de feofitina doam sequencialmente elétrons e reforçam a plastoquinona, um transportador de elétrons comum em lipídios em PS II, para o complexo citocromo b/f.
No centro de reação PS I para a clorofila P700, a energia do fóton também é capturada pelo antônimo de clorofila. Com isso, o P700 se torna um agente tensor, o que reforça. O elétron da clorofila excitada P 7 oo é transmitido ao longo de uma lanceta curta para ferredoxina(Fd) – proteína de estroma de transferência de água, que ocupa o aglomerado de átomos de retirada de elétrons no hall. Ferredoxina para ajudar a enzima depletada de FAD ferredoc-syn-NADP*-redutase converte NADP+ em NADPH.
Para girar na saída (principal) do moinho R 7 oo, o elétron é carregado na plastocianina reforçada:
Em FS II, Pb80 + gira no campo de saída, otrimuyuchi o elétron na água, os fragmentos de sua esporidade para o elétron são maiores, mais baixos no azedo.
A fotossíntese é dependente de outros processos bioquímicos, porém, a renovação de NADP+ e a síntese de ATP são dependentes da energia da luz. Todas as outras transformações químicas, nas quais a glicose e outros carboidratos são estabelecidos, basicamente não são reações enzimáticas.
Metabólito chave є 3-fosfoglicerato, De longe, os carboidratos são sintetizados da mesma forma, como no forno, com a diferença de que o NADPH, e não o NADH, serve de guia para esses processos.
A síntese de 3-fosfoglicerato com dióxido de carbono depende da ajuda da enzima - ribulose difosfato carboxilase/oxigenase:
A carboxilase quebra a ribulose-1,5-difosfato em duas moléculas de 3-fosfoglicerato e com isso uma molécula de dióxido de carbono é adicionada.
A admissão (fixação) do dióxido de carbono ocorre em um processo cíclico, chamado o ciclo de Calvin.
Reação total ao ciclo:
Com o catabolismo, a reação vai diretamente para a corrente sanguínea (div. cap. 12).
A sequência de reações ao ciclo de Calvin pode ser o próximo passo: 
No 15º estágio, o ciclo termina e a 6-ribulose-1,5-difosfato entra no 1º estágio.
Além disso, durante a fotossíntese em roslina, o dióxido de carbono entra no esqueleto carbonáceo da glicose como resultado de uma reação escura com o riloso-1,5-fosfato e o 3-fosfoglicerato dissolvido (1º estágio do ciclo).
No mundo em crescimento, os carboidratos são acumulados nos grandes ossos como material alimentar de reserva (amido). O amido polissacarídeo é absorvido como resultado da polimerização da glicose, que é removida na 8ª etapa.
