अवशिष्ट निदान स्थापित करण्यासाठी VIL-संक्रमणाचे निदान केले जाते. संसर्ग झालेल्या रुग्णाप्रमाणे, आत्म-उत्साहात गुंतण्याची गरज नाही: फखिवत्सियाकडे वळणे आवश्यक आहे.
SNIDu च्या मुखवटाखाली, एखादी व्यक्ती मोठ्या प्रमाणात आजारी होऊ शकते, जसे की ते एखाद्या प्राण्याच्या बाबतीत डॉक्टरकडे वळतात. संसर्गाच्या चाचण्या ही सर्वात व्यापक आणि लवकर निदान पद्धत आहे.
ELISA किंवा PLR द्वारे रक्त तपासणी करताना प्रयोगशाळेत संसर्गाची नियुक्त अवस्था केली जाते.
व्हीआयएल-संसर्गासाठी बिघडलेल्या महामारीविषयक संकेतांच्या दुव्यावर, महान मूल्यआजारांची लवकर ओळख. डॉक्टर व्हीआयएल-संक्रमणाचे विभेदक निदान करतात, रोगाबद्दल महामारीविषयक माहिती गोळा करतात.
संक्रमणाच्या पद्धती विकसित करण्याच्या प्रक्रियेत, फॅहिवेट्सने पुढील पाठपुरावा केला पाहिजे, जसे की:
VIL-іnfektsії निदान करण्याच्या पद्धती IFA मध्ये ऍन्टीबॉडीज शोधण्यासाठी निर्देशित करतात, आणि fahivets च्या निदानाची पुष्टी झाल्यास, dotrimannya त्याच्या नियमांबद्दल आजारांसाठी रोटो-स्पष्टीकरण कार्य पार पाडण्यासाठी, आजारांचा प्रसार दूर करण्यासाठी.
ज्या मुलांना एचआयव्ही-संक्रमित माता आहेत त्यांना अँटीरेट्रोव्हायरल उपचारानंतर एसएनआयडीची चाचणी दिली जाते. स्क्रीनिंग चाचण्या VIL 1 आणि 2 पर्यंत ऍन्टीबॉडीज प्रकट करतात.
इम्युनोब्लॉट हा पुष्टी करणारा आहे आणि एचआयव्ही-संसर्गाच्या प्रथिनांना प्रतिपिंडे प्रकट करतो.
इम्युनोडेफिशियन्सीचे लवकर निदान केल्याने आजार अल्पावधीत जीवनाचा मार्ग बदलू शकतो, जीवनाचा दर्जा सुधारू शकतो आणि मानसिक मदत मिळवू शकतो. रुग्णाच्या चट्ट्यांची वैशिष्ट्ये डॉक्टरांना नेहमी SNID ची शंका घेण्यास आणि रुग्णाचे रक्त प्रयोगशाळेत पाठविण्यास मदत करतात.
व्हीआयएल-संसर्गाचे प्रयोगशाळा निदान, जे चौथ्या पिढीच्या चाचण्यांसह केले जाते, रोगाच्या तीव्र टप्प्यात रोगाचे निदान करण्यास अनुमती देते. HIV-1/2 Ag/Ab कॉम्बो चाचणी ही आजारी व्यक्तीच्या रक्तातील प्रतिजन आणि प्रतिपिंडांसाठी अत्यंत संवेदनशील असते. फॉलो-अपची विशिष्टता एबी-लाइनसाठी 99.19% आणि एजी-लाइनसाठी 99.64% आहे आणि सकारात्मक भविष्यसूचक मूल्य 55% च्या श्रेणीत आहे.
विश्लेषणाची संवेदनशीलता हा निकालापूर्वी निवडण्याचा मार्ग आहे. सकारात्मक डेटा मागे घेतल्याने, माफीचे आकडे 45% पर्यंत पोहोचण्याची शक्यता आहे.
घरच्या घरी, रिकाम्या तोंडातून स्वॅब चाचणी केली जाते. फॉलो-अप रुग्णासाठी अधिक आरामदायक, साधे आणि वेदनारहित आहे. चाचणी-जोडपे "ImunoChrom-½-Express" विश्लेषणासाठी zastosovuєtsya आहे, आणि एक स्थिर परिणाम सुनिश्चित करते, आजार म्हणून dotrimuєєєєєєєї सूचना, औषधासाठी scho dodaєtsya. जर दोन एकसारखे जांभळे नर आढळून आले, ते चाचणी क्षेत्र आणि नियंत्रण क्षेत्रात पसरले, तर चाचणी सकारात्मक मानली जाते. विश्लेषणाचा नकारात्मक परिणाम म्हणून एका पत्नीची उपस्थिती उलगडली जाते.
तास, स्टेन्ड doslіdzhennya, vіd 15 ते 30 मि.
रोगप्रतिकारक शक्तीचा पराभव रुग्णाच्या शरीरात विषाणूच्या प्रवेशामुळे होतो. उष्मायन कालावधीचा कालावधी 3 महिन्यांपेक्षा जास्त नाही.
जोडीदाराशी अनपेक्षित आणि असुरक्षित संपर्क झाल्यास, पीसीआरसाठी विश्लेषण करणे आवश्यक आहे आणि शरीरात व्हीआयएल-संसर्गाच्या उपस्थितीबद्दल चाचणीच्या निकालांच्या आधारे घेणे आवश्यक आहे. कोबवर इम्युनोडेफिशियन्सी निदान करण्यासाठी जास्तीत जास्त कालावधी 8-9 महिने आहे आणि विनाटकोव्हीह नसांमध्ये तो 2 वर्षांपर्यंत टिकतो.
अवशिष्ट निदानासाठी, आजारांना नशिबाचा ताण देऊन चालवावे; 3 महिने त्वचेद्वारे, रुग्ण VIL वर रक्त सांडत आहे. असुरक्षित संपर्कानंतर negainnennia ते fahіvtsya संसर्ग दर 90% कमी करते.
विषारी रोगाच्या सुरुवातीच्या काळात प्रयोगशाळेच्या निदानासाठी, न्यूक्लिक अॅसिड वापरणारी पॉलिमरेझ प्रतिक्रियाची पद्धत वापरली जाते. विश्लेषणाचे परिणाम संपूर्ण निनावीपणासह दीर्घकाळ उलगडले पाहिजेत.
VIL/SNID क्रिएटिव्ह MP-VIL ½ साठी चाचणी असुरक्षित संपर्कानंतर 4 दिवसांनी घरी केली जाते. चाचणी कॅसेट व्हायरस VIL क्रमांक 1 आणि 2 साठी प्रतिपिंडे शोधतात.
अचल, संक्रमित माता असलेले लोक, SNID व्हायरस शोधण्याच्या प्रक्रियेच्या अधीन आहेत. आजारांची स्थापना करण्याच्या सेरोलॉजिकल पद्धती नेहमी 5-18 महिन्यांपर्यंत मुलांमध्ये दिसून येत नाहीत, परंतु परिणाम इम्युनोब्लॉटमध्ये अधिक सकारात्मक असू शकतो.
अत्यंत संवेदनशील PLR पद्धत मुलाच्या शरीरात SNID विषाणूची उपस्थिती शोधू देते.
आरोग्य कर्मचार्‍यांचा डीएनए आयुष्याच्या पहिल्या महिन्यात मुलामध्ये प्रकट होतो. व्हायरसच्या आरएनएच्या स्थापित एकाग्रतेच्या व्हायरस इम्युनोडेफिशियन्सी प्रकाराचे निर्धारण करणारी प्रणाली.
विश्लेषणासाठी, संपूर्ण रक्त जोडले जाते किंवा її कोरडे प्लायमी. 1:20 च्या प्रमाणात EDTA संरक्षक असलेल्या चाचणी ट्यूबमध्ये ताबडतोब ठेवा. रक्त गोठवण्यासह दोन डोबी 2-8 ° से तापमानात सामग्री घ्या.
विशेष पॅपिरसवर रक्ताचा संपूर्ण तुकडा लावून कोरडे रक्ताचे डाग मिळवले जातात. निदानासाठी साहित्य 8 डिग्री सेल्सियसपेक्षा जास्त तापमानात घेतले जाते. कार्ड निवडण्याची मुदत 8 महिन्यांपर्यंत बदलत नाही.
नवीन लोकांवर एक नजर टाकणे आणि विश्लेषण घेणे पुढील टर्मवर केले जाते: लोकांनंतर 2 दिवसांनी, दोन महिन्यांच्या वयात, 3-6 महिन्यांनंतर. इंट्रायूटरिन कालावधीत गर्भाच्या संसर्गाची जाणीव होण्यासाठी लोकांच्या जन्मानंतर काही वर्षांत प्रोव्हायरस VIL जनुकाची ओळख. Іnfikuvannya कमी तास असू शकते, किंवा जर बाळ स्तनपान करत असेल.
दोन नियंत्रण नमुन्यांमध्ये व्हायरसमध्ये डीएनएच्या उपस्थितीची पुष्टी करणारा डेटा, बाळामध्ये व्हीआयएल-संक्रमणाचा विकास दर्शवितो.
बाळाच्या जन्मानंतर 4 महिन्यांनी पीसीआर पद्धतीद्वारे नकारात्मक चाचण्या मागे घेण्याच्या विरोधात दवाखान्याचे रक्षक.
विविध कारणांसह रुग्णाच्या रक्तातील व्हायरस इम्युनोडेफिशियन्सी च्या उपस्थितीचे हायबनोपॉझिटिव्ह विश्लेषण आजारांच्या निदानाच्या अचूकतेची पुष्टी करते. माफी घरी चाचणी दरम्यान एक आजारी व्यक्ती बोलतो.
माफीचा परिणाम रुग्णामध्ये अशा परिस्थितीच्या उपस्थितीमुळे होतो, जसे की क्रॉस-प्रतिक्रिया, योनी, रक्तदान, इन्फ्लूएंझा विषाणूचा संसर्ग, जंगली मार्गांचा संसर्ग, स्वयंप्रतिकार रोग, कर्करोग, स्क्लेरोसिस.
ऍलर्जीमुळे रुग्णाच्या शरीरात परकीय प्रतिजनांची निर्मिती होते. दुर्गंधी खराब परिणामाची साक्षीदार असलेल्या चाचणी प्रणालीद्वारे ओळखली जाते. ग्रिबकोव्ह, व्हायरल इन्फेक्शन्स SNID च्या चुकीच्या सादरीकरणाशी संबंधित आहेत.
prolіkuvat іnfektsiyu करण्यासाठी सरकवा, की buv पास obstezhennya SNID वर. otrimannya okіsnogo परिणाम doslіdzhennya साठी, रुग्ण गलगंड raspovіst likarevі सहगामी आजार आणि likuvannya बद्दल.
प्रतिपिंडांचे जागतिक स्पेक्ट्रम, एंझाइम इम्युनोएसेद्वारे आढळले, 95% SNID व्हायरसने संक्रमित व्यक्तींमध्ये. सकारात्मक सबक्लिनिकल एलिसा परिणाम दुसर्या पुष्टीकरणाच्या टप्प्याची उपस्थिती दर्शवितो - इम्युनोब्लॉट चाचणी. Vіn ऍन्टीबॉडीज आणि їх spіvvіdnoshennia च्या प्रगतीपासून कामगाराच्या वैयक्तिक प्रथिने संरचनांमध्ये दुमडलेला असतो. फॉलो-अप एलिसामध्ये दोन प्रतिक्रिया असू शकतात: एंजाइमॅटिक आणि इम्यूनोलॉजिकल. विश्लेषण प्रतिपिंड आणि प्रतिजनांच्या परस्परसंवादावर आधारित आहे.
त्यानंतर, ऍन्टीबॉडीज, रोगप्रतिकारक कॉम्प्लेक्स, एंजाइम क्रियाकलाप निर्धारित केले जातात. डेटा विश्लेषणाचा उलगडा करण्यासाठी फॅहिवेट्स. नकारात्मक संकेतक आजारी व्यक्तीमध्ये व्हीआयएल-संक्रमणाची उपस्थिती दर्शवतात.
ऍन्टीबॉडीजच्या उपस्थितीसाठी आणि अलीकडील संक्रमित औषधासाठी, दूध-नकारात्मक परिणाम स्थापित केला जातो.
व्हायरस संसर्गाच्या सामग्रीचे खराब संरक्षण झाल्यास, संकेत कमी केले जाऊ शकतात.
रुग्णाच्या लसीकरणानंतर घेतलेली चाचणी सकारात्मक परिणाम देते आणि विश्वासार्ह असू शकते.
सिरोव्हॅट्सच्या प्रजननाची योग्य तयारी, विषारी गोळ्यांची स्वच्छता, उच्च-गुणवत्तेची पिवळी फुले असलेले एक काटेरी झाड उत्पादनाचे अनुसरण करा.
स्मोग जीपी 41 आणि जीपी 120 आणि अँटीजेनचे सेवन केल्यावर इम्युनोबोल्टिंगचा सकारात्मक परिणाम दिसून येतो. नकारात्मक परिणामावर, धुकेची उपस्थिती तपासा.
डायग्नोस्टिक विस्नोव्हका तयार करताना, चाचण्यांचे परिणाम, रूग्णालयातील आजारी व्यक्तीच्या स्थितीचे संकेत, रुग्णाची महामारीविषयक तपासणी समाविष्ट केली जाते.
प्रभावी उपचार ओळखण्यासाठी VIL-संक्रमणाचे निदान आवश्यक आहे.एसएनआयडीचे निदान करण्यासाठी, रुग्णाच्या ऑब्स्टेझेनियासाठी एक मानक प्रक्रिया केली जाते. जिंकलेली रक्कम 2 टप्प्यात जमा केली जाते:
निदान स्थापित करण्यासाठी, पीएलआर, एक्स्प्रेस चाचणी, याव्यतिरिक्त विहित आहे.
पोचॅटकोव्हचे एसएनआयडीचे निदान व्हीआयएलच्या प्रयोगशाळेतील प्रथिनांच्या संचयनावर आधारित आहे, कारण ते विशिष्ट ऍन्टीबॉडीज कॅप्चर करतात. चाचणी प्रणालीच्या एन्झाईमशी संपर्क साधल्यानंतर, निर्देशकाचा रंग बदलतो. नंतर चाचणीच्या परिणामी, रंग योजना बदलली आणि अतिरिक्त विशेष उपकरणांसाठी प्रक्रिया केली गेली.
एचआयव्ही संसर्गाचे तत्सम प्रयोगशाळा निदान संसर्गानंतर 21 दिवसांनी परिणाम दर्शवते. IFA च्या मदतीसाठी, व्हायरसची उपस्थिती निश्चित करणे शक्य नाही. डायग्नोस्टिक्सची डॅनिश पद्धत व्हायरसला ऍन्टीबॉडीज शोधून काढते. संसर्ग झाल्यानंतर 2-6 दिवसांनी तत्सम प्रक्रियेचा अंदाज लावला जाऊ शकतो.
Fahіvtsі वेगवेगळ्या संवेदनशीलतेसह IFA-सिस्टमच्या 4 पिढ्यांमध्ये विभागले गेले आहेत. वैद्य अनेकदा चाचणी 3 आणि 4 पिढ्या zastosovuyut. रिकॉम्बिनंट प्रथिने किंवा सिंथेटिक उत्पत्तीच्या पेप्टाइड्सच्या आधारे निर्मितीची Qi प्रणाली, कारण अचूकता आणि विशिष्टता लक्षणीय असू शकते. IFA चा वापर विषाणूचा प्रसार शोधण्यासाठी आणि त्यावर लक्ष ठेवण्यासाठी केला जाणार आहे, ज्यामुळे दात्याच्या रक्त तपासणीची सुरक्षितता सुनिश्चित होते. अशा प्रणालींची अचूकता 93-99% पेक्षा जास्त नाही. ग्रेटर संवेदनशीलता चाचणी करू शकते, मध्ये सोडले पश्चिम युरोप. निदान पूर्ण करण्यासाठी, प्रयोगशाळा सहाय्यकाने शिरासंबंधी रक्त (5 मिली) घ्यावे. सेवानिवृत्तीच्या तारखेपूर्वी 8 वर्षे, त्याच दिशेने जाण्याची शिफारस केली जाते. फॉलो-अप बहुतेकदा vranci मध्ये चालते.
चाचणीच्या निकालांचे पुनरावलोकन करण्यासाठी 10 दिवस लागतात. परिणाम नकारात्मक असल्यास, रुग्णाला संसर्ग होत नाही. अशा वेळी, जल्लोष नियुक्त केला जात नाही. Hibnonegative परिणाम दर्शविला आहे:
परिणामी, परिणाम सकारात्मक आहे, रुग्णाला संसर्ग झाला आहे. यावेळी आय.बी. एक असत्य परिणाम सहवर्ती आजारांची उपस्थिती आणि चुकीच्या पद्धतीने रक्ताची तयारी दर्शवते. चाचणीमध्ये चाचणी दर्शविली असली तरी, नंतर निवडलेल्या सामग्रीमध्ये, औषध गैर-विशिष्ट अँटीबॉडी दर्शवू शकते, जे व्हायरसशी संबंधित नाहीत. निवडलेली सामग्री संदर्भ ची लवाद प्रयोगशाळेत ठेवली जाते. जरी वारंवार चाचणीचा परिणाम नकारात्मक असला तरीही, तो देखील माफीचा पहिला निकाल आहे. यावेळी, आयबी चालविली जात नाही.
रोगप्रतिकारक ब्लॉटिंगच्या सकारात्मक परिणामाच्या बाबतीत एसएनआयडीचा उपचार सूचित केला जातो. डायग्नोस्टिक्सची ही पद्धत नायट्रोसेल्युलोज मिश्रणाच्या मदतीने चालते, कारण विषाणूजन्य प्रथिने लागू केली जातात. साठी ІB vikoristovuyut शिरासंबंधीचा रक्त, त्यामुळे नंतर आम्ही बाहेर काम करणे आवश्यक आहे. प्रथिने, जी प्रथिनांमध्ये आढळतात, त्या आण्विक वस्तुमानाच्या त्यांच्या शुल्काच्या समायोजनासह गटांमध्ये विभागली जातात. अशा प्रक्रियेसाठी, विशेष उपकरणे आवश्यक आहेत.
विश्लेषण केलेल्या सामग्रीमध्ये व्हायरसच्या ऍन्टीबॉडीजच्या उपस्थितीमुळे, नर वेगवेगळ्या रेषा दर्शवतात. सकारात्मक ІХ रुग्णाच्या VIL-іnfіkuvannya वर सूचित करतो. स्त्रियांमध्ये क्षयरोग आणि ऑन्कोलॉजीसह संक्रमणाच्या कोब टप्प्यांवर एक अस्पष्ट परिणाम दिसून येतो. काही वेळा, आयबीची पुनरावृत्ती करण्याची शिफारस केली जाते.
IX चा गैर-महत्त्वपूर्ण परिणाम व्हायरससाठी एक आणि अधिक प्रथिनांच्या इम्युनोब्लॉटमध्ये उपस्थिती दर्शवतो. रक्तात संसर्ग होण्यापूर्वी प्रतिपिंडांची संख्या नगण्य असल्यास, अलीकडील संसर्गाच्या बाबतीत असेच चित्र दिसून येते. अशा मूडमध्ये आयबी एका तासात सकारात्मक होईल. या तपासणीचा गैर-महत्त्वपूर्ण परिणाम हेपेटायटीसमध्ये VIL-संक्रमणाच्या उपस्थितीमुळे असू शकतो, गर्भधारणेच्या कालावधीत क्रॉनिक एक्सचेंज रोग. अशा वेळी, रुग्णाच्या न पाहिलेल्या परिणामाचे कारण उघड करणे नकारात्मक किंवा फसवे होईल.
जहिस्ना प्रणाली प्रभावित होते आणि मानवी शरीरात विषाणूचा प्रादुर्भाव होतो. उष्मायन कालावधीसाठी, वैशिष्ट्यपूर्ण टर्म 3 महिने आहे. व्हीआयएल-संक्रमित भागीदाराशी अधिकृत संपर्क केल्यानंतर, पीएलआर-निदान करण्याची शिफारस केली जाते. व्हायरसला आरएनएचे पदनाम करण्याची परवानगी देण्यासाठी वॉन. ज्या कालावधीसाठी समान पाठपुरावा कालावधी 8-24 महिने जाण्याची शिफारस केली जाते.
अवशिष्ट निदानासाठी, VIL साठी नियमित रक्त गणना दर्शविली जाते (दर 3 महिन्यांनी एकदा). उच्च संवेदनशीलतेच्या फायद्यासाठी, संसर्ग झाल्यानंतर 10 दिवसांनी व्हायरस शोधणे शक्य आहे. पीसीआरमध्ये चुकीचा सकारात्मक परिणाम विद्यमान संसर्गाच्या रुग्णाच्या शरीरातील पुराव्यासाठी काढून टाकला जाऊ शकतो. पीएलआर ही एक महाग प्रक्रिया आहे, दगडांना विशेष ताबा आवश्यक आहे.
पीएलआर खालील प्रकरणांमध्ये विषाणू शोधण्यासाठी वापरला जातो:
ही पद्धत रक्तातील विषाणूचे प्रमाण नियंत्रित करण्यासाठी आणि रक्तदात्याच्या रक्ताचा पाठपुरावा करण्यासाठी देखील दर्शविली जाते.
आधी आधुनिक पद्धती SNID निदान विशेषज्ञ एक्सप्रेस चाचण्या देतात. त्यांच्या उलगडा साठी, 10-15 मि. केशिका प्रवाहावर आधारित इम्युनोक्रोमॅटोग्राफिक चाचण्या अचूक परिणाम देतात. चाचणीच्या अशा प्रणाली विशेष स्त्रियांच्या डोळ्यांत सादर केल्या जातात, जेथे रक्त लागू केले जाते. 10 मिनिटांत व्हायरसच्या उपस्थितीसाठी, चाचणीसाठी 2 महिलांची चाचणी केली जाते:
काही वेळा चाचणीचा निकाल सकारात्मक येतो. एक नकारात्मक परिणाम एका नियंत्रण मादीच्या देखाव्याद्वारे दर्शविला जातो. घेतलेल्या निकालाची पुष्टी करण्यासाठी, आयबी चालते. उघड डेटाच्या आधारे, डॉक्टर निदान करतो, उपचार लिहून देतो.
तुम्ही घरातील व्हायरस ओळखू शकता. या वायकोरिस्टसाठी, विशेष एक्सप्रेस डायल आहेत. OraSure Technologies1 ही USA मध्ये वितरीत केलेली प्रणाली आहे. चाचणीचा निकाल सकारात्मक होताच, रुग्णाला वैद्यकीय केंद्राबाहेर जाण्याची शिफारस केली जाते.
नुकतीच जन्मलेली मुले, जसे की ते संक्रमित मातांपासून जन्माला आले आहेत, ते अंततः गुदमरतात. सेरोलॉजिकल पद्धतींच्या मदतीने, 5-18 महिने वयाच्या मुलांमध्ये व्हायरस अचूकपणे शोधणे शक्य नाही. पण अशा महत्त्वाच्या घटनेचा निकाल म्हणजे आयबीचा तास.
पीसीआरच्या मदतीने मुलांमध्ये संसर्ग शोधणे शक्य आहे. व्हायरसचे डीएनए आयुष्याच्या पहिल्या महिन्याच्या मुलांमध्ये फॅहिवेट्स दर्शविते. अलार्म घड्याळाच्या आरएनएची एकाग्रता स्थापित करण्यासाठी, विशेषज्ञ इम्युनोडेफिशियन्सीसाठी व्हायरस लिहून देतील. डॉक्टरांच्या पूर्णतेसाठी, व्हिकोरिस्टचे संपूर्ण रक्त किंवा कोरडी ज्योत. सामग्री EDTA संरक्षक (प्रमाण 1:20) असलेल्या चाचणी ट्यूबमध्ये ठेवली जाते. तापमान 8°C (स्ट्रेच 2 dB) पेक्षा जास्त नसावे याची काळजी घेणे आवश्यक आहे. साहित्य गोठवण्याची परवानगी नाही.
कोरड्या रक्ताच्या डागांपासून मुक्त होण्यासाठी, विशेष पॅपिरसवर संपूर्ण रूट लावा. Zrazok 8°C पेक्षा कमी तापमानासाठी जतन केले जाऊ शकते. 8 महिन्यांसाठी कार्ड काढले जातात. नवीन राष्ट्रीय मुलाकडे लक्ष देणे आवश्यक आहे, पुढील संदर्भासाठी सामग्री घेणे, आगामी अटींचा विस्तार करणे:
डॉक्टर म्हणून, प्रोव्हायरस VIL चे जनुक उघडकीस आणल्यानंतर, काही वर्षांनी, जन्माला न आल्याने, बाळाला अंतर्गत संसर्ग झाला. अर्धा तास, किंवा स्तनपानासाठी व्हायरसने संक्रमित होणे शक्य आहे. परिणाम, जे 2 नमुन्यांमध्ये व्हायरसच्या डीएनएची उपस्थिती दर्शवतात, मुलांमध्ये एसएनआयडीचा विकास दर्शवतात. बाळाच्या जन्मानंतर 4 महिन्यांनंतर पीसीआरचे परिणाम नकारात्मक असल्याने दवाखान्याची काळजी घेणे आवश्यक नाही.
चाचणी परिणाम नकारात्मक असल्यास, परंतु SNID ची लक्षणे नसल्यास, डॉक्टरांचा सल्ला घेण्याची शिफारस केली जाते. अशाच प्रकारचे क्लिनिक इतर आजारांमुळे भडकले जाऊ शकते. चाचणीसाठी व्हायरसचे निदान करण्याची एकमेव आणि 100% पद्धत महत्त्वाची आहे. Navіt qualіfіkovanі आणि dovіdchenі fahivtsі लक्षणांच्या मागे व्हायरसचे श्रेय देऊ शकत नाही.
एक तासानंतरही, रुग्णाचे परिणाम नकारात्मक आहेत, शरीरात दररोज VIL.
ज्यांच्यावर लक्षणविज्ञान संरक्षित नाही. तथापि, समान क्लिनिकल चित्र SNIDophobia शी संबंधित असू शकते. अशा वेळी मानसशास्त्रज्ञाची मदत घ्यावी लागते. एखाद्या मुलाच्या किंवा प्रौढ व्यक्तीच्या सेवनासाठी, ते आनंदाची अतिरिक्त रक्कम लिहून देतात.
1. सेरोलॉजिकल पद्धतीव्हीआयएल संसर्गाचे निदान करण्यासाठी अँटीबॉडीज (एटी) ते व्हीआयएल शोधणे हे मानक आहे (सिंथेटिक पेप्टाइड्सवर आधारित एलिसा चाचणी प्रणाली व्यावहारिकदृष्ट्या 100% संवेदनशील आणि विशिष्ट असू शकतात). आयएफए एएच व्हीआयएल प्रकट करण्यास अनुमती देते, जे लवकर संसर्गाची चिन्हे असू शकतात किंवा उशीरा संसर्गाच्या पार्श्वभूमीवर - व्हीआयएल-संसर्ग (पी24 एजी) चा पसरणारा विकास.
2. पुष्टीकरण चाचण्या- इम्युनोब्लॉटिंग (आयबी), अप्रत्यक्ष इम्युनोफ्लोरेसेन्स (एनआयएफ) आणि रेडिओ इम्युनोप्रेसिपिटेशन (आरआयपी).
अ) डब्ल्यूएचओ सकारात्मक सेरोटोनिन वापरण्याची शिफारस करते, ज्यामध्ये दोन ट्यूनिक प्रथिने आणि IB मध्ये VIL चे एक अंतर्गत प्रथिने असतात. जे रूग्ण IFA मध्ये पॉझिटिव्ह आहेत, परंतु IX मध्ये क्षुल्लक परिणाम असू शकतात, त्यांचे वैद्यकीयदृष्ट्या आणि इतर पद्धतींनी मूल्यांकन केले पाहिजे, वैद्यकीयदृष्ट्या निदान केले पाहिजे, इम्यूनोलॉजिकल केले पाहिजे आणि रक्त थुंकीच्या 3-6 महिन्यांनंतर, VIL च्या ऍन्टीबॉडीजसाठी चाचणी करणे आवश्यक आहे.
b) अप्रत्यक्ष इम्युनोफ्लोरेसेन्स (NIF) ची पद्धत - विविध प्रयोगशाळांमध्ये पुष्टीकरण चाचणी म्हणून किंवा स्क्रीनिंग चाचणी म्हणून.
c) radioimmunoprecipitation - अमीनो ऍसिडच्या किरणोत्सर्गी समस्थानिकेसह विषारी लेबलिंग स्थापित करण्यासाठी एक अत्यंत संवेदनशील आणि विशिष्ट पद्धत. वरवरच्या प्रथिनांना ऍन्टीबॉडीज शोधण्यासाठी ही पद्धत अत्यंत संवेदनशील आहे आणि म्हणून, अत्यंत विशिष्ट, शार्ड्स आणि विषाणूचे घटक हे सर्व VIL-संक्रमणांमध्ये प्रत्यक्षपणे सेरोकन्व्हर्सननंतर उपस्थित असतात.
3. आण्विक जैविक पद्धती: न्यूक्लिक अॅसिडच्या आण्विक संकरीकरणाची पद्धत, PLR
1) प्रयोगशाळेच्या निदानाच्या सेरोलॉजिकल पद्धतींचा संदर्भ देऊन शरीरात विषाणूची उपस्थिती शोधण्यासाठी पर्यायी आणि अतिरिक्त पुष्टीकरण पद्धती म्हणून;
2) एचआयव्ही संसर्गाच्या सुरुवातीच्या निदानामध्ये विशिष्ट विश्लेषणाची पहिली पद्धत म्हणून, विशिष्ट अँटी-रुसल अँटीबॉडीजच्या दिवसांची संख्या;
3) एचआयव्ही-संक्रमित मातांमध्ये नवजात बालकांच्या IVL-संसर्गाच्या निदानासाठी;
4) व्हायरल लक्ष्यीकरण आणि विशिष्ट अँटीरेट्रोव्हायरल थेरपीची नियुक्ती आणि त्याच्या आचरणाचे निरीक्षण करण्यासाठी;
5) अस्पष्ट सेरोलॉजिकल परिणामांच्या बाबतीत आणि सेरोलॉजिकल आणि सांस्कृतिक विश्लेषणांच्या परिवर्तनशीलतेच्या बाबतीत स्पष्टीकरण पद्धत म्हणून;
6) एचआयव्ही-संक्रमित व्यक्तींच्या लैंगिक भागीदारांच्या पाठपुराव्यासाठी;
7) VIL-1 आणि VIL-2 च्या विभेदक निदानाची पद्धत म्हणून;
4. विषाणूजन्य पद्धत.
1. अँटीरेट्रोव्हायरल थेरपीची तत्त्वे: ठोस इम्युनोडेफिशियन्सी विकसित होण्यापूर्वी उपचार सुरू होऊ शकतात; पोस्टमॉर्टम थेरपीमध्ये तीनपैकी किमान तीन औषधांचा समावेश असावा; थेरपीमध्ये बदल कमीतकमी दोन नवीन औषधांच्या बदली किंवा समावेशामुळे होतो; CD4+ क्लिटिन आणि व्हायरल एक्सपोजरची पातळी नियंत्रित करणे देखील महत्त्वाचे आहे; व्हायरल एक्सपोजरमध्ये घट, जे संवेदनशील पद्धतींच्या मर्यादेपेक्षा कमी आहे, उत्साहाचा इष्टतम परिणाम साध्य करते.
2. सध्याच्या अँटीरेट्रोव्हायरल औषधांचे तीन गट आहेत:
अ) सीरम ट्रान्सक्रिप्टेसचे न्यूक्लियोसाइड इनहिबिटर (NDPT): zidovudine (azidotimidine, retrovir); डिडानोसिन (ddI, Videx); zalcitabine (ddC, xivid); stavudine (Zerit, d4T); lamivudine (3TC, epivir); abacavir; adefovir; combivir (zidovudine + abacavir); trizivir (zidovudine + lamivudine + abacavir); adefovir (सीरम ट्रान्सक्रिप्टेसचे न्यूक्लियोटाइड इनहिबिटर).
ब) नॉन-न्यूक्लियोसाइड इनहिबिटर ऑफ सीरम ट्रान्सक्रिप्टेस (एचएनआयओटी): pravaverdin (rescriptor); nevirapine (विराम्यून); ifavirents.
c) प्रोटीज इनहिबिटर (IP): saquinavir; रिटोनावीर (नॉरवीर); indinavir (crixivan); नेल्फिनावीर (विरासेप्ट); amprenavir (एजेनेरेस); लोपीनावीर (अलुविरान); kaletra (lopinavir + ritonavir).
3. मोनोथेरपी, कितीही औषध असले तरीही, VIL प्रतिकृतीचे पुरेसे उच्चार आणि क्षुल्लक दडपशाही सुनिश्चित करू शकत नाही. शिवाय, मोनोथेरपीसह, प्रतिरोधक ताण दिसण्याचा आणि या गटाच्या औषधांना क्रॉस-रेझिस्टन्स विकसित होण्याचा धोका असतो. VIL च्या पेरिनेटल ट्रान्समिशनचा धोका कमी करण्यासाठी मोनोथेरपी म्हणून झिडोवूडिनचा वापर हा एकमेव दोष आहे.
4. थेरपीच्या प्रभावीतेचा सर्वात महत्वाचा निकष म्हणजे व्हायरल अटॅकची गतिशीलता, खालीलप्रमाणे: उपचाराशिवाय - त्वचा 6-12 महिने, उपचारांच्या पार्श्वभूमीवर - त्वचा 3-6 महिने आणि 4-8 दिवसांनंतर उपचार
क्रिमियन अँटीरेट्रोव्हायरल थेरपी ही अचानक आलेल्या आजारी लोकांसाठी आवश्यक थेरपी आहे.
34.3 SNID (क्लिनिकल रूपे, संधीसाधू रोग).
Oputunistichesky आजारी- गंभीर, प्रगतीशील आजार जे वाढत्या इम्युनोसप्रेशनच्या ऍफिड्सवर विकसित होतात आणि सामान्यपणे कार्य करणारी रोगप्रतिकारक शक्ती असलेल्या लोकांमध्ये विकसित होत नाहीत (SNID-आजारपणाचे सूचक).
अ) पहिला गट- tse रोग, जणू अधिकारी कमी गंभीर इम्युनोडेफिशियन्सी (नदी CD4+< 200 кл/мкл) и поэтому определяют клинический диагноз: 1. Кандидоз пищевода, трахеи, бронхов. 2. Внелегочный криптококкоз. 3. Криптоспоридиоз с диареей более 1 месяца. 4. Цитомегаловирусная инфекция с поражением различных органов, помимо печени, селезенки или лимфоузлов. 5. Инфекции, обусловленные вирусом простого герпеса, проявляющиеся язвами на коже и слизистых оболочках. 6. Саркома Капоши у лиц, моложе 60 лет. 7. Первичная лимфома мозга у лиц, моложе 60 лет. 8. Лимфоцитарная интерстициальная пневмония и/или легочная лимфоидная гиперплазия у детей в возрасте до 12 лет. 9. Диссеминированная инфекция, вызванная атипичными микобактериями с внелегочной локализацией. 10. Пневмоцистная пневмония. 11. Прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия. 12. Токсоплазмоз с поражением головного мозга, легких, глаз у больного старше 1 месяца.
ब) मित्र गट- Zakhvoyannya, yaki याक द्वारे Tli Gruzhny izhmunodephicite वर रॉड केले जाऊ शकते, त्यामुळे nyo शिवाय सलग vipadkiv: 1. Bakterialni iznfetziy, nobo recidivnias 13 rockers पर्यंत (2 पेक्षा जास्त रॉकर्स, Pinema, cepticess, cepticess, absticles) हिमोफिलस इन्फ्लूएंझा, स्ट्रेप्टोकोकी. 2. प्रसाराचे कोक्सीडियोमायकोसिस (नॉन-सहज स्थानिकीकरण). 3. व्हीआयएल-एन्सेफॅलोपॅथी 4. हिस्टोप्लाझोसिस, पोस्ट-कायदेशीर स्थानिकीकरण पासून प्रसार. 5. डायरियासह इझोस्पोरोसिस जो 1 महिन्यापेक्षा जास्त काळ टिकतो. 6. कपोसीचा सारकोमा कोणत्याही वयोगटातील लोकांमध्ये. 7. बी-सेल लिम्फोमा (हॉजकिनच्या आजारामुळे) किंवा अज्ञात इम्युनोफेनोटाइपचा लिम्फोमा. 8. उशीरा आयुष्यातील क्षयरोग. 9. साल्मोनेला सेप्टिसिमिया वारंवार होतो. 10. व्हीआयएल-डिस्ट्रॉफी.
न्यूमोसिस्टिस न्यूमोनिया, क्रिप्टोकोकल मेनिन्गोएन्सेफलायटीस, सामान्यीकृत सायटोमेगॅलव्हायरस संसर्ग(एंसेफलायटीस, रेटिनाइटिस, एसोफॅगिटिस, हिपॅटायटीस, कोलायटिस), मिश्रित एटिओलॉजीचे सेप्सिस, कपोसीच्या सारकोमाचे सामान्यीकृत स्वरूप, पायाचा क्षयरोग.
सर्व आजार एक किंवा अधिक अवयव आणि प्रणालींना नुकसान झाल्यामुळे होतात: मेंदू, लेजेनिव्ह, यकृत, आतड्यांसंबंधी मार्ग आणि एक महत्त्वपूर्ण प्रगतीशील वर्ण असू शकतो. एसएनआयडी-इंडिकेटर आजार वेगवेगळ्या दिवसांत दिसतात, आणि थेरपी स्पष्ट परिणाम न देता पुरेसे आहे.
SNID चे क्लिनिकल रूपे: वेगवेगळ्या दवाखान्यांमध्ये इन्फेक्टो-, न्यूरो-, ऑन्को-एसएनआयडी फॉलो.
बूटेड इम्युनोडेफिशियन्सी सिंड्रोम चाळीस वर्षांपासून आहे आणि मुख्य समस्यांपैकी एक आहे दैनिक सस्पेंस. यासाठी, व्हीआयएल-निदान त्वरित खूप आदर आणि संसाधने जोडते. शरीराची रोगप्रतिकारक शक्ती नष्ट करणारा विषाणू आधी आढळून आला तरी मृत्यूची शक्यता जास्त असते.
व्हीआयएल या संक्षेप अंतर्गत, मानवी इम्युनोडेफिशियन्सी व्हायरसचे एक पदनाम आहे - सर्वात असुरक्षित वातावरणांपैकी एक. योगाच्या प्रभावाखाली शरीरातील सर्व शक्तींची खोलवर निंदा होते. त्से, त्याच्या विवेकबुद्धीनुसार, विविध वाईट प्रलोभने आणि दुय्यम संक्रमणांचे समर्थन करण्यासाठी.
व्हीआयएल-संसर्ग वेगळ्या प्रकारे रोखता येतो. कधीकधी लोक 3-4 वर्षे आजारी पडतात, काही प्रकरणांमध्ये यास 20 वर्षांपेक्षा जास्त वेळ लागू शकतो. हा विषाणू स्थिर नाही आणि स्विडको हायना आहे, कारण तो शरीराद्वारे परिधान केला जातो.
ВІL हेमोकॉन्टॅक्ट मार्गाने आणि बायोकॉन्टॅक्ट मेकॅनिझमच्या मदतीने तुकडा तुकड्याने प्रसारित केले जाऊ शकते.
जर व्हायरसच्या वाहकाशी एकच संपर्क असेल तर संसर्गाचा धोका कमी असेल, परंतु जर शिरा दरम्यान सतत संवाद होत असेल तर ते लक्षणीय वाढेल. व्हीआयएल-संक्रमणाचे निदान - ज्यांना इजा होऊ शकत नाही, विशेषत: राज्य भागीदार बदलताना
वार्टोचा आदर आणि संसर्गाच्या पॅरेंटरल मार्गावर परत जा. हे संक्रमित रक्ताच्या हेमोट्रांसफ्यूजनच्या तासाभरासाठी वापरले जाऊ शकते, डोके संक्रमण, रक्ताने डागलेले VIL-संक्रमित, तसेच निर्जंतुकीकरण नसलेल्या वैद्यकीय हाताळणी (गोंदणे, छिद्र पाडणे, विषारी उपकरणांमुळे दंत प्रक्रिया इ.).
या वार्टो कुलीनतेसह, व्हायरसच्या संपर्काद्वारे-बटण संक्रमणास घाबरण्याची गरज नाही. परंतु वस्तुस्थिती या वस्तुस्थितीमुळे आच्छादित आहे: एखादी व्यक्ती व्हीआयएल-संसर्गास अतिसंवेदनशील असू शकते. जर 35 व्या वर्षी हा विषय संक्रमित झाला, तर SNID चा विकास लक्षणीय वेगवान होईल, शांत स्थितीत कमी असेल, ज्याने अद्याप पस्तीस मैलाचा दगड गाठला नाही.
Zvichayno, सर्वात लहान मार्गसमस्या ओळखण्यासाठी किंवा VIL-संसर्गाचे निदान करण्यासाठी. पण निरोगी जीवनशैली जाणणारी व्यक्ती कोणत्या कारणांमुळे संसर्गाची वस्तुस्थिती जाणून घेऊ शकते? साहजिकच, असा उपक्रम प्राइम केला जाऊ शकतो. तुमच्यासाठी हे जाणून घेणे महत्त्वाचे आहे की ही लक्षणे रोगप्रतिकारक शक्तीला हानी पोहोचवणाऱ्या विध्वंसक प्रक्रियेचा पुरावा असू शकतात.
रक्त तपासणीशिवाय विषाणूच्या उष्मायनाची अवस्था निघून जाण्याची शक्यता नाही, शरीराचे तुकडे बहुधा सुखदायक घटकांवर प्रतिक्रिया देत नाहीत.
डॉक्टरांच्या मदतीशिवाय दुसरा टप्पा (पहिला शो) लक्ष न देता पास होऊ शकतो. परंतु काहीवेळा विषाणूची प्रतिकृती सक्रिय असते, आणि शरीर प्रतिक्रिया देण्यास सुरुवात करते - तापदायक ताप, विविध पॉलिमॉर्फिक व्हिसिपी, लिनेलनी सिंड्रोम आणि घशाचा दाह दर्शविला जातो. दुसर्या टप्प्यावर, नागीण, बुरशीजन्य संक्रमण, न्यूमोनिया आणि इतरांसारखे दुय्यम संक्रमण शक्य आहे.
तिसरा, सुप्त टप्पा इम्युनोडेफिशियन्सीमध्ये हळूहळू वाढ करून दर्शविला जातो. त्यांच्याद्वारे संरक्षण प्रणालीच्या पेशी नष्ट होतात, त्यांच्या कंपनाची गतिशीलता हलते आणि यामुळे लक्षणीय नुकसान भरपाई होऊ देत नाही. या टप्प्यावर, लिम्फॅटिक नोड्सचे शिंपडणे, जे इतर प्रणालींवर पडून आहे, ते प्रज्वलित करू शकते. पण मजबूत वेदना त्याला घाबरत नाहीत. मध्यम विलंब कालावधी 6 ते 7 वर्षे तीन वेळा आहे किंवा 20 पर्यंत विलंब होऊ शकतो.
आजाराच्या दुस-या टप्प्याच्या तासाखाली, तसेच चौथ्या, बुरशीजन्य, जीवाणूजन्य प्रोटोझोल, विषाणूजन्य उत्पत्ती आणि वाईट उत्पत्तीचे सहवर्ती संक्रमण दिसून येते. सर्व tse vіdbuvaєtsya आणि natomіst उच्चारित इम्युनोडेफिशियन्सी.
विषाणूच्या परिणामी शरीराच्या संरक्षणात्मक यंत्रणेच्या खोल दडपशाहीबद्दल बोलताना, हे लक्षात घेणे आवश्यक आहे की रुग्णाचे भविष्य त्याच्या स्वतःच्या आणि अचूक निदानामुळे वेळेत पडू शकते.
ज्यासाठी आधुनिक वैद्यकशास्त्रात इम्युनोकेमिल्युमिनेसेंट, तसेच इम्युनोएन्झाइमेटिक रक्त विश्लेषणावर आधारित विविध चाचणी प्रणाली आहेत. या पद्धती वेगवेगळ्या वर्गांशी संबंधित अँटीबॉडीजची उपस्थिती निर्धारित करण्यास परवानगी देतात. अशा परिणामामुळे संसर्गजन्य रोगांसह काम करताना विश्लेषणात्मक, नैदानिक विशिष्टता आणि संवेदनशीलता या पद्धतींची माहितीपूर्णता लक्षणीय वाढविण्यात मदत होते.
त्सिकाविमला हे देखील माहित आहे की पॉलिमरेझ लॅनझुग रिअॅक्शनच्या पद्धतीमुळे व्हीआयएलचे निदान नवीन स्तरावर आणणे शक्य झाले. संशोधनासाठी सामग्री म्हणून, विविध जैविक सामग्री योग्य आहेत: रक्त प्लाझ्मा, बायोप्सी नमुना, स्क्रिबल, सिरोवात्का, पाठीचा कणा किंवा फुफ्फुस rіdina.
जर आपण प्रयोगशाळेच्या तपासणीच्या पद्धतींबद्दल बोललो तर आपण काही प्रमुख रोगांच्या शोधाच्या अभिमुखतेबद्दल विचार करू. व्हीआयएल-संसर्ग, क्षयरोग, नैसर्गिक मार्गाने पसरणारे सर्व संक्रमण आणि व्हायरल हेपेटायटीस याबद्दल जाणून घ्या.
इम्युनोडेफिशियन्सी व्हायरस ओळखण्यासाठी आण्विक अनुवांशिक आणि सेरोलॉजिकल चाचण्या देखील वापरल्या जातात. पहिल्या प्रकारात, विषाणूचा आरएनए आणि प्रोव्हायरसचा डीएनए दर्शविला जातो, दुसऱ्या प्रकारात, व्हीआयएलच्या प्रतिपिंडांचे विश्लेषण केले जाते आणि P24 प्रतिजन शोधले जाते.
क्लिनिकमध्ये, जे स्थिर असल्याचे दिसते, म्हणून बिमोविट, निदानाच्या शास्त्रीय पद्धती, सेरोलॉजिकल चाचणीच्या मानक प्रोटोकॉलवर विजय मिळवतात.
याकोमोगच्या रोगप्रतिकारक शक्तीला धोका ओळखण्यासाठी संसर्गाच्या वस्तुस्थितीचे या प्रकारचे संकेत आवश्यक आहे. त्से, प्रथम, संक्रमणाचा प्रसार अदृश्य होऊ देतो, दुसर्या मार्गाने, कोब स्टेजवर आजारी पडू देतो.
रशियाच्या बट पाहण्यासाठी, नंतर सैन्यात आणि रशियन फेडरेशनच्या नौदलात, व्हीआयएल-संक्रमणाचे क्लिनिकल वर्गीकरण सादर केले गेले. त्याने त्याचे सकारात्मक परिणाम दिले: लवकर क्लिनिकल निदानाची प्रक्रिया लक्षणीयरीत्या सुलभ झाली.
लक्षणे विस्तृत असल्याने, जी रोगप्रतिकारक शक्तीला हानी पोहोचण्याची शक्यता दर्शविते, डोकेदुखी, घाम न येणे आणि प्रेरणा नसणे हे सूचित करू शकते. शक्यतो तापाचा विकास देखील होतो, जो टॉन्सिलिटिसच्या लक्षणांसह असतो. त्से म्हणजे तापमान 38 अंश आणि त्याहून अधिक वर सरकत आहे, आणि त्याच वेळी, पापण्या कमी होणे वाढते, तसेच फोर्जिंगचे अधिकाधिक तास. सर्व काही स्वीडिश vratoy vaga सह पूरक आहे. जेव्हा tsimu qi लक्षणे अनेकदा एक जटिल वर्ण आहे.
काही प्रकरणांमध्ये, सुरुवातीच्या टप्प्यावर व्हीआयएल-संसर्ग वेगवेगळ्या बदलांच्या दृष्टीकोनातून दिसू शकतो, मी श्किरी होईल. plyami, roseoli, pustules, furunculosis आणि इतर बद्दल जा. प्रारंभिक IVL-निदान देखील अशा लक्षणांचे कार्य समाविष्ट करते, जसे की परिधीय लिम्फ नोड्सच्या वाढीचे सामान्यीकरण किंवा अतिशयोक्ती.
लिम्फ नोड्सच्या संख्येत तासाभराने वाढ कशी करावी, जे तीन महिने किंवा त्याहून अधिक काळ टिकते, शिवाय, मध्ये विविध गट, इनग्विनल प्रदेशाच्या फायद्यासाठी, जेणेकरून प्रत्येकास मानवी रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या विषाणूचा संशय येतो.
उशीरा कालावधीत निदान बद्दल बोलणे, दुय्यम इम्युनोडेफिशियन्सी प्रकटीकरण आदर एक ट्रेस आहे, जे अनेकदा विविध नैदानिक लक्षणांच्या देखावा अंतर्गत उद्भवते. याबद्दल जा आणि दर्शवा:
व्हीआयएल-निदान प्रारंभिक टप्प्यावर अशा रोगाच्या बाबतीत अडथळे समाविष्ट करतात, जसे की कपोसी सारकोमा, जो दूरच्या गतिमान विकासासह आणि मेटास्टेसेस असलेल्या तरुण लोकांमध्ये शरीराच्या वरच्या भागात अनेकदा एकाधिक निओप्लाझम दिसण्याद्वारे प्रकट होतो.
व्हीआयएल-संसर्गाचे निदान करण्याच्या विविध पद्धती पाहिल्यास, वार्तो आदर वाढवा. खरं तर, हे लक्षात घेतले पाहिजे की रक्त विश्लेषणाचा डेटा कॅल्क्युलस आणि स्पष्ट वैशिष्ट्यांवर निर्देशित करण्यासाठी वापरला जाऊ शकतो.
व्हायरस शोधण्याचा मेटा-समान मार्ग म्हणून, आपण खालील कार्य नियुक्त करू शकता:
प्राथमिक संसर्गाबद्दल बोलताना, हे लक्षात घेतले पाहिजे की तत्सम तंत्र संसर्गाच्या क्षणापासून 14 दिवसांनंतर रुग्णाच्या रक्तातील व्हीआयएल आरएनए शोधण्याची परवानगी देते. Tse duzhe चांगला परिणाम. ज्यांच्याकडे तपासणीचा परिणाम स्वतः yakіsne viraz आहे: एकतर सकारात्मक (व्हायरस उपस्थित आहे), किंवा नकारात्मक.
SNID च्या संभाव्य विकासाचे निर्धारण करण्यासाठी आणि रुग्णाच्या आयुर्मानाचा अंदाज लावण्यासाठी या प्रकारची पॉलिमरेझ लॅन्स्यूज प्रतिक्रिया विजयी आहे.
रक्तातील Kіlkіsne vznachennya kіtin RNA ВІL आजार क्लिनिकल अवस्थेत गेल्यास समजण्याची शक्यता देते.
VIL च्या प्रयोगशाळा निदान पद्धती अचूक परिणाम देतात याकडे वार्तो लक्ष द्या, कारण विश्लेषणासाठी आवश्यक बायोमटेरियल योग्यरित्या निर्धारित केले जातात आणि कुंपण योग्यरित्या चालते.
संक्रमणांचे निरीक्षण सुधारण्यासाठी, रुग्णाच्या रोगप्रतिकारक स्थितीपर्यंत पोहोचण्यासाठी सर्वसमावेशक निदान जिंकणे आवश्यक आहे (अशा संभाव्यतेच्या स्पष्टतेमुळे). चला रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या सर्व पैलूंच्या कार्यात्मक व्याख्येबद्दल बोलूया: क्लिटिन, विनोदी प्रतिकारशक्ती आणि त्यासारखे विशिष्ट नसलेले प्रतिकार.
अधिकाधिक वेळा, आधुनिक प्रयोगशाळेतील मने रोगप्रतिकारक शक्तीच्या स्थितीचे मूल्यांकन करण्याच्या समृद्ध पद्धतीसह विजयी होतात. अशा तंत्राचा उपयोग रक्तातील इम्युनोग्लोबुलिन आणि लिम्फोसाइट्सच्या उप-लोकसंख्या ओळखण्यासाठी केला जाऊ शकतो. त्से म्हणजे CD4/CD8 क्लिटिनची अभिव्यक्ती विचारात घेतली जाते. जर परिणाम 1.0 पेक्षा कमी दर्शवितो, तर इम्युनोडेफिशियन्सी संशयित करणे शक्य आहे.
व्हीआयएल-संक्रमणाचे प्रयोगशाळा निदान सामान्य भाषेच्या क्रमाने चाचणी समाविष्ट करण्यामुळे होते, परंतु हा विषाणू CD4-लिम्फोसाइट्सच्या स्पंदनात्मक जखमेद्वारे दर्शविला जातो, ज्यामुळे अंदाजित रक्त संख्या (1.0 पेक्षा कमी) कमी होते.
रोगप्रतिकारक स्थितीचे मूल्यांकन करण्यासाठी, चिकित्सक विनोदी आणि सेल्युलर प्रतिकारशक्तीच्या प्रणालीमध्ये "स्थूल" प्रमुख दोषांच्या उपस्थितीसाठी चाचणी घेऊ शकतात. टर्मिनल स्टेजमध्ये हायपोगॅमाग्लोबुलिनेमिया किंवा हायपरगामाग्लोबुलिनेमिया, तसेच साइटोकाइन उत्पादनात घट, रक्ताभिसरण प्रतिरक्षा संकुलांच्या एकाग्रतेत वाढ, मायटोजेनिक प्रतिजनांवर लिम्फोसाइट्सचे दुष्परिणाम कमकुवत होणे पहा.
VIL च्या प्रयोगशाळा निदानामध्ये दोन मुख्य टप्पे असू शकतात या वस्तुस्थितीकडे वार्तो लक्ष द्या:
दिवसाच्या शेवटी, असा अल्गोरिदम सकारात्मक, तटस्थ आणि नकारात्मक परिणामांच्या उच्चाटनापर्यंत तयार केला जातो.
Kozhen gromadyanin खानदानी दोषी आहे, की VIL निदान आपल्यासाठी उपलब्ध आहे. खाजगी, नगरपालिका आणि राज्य आरोग्य सेवेच्या नियमांमध्ये SNID ओळखले जाऊ शकते.
स्वाभाविकच, संसर्गाच्या विविध पद्धतींच्या प्रभावीतेसाठी व्हायरसची ओळख थोडीशी विसंगत होती. मला याक्षणी आणखी लस नको आहेत, जेणेकरून मी विषाणूला अधिक निष्प्रभावी करू शकेन, सक्षम निदान, उच्च VIL आणि इमारतीचे पुढील प्रतिबंध, स्पष्टपणे आजारी, prodovzhivshi सिम जीवन शिबिर सुधारण्यासाठी. हा शोधनिबंध या वस्तुस्थितीची पुष्टी करतो की लोकांच्या जीवनाची सरासरी क्षुल्लकता, जणू काही ते त्यांच्या स्वत: च्या काळात व्हीआयएलच्या आनंदात वाढले, 38 भाग्य बनले. ज्या स्त्रिया, ज्यांनी इम्युनोडेफिशियन्सी विषाणूविरूद्ध लढण्याचा निर्णय घेतला आहे, त्या सरासरी 41 नद्यांच्या जवळ राहतात.
त्यानंतर, निदान केल्याप्रमाणे, अनेक पद्धती पूर्ण होईपर्यंत VIL ची तपासणी केली जाईल. सर्वात मोठ्या प्रमाणात वापरल्या जाणार्‍या सक्रिय अँटीरेट्रोव्हायरल थेरपीपैकी एक म्हणजे HAART. तितक्या लवकर आणि competently zastosuvat tsey प्रकारचे likuvannya, आपण लक्षणीय SNIDu किंवा zovsim zupinity yogo विकास सुधारणा करू शकता.
HAART चे सार हे वस्तुस्थितीकडे नेणे आहे की एका वेळी एक तास औषधी तयारी शिंपडली जाईल, ज्यामुळे विविध यंत्रणांवर इम्युनोडेफिशियन्सी व्हायरसच्या विकासावर परिणाम होऊ शकतो.
याव्यतिरिक्त, व्हीआयएल डायग्नोस्टिक्सच्या वेगवेगळ्या पद्धतींनी संसर्गाची वस्तुस्थिती दर्शविल्याप्रमाणे, चेहरे विजयी होऊ शकतात, जसे की ते असे वातावरण देतात:
व्हीआयएल-संसर्गाचे निदान, उपचार, प्रतिबंध म्हणून रोगाच्या अशा भेटींचे महत्त्व पुनर्मूल्यांकन करणे महत्वाचे आहे. यशस्वी संसर्गानंतर सकारात्मक परिणामानंतर आपण करू शकता अशी सर्वात चांगली गोष्ट म्हणजे रोगाविरूद्ध लढा देणे. दुसरी पद्धत म्हणून, जी तुम्हाला वाढण्यास मदत करेल, तुम्ही विषाणूजन्य उत्कृष्टता वापरू शकता.
या प्रकरणात, औषधांचा एक पर्याय आहे, कारण ते विषाणूला टी-लिम्फोसाइटला जोडू देत नाहीत आणि शरीराच्या मध्यभागी ते सेवन करतात. या औषधांना पेनिट्रेशन इनहिबिटर म्हणतात. याकोस्ट मध्ये विशिष्ट नितंबआपण "Celzentry" दर्शवू शकता.
व्हीआयएलच्या गळा दाबण्यासाठी, व्हायरल प्रोटीजच्या इनहिबिटरस व्हिकोरेट करणे शक्य आहे. Metoyu tsієї grupi likіv є zapobigannya नवीन lymphocytes संसर्ग. Tse akі तयारी, जसे की "Virasept", "Reyataz", "Kaletra" आणि इतर.
स्थानिक औषधांचा तिसरा गट सीरम ट्रान्सक्रिप्टेसचे अवरोधक आहेत. एंझाइम अवरोधित करण्यासाठी दुर्गंधी आवश्यक आहे, ज्यामुळे आरएनए विषाणू लिम्फोसाइटच्या मध्यवर्ती भागामध्ये गुणाकार करू शकतात. अशा पद्धती व्हीआयएल-संसर्ग सारख्या समस्येस अडकविण्याची परवानगी देतात. SNIDu चे निदान, उपचार आणि प्रतिबंध - डॉक्टरांची योग्य पात्रता, म्हणून औषधे निवडण्यासाठी अल्गोरिदम स्वतःच दुर्गंधी वाढवू शकतो.
आवश्यक असल्यास, आपण इम्यूनोलॉजिकल आणि क्लिनिकल प्रवाह देखील जिंकू शकता.
आरोग्य संरक्षणासाठी ऑल-वर्ल्ड ऑर्गनायझेशन VIL-संक्रमणाचा सामना करण्यासाठी खालील पद्धतींना प्रोत्साहन देते:
व्हीआयएल-डायग्नोस्टिक्सने व्हायरसची उपस्थिती प्रकट करू नये म्हणून, खालील साध्या सुरक्षा नियमांचे पालन केले पाहिजे:
व्हीआयएल-डायग्नोस्टिक्स जागेवर नसल्यामुळे, हजारो लोक अचानक उत्साह व्यक्त करण्याची शक्यता काढून टाकतात आणि जीवनाची क्षुल्लकता लक्षणीयरीत्या वाढवतात. मूर्ख, स्पष्ट लक्षणांकडे दुर्लक्ष करू नका आणि डॉक्टरकडे जाण्यास घाबरू नका.
VIL-іnfektsіyu p_dlyagayut वर Obstezhennu:
2. संशयित किंवा पुष्टी निदान असलेल्या व्यक्ती: 13 वर्षांपर्यंतच्या मुलांमध्ये जिवाणू संसर्ग, एकाधिक आणि वारंवार; stravokhod, श्वासनलिका, श्वासनलिका आणि फुफ्फुसांचा कॅंडिडिआसिस; गर्भाशयाच्या ग्रीवेचा आक्रमक कर्करोग; प्रसारित किंवा पोस्ट-डिजनरेटिव्ह कोक्सीडियोमायकोसिस; क्रिप्टोकोकोसिस पोस्टालोजेनस; 1 महिना किंवा त्याहून अधिक काळ अतिसारासह क्रिप्टोस्पोरिडिओसिस; 1 महिन्यापेक्षा जास्त वयाच्या रूग्णांमध्ये इतर अवयव, यकृत, प्लीहा, लिम्फ नोड्सचे सायटोमेगॅलव्हायरस संक्रमण; दुसऱ्या दिवसापासून सायटोमेगॅलव्हायरस रेटिनाइटिस; हर्पेटिक संक्रमण ज्यामुळे बग आणि फॉलिकल्स होतात जे 1 महिन्यापर्यंत विकसित होत नाहीत किंवा ब्राँकायटिस, न्यूमोनिया, एसोफॅगिटिस; प्रसारित किंवा पोस्टालोजेनसचे हिस्टोप्लाज्मोसिस; 1 महिन्यापेक्षा जास्त अतिसारासह आयसोस्पोरोसिस; रुंद ची पोस्ट-सीझनचा क्षयरोग; 13 वर्षे प्रौढ किंवा तरुण प्रौढांमध्ये क्षयरोगाचा लेजेन; पोस्ट-डिजनरेटिव्ह क्षयरोग; मायकोबॅक्टेरियामुळे होणारे इतर रोग, एम. क्षयरोग, प्रसारित किंवा पोस्ट-संसर्गजन्य रोग; न्यूमोसिस्टिसमुळे होणारा न्यूमोनिया; प्रगतीशील मेगाफोकल ल्युकोएन्सेफॅलोपॅथी; साल्मोनेला (साल्मोनेला टायफी क्रीम) सेप्टिसीमिया, जो पुनरावृत्ती होतो; 1 महिन्यापेक्षा जास्त वयाच्या मुलांमध्ये टॉक्सोइलेज मेंदू; कपोसीचा सारकोमा; 13 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या मुलांमध्ये लिम्फाइड इंटरस्टिशियल न्यूमोनिया; लिम्फोमा बुर्किट; इम्यूनोक्लास लिम्फोमा; मेंदूचा प्राथमिक लिम्फोमा; दृष्टी सिंड्रोम, हिपॅटायटीस बी, HBsAg वाहक; संसर्गजन्य mononucleosis; 60 वर्षांपेक्षा जुन्या प्रकरणांमध्ये वारंवार होणारी ऑपरेटिव्ह हर्पस; आजार, जो मार्गाने प्रसारित केला जातो.
उच्च विशिष्ट प्रयोगशाळा पार पाडतात:
अ) रक्तामध्ये फिरत असलेल्या प्रतिपिंड, प्रतिजन आणि रोगप्रतिकारक कॉम्प्लेक्सचे पदनाम; व्हायरसची लागवड, त्याच्या जीनोमिक सामग्री आणि एन्झाईम्सचा शोध;
ब) सेल्युलर रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या कार्यांचे मूल्यांकन. मुख्य भूमिका सेरोलॉजिकल डायग्नोस्टिक्सच्या पद्धतींद्वारे खेळली जाते, ऍन्टीबॉडीजची नियुक्ती निर्देशित करणे आणि रक्त आणि शरीराच्या इतर जैविक क्षेत्रांमध्ये प्रतिजन शोधणे.
VIL च्या अँटीबॉडीजची चाचणी या पद्धतीवर आधारित आहे:
अ) रक्त संक्रमण आणि प्रत्यारोपणाची सुरक्षा;
ब) व्हीआयएल-संक्रमणाच्या प्रसाराचे महामारीविज्ञान निरीक्षण, चाचणी आणि निरीक्षण आणि गायन लोकसंख्येमध्ये प्रसाराच्या गतिशीलतेचा विकास;
c) VIL-संसर्गाचे निदान, व्यावहारिकदृष्ट्या निरोगी लोक किंवा VIL-संसर्ग किंवा SNID प्रमाणेच विविध क्लिनिकल चिन्हे आणि लक्षणे असलेल्या आजारी लोकांची ऐच्छिक रक्त तपासणी करण्यासाठी.
एचआयव्ही-संक्रमणाचे प्रयोगशाळा निदान आयोजित करण्याची प्रणाली तीन-टप्प्यांवरील तत्त्वाने प्रेरित होती. पहिला टप्पा म्हणजे स्क्रीनिंग, VIL ला अँटीबॉडीजच्या उपस्थितीसाठी पहिल्या रक्त तपासणीसाठी नियुक्ती. दुसरा संदर्भ टप्पा - प्रथम सकारात्मक परिणाम, स्क्रीनिंग स्टेजवर नकार स्पष्टीकरण (पुष्टी) करण्यासाठी अतिरिक्त विशेष पद्धतशीर पद्धतींना अनुमती देते. तिसरी पद्धत एक तज्ञ आहे, जी प्रयोगशाळेच्या निदानाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यावर प्रकट झालेल्या एचआयव्ही संसर्ग मार्करची उपस्थिती आणि विशिष्टतेच्या अवशिष्ट पडताळणीसाठी आहे. इकॉनॉमिक मायक्रोस्कोपीपूर्वी प्रयोगशाळेतील निदानाच्या अनेक टप्प्यांची गरज चर्चा केली जाते.
व्यवहारात, काही चाचण्या आहेत ज्या पुरेशा विश्वासार्हतेसह, VIL-संक्रमण प्रकट करण्यास परवानगी देतात:
IFA (ELISA)-चाचणी (एंझाइम-लिंक्ड इम्युनोसॉर्बेंट परख) ने प्रथम स्तर उघड केला, जो कमी करण्याआधी कमी विशिष्टता असला तरी, उत्कृष्ट संवेदनशीलतेने वैशिष्ट्यीकृत;
इम्यून ब्लॉट (वेस्टर्न-ब्लॉट), एक अतिशय विशिष्ट चाचणी, जी सर्वात विजयी आहे, जी VIL-1 आणि VIL - 2 मध्ये फरक करण्यास अनुमती देते;
अँटिजेनेमिया p25 चाचणी, संक्रमणाच्या कोब टप्प्यात प्रभावी;
पॉलिमरेझ लॅन्झग प्रतिक्रिया (PLR).
रक्ताच्या रोगांची मोठ्या प्रमाणावर तपासणी करताना, अशा जपमाळाने दुमडलेल्या रुग्णांच्या गटातील रक्त नमुन्यांची बेरीज तपासण्याची शिफारस केली जाते, जेणेकरून शेवटची रक्त चाचणी 1:100 पेक्षा जास्त नसेल. sirovatoks ची बेरीज सकारात्मक असल्यास, धनात्मक बेरीजच्या dermal sirovatka चा पाठपुरावा केला जातो. या पद्धतीमुळे आयएफए तसेच इम्युनोब्लॉटमध्ये संवेदनशीलता कमी होत नाही, परंतु प्राथमिक ऑब्स्टेझेनियाची श्रम तीव्रता आणि परिवर्तनशीलता 60-80% कमी होते.
व्हीआयएल-संसर्गाच्या प्राथमिक सेरोडायग्नोसिसच्या बाबतीत, एक तपासणी केली जाते एकूण प्रतिपिंडेअतिरिक्त स्क्रीनिंग चाचण्यांसाठी - आयएफए आणि ऍग्ग्लुटिनेशन प्रतिक्रिया. इतर (लवाद) टप्प्यावर, एक दुमडलेली चाचणी आहे - एक इम्युनोब्लॉट, जो केवळ कॉब बड्सच्या उपस्थितीची पुष्टी किंवा पुष्टी करू शकत नाही, तर व्हायरसच्या वैयक्तिक प्रथिनांना ऍन्टीबॉडीज शोधण्याची पातळी देखील वाढवू शकतो.
एंजाइम इम्युनोएसे(IFA) ही VIL ला ऍन्टीबॉडीज नियुक्त करण्यासाठी मुख्य आणि सर्वाधिक वापरली जाणारी पद्धत आहे. परंतु व्हीआयएल-संक्रमणाच्या सेरोडायग्नोसिसमध्ये आयएफएच्या अल्प कालावधीपूर्वी, आम्ही काही सकारात्मक परिणाम देखील पाहू शकतो. सायमच्या संबंधात, आयएफएचा परिणाम उघड झालेल्या व्यक्तीच्या व्हीआयएल-सेरोपॉझिटिव्हिटीच्या निदानासाठी पर्याय नाही. हे बॅलास्ट प्रोटीनच्या स्वरूपात इम्युनोसॉर्बेंटच्या अपुरा शुद्धीकरणामुळे होते; प्लॅस्टिकसह सिरोवात्का अँटीबॉडीजचे उत्स्फूर्त बंधन, जसे की ते इम्युनोसॉर्बेंटने व्यापलेले नाही, अपुरा अवरोधित करणे किंवा विशेष तटस्थ प्रोटीनसह अवरोधित करणे; व्हीआयएल-प्रथिने आणि विविध प्रथिनांचे इम्युनोसॉर्बेंट, न्यूमोनियासह रक्तामध्ये उपस्थित असलेले क्रॉस-संबंध, बहुतेकदा गुलाबी स्क्लेरोसिस, व्हीकेव्ही, क्षयरोग यासारख्या ऑटोइम्यून पॅथॉलॉजिकल प्रक्रिया; आंशिक देणगीसह, संसर्गजन्य आणि ऑन्कोलॉजिकल रोग, opikami, vaginostyu, वारंवार hemotransfusions, अवयवांचे प्रत्यारोपण, ऊतक, तसेच osib, हेमोडायलिसिसमध्ये बदलणे; रक्तातील संधिवात घटकाच्या उपस्थितीसह, जे बर्याचदा व्हीआयएल-हिब-सकारात्मक प्रतिक्रियांना उत्तेजन देते; लठ्ठ लोकांच्या रक्तात गॅग-प्रोटीन VIL ला ऍन्टीबॉडीजची उपस्थिती आणि p24 प्रथिनांसाठी वापरणे (स्पष्टपणे, एक्सो-किंवा एंडोजेनस रेट्रोव्हायरससाठी ऍन्टीबॉडीज अद्याप ओळखले गेले नाहीत). Oskіlki अँटी-पी24 हे VIL-seroconversion च्या सुरुवातीच्या टप्प्यावर obov'yaskovo संश्लेषित केले जातात, ज्यांना गॅग-प्रोटीन VIL ला ऍन्टीबॉडीज असलेल्या व्यक्तींसाठी इम्यूनोलॉजिकल पद्धतीने चालते, तसेच या प्रकारच्या देणगीचा अवलंब केला जातो.
एंजाइम इम्युनोसेची संवेदनशीलता आणि विशिष्टता हळूहळू सुधारत आहे. चौथ्या पिढीतील आयएफएचे परिणाम त्यांच्या रोगप्रतिकारक ब्लॉटिंगच्या निदान क्षमतांचा त्याग करत नाहीत आणि ते केवळ स्क्रीनिंगसाठीच नव्हे तर व्हीआयएल-संक्रमणाच्या निदानाच्या पुष्टीकरणाच्या टप्प्यासाठी देखील वापरले जाऊ शकतात [स्मोल्स्का टी. टी., 1997].
इम्युनोब्लोटिंगसेरोलॉजिकल डायग्नोस्टिक्सची अंतिम पद्धत, जी व्हीआयएल-पॉझिटिव्हिटी किंवा उघड झालेल्या व्यक्तीच्या नकारात्मकतेबद्दल अवशिष्ट व्हिस्नोव्हकीच्या विकासास परवानगी देते.
इम्युनोब्लॉट आणि आयएफए मधील सिरोवॉर्ट्सच्या विश्लेषणाच्या परिणामांमध्ये स्पष्ट संबंध आहे - विविध चाचणी प्रणालींसह आयएफएमध्ये दोन सकारात्मक, 97-98% प्रकरणांमध्ये सिरोवर्ट्स नंतर इम्युनोब्लॉटिंगमध्ये व्हीआयएल-पॉझिटिव्ह असतात. जरी स्त्रिया IFA मध्ये केवळ दोन चाचणी प्रणालींपैकी एकामध्ये सकारात्मक होत्या, इम्युनोब्लॉटमध्ये ते 4% पेक्षा कमी प्रकरणांमध्ये सकारात्मक होते. चाचणीच्या पहिल्या तासादरम्यान 5% प्रकरणांमध्ये, osib іz सकारात्मक डेटामध्ये सकारात्मक परिणाम ELISA-imunoblot "क्षुल्लक" परिणाम देऊ शकतात आणि त्यांच्या मध्यभागी, अंदाजे 20% प्रकरणांमध्ये, "क्षुल्लक" परिणाम दर्शवितात. गॅग-प्रोटीन VIL-1 (p55, p25, p25, p25, p18) साठी प्रतिपिंडे. गॅग-प्रथिने ВІL-1 साठी ऍन्टीबॉडीजची उपस्थिती ВІL-2 संसर्गावर पूरक obstezhennja रक्त sirovat साठी ड्राइव्ह आहे.
इम्युनोब्लॉटिंगच्या परिणामांचे मूल्यांकन चाचणी प्रणालीमध्ये जोडण्यासाठी निर्देशांवर कठोरपणे अवलंबून असते. त्याच वेळी, सूचना पुस्तिकामध्ये, खालील WHO निकषांनुसार परिणामांचा अर्थ लावणे आवश्यक आहे.
व्हीआयएल-संसर्गाच्या प्रयोगशाळेच्या निदानाच्या संदर्भ टप्प्यावर नकारात्मक सकारात्मक परिणाम प्राप्त झाल्यास आणि रोगप्रतिकारक ब्लॉटिंगमुळे नकारात्मक परिणाम प्राप्त झाल्यास, पहिल्या एक्सपोजरच्या 6 महिन्यांनंतर दुसरे तज्ञ निदान केले जाते.
पहिल्या नमुन्यानंतर 12 महिन्यांनंतर इम्युनोब्लोटिंगचे परिणाम नकारात्मक किंवा क्षुल्लक असल्यास, जोखीम घटक, क्लिनिकल लक्षणे किंवा व्हीआयएल-संक्रमणाशी संबंधित इतर घटकांमुळे, शस्त्रक्रियेनंतरची तपासणी विचारात घेतली जाते.
सेरोलॉजिकल पद्धतींपैकी, काही प्रकरणांमध्ये, इम्युनोब्लॉटचे परिणाम अनिर्णित होते, तज्ञ निदान म्हणून radioimmunoprecipitation(RIP). हे विषाणूच्या विषाणूजन्य प्रथिनांवर आधारित आहे, ज्यावर किरणोत्सर्गी आयोडीनचे लेबल लावले जाते आणि बीटा-प्रतिजनांच्या मदतीसाठी प्रिसिपिटेटचा वापर केला जातो. पद्धतीच्या उणीवांपूर्वी, महाग उपकरणे घालणे आवश्यक आहे, विशेष हेतूंसाठी या उद्देशांची स्थापना करणे आवश्यक आहे.
व्हीआयएल-संसर्गाचे निदान झालेल्या व्यक्तींना 6 महिन्यांसाठी प्रयोगशाळेतील त्वचेच्या अडथळ्यासह कायमस्वरूपी गतिशील दक्षतेच्या अधीन केले जाते.
पॉलिमरेझ लॅन्झग रिअॅक्शन (PLR) या बगच्या जीनोमसाठी विशिष्ट न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमांचे पुढे गुणाकार दर्शवते. एकतर तुकड्यांच्या जनुक गुणाकाराचे पृथक्करण, प्रवर्धनाच्या स्वरूपात, PLR अतिरिक्त थर्मोस्टेबल डीएनए पॉलिमरेझ एंझाइमसाठी चाचणी ट्यूब वापरणे शक्य करते. 2-3 वर्षांसाठी, PRP तुम्हाला व्हायरससाठी विशिष्ट केसच्या लाखो प्रती घेण्यास परवानगी देतो. При ВІЛ-інфекції з клітинної РНК, що включає і РНК вірусу, якщо він репродукувався в клітині або був інтегрований в її геном, за допомогою зворотної транскрипції та гібридизації з міченими олігонуклеотидними «зондами» отримують достатню для аналізу кількість провірусної ДНК, яку виявляють і характеризують , तसेच व्हीआयएल जीनोमशी संबंधित, किरणोत्सर्गी किंवा प्रोबच्या इतर लेबलसाठी, डीएनए होमोलॉजी आणि व्हायरस-विशिष्ट अमीनो ऍसिड अनुक्रम स्थापित करणे. पीएलआरची संवेदनशीलता - पाच हजार पेशींपैकी एकामध्ये विषाणूजन्य जनुकांचे प्रकटीकरण.
PLR, kіlkіsna सह, केवळ प्लाझ्मा वर व्हायरल लक्ष्यित करण्याच्या पद्धतीसह व्हिकोरिस्तान असू शकते जे आजारी व्यक्तीवर पौष्टिक कॉब औषध उपचार किंवा अँटीरेट्रोव्हायरल बदलण्याच्या उद्देशाने आहे. औषधी तयारी. व्हीआयएल-संक्रमणाचे निदान स्थापित करण्यासाठी पीएलआरची शिफारस केली जाऊ शकत नाही, परंतु त्या अभिकर्मकाच्या स्टेजिंगच्या सर्वात अलीकडील पद्धतींच्या आधारे, विषाणूची तीव्रता पहिल्या स्तरापेक्षा कमी नाही - 50 प्रती / एमएल सूचित करणे शक्य आहे. आणि PLR आणि її dorozhnecha (सुमारे 200 डॉलर्स) सेट करण्याच्या जटिलतेमुळे VIL-іnfektsії च्या नियमित प्रयोगशाळेच्या निदानाची पद्धत म्हणून मोठ्या प्रमाणात फरक होतो. अशाप्रकारे, PLR ला रोगांसाठी पौष्टिक थेरपी पूर्ण करण्याच्या पद्धतीसह VIL-संसर्गाचे आधीच स्थापित निदान असलेल्या रूग्णांमध्ये प्लाझ्मामध्ये व्हायरल एक्सपोजरचे मूल्यांकन करण्यासाठी एक अपरिवर्तनीय मोकळीक दिली जाते.
योजनाबद्धपणे, व्हीआयएल-संक्रमणाच्या प्रयोगशाळेच्या निदानाचे टप्पे अंजीर मध्ये दर्शविले आहेत. १.
मल. 1. एचआयव्ही संसर्गाच्या प्रयोगशाळेच्या निदानाचे टप्पे
चाचणी प्रणालींच्या संवेदनशीलतेसाठी VIL विरुद्ध ऍन्टीबॉडीजची संख्या अपुरी असल्यास, "गडद प्रयोगशाळा विकना" चा Protyag VІL-іnfektsії іsnuє कालावधी. हा कालावधी एक आठवडा ते तीन महिन्यांपर्यंत असतो, व्हीआयएलच्या संसर्गाच्या क्षणी, चाचणी प्रणालीच्या संवेदनशीलतेवर अवलंबून असते. देखावे पाहता, ते अपघाताच्या बाबतीत obstezhenny रक्तदात्याच्या रक्ताच्या बाबतीत विसंगतींना दोष देतात, जसे की ते VIL-іnfіkuvannya च्या नियुक्त कालावधीत बदलणार आहेत. म्हणून, मोठ्या देशांच्या जगात, रक्ताच्या नमुन्याची एक प्रणाली 3-6 महिन्यांच्या कालावधीसाठी बचत केल्यानंतरच सुरू करण्यात आली, ज्यामध्ये रक्ताच्या या डोसच्या दात्यांना IVL-संक्रमणासाठी zdiyasnennya ob'yazkovy पुन्हा उत्तेजित करण्याची पद्धत आहे आणि її घटक.
p align="justify"> पहिल्या अभिव्यक्तीचा टप्पा प्रतिकृती प्रक्रियेच्या क्रियाकलापाद्वारे दर्शविला जातो. विरेमिया, ज्याला दोष दिला जातो आणि अँटीजेनेमियाला आयजीएम वर्गासाठी विशिष्ट प्रतिपिंडे म्हणतात: अँटी-पी 24, अँटी-जी 41, अँटी-जी 120. काही संक्रमणांमधील p24 प्रतिजन हे ELISA पद्धतीद्वारे रक्तामध्ये संसर्ग झाल्यानंतर 2 दिवसांनंतर प्रकट होऊ शकते आणि 8 व्या दिवसापर्यंत असू शकते. SNID च्या स्टेजच्या निर्मितीनंतर, रक्तातील VIL-іnfektsії आणखी एक pіdёm vmіstu p24 p24 च्या क्लिनिकल ब्रेकवर Dali.
नवीन सेरोकन्व्हर्जनचे स्वरूप, जर परिधीय रक्त ते संरचनात्मक प्रथिने VIL gp41, p24, gpl20 मध्ये IgG वर्गाच्या विशिष्ट प्रतिपिंडांची उच्च पातळी आढळली तर, VIL-संसर्गाचे निदान करणे सोपे करते. बहुतेक व्यावसायिक किट अशा प्रतिपिंडांच्या संकेतासाठी मंजूर करण्यात आल्या होत्या.
व्हीआयएल-संसर्ग असलेल्या रूग्णांमध्ये ऍन्टीबॉडीज शोधण्यात अडचणी आल्यास मोठ्या प्रमाणात विरेमिया आणि ऍन्टीजेनेमियाचा कालावधी होऊ शकतो, जर रक्तातील विशिष्ट ऍन्टीबॉडीज विषाणूजन्य कणांच्या जोडणीसाठी रक्त चाचणीमध्ये आढळून आले आणि अँटीव्हायरल अँटीव्हायरलची प्रतिकृती प्रक्रिया.
कमकुवत रोगप्रतिकार प्रणाली असलेल्या व्यक्तींमध्ये, विरेमिया आणि अँटीजेनेमिया पूर्वी दिसून येतात आणि त्यासाठी जतन केले जातात उच्च समानआजारपणाचा परिणाम होईपर्यंत. Водночас у таких хворих відзначається низький вміст вільних антитіл до ВІЛ, обумовлений двома причинами - недостатньою продукцією антитіл В-лімфоцитами та зв'язуванням антитілами віріонів та розчинних білків ВІЛ, тому для визначення інфікованості потрібні тест-системи з підвищеною чутливістю або модифікації методів аналізу, що रोगप्रतिकारक कॉम्प्लेक्समधून अँटीबॉडीज काढून टाकण्याचा टप्पा हस्तांतरित करा.
व्हीआयएल-संसर्गामध्ये मोठ्या संख्येने विशिष्ट मार्कर असले तरीही, बहुतेकदा प्राथमिक म्हणजे व्हीआयएल प्रथिनांच्या एकूण प्रतिपिंडांची उपस्थिती. "एकूण" हा शब्द अँटीबॉडीजच्या दोन वर्गांच्या (IgG आणि IgM) उपस्थितीवर आणि विविध प्रतिपिंडांच्या विस्तृत श्रेणीवर, स्ट्रक्चरल विषयांकडे, VIL च्या प्रथिनांवर परिणाम करू शकतो.
सीडी 4-क्लिटिनचे पदनाम. व्हीआयएल-संसर्गाच्या टप्प्याचे निदान करण्याचे मुख्य क्लिनिकल आणि प्रयोगशाळेचे सूचक, रुग्णांमध्ये रोगप्रतिकारक शक्तीच्या संकुचिततेचा टप्पा. दैनंदिन जीवन CD4+-lymphocytes ऐवजी नियुक्ती झाली: SNID चे निदान स्थापित करण्यासाठी 200 पेशी/mm3 खाली बदल हा मुख्य निकष होता. हे महत्त्वाचे आहे की CD4+-लिम्फोसाइट संख्या 200 पेशी/mm3 आणि त्याहून कमी असलेल्या सर्व एचआयव्ही-संक्रमित व्यक्तींना अँटीव्हायरल थेरपी आणि न्यूमोसिस्टिस न्यूमोनिया प्रतिबंध दोन्ही आवश्यक आहेत. C04+-लिम्फोसाइट्सच्या प्रमाणासह 1/3 VIL-संक्रमण दररोज 200 क्लिटिन/mm3 पेक्षा कमी असल्यास, वैद्यकीयदृष्ट्या प्रकट होतात, त्यांची लक्षणे 2 महिन्यांच्या कालावधीत विकसित होत असल्याचे दर्शविते, तर प्रत्येक गोष्टीची दुर्गंधी विकसित होते.
कसे जाणून घ्यावे, एखादी व्यक्ती VIL काय करू शकते? व्हीआयएल-संक्रमणाचे निदान करण्यासाठी सर्वात विस्तृत पद्धत म्हणजे एन्झाइम इम्युनोसे (आयएफए). एंजाइम इम्युनोसे चाचणी प्रणालीचा वापर रक्ताच्या सेरोसामध्ये VIL चे प्रतिपिंड शोधण्यासाठी केला जातो.
VIL-संसर्गाची पुष्टी दोन वेगवेगळ्या चाचण्यांद्वारे केली जाते - एक स्क्रीनिंग चाचणी आणि एक पुष्टीकरण चाचणी. उच्च संवेदनशीलतेद्वारे, स्क्रीनिंग चाचण्या सकारात्मक परिणाम देऊ शकतात. त्यामुळे, प्राथमिक पॉझिटिव्ह निकाल आल्यास, तोच रक्त नमुना घेतला जातो आणि स्क्रीनिंग चाचणी पुन्हा डुप्लिकेट केली जाते आणि जरी ती पुन्हा पॉझिटिव्ह आली, तरच वेगळ्या प्रकारची पुष्टी चाचणी केली जाते. पुष्टीकरणात्मक चाचण्या केवळ रक्ताच्या नमुन्यांवर केल्या जातात, कारण ते वारंवार सकारात्मक परिणाम देतात (є "प्रतिक्रियाशील").
स्क्रीनिंग चाचणीचा सर्वात मोठा विस्तार म्हणजे एन्झाइम-लिंक्ड इम्युनोसॉर्बेंट परख (IFA). इम्यून ब्लॉटिंग टेस्टची पुष्टी म्हणून तुमचा व्हिक्टोरिया वाचा. दोनचे संयोजन वेगळे प्रकारचाचणी हमी देते की प्राप्त परिणाम "अत्यंत अचूक" असू शकतात.
स्क्रीनिंग चाचणी-प्रणाली व्हायरसच्या प्रथिनांच्या प्रतिसादात शरीराद्वारे कंप पावलेल्या विशिष्ट प्रतिपिंडांना पकडण्यासाठी, तुकड्यानुसार तयार केलेल्या व्हीआयएल प्रथिनांना व्हिकोरिस्टाइज करते. केवळ अँटी-स्पायमन अँटीबॉडीजप्रमाणेच, दुर्गंधी अभिकर्मकांद्वारे निर्धारित केली जाऊ शकते, ते एका निर्देशकासह एकत्र केले जाऊ शकतात, उदाहरणार्थ, एंजाइम, ज्यामुळे रंग बदलू शकतो. रंग बदलणे मशीनद्वारे वाचले जाते, जेणेकरून परिणाम निश्चित होईल. इम्यून ब्लॉटिंग सारख्याच योजनेचे अनुसरण करते, परंतु नवीनसाठी, एक विद्युत क्षेत्र तयार केले जाते, कारण भिन्न घटकांमध्ये त्यांच्या आण्विक वजनाच्या आधारावर फरक केला जातो. हे विशिष्ट विषाणूजन्य प्रतिजनांना प्रतिपिंडे नियुक्त करण्यास अनुमती देते, जे नंतर "पत्नी" चे स्मरण म्हणून कागदावर चित्रित केले जातात. आधुनिक चाचणी प्रणाली बहुतेक लोकांमध्ये 3-5 दिवसात VIL-संसर्ग शोधू शकतात.
VIL वर संसर्ग होण्याचा धोका असल्यास, चाचणी करणे शक्य असल्यास काय?
एंझाइम-लिंक्ड इम्युनोसॉर्बेंट परख (आयएफए), जो व्हीआयएलच्या निदानासाठी विजयी आहे, संसर्ग झाल्यानंतर काही दिवसांनंतरच परिणाम दर्शवू शकतो. या प्रकारचे विश्लेषण व्हायरस स्वतःच नव्हे तर दुसर्या कशाच्या तरी अँटीबॉडीजद्वारे निर्धारित केले जाते. काही लोकांमध्ये, 2 दिवसांनंतर आधीच पुरेशा प्रमाणात ऍन्टीबॉडीज रक्तामध्ये उपस्थित असतात. टिम कमी नाही, बहुतेक लोकांमध्ये अँटीबॉडीज (सेरोकन्व्हर्जन) विकसित होण्यासाठी एका तासापेक्षा जास्त वेळ लागतो. चाचणी निकाल विश्वसनीय होण्यासाठी, गंभीर परिस्थितीपासून अंदाजे 3 महिने निघून गेलेले असणे आवश्यक आहे. कधीकधी ऍन्टीबॉडीजचा अवलंब करण्यास एका तासापेक्षा जास्त वेळ लागतो - 3 ते 6 महिन्यांपर्यंत.
जर चाचणीचा निकाल 3 महिन्यांनंतर नकारात्मक असेल तर 6 महिन्यांनंतर दुसरी चाचणी का करावी?
सर्वात महत्वाच्या बहुसंख्य लोकांमध्ये, चाचणी 3 महिन्यांनंतर पूर्णपणे विश्वासार्ह आहे (बहुसंख्य अँटीबॉडीजमध्ये, ते अगदी पूर्वी आढळतात). तुम्ही 6 महिन्यांनंतर विश्लेषण करून संसर्ग होण्याची शक्यता पुन्हा बंद करू शकता.
चाचणी परिणामांसाठी तुम्हाला किती काळ तपासण्याची आवश्यकता आहे?
प्रयोगशाळेच्या वैशिष्ट्यांवर अवलंबून, yakіy मध्ये चाचण्या केल्या जात आहेत. IFA चाचणी एका दिवसात पूर्ण केली जाऊ शकते, परंतु बहुतेक प्रयोगशाळांमध्ये, ही संज्ञा 1-2 दिवसांपासून 2 दिवसांपर्यंत होऊ शकते. Vrahovyuchi, scho ochіkuvannya परिणामांवर एक अस्वीकार्य कालावधी असू शकतो, विश्लेषणाच्या कार्यापूर्वी अन्न साखळी स्पष्ट करण्याचा सर्वोत्तम मार्ग. हे ओळखणे देखील शक्य आहे, ची टर्म चाचणी शनिवार व रविवार आणि पवित्र दिवस चिकटविणे नाही.
सकारात्मक चाचणी निकाल किती विश्वसनीय आहे?
काही प्रकरणांमध्ये, ELISA चे चिब्नोपॉझिटिव्ह परिणाम असू शकतात (अंदाजे 1% प्रकरणे), समान परिणामाचे कारण गर्भधारणा, विविध व्हायरल इन्फेक्शन्स आणि सामान्य लक्षणे देखील असू शकतात. सकारात्मक परिणाम प्राप्त झाल्यानंतर, एक अचूक चाचणी आवश्यक आहे - एक इम्युनोब्लॉट, ज्यानंतर निदान केले जाते. सकारात्मक IFA नंतर सकारात्मक इम्युनोब्लॉट परिणाम 99.9% विश्वसनीय आहे - कोणत्याही वैद्यकीय चाचणीची कमाल अचूकता. इम्युनोब्लॉट नकारात्मक असल्याने, याचा अर्थ असा होतो की पहिली चाचणी प्रथमच सकारात्मक आहे, आणि हे खरे आहे की त्या व्यक्तीला VIL नाही.
गैर-महत्त्वपूर्ण (संशयास्पद) परिणाम काय आहे?
जर आयएफए सकारात्मक किंवा नकारात्मक असू शकते, तर इम्युनोब्लॉट सकारात्मक, नकारात्मक किंवा नगण्य असू शकते. इम्युनोब्लॉट, टोबटोचा गैर-लक्षणीय परिणाम. इम्युनोब्लॉटमध्ये विषाणूच्या एका प्रथिनाची उपस्थिती संशयास्पद आहे, जसे की संसर्ग फार पूर्वी झाला नव्हता आणि रक्तामध्ये VIL चे काही प्रतिपिंडे आहेत, अशा परिस्थितीत इम्युनोब्लॉट एका दिवसात सकारात्मक होईल. तसेच, विसंगतीचा परिणाम हिपॅटायटीसमध्ये व्हीआयएल-संक्रमणाच्या उपस्थितीमुळे असू शकतो, एक्सचेंज कॅरेक्टर किंवा व्हॅजिटीचे काही जुनाट रोग. तुमच्या मते, एकतर इम्युनोब्लॉट नकारात्मक होईल किंवा न पाहिलेल्या परिणामाचे कारण उघड होईल.
नोकरी जॉईन करताना VIL साठी परीक्षा देणे आवश्यक आहे का?
रशियन फेडरेशनच्या कायद्यानुसार, रक्तदाते, परदेशी नागरिक आणि समुदाय नसलेल्या व्यक्ती, जे तीन महिन्यांच्या कालावधीत रशियन फेडरेशनच्या प्रदेशात देणगी देतात आणि तसेच वैद्यकीय कर्मचार्‍यांसाठी VIL कडे एक नजर कमी असू शकते. जे मध्यस्थ रक्ताशिवाय काम करतात; व्यक्ती, इच्छा स्वातंत्र्य ठिकाणी yakі perebuvayut. राष्ट्रा रहिवासी स्वेच्छेने VIL साठी चाचणी करतात.
VIL संसर्ग- आजार, ज्याला मानवी इम्युनोडेफिशियन्सी व्हायरस इन्फेक्शन (एचआयव्ही) चे परिणाम म्हणून दोष दिला जातो.
VIL-tse RNA व्हायरस, जो रेट्रोव्हायरसच्या कुटुंबाशी संबंधित आहे.
रेट्रोवायरसची अधिरोहण शक्ती ही एन्झाइमची उपस्थिती आहे - सीरम ट्रान्सक्रिप्टेस (रिव्हर्टेज), कारण ती आरएनएकडून डीएनएची अनुवांशिकदृष्ट्या अचूक प्रत घेते जी दिसते. मॉर्फोलॉजीसाठी, जीनोमची रचना आणि व्हीआयएलची इतर चिन्हे, लेन्टीव्हायरसच्या कुटुंबाशी संबंधित आहेत, जे सर्वात सामान्य संक्रमणांचे विषाणू आहेत. या कुटुंबातील विषाणूंमुळे जंगली तांदूळ संक्रमित होण्यापूर्वी, आपण पाहू शकता: एक क्षुल्लक कालावधी, अचूक अटी नाहीत, उष्मायन (1 महिन्यापासून 10 आणि अधिक वर्षे); अनाकलनीय, आजाराची लक्षणे नसलेला कोब; बऱ्यापैकी वाढणारे क्लिनिकल चित्र; रोगप्रतिकार प्रणाली आणि व्हायरसची उच्च अनुवांशिक संवेदनशीलता द्वारे पॅथोजेनेसिसची मध्यस्थी. हे सर्व व्हीआयएल-संसर्गाचे निदान, उपचार आणि प्रतिबंध अधिक सोपे करते.
या क्षणी, दोन भिन्न VIL आहेत: VIL-1 आणि VIL-2. आजार, ज्याला VIL-2 म्हणतात, वाढलेली गतिशीलता आणि अधिक क्षुल्लक ओव्हरशूट द्वारे दर्शविले जाते.
एपिडेमियोलॉजी आणि ट्रान्समिशन मार्ग:
ВІL-іnfektsіya - एन्थ्रोपोनोसिस, एकच गोष्ट म्हणजे लोकांसाठी वेक-अप कॉल - SNID वर व्हायरस वाहक आणि आजार.
विषाणूजन्य भाग (व्हायरिओन्स) शरीराच्या सर्व जैविक अधिवासांमध्ये असतात, परंतु वेगवेगळ्या एकाग्रतेमध्ये. व्हायरसमध्ये सर्वात जास्त रक्त आणि आपल्या मातृभूमीमध्ये आहे.
व्हायरसचा प्रसार तीन मार्गांनी होतो:
- आईपासून गर्भ / नवजात शिशु पर्यंत.
ВІL स्पष्ट नितंब संपर्क दरम्यान प्रसारित होत नाही आणि लाल-चिंब असलेल्या मार्गाने. कोमा चाव्याव्दारे VIL च्या प्रसाराच्या स्वरूपात नोंदणीकृत नाही.
तथापि, VIL ची संसर्गजन्यता इतर IPSS प्रमाणे जास्त नाही. तर, VIL-संक्रमित लोकांच्या 1600 हून अधिक संबंधित भागीदारांपैकी, केवळ 15% लोकांना विषाणूची लागण झाली.
व्हीआयएल-संक्रमणाचा विकास दोन परस्परावलंबी घटकांद्वारे दर्शविला जातो: व्हीआयएलची मुख्य रोगजनक शक्ती म्हणजे संक्रमित व्यक्तीची रोगप्रतिकारक शक्ती आणि संक्रमणाच्या प्रक्रियेत विकसित होणारी विशिष्ट रोगप्रतिकारक शक्ती कमकुवत करणे.
व्हीआयएल पॅन्ट्रोपेन, परंतु नवीन टी-हेल्पर्ससाठी मुख्य लक्ष्य पेशी, ज्या झिल्लीवर शेकडो CD4+ रिसेप्टर रेणू वाहून नेतात. शरीरात, विषाणू कमी आक्रमक स्थितीतून अधिक आक्रमक स्थितीत रूपांतरित होतो, जो रक्तातील CD4+ लिम्फोसाइट्सच्या संख्येत त्यांच्या पुनरावृत्तीपर्यंत प्रगतीशील बदलामध्ये प्रकट होतो, ज्यामुळे घट्ट होतो. क्लिनिकल चित्र.
विशिष्ट अँटीव्हायरल ऍन्टीबॉडीज दिसण्यापर्यंत संक्रमणाच्या क्षणी, 6-8 दिवसांचा आवाज येतो. रक्ताच्या थुंकीमध्ये संक्रमण आणि VIL चे महत्त्वपूर्ण ऍन्टीबॉडीज दिसणे यामधील कालावधीला "केव्हा" म्हणतात.
एकीकडे, रोगप्रतिकारक प्रणाली व्हायरसचे लक्ष्य आहे, तर दुसरीकडे, ती स्वतःच दुसर्‍याचे विशिष्ट प्रतिपिंडे तयार करते. या प्रकरणात, रोगप्रतिकारक प्रणालीमध्ये स्वयंप्रतिकार प्रक्रियेचा विकास साजरा केला जातो, ज्यामुळे शरीरातील पेशी आणि ऊती नष्ट करण्याच्या प्रक्रियेस मदत होईल.
व्हीआयएल-संक्रमण दररोज विशिष्ट क्लिनिकल चित्राद्वारे दर्शविले जाते आणि निदान, एक नियम म्हणून, कमी चिन्हासह योग्यरित्या निवडलेल्या ऍनामनेसिसच्या आधारे केले जाते, प्रयोगशाळेच्या निदानाद्वारे पुष्टी केली जाते. 1983 मध्ये, वर्ल्ड हेल्थ ऑर्गनायझेशन (WHO) ने अनेक निकष विकसित केले, ज्याच्या मागे सेरोलॉजिकल डायग्नोस्टिक्स (निकष "बांगी") उपलब्ध नसल्यास VIL-संक्रमणाची उपस्थिती स्थापित करणे शक्य आहे. त्यांच्या आधी आपण पाहू शकता:
- शरीराचे वजन कमी होते, दररोज 10% कमी होते;
- एक महिन्यापेक्षा जास्त काळ टिकणारा जुनाट अतिसार;
- क्षुल्लक लिहोमांक प्रोत्याग एक महिना (वेगवान किंवा मधूनमधून).
- एक महिन्यापेक्षा जास्त काळ सतत खोकला;
- सामान्यीकृत खाज सुटणे त्वचारोग;
- इतिहासातील नागीण झोस्टर;
- क्रॉनिक प्रोग्रेसिव्ह किंवा प्रसारित हर्पेटिक संसर्ग (नागीण सिम्प्लेक्स);
या निकषांनुसार व्हीआयएल-संसर्गाचे निदान आजारी व्यक्तीला केले जाऊ शकते, कारण ते नवीनमध्ये दिसून येते. रात्रभरदोन "महान" चिन्हे स्वीकारा आणि एक "लहान". SNID चे निदान करण्यासाठी पुरेसा आधार रोगग्रस्त सामान्यीकृत कपोसीच्या सारकोमा किंवा क्रिप्टोकोकल मेनिंजायटीसमध्ये आढळू शकतो. कमी संवेदनशीलतेमुळे, या WHO निकषांच्या विशिष्टतेमुळे निदानाची सेरोलॉजिकल पुष्टी झाली.
एचआयव्ही संसर्गाचे क्लिनिकल वर्गीकरण:
पहिल्या प्रकटीकरणाचा टप्पा:
A. gostra garyachkova फेज;
B. लक्षणे नसलेला टप्पा;
B. सतत सामान्यीकृत लिम्फॅडेनोपॅथी.
दुय्यम आजारांचा टप्पा:
A. व्रत व्रत 10 किलोपेक्षा कमी, वरवरचे जिवाणू, विषाणूजन्य, बुरशीजन्य संक्रमण shkiri आणि श्लेष्मा, ऑपरेटिंग लाइकेन, वारंवार घशाचा दाह, सायनुसायटिस.
B. फुलदाणीमध्ये 10 किलोपेक्षा जास्त वाढ होणे, अस्पष्ट अतिसार, 1 महिन्यापेक्षा जास्त ताप, केसाळ ल्युकोप्लाकिया, क्षयरोग लिजेनिया, वारंवार किंवा जिवाणू, बुरशीजन्य, विषाणूजन्य, प्रोटोझोअल संक्रमण अंतर्गत अवयव(प्रसार न करता) किंवा त्वचा आणि श्लेष्मल त्वचेचे खोल जखम, वारंवार आणि प्रसारित ऑपरेटिव्ह लाइकेन, कपोसीचा सारकोमा स्थानिकीकृत होता.
आजारपणाच्या अवस्थेत फॉलोमध्ये VIL ला ऍन्टीबॉडीजची उपस्थिती.
रक्तातील अँटिटायला ते VIL
VIL साठी चाचणीचा निकाल
II. पहिला शो
B. लक्षणे नसलेला टप्पा
III. दुय्यम आजार
शरीरात विषाणूच्या संपर्कात आल्यानंतर, ते रक्तामध्ये वाढेल. 50% संक्रमित प्रकरणांमध्ये, या कालावधीत, प्रोड्रोमल स्थिती विकसित होऊ शकते, ज्यामध्ये शरीराचे तापमान 38.5-39.5 डिग्री सेल्सियस पर्यंत असते आणि इतर मोनोन्यूक्लिओसिस सारखी लक्षणे असतात, जी तीन ते 10 दिवसांत अदृश्य होतात. फ्लूच्या संसर्गानंतर नूतनीकरणाच्या कालावधीचा अंदाज लावणारे असे शिबिर उत्तीर्ण होत आहे.
आजारपणाच्या 6-8 दिवसांपासून, रक्तातील ऍन्टीबॉडीजच्या पातळीत वाढ होते, ज्यामुळे सेरोकन्व्हर्जन होते. या कालावधीत, सामान्यीकृत लिम्फॅडेनोपॅथी आणि किंचित इम्युनोडेफिशियन्सी विकसित होऊ शकते आणि काही रुग्णांमध्ये, व्हीआयएल-संसर्गाचे नैदानिक अभिव्यक्ती कमी असतात. फुल ह्युमन इम्युनोडेफिशियन्सी (एसएनआयडी) च्या स्पष्ट सिंड्रोमच्या बाबतीत, अंतर्गत अवयवांच्या संधिसाधू संक्रमणाचा एक अशांत विकास होतो, मज्जासंस्था प्रभावित होते. त्वचा आणि श्लेष्मल त्वचा वर, saprophytic फ्लोरा सक्रियता साजरा केला जातो. कपोसीचा सारकोमा आणि इतर सूज विकसित करते. अशा प्रकारचे संक्रमण सक्रिय केले जाऊ शकते, जसे की क्षयरोग, सिफिलीस, मायकोसिस आणि इतर. VIL-संक्रमणांसाठी एक वैशिष्ट्यपूर्ण आजार म्हणजे न्यूमोसिस्टिस न्यूमोनिया. काही आजारी लोकांचे यकृत आणि प्लीहा वाढलेले असते, जे एक अप्रिय लक्षण आहे जे प्रक्रियेची प्रगती दर्शवते. VIL-संक्रमणांचे सतत सेरेब्रल प्रकार - जसे की मेंदुज्वर, यीस्ट इन्फेक्शन, मेंदूचे टोक्सोप्लाज्मिक फोड, गोस्ट्री आणि पीडोस्ट्री एन्सेफलायटीस, मेंदूच्या सूज वेगळे करणे (लिम्फोमा). आजारांमध्ये, विविध जखम दिसू शकतात.
गैर-विशिष्ट निदानाच्या पद्धतींपूर्वी, खालील खोटे बोलणे आवश्यक आहे: रक्तातील टी-लिम्फोसाइट्सच्या उप-लोकसंख्येची ओळख, परिघीय रक्त आणि बायोप्सी सामग्रीमध्ये टी-लिम्फोसाइट्सच्या प्रतिक्रियाशीलतेच्या क्रियाकलापांचे मूल्यांकन.
विशिष्ट निदान पद्धती खोटे बोलण्यापूर्वी:
- PLR द्वारे मानवी पेशींमध्ये डीएनए प्रोव्हायरस किंवा आरएनए विषाणू VIL शोधणे;
- जैविक मातृभूमी आणि क्लिटिन्समध्ये परिपक्व संसर्गजन्य विषाणूंची ओळख;
- व्हायरस (प्रतिजन) साठी किरकोळ प्रथिनांची नियुक्ती;
- VIL (IFA, immunoblot, agglutination प्रतिक्रिया, radioimmunoprecipitation) साठी प्रतिपिंडांचे पदनाम.
सर्वात विस्तृत तपासणी निदान पद्धत म्हणजे एलिसा. नकारात्मक परिणाम काढून टाकणे याचा पुरावा असू शकतो:
- संसर्ग देखावा बद्दल;
- वर्तमान सेरोकन्व्हर्जनच्या पाठपुराव्याबद्दल ("केव्हा" किंवा अँटीबॉडीजच्या टायटरच्या इतर कालावधीत).
सकारात्मक परिणाम खरे आणि सकारात्मक आहेत. दीर्घकालीन संसर्ग, स्वयंप्रतिकार किंवा ऑन्कोलॉजिकल रोग, गैर-संक्रमित योनीमार्गातील स्त्रिया, रक्त संक्रमणानंतरचे रूग्ण आणि दीर्घकाळ मद्यविकाराच्या आजारांसाठी बद्धकोष्ठतेच्या आजारांच्या बाबतीत Hybnopositive मागे घेतले जाऊ शकते. संक्रमणाच्या दिवशी VIL-3-4 पूर्वी ऍन्टीबॉडीज शोधण्यासाठी सर्वात प्रारंभिक टर्म.
काय विश्लेषण पुष्टी. इम्युनोब्लॉट.
स्क्रीनिंग चाचणीनंतर, इतर इम्युनोएन्झाइमेटिक प्रणालीमध्ये सर्व सकारात्मक परिणामांचे पुनरावलोकन केले जाते आणि नंतर अधिक संवेदनशील चाचणीमध्ये, इम्युनोब्लॉट. या चाचणीच्या मदतीसाठी Sirovatki, pіdtverdzhenі, सकारात्मक मानले जाऊ शकते.
व्हीआयएलचा पाठपुरावा करण्यापूर्वी, रुग्णाने ज्या कारणांसाठी विश्लेषण करणे आवश्यक आहे त्या विषयावर सल्लामसलत (पूर्व-चाचणी सल्लामसलत) करणे बंधनकारक आहे आणि निकालाचा विचार केल्यानंतर, ते आयोजित करणे साहजिकच आवश्यक आहे. फॉलो-अपचा परिणाम स्पष्ट करण्यासाठी चाचणीनंतरचा सल्ला. डायग्नोस्टिक्स आणि पुढील उत्थानाच्या सर्व टप्प्यांवर, गोपनीयतेची काळजी घेणे आवश्यक आहे.
Vіdomі chotiri osnovnі pіdkhoditsya vіlkuvannya VIL-іnfektsії: etіologichny, іmunostimulyuyuchy, іmunozamіsnі आणि pathogenetic (दुय्यम іnfektsіy विरुद्ध).
न्यूक्लियोटाइड अॅनालॉग्स किंवा इतर वर्गांच्या इनहिबिटरद्वारे व्हायरस ट्रान्सक्रिप्टेसकडे दुर्लक्ष करणे शक्य आहे. एसएनआयडीसह आजारांच्या उपचारांसाठी पहिले औषध म्हणजे न्यूक्लियोटाइड्सचे एनालॉग - अॅझिडोथिमिडाइन. औषध viklikaє शेजारी शेजारी, Vplivayuchi hematopoiesis करण्यासाठी nasampered, आणि एक चाचणी डोस (6 महिन्यांपेक्षा जास्त) सह आजार अधिक प्रकरणांमध्ये. यावेळी, 10 हून अधिक नवीन औषधे आहेत - प्रोटीज आणि सीरम ट्रान्सक्रिप्टेसचे अवरोधक. जीवांमध्ये व्हीआयएलच्या स्वीडन स्विडिटी उत्परिवर्तनाची प्रभावी तयारी तयार करण्याच्या प्रक्रियेस लक्षणीय सुविधा देते, ज्यासह प्रतिरोधक स्ट्रॅन्स दिसतात.
केवळ पिडिहायडचे मिश्रण विषाणूचा प्रसार वाढवू शकतात आणि औषध प्रतिरोधक क्षमता विकसित करण्यास मदत करू शकतात. सतत अँटीरेट्रोव्हायरल थेरपीचे मानक बनले (तीन औषधांचे संयोजन, दोन न्यूक्लियोसाइड अॅनालॉग्स आणि प्रोटीज इनहिबिटरवर आधारित).
साइट माहितीसह अतिरिक्त माहिती प्रदान करते. एक fahіvtsya देखरेखीखाली त्या likuvannya आजारी निदान माध्यमातून जाणे आवश्यक आहे. Usі औषधे आणि mayut contraindications. सल्ला fahіvtsya є obov'yazkovaya!
गेल्या शतकाच्या 80 च्या दशकात - हा विषाणू संसर्ग फार पूर्वी प्रकट झाला नाही. 30 वर्षांपासून या विषाणूला खूप आदर दिला जात आहे. रोगाचे निदान करण्याची पद्धत विकसित केली गेली, व्हायरसच्या क्रियाकलापांचे सतत निरीक्षण केले गेले आणि उपचार योजना प्रस्तावित केल्या गेल्या. तथापि, बद्दल प्रभावी आनंदलवकर बोला. या दिवसाच्या ज्ञानापासून, आनंद करण्याच्या पद्धती आजारपणाच्या अंतिम आनंदापर्यंत आणल्या जाऊ नयेत. प्रभावी थेरपीच्या विकासावर आज सर्व विविध देशांतील सर्वोत्तम विचारांचा सराव केला जात आहे.
SNID – चोंदलेले इम्युनोडेफिशियन्सी सिंड्रोम. संक्षेपाचा उलगडा केल्यावर, हे स्पष्ट झाले की आपल्यासमोरील रोग प्रतिकारशक्तीमध्ये तीव्र घट झाल्यामुळे प्रकट होतो. इतर महत्वाची चिन्हे अशी आहेत जी जन्मजात नाहीत, परंतु नाबुटे - टोबटो. एखाद्या व्यक्तीची प्रतिकारशक्ती आयुष्य वाढवण्याने कमी होते, लोकांद्वारे नाही. वरतो आणखी एकाला अपॉईंटमेंट द्या - VILसंसर्ग Otzhe, VIL म्हणून deciphered आहे मानवी प्रतिकारहीनता विषाणू. संसर्गाच्या पुढील तपासणीच्या परिणामी, या विषाणूचे कमी विशिष्ट चिन्ह स्थापित केले गेले. संसर्गाचे निदान करताना, व्हायरसच्या अनुवांशिक सामग्रीसह संक्रमणाची रोगप्रतिकारक चिन्हे शोधली जातात.
व्हीआयएल-संक्रमणाचा प्रसार करण्याचा सर्वात व्यापक मार्ग म्हणजे आजारी व्यक्तीच्या रक्ताद्वारे किंवा राज्याच्या संपर्कात प्रसारित करणे. आजारी लोकांच्या रक्ताद्वारे
- मादक पदार्थांचे व्यसन आणि विषारी औषधांमुळे ग्रस्त असलेल्या लोकांमध्ये संसर्ग प्रसारित करण्याचा डॅनिश मार्ग सर्वात व्यापक झाला आहे. औषधांच्या इंजेक्शनसाठी एका सिरिंजच्या विशेषतेचा सर्वात मोठा गट ही सर्वात मोठी चिंता आहे. तथापि, संसर्गाच्या प्रसाराच्या मार्गावर परिणाम होऊ शकतो आणि वैद्यकीय हस्तक्षेप, दंत हाताळणी, रक्त संक्रमण किंवा अवयव प्रत्यारोपणाचा परिणाम म्हणून. त्यामुळे संक्रमण स्वतः हायस्कूलमध्ये प्रक्रियात्मक परिचारिका किंवा शल्यचिकित्सकांच्या डॉक्टरांना देण्यात आले. वैद्यकीय हाताळणीच्या प्रक्रियेत Vipadkovy porіz ची इंजेक्शनमुळे संसर्ग होऊ शकतो.
पुतळा मार्ग संसर्ग
- संक्रमणाचा प्रसार करण्याचा हा मार्ग सर्वात विस्तृत आहे. च्या संसर्गाचा धोका असल्यास वेगळे प्रकारवैधानिक कायद्याचे पुनरावलोकन केले जाते. गुदद्वाराशी संपर्क साधल्यास, संसर्गाचा धोका 15-45 पट जास्त असतो, जननेंद्रियासह कमी असतो. महत्वाचे मूल्यत्यामुळे अत्यंत maє tsіlіsnіst श्लेष्मल मार्ग, तीव्र संसर्गजन्य आणि दाहक रोगांचे प्रकटीकरण लैंगिक रोगअवयवांच्या श्लेष्मल झिल्लीला इजा.
अनुलंब प्रसारण मार्ग (आईपासून गर्भापर्यंत). 30% प्रकरणांमध्ये या प्रकारच्या संसर्गाचा संशय आहे. या प्रकरणात, संक्रमणाच्या प्रसाराच्या 5-10% प्रकरणांमध्ये, गर्भाशयात संक्रमण होते, 15% प्रकरणांमध्ये, सौम्य प्रकरणांमध्ये, 10% प्रकरणांमध्ये स्तनपानाच्या दरम्यान. सायम व्हीआयएलच्या संबंधात, गर्भधारणेपूर्वी सकारात्मक मातांना शिफारस केली जाते, किंवा गर्भधारणेच्या काळात, रशियन-विरोधी उपचार करण्यासाठी, सिझेरियन शस्त्रक्रियेच्या पद्धतीद्वारे बाळंतपणाची शिफारस केली जाते, म्हणून ते घेणे आवश्यक आहे. स्तनपानएका तुकड्याच्या किंमतीवर. Usі tsі मुलांमध्ये संसर्ग होण्याच्या जोखमीमध्ये लक्षणीय घट निर्माण करण्यासाठी येतात.
पुन्हा, VIL-संसर्गाची कोणतीही विशिष्ट लक्षणे नाहीत ही वस्तुस्थिती लक्षणीय आहे. म्हणून, या रोगाच्या लक्षणांबद्दलची माहिती विश्वसनीय निदानाच्या श्रेणीकडे नेत नाही. तसेच, VIL संसर्गाची पहिली चिन्हे संसर्गानंतर काही दिवस कमी दिसू शकतात. पुनर्वसन केलेल्या अधिक लक्षणेंवरून दिसून येते की, त्यांच्यासाठी VIL संसर्ग विकसित करणे खूप कठीण आहे, म्हणूनच ही लक्षणे VIL zvichnі आमच्यासाठी आजारपणावर मास्क करतात - घसा खवखवणे, सर्दी, न्यूरोलॉजिकल नुकसान, त्वचेचे आजार. हे लक्षात घेणे देखील महत्त्वाचे आहे की VIL संसर्गाची लक्षणे प्राणघातक असू शकत नाहीत.
या आजाराच्या क्लिनिकल चित्रात, SNID मध्ये VIL-іnfіkuvannya वर जाणे महत्वाचे आहे ( इम्युनोडेफिशियन्सी सिंड्रोम). या टप्प्यावर, रुग्णाची प्रतिकारशक्ती अस्तरात कमी होते, म्हणून ते संक्रमण असो, जसे की निरोगी व्यक्ती आनंदाशिवाय जाऊ शकते, एसएनआयडी असलेल्या आजारी व्यक्तीला प्राणघातक परिणाम किंवा गंभीर गुंतागुंत होऊ शकतात. cієї टप्प्यासाठी, न्यूमोनिया वैशिष्ट्यपूर्ण आहे. मज्जासंस्था, बुरशीजन्य संसर्ग, सायटोमेगॅलव्हायरस संसर्ग
व्हीआयएल-संक्रमणाच्या प्रयोगशाळेच्या निदानाचे मूल्य रोगाच्या क्लिनिकल चित्राची गैर-विशिष्टता निर्धारित करते. तथापि, SNID मध्ये उत्क्रांती होईपर्यंत व्हीआयएल संसर्गाच्या प्रकटीकरणाची समयोचितता, जीवनाची गुणवत्ता वाचवण्यासाठी रुग्णाचे आयुष्य जास्तीत जास्त वाढवण्याच्या पद्धतीसह उत्साहाच्या कार्यक्षमतेची हमी आहे. बर्‍याच प्रकरणांमध्ये, एलिसा हायब्नो-नकारात्मक किंवा हायब्नो-पॉझिटिव्ह परिणाम देऊ शकते. अकाली विश्लेषणाने हे शक्य होऊ शकते ( संसर्गानंतर 3 दिवस आधी). ऑन्कोलॉजी, ऑटोइम्यून रोग, तीव्र संसर्गजन्य रोग यांसारख्या सहवर्ती रोगांमध्ये हायबनोपॉझिटिव्ह परिणाम आवश्यक असू शकतो.
पॉलिमरेज लॅन्झग प्रतिक्रिया (PLR) - निदानाची ही पद्धत अत्यंत संवेदनशील आहे, उच्च पातळीच्या विश्वासार्हतेसह, VIL संसर्गाची उपस्थिती प्रकट करण्यास अनुमती देते. तथापि, ही पद्धत बर्याचदा नकारात्मक सकारात्मक परिणाम देते - याचे कारण अधिक संवेदनशीलता आहे. व्हायरसची अनुवांशिक सामग्री उघड करण्याची पद्धत स्थापित केली गेली आहे. त्याच वेळी, काही विषाणूजन्य कण कामगाराच्या ओळखीसाठी पुरेसे आहेत.
1.
Zaporuka succesfull_kuvannya ВІL-іinfektsії polygaє y svoєchasnіy diagnosіtsі. rozpochati vchasne likuvannya आणि प्रियजनांचे रक्षण करण्यासाठी, आधीपासून आजार ओळखण्यास सक्षम असणे आवश्यक आहे. 2. ВІL-іnfektsіya हा आजारी व्यक्तीच्या रक्तातून प्रसारित केला जातो, जो हेमॅटोजेनस असण्याची शक्यता कमी किंवा अधिक उभ्या असते.
3.
या रोगाचे निदान जटिल असू शकते - केवळ एका क्लिनिकल प्रयोगशाळेच्या चाचणीच्या आधारे, निदान करणे अशक्य आहे.
4.
एचआयव्ही-संक्रमित महिलांच्या मध्यभागी अस्पष्टता असल्यास, गर्भाच्या संसर्गास प्रतिबंध करण्यासाठी, भेटींचे एक कॉम्प्लेक्स करणे आवश्यक आहे.
सुरुवातीच्या टप्प्यावर रोग प्रकट करण्यासाठी आणि ताबडतोब її आनंदाकडे जाण्यासाठी, वाहकांकडून निरोगी लोकांमध्ये विषाणूचे संक्रमण सुरू करणे शक्य आहे. तसेच, लवकर प्रकट होणे सामाजिक, मानसिक समर्थन आणि दवाखान्यातील उपचारांच्या शक्यतेसाठी संबंधित आहे. या दिवशी, आजार झाल्यास बरे करणे शक्य आहे, परंतु आपल्या मनासाठी, जर व्हीआयएल संसर्गाचे निदान झाल्यास संसर्गाचा प्रारंभिक टप्पा दिसून आला. Tse suttєvo आजारी जीवन सुरू ठेवा, त्यांच्यासाठी काय महत्वाचे आहे.
अनेक लक्षणे, जी तुम्हाला सावध करण्यासाठी आणि ऑब्स्टेझेनियावरील व्हायरसबद्दल चेतावणी देण्यासाठी जबाबदार आहेत:
निदानाच्या काळातही, आजाराचे प्रकटीकरण कमी करण्यासाठी विसिपा, फुरुनक्युलोसिस आणि इतर प्रकटीकरण दर्शविणे आवश्यक असू शकते. लिम्फॅडेनोपॅथी किंवा वाढलेले लिम्फॅटिक नोड्स संभाव्य संसर्ग दर्शवू शकतात, बहुतेकदा मान, स्लिट, सबक्लेव्हियन, मांडीचा सांधा आणि कोपर. सुवासिक पानांचे एक सदाहरीत झुडुप सुमारे 2.5 सेमी व्यासाचे आहे. पॅल्पेशनवर, वेदना जाणवत नाही, मजबूत लवचिक पॅचची दुर्गंधी, क्वचितच एखाद्या समूहासाठी उत्तेजित होणे म्हणून प्रकट होते. VIL सह, विद्यार्थी बहुतेक वेळा तीन महिन्यांपेक्षा जास्त काळ सलग गटात एकत्र येतात.
बर्याचदा, रोगाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात, सायको-न्यूरोलॉजिकल लक्षणे खराब होतात:
कोब फेज VIL ची चिन्हे, जिथे पुढील पायरीचा आदर करणे आहे:
रोगाचा दुसरा टप्पा इम्युनोडेफिशियन्सीमधील सुपरइन्फेक्शनच्या यादीद्वारे मोडला जातो:
आजाराचे निदान करण्याच्या उर्वरित टप्प्यात हे समाविष्ट असू शकते:
प्रयोगशाळा पद्धती- इतर इम्युनोडेफिशियन्सी संसर्ग झालेल्या रुग्णामध्ये एसएनआयडी-संबंधित लक्षणांचे प्रकटीकरण. आजार VIL 23 nosological निष्कर्ष बदला, प्री-रिव्हर सिंड्रोमल डायस्टोसिया अधिक अचूक निदान होईपर्यंत.
व्हीआयएलचे प्रकटीकरण व्हीआयएल आणि विषाणूजन्य प्रतिजनांना घातलेल्या ऍन्टीबॉडीजवर आधारित आहे आणि काही प्रकरणांमध्ये, व्हायरल डीएनए व्हीआयएल आणि व्हायरल आरएनए व्हीआयएल शोधले जातात (1 वर्षापर्यंतच्या मुलांमध्ये). तीन दिशानिर्देशांमध्ये बोलण्याचा आधार: VIL आणि її गोदामांचे पदनाम, एचआयव्ही विरोधी प्रकटीकरण, रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या कार्यक्षमतेतील बदलांचा परिचय. Skladova VIL- समान स्ट्रक्चरल जीन्स गॅग, पोल आणि एनव्ही देखील व्हायरसच्या आधारावर प्रोटीन भाषांतर एन्कोड करतात.
नियामक जीन्स- सर्व संघटना tat, rev, vif, nyf, vpx आणि vpr. गॅग जीन कॉब ट्रान्सलेशन उत्पादनांसह कोर प्रथिने एन्कोड करते, pp53 एक पूर्ववर्ती प्रथिने आहे, जे p15, p17 आणि p24 किंवा p39 मध्ये p17 आणि p24 मध्ये प्रगत विभाजनासह विभाजित होऊ शकते. रुग्णामध्ये, अँटीबॉडीज समान प्रतिजनापर्यंत विकृत केले जातात, acr 24 संसर्गाच्या कॉब टप्प्यांमध्ये शोधले जाऊ शकते, कारण p24 अधिक इम्युनोजेनिक आहे, p17 पेक्षा कमी आहे.
