चला शब्दावलीबद्दल बोलूया. उरलेल्या मानवी गुणसूत्रांची पोराहुवली अर्धशतकापूर्वीची ट्रॉच - 1956 साल. त्या तासापासून आम्हाला माहित आहे की मध्ये दैहिक Tobto not stateevy clitinah, їkh कॉल 46 तुकडे - 23 बेट्स.
जोडीतील गुणसूत्र (एक वडिलांकडून घेतले जाते, दुसरे - आईकडून) म्हणतात एकसंध. तेथे raztashovanі geni, vykonuyut समान कार्ये, दररोज जीवनासाठी prote nerіdko razryznyayutsya. Vinyatok क्रोमोसोमची अवस्था बनण्यासाठी - X आणि Y, अशा zbіgaєtsya चे अलौकिक कोठार दिसत नाही. इतर सर्व गुणसूत्र, ओक्रिम स्टेटेव्ह, नाव ऑटोसोम.
समरूप गुणसूत्रांच्या संचाची संख्या - उत्पादकता- राज्य क्लिटिन्समध्ये, एक एक आहे, आणि सोमाटिक विषयावर, एक नियम म्हणून, दोन.
बी-क्रोमोसोमची मानवी डोसी आढळली नाही. मग, कधीकधी क्लिटिन्समध्ये, गुणसूत्रांच्या अतिरिक्त संचाला दोष दिला जातो - मग आपण याबद्दल बोलू शकतो पॉलीप्लॉइडी, आणि त्यांची संख्या 23 च्या गुणाकार नसल्यास - एन्युप्लॉइडीबद्दल. पॉलीप्लॉइडी अनेक प्रकारच्या क्लिटिन आणि spriyaє їх poslenіy robotі, todi yak मध्ये विकसित होते एन्युप्लॉइडीरोबोटिक पेशींचा नाश होतो आणि अनेकदा मृत्यू होतो.
बर्याचदा, गुणसूत्रांची संख्या चुकीची असते, त्यानंतर क्लिटिन्सची संख्या थोडी कमी असते. सोमॅटिक क्लिटिन्समध्ये, मातृ गुणसूत्राचे सबडोमेन डीएनए आणि її प्रत हे प्रथिने कोहेसिनद्वारे एकत्र जोडलेले दिसतात. मग, किनेटोचोरीचे प्रोटीन कॉम्प्लेक्स त्यांच्या मध्यभागी बसतात, मायक्रोट्यूब्यूल्स त्यांना नंतर जोडतात. मायक्रोट्यूब्यूल्सने विभक्त केल्यावर, गुलाब किनेटोचोरी पेशींच्या वेगवेगळ्या ध्रुवांवर पसरतो आणि त्यांच्याबरोबर गुणसूत्र खेचतो. जर क्रोमोसोमच्या प्रतींमधील शिलाई एका तासापूर्वी कोसळली तर मायक्रोट्यूब्यूल्स त्यांना त्याच ध्रुवावरून जोडू शकतात आणि नंतर कन्या पेशींपैकी एक गुणसूत्र काढून घेईल आणि दुसरी हरवलेल्या पेशीपासून वंचित राहील.
मेयोसिस बहुतेकदा माफीसह होऊ शकते. समस्या अशी आहे की समरूप गुणसूत्रांच्या दोन जोड्या जोडण्याचे बांधकाम जागेत वळवले जाऊ शकते किंवा जवळच्या नसलेल्या ठिकाणी वेगळे केले जाऊ शकते. परिणाम एक नवीन rіvnomіrny rozpodіl गुणसूत्र असेल. इतर statuary clitiny vdaєtsya tse vіdstezhiti, nizh मंदी मध्ये दोष हस्तांतरण. Zayvі क्रोमोसोम अनेकदा चुकीचे फोल्ड केले जातात chi rozirvani, scho मृत्यू कार्यक्रम लाँच करते. उदाहरणार्थ, स्पर्मेटोझोआमध्ये, असा फरक गुणवत्तेमुळे आहे. आणि अंड्यांचा अक्ष कमी वाचला होता. लोकांच्या सर्व दुर्गंधी लोकांसमोर स्थिरावल्या जातात, तळाशी तयार व्हा आणि मग मरतात. गुणसूत्र आधीच podvoenі, zoshiti utavlenі, आणि podіl vіdkladeno आहेत. अशा स्वरूपासह, दुर्गंधी पुनरुत्पादक कालावधीपर्यंत रेंगाळते. पुढे, अंडी त्यांच्या हृदयानुसार पिकतात, पुढे विभागतात आणि पुन्हा मरतात. पूर नंतर आणखी एक podіl v_dbuvaєtsya vіdrazu. І या टप्प्यावर podіlu ची गुणवत्ता नियंत्रित करणे कठीण आहे. आणि धोके मोठे आहेत, त्याहूनही अधिक, अंड्याच्या पेशींमधील गुणसूत्र डझनभर वर्षे शिवलेल्या स्ट्रेचिंगने झाकलेले असतात. एका तासाच्या कालावधीत, कोहेसिन्समध्ये ब्रेकडाउन जमा होतात आणि गुणसूत्र उत्स्फूर्तपणे वेगळे होऊ शकतात. वृद्ध स्त्रीसाठी, ओव्हममध्ये असामान्य गुणसूत्रांची संख्या जास्त असते.
राज्य पेशींमध्ये एन्युप्लॉइडी अपरिहार्यपणे जंतूची एन्युप्लॉइडी ठरते. जन्मजात किंवा हरवलेल्या गुणसूत्रातून (किंवा नसलेल्या) शुक्राणूद्वारे निरोगी अंडी 23 गुणसूत्रांनी भरली जाते (किंवा नाही), झिगोटमधील गुणसूत्रांची संख्या साहजिकच 46 असेल. ब्रूड पेशींना पूर आल्यानंतर पहिल्या दिवसात, जंतू सक्रियपणे विभाजित होत आहे, ज्यामुळे क्लिटिन वस्तुमान मिळवणे सोपे होते. जाता जाता, प्रत्येक गोष्टीवर कॉल करणे स्वीडिश podіlіvक्रोमोसोम शिफ्टची शुद्धता तपासण्यासाठी वेळ नाही, याचा दोष एन्युप्लॉइड पेशींवर केला जाऊ शकतो. आणि जर माफी असेल तर दूर शेअरजंतू कोणत्याही प्रकारे खोटे बोलणे, हे काही प्रकारचे rozpodil_tse झाले. जर झिगोट आधीपासून नष्ट झाला असेल तर संपूर्ण जीव वाढीच्या अवस्थेत एन्युप्लॉइड आहे. जर विनाइलची समस्या अधिक वाईट असेल तर त्याचा परिणाम निरोगी आणि विसंगत क्लिटिनच्या स्पिव्हव्हिडनेनिअमला दिला जातो.
बाकीचा काही भाग मरू शकतो, आणि आम्हाला त्यांच्या पायाबद्दल अजिबात माहिती नाही. आणि आपण शरीराच्या विकासात भाग घेऊ शकता आणि viide देखील जिंकू शकता मोज़ेक- भिन्न पेशी भिन्न अनुवांशिक सामग्री वाहून नेतील. जन्मपूर्व निदान करणार्‍यांसाठी मोझॅकिझम नेहमीच त्रासदायक आहे. उदाहरणार्थ, डाउन सिंड्रोम असलेल्या मुलाचा धोका असल्यास, गर्भाच्या एक किंवा अधिक पेशी (त्या टप्प्यावर, जेव्हा मूल निष्पाप होते) आणि त्यांचे गुणसूत्र विचारात घेतले जातात. तथापि, मोज़ेकची उत्पत्ती असली तरी, अशी पद्धत विशेषतः प्रभावी नाही.
सर्व प्रकारचे एन्युप्लॉइडी तार्किकदृष्ट्या दोन गटांमध्ये विभागलेले आहेत: अतिरिक्त गुणसूत्रांची कमतरता. अयशस्वी होण्यासाठी ज्या समस्यांना जबाबदार धरले जाते ते संपूर्ण स्कोअरिंग आहेत: वजा एक गुणसूत्र म्हणजे वजा शेकडो जीन्स.
जर होमोलोगस क्रोमोसोम सामान्यपणे कार्य करत असेल, तर क्लिटिना तेथे एन्कोड केलेल्या प्रथिनांच्या अपर्याप्त संख्येमुळे प्रभावित होऊ शकते. परंतु समरूप गुणसूत्रावर गहाळ असलेली मधली जीन्स जर काम करत नसतील, तर पेशींमध्ये तीच प्रथिने दिसणार नाहीत.
अतिरिक्त गुणसूत्रांच्या काळात, सर्वकाही इतके स्पष्ट नसते. जेनिव्ह मोठा होत आहे, परंतु येथे - दुर्दैवाने - अधिक म्हणजे चांगले नाही.
प्रथम, अनुवांशिक सामग्री न्यूक्लियसमध्ये जोडली जाते: डीएनएचा अतिरिक्त स्ट्रँड न्यूक्लियसमध्ये ठेवणे आणि माहिती वाचण्यासाठी सिस्टमद्वारे सर्व्हिस करणे आवश्यक आहे.
अभ्यासातून असे दिसून आले आहे की डाऊन सिंड्रोम असलेल्या लोकांमध्ये, ज्यांच्या पेशींमध्ये अपेंडेज क्रोमोसोम 21 असतो, इतर गुणसूत्रांवर राहणारी जीन्स प्रामुख्याने खराब होतात. कदाचित, न्यूक्लियसमध्ये खूप जास्त डीएनए तयार केला जाऊ शकतो की प्रथिने, जसे की गुणसूत्रांच्या कार्यास समर्थन देतात, सर्वांवर चिकटत नाहीत.
वेगळ्या पद्धतीने, क्लिटिन प्रथिनांच्या संख्येचे संतुलन बिघडले आहे. उदाहरणार्थ, या प्रक्रियेसाठी, अॅक्टिव्हेटर प्रथिने आणि अवरोधक प्रथिने आणि त्यांचे उत्स्फूर्त आवाज ध्वनी सिग्नलच्या उपस्थितीत पडतात, नंतर शांततेचा अतिरिक्त डोस आणि इतर कारणांमुळे सेल आवाजाच्या बाह्य सिग्नलला पुरेसा प्रतिसाद देणे थांबवते. . मला माफ करा, एन्युप्लॉइड पेशींना मरण्याची संधी आहे. डीएनए युद्धाच्या बाबतीत, क्षमा अपरिहार्यपणे कबरेच्या आधी बोलावली जाते, दुरुस्ती प्रणालीच्या पेशी त्यांना ओळखतात, दुरुस्त करतात आणि पुन्हा युद्ध सुरू करतात. जर बर्याच गुणसूत्र असतील तर गोरे वाढत नाहीत, माफी जमा होते आणि एपोप्टोसिस सुरू होते - पेशींचा मृत्यू प्रोग्राम केला जातो. परंतु जर हे क्लिटिना मरत नाही आणि सामायिक करत नाही, तर अशा पॉडिल तेझचा परिणाम, प्रत्येक गोष्टीसाठी चांगला, अयशस्वी होईल.
जर हे आश्चर्यकारक नाही की संपूर्ण एन्युप्लॉइड जीवांना एन्युप्लॉइडीच्या एका पेशीच्या सीमेवर टिकून राहणे आणि रोबोट्सचा नाश आणि मृत्यूची धमकी देणे सोपे नाही. सध्या, फक्त तीन ऑटोसोम आहेत - 13, 18 आणि 21-ए, काहींसाठी ट्रायसोमी (म्हणजे क्लिटिन्समधील तिसरे गुणसूत्र) जीवन बदलणारे आहेत. Imovirno, tse pov'yazano z tim, scho कमीत कमी दुर्गंधी आणि कमीत कमी जीन्स वाहून नेणे. ट्रायसोमी असलेल्या माझ्या मुलासह, 13 (पॅटौ सिंड्रोम) आणि 18 (एडवर्ड्स सिंड्रोम) गुणसूत्र 10 वर्षांपर्यंत कमी कालावधीत जगतात आणि बहुतेकदा एक वर्षापेक्षा कमी जगतात. जीनोममध्ये मी फक्त ट्रायसोमी करतो, डाउन सिंड्रोम म्हणून ओळखले जाणारे 21 गुणसूत्र 60 वर्षांपर्यंत जगू शकतात.
क्वचितच लोक जंगली पॉलीप्लॉइडीबद्दल बोलतात. सर्वसाधारणपणे, पॉलीप्लॉइड पेशी (दोन नव्हे तर अनेक, 128 पर्यंत गुणसूत्रांचे संच) मानवी शरीरात आढळू शकतात, उदाहरणार्थ, यकृत किंवा लाल सिस्टिक मेंदूमध्ये. नियमानुसार, ते अधिक शक्तिशाली प्रथिने संश्लेषणासह मोठ्या पेशी आहेत, ज्यास सक्रिय पदार्थ आवश्यक नाही.
गुणसूत्रांचा अतिरिक्त संच कन्या क्लिटिन्सनुसार त्यांच्या उपविभागाच्या विकासास गुंतागुंत करतो, ज्यामुळे पॉलीप्लॉइड जंतू टिकत नाहीत. जर 92 गुणसूत्र (टेट्राप्लॉइड्स) असलेली मुले जन्माला आली आणि अनेक वर्षांपासून ते अनेक वर्षे जगली तर प्रोटेने सुमारे 10 प्रकारांचे वर्णन केले आहे. Vtіm, yak i u razі іnshih क्रोमोसोमल विकृती, रोसेट, झोक्रेमा आणि रोझमेरी येथे दुर्गंधी उभी राहिली. तथापि, अनुवांशिक विसंगती असलेले बरेच लोक मोझॅकिझमच्या मदतीसाठी येतात. जर जंतू क्रशिंग दरम्यान आधीच विसंगती विकसित झाली असेल, तर पेशींचे स्प्रेट निरोगी राहू शकतात. कालांतराने, लक्षणांची तीव्रता कमी होते आणि जीवनाची क्षुल्लकता वाढते.
तथापि, समान गुणसूत्र, लोकांच्या जीवनातील अशा बेरजेच्या संख्येत वाढ, लक्ष न देता पास केली जाऊ शकते. І tse, yak no marvelous, statevі क्रोमोसोम. याचे कारण लिंग अन्याय आहे: आपल्या लोकसंख्येतील सुमारे निम्म्या लोकांमध्ये (मुली) दोन मुलींमध्ये अधिक X गुणसूत्र असतात आणि इतरांमध्ये (मुलांमध्ये) कमी असतात. एक्स-क्रोमोसोम्सच्या बाबतीत, ते केवळ राज्याच्या उद्देशासाठीच नव्हे तर 800 पेक्षा जास्त जीन्स (म्हणजे आणखी दोन, कमी 21 गुणसूत्र, ज्यामुळे शरीराला अधिक टर्बोट बनवते) वाहून नेतात. अले मुली अस्वस्थतेचा अवलंब करण्याच्या नैसर्गिक यंत्रणेच्या मदतीसाठी येतात: एक्स-क्रोमोसोमपैकी एक बारच्या शरीरावर निष्क्रिय, वळलेला आणि बदललेला आहे. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, निवड विपाडकोवो आहे, आणि अनेक क्लिटिन्समध्ये, परिणाम म्हणजे सक्रिय मातृ X-गुणसूत्र, आणि इतर - वडिलांचे. अशा प्रकारे, मुलीच्या मिशा मोज़ेक दिसतात, या वस्तुस्थितीनुसार भिन्न क्लिटिन्समध्ये जीन्सच्या वेगवेगळ्या प्रती असतात. कासवाच्या आतड्याच्या या मोझीसिटीचे उत्कृष्ट उदाहरण: एक्स गुणसूत्रांवर एक जनुक आहे जो मेलेनिनसाठी जबाबदार आहे (रंगद्रव्य जे मध्यम, बाह्य रंगासाठी आहे). वेगवेगळ्या क्लिटिन्समध्ये, वेगवेगळ्या प्रती बनवल्या जातात, म्हणून ते ज्वलंतपणे बाहेर येण्यास मोहक आहे आणि रिसेसमध्ये प्रसारित केले जात नाही, निष्क्रियतेचे शार्ड्स विपाडकोव्ही श्रेणीत आहेत.
मानवी पेशींमध्ये निष्क्रियतेच्या परिणामी, फक्त एक एक्स-क्रोमोसोम तयार होतो. ही यंत्रणा X-ट्रायसोमी (XXX मुली) आणि शेरेशेव्हस्की-टर्नर सिंड्रोम (XO मुली) किंवा क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम (XXY मुले) मधील गंभीर अयोग्यता टाळण्यास अनुमती देते. 400 मुलांपैकी अंदाजे एक असे आहे, परंतु या मुलांचे जीवन कार्य तुटलेले वाटत नाही आणि दोष देण्यास विसरू नका. अधिक फोल्ड करण्यायोग्य वेळ, ज्यामध्ये तीनपेक्षा जास्त गुणसूत्र असतात. Zvuchay tse म्हणजे राज्य पेशींच्या स्थापनेच्या वेळी गुणसूत्रे दोघांमध्ये विभागली गेली नाहीत. टेट्रासोमीचे थेंब (ХХХХ, ХХYY, ХХХY, XYYY) आणि पेंटासोम्स (XXXXX, XXXXY, XXXYY, XXYYY, XYYYY) क्वचितच मार्गक्रमण करतात आणि त्यापैकी काहींचे वर्णन संपूर्ण औषधाच्या इतिहासात काही वेळा केले गेले आहे. हे सर्व पर्याय जीवनात एकत्रित केले जातात, आणि लोक बहुतेक वेळा कमकुवत वयापर्यंत जगतात, जेव्हा ते जन्माला येतात तेव्हा ते सांगाड्याचा असामान्य विकास, शरीराच्या अवयवांमध्ये दोष आणि कमी rozumovyh zdіbnosti मध्ये दिसतात. वैशिष्ट्य म्हणजे काय, स्वतःहून अतिरिक्त Y-क्रोमोसोम शरीराच्या कामात जोरदारपणे हस्तक्षेप करत नाही. XYY जीनोटाइप असलेल्या अनेक लोकांना त्यांच्या व्यक्तिमत्त्वाची जाणीव नसते. म्हणून, Y-क्रोमोसोम X पेक्षा लक्षणीयरीत्या लहान आहे आणि त्यात जीन्स असू शकतात, याक चैतन्य वाढवते.
राज्य गुणसूत्रांमध्ये आणखी एक आहे tsіkava एकवचन. जीन्सचे बरेच उत्परिवर्तन, ऑटोसोम्सवर पसरतात, ज्यामुळे रोबोटिक ऊतक आणि अवयवांमध्ये मृत्यू होतो. त्याच वेळी, राज्य गुणसूत्रांवर जनुकांचे अधिक उत्परिवर्तन केवळ रोझम क्रियाकलापांच्या व्यत्ययाने प्रकट होते. बाहेर येणे, जे मेंदूच्या विकासावर नियंत्रण ठेवणारी गुणसूत्रांची जगातील सर्वात लक्षणीय स्थिती आहे. विवाहाच्या या कृत्याच्या आधारावर, ते लोक आणि स्त्रियांच्या गुलाबी कंपने यांच्यात व्यवहार्यतेच्या (दरम्यान, शेवटपर्यंत पुष्टी होत नाही) च्या आधारावर ते स्वतः खोटे बोलतात अशी गृहीतक लटकवतात.
क्रोमोसोमल विकृतींबद्दल औषधाला बर्याच काळापासून माहित असले तरीही, उर्वरित तास, एन्युप्लॉइडी, डॉक्टरांची काळजी घेत राहते. असे दिसून आले की पुहलिनच्या 80% पेक्षा जास्त पेशी गुणसूत्रांच्या अपरिवर्तनीय संख्येची भरपाई करतात. एकीकडे, याचे कारण हे तथ्य असू शकते की प्रथिने, तळाच्या गुणवत्तेवर नियंत्रण म्हणून, गॅलमुव्हटच्या इमारती. गुबगुबीत क्लिटिन्समध्ये अनेकदा і प्रोटीन-कंट्रोलर muyutuyut, त्यामुळे podіl वर zanіmayutnya आणि गुणसूत्रांचे pracyuє उलटणे नाही. दुसरीकडे, जगण्यासाठी उतरणीच्या निवडीमध्ये कोणते घटक असू शकतात याचा विचार करणे आवश्यक आहे. अशा मॉडेलनुसार, फुगलेल्या कळीच्या पेशी पॉलीप्लॉइड बनतात आणि नंतर, माफीच्या परिणामी, ते हळूहळू भिन्न गुणसूत्र किंवा त्यांचे भाग गमावतात. क्लिटिन लोकसंख्येची संख्या क्रोमोसोमल विकृतींच्या मोठ्या विविधतेतून उद्भवते. त्यापैकी बहुतेक निर्जीव आहेत, परंतु ड्यूसेस स्पंदनात्मकपणे यशस्वी दिसू शकतात, उदाहरणार्थ, विपॅडिकली जीन्सच्या अतिरिक्त प्रती काढून घेतल्यासारखे, जेणेकरून ते पॉडिल लॉन्च करतात किंवा अलौकिक बुद्धिमत्ता वापरतात, ज्याकडे ते दुर्लक्ष करतात. तथापि, rozpodіlі च्या बाबतीत क्षमा जमा करण्यासाठी अतिरिक्त प्रेरणा म्हणून, नंतर पेशी टिकत नाहीत. या तत्त्वावर, टॅक्सोलची स्थापना केली गेली - कर्करोगात विस्तीर्ण चेहरे: यामुळे सूजलेल्या पेशींमध्ये सिस्टीमिक क्रोमोसोम अविभाज्यता निर्माण झाली, कारण ते त्यांच्या प्रोग्राम केलेल्या मृत्यूला प्रारंभ करण्यासाठी दोषी आहे.
बाहेर येण्यासाठी, आपली त्वचा दुमडलेली गुणसूत्रं घेऊन जात असल्याचे दिसून येते, इतर पेशींमध्ये घेतले जाते. तथापि आधुनिक विज्ञानया सोबत नसलेल्या प्रवाशांविरुद्ध लढण्यासाठी आम्ही धोरणे विकसित करत आहोत. त्यापैकी एक जिंकलेल्या प्रथिनांना प्रोत्साहन देते, ज्याचे श्रेय एक्स-क्रोमोसोमला दिले जाते आणि राष्ट्रीयीकरण करते, उदाहरणार्थ, डाऊन सिंड्रोम असलेल्या लोकांच्या क्रोमोसोम 21 वर. असे दिसते की क्लिटिन संस्कृतींवर संपूर्ण यंत्रणा कार्यात आणली जाऊ शकते. नंतर, गुणसूत्रांच्या जवळच्या शक्य असुरक्षित zayvі मध्ये नीटनेटके आणि बाह्य दिसणे शक्य आहे.
पोलिना लोसेवा
20 व्या शतकाच्या सुरुवातीपर्यंत, वाचलेले लोक अन्नाबद्दल विनोद करत होते, एखाद्या व्यक्तीमध्ये किती गुणसूत्र आहेत. कोबसाठी, शब्दावलीकडे एक नजर टाकूया.
क्रोमोसोम क्लिटिनच्या न्यूक्लियसचा संरचनात्मक घटक आहे, जिथे जीन्स स्थित आहेत. ग्रीक भाषांतरातील “क्रोमोसोम” या नावाचा अर्थ “झाबरव्हलीन बॉडी” असा आहे. सर्वात महत्त्वाचे म्हणजे, जेव्हा पेशी विभागल्या जातात - मायटोसिस किंवा मेयोसिस, क्रोमोसोम वेगवेगळ्या रंगात येतात.
पहिल्यापैकी एक, कोण virishiv zanyatsya pіdrahunkom गुणसूत्र, buv टी पेंटर. आणि योग विपाडकाद्वारे सर्व जगाला क्षमा केल्याने बराच काळ असा विचार केला की मानवामध्ये 48 आहेत. तर खरोखर किती गुणसूत्रे आहेत?
A. Levan आणि Joe Tio यांना पेंटरच्या 30 वर्षांनंतर वडिलांनी माफ केले. असे दिसून आले की निरोगी व्यक्तीमध्ये गुणसूत्रांच्या 23 जोड्या असतात आणि नंतर, 46! गुणसूत्र डीएनएचा एक रेणू त्वचेच्या गुणसूत्राला जोडलेला असतो, ज्याच्या साठ्यापर्यंत 727 जीन्स असतात, त्वचेमध्ये विशिष्ट चिन्हासाठी काही फरक असतात आणि आणखी 60 दशलक्ष न्यूक्लियोटाइड्स असतात, म्हणजे एकूण 2% मानवी जनुक कोड. भाषणापूर्वी, वेगवेगळ्या क्लिटिन्समधील गुणसूत्रांची संख्या स्पष्ट आहे.
शरीरात मोठ्या संख्येने असलेल्या सोमाटिक पेशींच्या साठ्यात गुणसूत्रांची द्विगुणित संख्या असते. आणि स्टेट क्लिटिनच्या गोदामातील अक्ष हा गुणसूत्रांचा केवळ एकच संच आहे, जरी तो रागाने भरलेला असला तरीही, एक स्त्री आणि मानवी क्लिटिन जन्माला येतात, ज्याच्या आधारावर एका संचाचा उपविभाग असतो.
निरोगी व्यक्तीमध्ये गुणसूत्रांची संख्या केवळ स्वारस्याच्या कारणास्तव नाही, तर अनुवांशिक नुकसानाद्वारे, एक क्षुल्लक तास म्हणून, त्यांना मनोरुग्णांकडे आणले गेले हे जीवशास्त्रज्ञांसाठी हे जाणून घेणे महत्वाचे होते. आणि ते गुणसूत्रांच्या उपविभागाच्या अपयशानंतर दुर्गंधीला दोष देतात, जनुक उत्परिवर्तन, परिणामी, एखाद्या व्यक्तीस अनुवांशिक रोग आहे.
सर्वात सामान्य घटना म्हणजे क्रॉसओवर क्रोमोसोम, तथाकथित ट्रायसोमी आणि टेट्रासोमी दिसणे. डाउन सिंड्रोम, क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम आणि इतर अहिंसक आजारांना प्रेरित करण्यासाठी डेटाचे नुकसान.
डाउन्स आजार हा पैजमध्ये अपेंडेज क्रोमोसोम जोडण्याचा राहूनोक मानला जातो. सिंड्रोम ओळखणे सोपे आहे. आधीच मुलाच्या लोकांकडून, देखावा सपाट दिसतो, अलौकिकदृष्ट्या उत्कृष्ट, मानेवर एक पट आहे. म्याजी मयुत कमी स्वर. असे लोक, एक नियम म्हणून, चांगले जगत नाहीत. त्यांना बुद्धी आणि जीवनाच्या सामाजिक क्षेत्राचा त्रास होतो;
अतिरिक्त गुणसूत्रांचे एक किंवा अधिक स्प्रेट्स पैजमध्ये जोडल्यास क्लेनफेल्टरच्या आजारास दोष दिला जातो. शरीराच्या तुटलेल्या प्रमाणासाठी रोग असलेल्या व्यक्तीवर उपचार केले जाऊ शकतात. लोक स्त्रियांच्या स्तनांपासून घाबरतात, आणि अलौकिकपणे लांब अंत. तसेच, आजारी लोकांमध्ये, rozumovym ऑपरेशन्ससह सुरक्षितता आणि फोल्डेबिलिटीची कमतरता आहे;
Krym tsyogo vіdomі sche Patau सिंड्रोम आणि एडवर्ड्स सिंड्रोम. आजार असलेल्या लोकांमध्ये, गुणसूत्र 13 आणि 18 वर ट्रायसोमी सामान्य आहे. अशी दुखापत झालेली मुले त्यांचे नशीब पाहण्यासाठी जगत नाहीत.
अनुवांशिक विकारांचे निदान अगदी बिंदूपर्यंत केले जाते. आजारांच्या बाबतीत, कोणाचाही विमा काढला जात नाही, परंतु असे नोंदवले गेले आहे की समान सिंड्रोम असलेली मुले अनेकदा वंचित कुटुंबात जन्माला येतात.
आधुनिक औषध जगात योगाच्या आगमनापूर्वीच एखाद्या व्यक्तीमध्ये किती गुणसूत्र आहेत हे निर्धारित करू शकते, जे आपल्याला गर्भाच्या विकासाचे अधिक बारकाईने अनुसरण करण्यास अनुमती देते.
जर तुम्ही एखाद्या जीवाकडे क्लिटिनिक स्तरावर पाहिले तर त्याचे स्ट्रक्चरल युनिट गुणसूत्र आहे, जसे की प्रतिभावर सूड घेणे. असा ग्रीक शब्द शब्दशः एक zabarvlennya शरीर म्हणून अनुवादित करतो. त्से म्हणजे जेव्हा पेशी विभक्त होतात तेव्हा क्रोमोसोम नैसर्गिक वांझांच्या उपस्थितीसाठी अप्रचलित होतात. खरं तर, मौल्यवान माहिती, आणि गुणसूत्र अनुक्रमाची विसंगती, पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेची अपयश दर्शवते.
आकडेवारीच्या आधारे, सर्व नवजात मुलांपैकी 1% गैर-शुद्ध अनुवांशिक मालिकेच्या ऍफिड्सवर शारीरिक पुनर्प्राप्ती असल्याचे आढळले आहे. त्याचप्रमाणे, स्पॅन्टेलिक फ्लोरिंगचे डॉक्टर जागतिक समस्या zі zdorov'yam, क्लिटिनच्या स्तरावर svіtovіy praktitsі doslіdzhuyut її її. तसेच, निरोगी जीवामध्ये गुणसूत्रांच्या 23 जोड्या असतात, म्हणून तेथे 46 एकल असतात. 1955 पर्यंत असे एकूण 24 बेट होते यात शंका नाही. थिओफिलस पेंटरच्या शिकवणीद्वारे पिड्राहुंकामध्ये क्षमा करण्याची परवानगी दिली गेली होती आणि औषधाच्या इतर दिग्गजांनी - जो-हिन त्जो आणि अल्बर्ट लेव्हन यांनी दुरुस्त केले होते.
हे समजून घेणे महत्त्वाचे आहे की गुणसूत्रांची मॉर्फोलॉजिकल वैशिष्ट्ये समान आहेत, जरी पेशींच्या दैहिक अवस्थांमध्ये एक वेगळा गुणसूत्र सेट असू शकतो. डिप्लोमा fahivtsі अहवाल फरक का स्पष्ट करतो:
rozpodіlі clitin च्या बाबतीत गुणसूत्रातील आकृतीशास्त्रीय बदल दिसून येतात, जर ते मोठ्या संख्येने podvoyuєєtsya असेल. अशा संख्यात्मक प्रक्रियेकडे दुर्लक्ष करून, मोठ्या संख्येने जोडपी कायमस्वरूपी उधळली जातात. एखाद्या व्यक्तीच्या निरोगी आणि बौद्धिक विकासासाठी गुणसूत्रांची संख्या लक्षात घेता, डॉक्टर गर्भधारणेचे नियोजन करण्यासाठी अशा जागतिक पोषणात गंभीरपणे गुंतू लागतात. यासाठी स्त्रीरोगतज्ञ अनुवांशिक तज्ञांना भेटण्याची शिफारस करतात, आवश्यकतेसाठी कमी नैदानिक तपासणी करतात.
जोडप्यातील एक गुणसूत्र जैविक आईकडून माणसाकडे जातो, दुसरा - वडिलांकडून, आणि 23 जोड्या भावी मूल होण्यासाठी असतात. स्त्रीच्या कोबला प्रतीकात्मक संयोजन XX द्वारे दर्शविले जाते, आणि पुरुषाचे - XY. मनुष्याच्या कॅरिओटाइपवर आधारित, कृपया स्पष्ट करा की निरोगी माणसाच्या गुणसूत्राच्या संचामध्ये ऑटोसोमच्या 22 जोड्या, अधिक एक स्त्री, एक मानवी गुणसूत्र (राज्य) असतात. जर विवाह समान पेशींमधील गुणसूत्रांचे लक्षण असेल तर निश्चितपणे एखाद्या व्यक्तीचे कॅरिओटाइप निश्चित करणे शक्य आहे. कॅर्योटाइपचे नुकसान होताच, योगी साफ होईल गंभीर समस्या zі zdorov'yam.
खरं तर, समस्या असू शकतात आणि त्वचा एखाद्या व्यक्तीसारखी दिसते क्लिनिकल चित्र. संभाव्य पॅथॉलॉजीज खाली सादर केल्या आहेत, आजारी मुलाच्या दिसल्यानंतर यशस्वी उपचारांसाठी स्वत: ला कर्ज देऊ नका. त्से:
म्हणून सर्वसामान्य प्रमाणाचे सूचक व्हा, आपण इंट्रायूटरिन कालावधीत लक्षणीय असू शकता. डॉक्टर महिलांना गर्भपात करण्याची शिफारस करतात, अन्यथा नवजात बालकांचा जन्म गंभीर आरोग्य समस्यांसह होतो. हे अगदी मुद्द्याशी निषिद्ध आहे, अन्यथा स्त्रीला अपंग व्यक्तीचे आयुष्यभर जगावे लागेल.
गुणसूत्रांच्या जोड्यांची संख्या सामान्य मानकांनुसार बदलू नका. जर एखादी स्त्री चांगली स्थितीत आली तर समस्या अनुवांशिकशास्त्रज्ञाने प्रकट केली आहे. अनेक गुणसूत्रांचे नुकसान झाले आहे, जे आरोग्याच्या समस्या दर्शवितात, त्यापैकी डॉक्टर हे पाहतात:
पुराणमतवादी पद्धतींनी अनुवांशिक मालिका पुनर्संचयित करणे अशक्य आहे आणि निदान, त्यांच्या स्वभावामुळे, आधीच विसंगत मानले जाते. आरोग्य समस्या म्हणून, हे इंट्रायूटरिन कालावधीत ओळखले गेले आहे, भविष्यातील आई गर्भधारणेमध्ये व्यत्यय आणण्याची शिफारस करते. तसे असल्यास, सर्वात आनंददायी भोगाचा समावेश न करता, जगात मुलाचा आजार आणखी काय दिसून येईल हे स्पष्ट करा.
ओक्रेमो वार्टो डाउन सिंड्रोमचे वर्णन करतात, जे 17 व्या शतकातही निदान करण्यात अधिक प्रगत होते. त्या वेळी गुणसूत्रांच्या जोड्यांची संख्या निश्चित करणे अधिक समस्याप्रधान होते आणि आजारी मुलांची संख्या संख्येने होती. तर, प्रत्येक 1,000 मुलांमागे 2 आजार डाऊन सिंड्रोमवर पडतात. नदाल आजारी आनुवंशिक स्तरावर प्रजनन होते आणि हे निर्धारित केले गेले की ते गुणसूत्रांच्या संचावर अवलंबून आहे.
असे दिसून येते की 21 जोड्यांपर्यंत, आणखी एक गुणसूत्र जोडलेले आहे, जेणेकरून एकूण गुणसूत्रांची संख्या - 47 नष्ट होईल. मधुमेह, रेडिएशनचा वाढलेला डोस, जैविक वडिलांचे उन्हाळी वय, इतर जुनाट आजारांची उपस्थिती
डाउन सिंड्रोम असलेल्या मुलामध्ये निरोगी मुलांमध्ये समानता असू शकते. अशा पातळ आणि रुंद कपाळामध्ये, भव्य कान, आकारमान मोवा, रोझमचे स्टील स्पष्ट आहे. रुग्णामध्ये क्रिम व्हिज्युअल चिन्हे गंभीर आरोग्य समस्यांमुळे धोक्यात आहेत, कारण ते सर्व आहेत अंतर्गत अवयव, प्रणाली.
हे फक्त जोडण्यासाठी राहते, की या मुलाच्या संभाव्य मुलाची गुणसूत्र संख्या आईच्या जीनोममध्ये जमा करावी. म्हणून, गर्भधारणेच्या नियोजनापूर्वी, क्लिनिकल ऑब्स्टेझेनियामधून जाणे आवश्यक आहे, त्याच वेळी शरीराच्या ओलावाच्या समस्येचे संलग्नक सूचित करते. केवळ वर्तमान विरोधाभासांसाठीच त्या उज्ज्वल भविष्यातील मुलाच्या यशस्वी संकल्पनेबद्दल विचार केला जाऊ शकतो.
मायटोसिसच्या मेटाफेसच्या जीवनातील गुणसूत्राच्या जीवनाची योजना. 1 क्रोमॅटिड; 2 केंद्रे; 3 लहान खांदा; 4 लांब खांदा ... विकिपीडिया
आय मेडिसिन मेडिसिन ही वैज्ञानिक ज्ञान आणि व्यावहारिक क्रियाकलापांची एक प्रणाली आहे, ज्याची उद्दिष्टे लोकांचे आरोग्य सुधारणे, लोकांचे आयुष्य वाढवणे, लोकांच्या आजारांना प्रतिबंध करणे आणि बरे करणे हे आहे. Vikonannya tsikh zavdan M. vivchaє budova वर ... ... वैद्यकीय विश्वकोश
रोझलिनच्या नैसर्गिक वर्गीकरणात गुंतलेल्या वनस्पतिशास्त्रज्ञांना त्यांनी विभाजित केले. समान चिन्हे असलेल्या समृद्धीची उदाहरणे गटामध्ये एकत्रित आहेत, कारण त्यांना प्रजाती म्हणतात. टायगर लिली एक प्रजाती, पांढरी लिली इतर खूप पातळ. एक एक पहा आणि आपला cherga पहा. कॉलियर एनसायक्लोपीडिया
एक्स विवो अनुवांशिक थेरपी- * एक्स विवो जीन थेरपी * जीन थेरपी एक्स विवो जीन थेरपी रुग्णाच्या लक्ष्यित पेशींच्या अलगाववर आधारित, त्यांची लागवड आणि ऑटोलॉगस प्रत्यारोपणाच्या विचारात अनुवांशिक बदल. विषारी पूर्वजांसह अनुवांशिक उपचार… जेनेटिक्स. विश्वकोशीय शब्दकोश
जीव, वाढ आणि सूक्ष्मजीव हे अनुवांशिक संशोधनातील सर्वात व्यापक वस्तू आहेत. सायफन वर्गाचा Pіd एक-पेशी असलेला हिरवा शैवाल, स्वतःच एक विशाल (2 मिमी व्यासापर्यंत) कोर द्वारे वैशिष्ट्यीकृत. आण्विक जीवशास्त्र आणि आनुवंशिकी. उदास शब्दसंग्रह.
पॉलिमर- (पॉलिमर) नियुक्त पॉलिमर, पॉलिमरायझेशन पहा, सिंथेटिक पॉलिमर नियुक्त पॉलिमरबद्दल माहिती, पॉलिमरायझेशन, सिंथेटिक पॉलिमर पहा गुंतवणूकदाराचा विश्वकोश
जगाचा एक विशेष yakіsny शिबिर, कदाचित, अखिल जगाच्या उदयात एक अपरिहार्य सॉरेल. Zh च्या सार नैसर्गिकरित्या वैज्ञानिक दृष्टिकोन. फिलॉसॉफिकल एनसायक्लोपीडिया
चार्ल्स डार्विनच्या जीवनात मानवी उत्क्रांतीचा स्वतःचा सिद्धांत का दिसतो? ची खूप वेळ लोक डायनासोर पकडले? हे खरे आहे की रशिया हा लोकांचा कोलोसस आहे आणि अशी व्यक्ती कोण आहे - जो आपल्या पूर्वजांपैकी नाही, ज्याने शतकानुशतके आपला मार्ग गमावला आहे? जरी पॅलिओनथ्रोपोलॉजी - मानवाच्या उत्क्रांतीबद्दलचे विज्ञान - एक अशांत विकासातून जात असले तरी, मानवाचा प्रवास अधिक अवैयक्तिक मिथक बनण्याचा आहे. त्से आणि उत्क्रांतीविरोधी सिद्धांत, आणि दंतकथा, जनसंस्कृतीद्वारे व्युत्पन्न केल्या जातात आणि प्रबुद्ध आणि वाचलेल्या लोकांमध्ये प्रकट झालेल्या प्रकटीकरणाच्या शिकवणी. आपण सर्वकाही "वास्तविक" कसे होते हे शोधू इच्छिता? ANTROPOGENESIS.RU या पोर्टलचे मुख्य संपादक ऑलेक्झांडर सोकोलोव्ह यांनी तत्सम पुराणकथांचा संपूर्ण संग्रह गोळा केला आणि दुर्गंधीचे शक्य तितके पुनरावलोकन केले.
बुटोव्हच्या तर्काच्या पातळीवर, हे स्पष्ट आहे की "मावपा माणसासाठी छान आहे - तिच्याकडे आणखी दोन गुणसूत्र आहेत!". टिम स्वतः mavpi अवशिष्ट मागणी पासून pohodzhennya लोक.
चला आपल्या भविष्यातील वाचकांना अंदाज लावूया की गुणसूत्र अशा गोष्टी आहेत, डीएनए आपल्या पेशींमध्ये याकमध्ये पॅक केलेले आहेत. एका व्यक्तीमध्ये 23 जोड्या गुणसूत्र असतात (23 जोड्या आम्हाला माता म्हणून आणि 23 टाटा म्हणून देण्यात आल्या होत्या. एकूण 46). गुणसूत्रांच्या नवीन संचाला "कॅरियोटाइप" म्हणतात. त्वचेच्या गुणसूत्रात त्याच्या वळणा-या दिसण्यात मोठा DNA रेणू असतो.
गुणसूत्रांची संख्या महत्त्वाची नाही, तर या गुणसूत्रांवर आढळणारी जीन्स महत्त्वाची आहे. जनुकांचा एक आणि समान संच वेगवेगळ्या गुणसूत्रांमध्ये पॅक केला जाऊ शकतो.
उदाहरणार्थ, दोन गुणसूत्रांनी त्या रागाला एकात घेतले. गुणसूत्रांची संख्या बदलली आहे; (स्वतःला दाखवा की दोन कोरड्या खोल्यांमधील भिंत त्यांनी तोडली. फक्त एक मोठी खोली होती, परंतु फर्निचर आणि पार्केट प्रचंड होते ...)
Zlittya गुणसूत्र आणि आमच्या पूर्वजांचे vіdbulosya. आमच्याकडे दोन कमी गुणसूत्रे आहेत, चिंपांझीमध्ये कमी आहेत, जीन्स व्यावहारिकदृष्ट्या समान आहेत.
मानव आणि चिंपांझी यांच्या जनुकांच्या निकटतेची आपल्याला जाणीव आहे का?
1970 च्या दशकात, जेव्हा जीवशास्त्रज्ञ वेगवेगळ्या प्रजातींच्या अनुवांशिक अनुक्रमांशी जुळण्यास शिकले, तेव्हा त्यांनी मानव आणि चिंपांझी यांच्यासाठी काम केले. fakhіvtsіv chekav शॉक वर: " मानव आणि चिंपांझीमध्ये भाषण क्षय - डीएनए - च्या न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमांमध्ये ओळख 1.1% होती,- प्रिमॅटोलॉजिस्ट ई.पी. फ्रिडमन यांनी त्यांच्या पत्रात “प्रिमॅटी” या पुस्तकात लिहिले. -... एकाच वंशाच्या सीमेवर टॉड्स आणि गिलहरी पहा, एका जातीची एक प्रजाती चिंपांझी आणि व्यक्तीपेक्षा 20-30 पट जास्त वाढते. हे इतके आश्चर्यकारक होते की मला संपूर्ण जीवाच्या पातळीवर दिसणार्‍या आण्विक डेटाची विसंगती समजावून सांगण्याची संधी मिळाली.» .
एक 1980 आर. एका प्रतिष्ठित मासिकात विज्ञानमिनियापोलिस विद्यापीठातील अनुवंशशास्त्रज्ञांच्या टीमने सादर केले द स्ट्राइकिंग रिसमॅम्बलन्स ऑफ हाय-रिझोल्यूशन जी-बँडेड क्रोमोसोम ऑफ मॅन अँड चिंपांझी.
उत्तराधिकार्‍यांनी त्या वेळी गुणसूत्रांच्या गर्दीचे नवीन मार्ग विकसित केले (गुणसूत्रांवर, भिन्न कॉम्रेडशिप आणि हिस्टिरियाच्या ट्रान्सव्हर्स मादींना दोष दिला जातो; या प्रकरणात, त्वचेचे गुणसूत्र स्वतःच्या विशिष्ट स्त्रियांच्या संचासह पुनरुत्थान करते). असे दिसून आले की मानव आणि चिंपांझीमध्ये क्रोमोसोम्सची स्मूगिटी एकसारखी असू शकते! पण zayva क्रोमोसोमचे काय? आणि ते आणखी सोपे आहे: एका ओळीत १२व्या मानवी गुणसूत्राला कसे बसवायचे? आणि 13? चिंपांझीचे गुणसूत्र, जे त्यांच्या किंट्समीशी जोडलेले असतात, आम्ही एकाच वेळी दुर्गंधी आणू शकतो आणि मानवी मित्र जोडू शकतो.
नंतर, 1991 मध्ये, वाचलेल्यांना दुसर्‍या मानवी गुणसूत्राच्या रागाचा विश्वासघात करण्यापर्यंत आश्चर्य वाटले आणि त्यांनी तेथे जे लोक विनोद करीत होते ते उघड केले - टेलोमेरेसचे वैशिष्ट्य असलेले डीएनए अनुक्रम - एंड-ऑफ-लाइन क्रोमोसोम. गुणसूत्राच्या गुणसूत्रांवर दोन होते याचा आणखी एक पुरावा!
पण तुला एवढा राग कसा येतो? असे म्हणूया की आपल्या काही पूर्वजांमध्ये दोन गुणसूत्रे एकत्र होती. नवीनमध्ये क्रोमोसोम्सची जोड नसलेली संख्या होती - 47, त्या तासात, रेश्टी प्रमाणे, ज्यांनी वैशिष्ट्ये बदलली नाहीत, - 48 पूर्वीसारखी! आणि असे उत्परिवर्तन दरवर्षी कसे वाढू शकते? गुणसूत्रांची भिन्न संख्या असलेल्या व्यक्ती कशा प्रकारे प्रजनन करू शकतात?
गुणसूत्रांची संख्या एकमेकांमध्ये स्पष्टपणे विभक्त केली असती आणि संकरीकरणासाठी एक गैर-निवडक शिफ्ट असल्यास ते अधिक चांगले झाले असते. डॉस्लिडनिकचा विकास कसा झाला, जर, विविध संरक्षकांच्या कॅरियोटाइपसह, दुर्गंधी या प्रजातींच्या मध्यभागी असलेल्या गुणसूत्रांच्या संख्येत रोझकिड दर्शवू लागली! त्यामुळे ग्रेट श्रूच्या वेगवेगळ्या लोकसंख्येमध्ये ही आकृती 20 ते 33 पर्यंत बदलू शकते. पी. एम. बोरोडिन, एम. बी. रोगाचोवा आणि एस. आय. यांच्या लेखांमध्ये सूचीबद्ध केल्याप्रमाणे विविध प्रकारचे कस्तुरी श्रू. ओडा, “चिंपांझीच्या एका मोठ्या, खालच्या मानवी प्रजातींपैकी एक प्रजाती आहे: हिंदुस्थान आणि श्रीलंकेच्या पिवड्नीवर रेंगाळणारे प्राणी, कॅरिओटाइपमध्ये 15 जोड्या गुणसूत्र असू शकतात आणि अरबीपासून ओशनियाच्या बेटांपर्यंत इतर शूज असू शकतात. - 20 स्टीम ... असे दिसून आले की संख्या क्रोमोसोम्सने बदलले आहे एक नमुनेदार जातीच्या गुणसूत्रांच्या पाच जोड्यांचे शार्ड्स एकमेकांशी रागावले होते: 16 व्या, 9व्या पासून 8 व्या? मी 13वीचा आहे वगैरे.”
गूढ! माझा अंदाज आहे की मेयोसिस दरम्यान - क्लिटिन रोझपोडिल, परिणामी क्लिटिनचे नियम स्थापित केले जातात, - क्लिटिनमधील त्वचेचे गुणसूत्र त्याच्या समलिंगी जोडीसह सामील होण्यास दोषी आहे. आणि येथे, zlitty सह, एक unpaired गुणसूत्र दिसते! तुम्ही कुणीकडे चाललात?
असे दिसते, समस्या वाढली आहे! पी.एम. बोरोडिन या प्रक्रियेचे वर्णन करतात, जी विशेषत: 29-क्रोमोसोम punaries मध्ये नोंदणीकृत होती. पुनरे - ब्राझील प्रमाणे डोळे मिटलेले. 30- आणि 28-गुणसूत्र प्युनरी ओलांडताना 29 गुणसूत्र असलेल्या व्यक्ती दिसू लागल्या, ज्या एकाच उंदीरच्या वेगवेगळ्या लोकसंख्येमध्ये झोपतात.
अशा हायब्रीड्सच्या मेयोसिस दरम्यान, जोडलेल्या गुणसूत्रांना यशस्वीरित्या एक ओळखले जाते. “आणि सोडलेल्या तीन गुणसूत्रांनी त्रिकूट बनवले: एका बाजूने - दुसरा गुणसूत्र, 28-क्रोमोसोमल वडिलांकडून कापला गेला आणि दुसर्‍याकडून - दोन लहान, जे 30-गुणसूत्र वडिलांकडून आले. यासह, त्वचेचे गुणसूत्र त्याच्या जागी बनले "
