Vamos começar falando sobre terminologia. Os cromossomos humanos restantes permaneceram intactos por mais de meio século desde 1956. A partir daquela hora sabemos que em somático Para não declarar clientes, ligue para eles 46 peças - 23 apostas.
Os cromossomos em um par (um é tirado do pai, o outro da mãe) são chamados homólogo. Lá, os genes são dissolvidos, novas funções são formadas, mas muitas vezes são separadas nos bastidores. A culpa é do estado dos cromossomos - X e Y, cuja composição genética não é completamente evitada. Todos os outros cromossomos, exceto os estaduais, são chamados autossomos.
Número de conjuntos de cromossomos homólogos - fertilidade- Nas clitinas estáticas existe um por um, mas nas somáticas, via de regra, são duas.
Nenhum cromossomo B foi identificado até agora. Então, nas células, ocorre um conjunto adicional de cromossomos - então falamos sobre poliploidia, e se o número deles não for múltiplo de 23 - sobre aneuploidia. A poliploidia ocorre em vários tipos de células e combina seus pontos fortes com aneuploidia Solicita evidências de danos aos tecidos do robô e muitas vezes levam à sua morte.
Na maioria das vezes, o número de cromossomos está incorreto e isso é o resultado de um tipo diferente de células. Nas células somáticas, após subaviso do DNA do cromossomo materno, esta cópia é encontrada junto com as proteínas coesina. Em seguida, os complexos proteicos do cinetocoro são depositados em suas partes centrais e os microtúbulos são posteriormente fixados. Quando os microtúbulos se dividem, os cinetocoros se espalham para diferentes pólos da célula e puxam os cromossomos com eles. Se os pontos entre as cópias de um cromossomo forem rompidos antes de uma hora, então os microtúbulos do mesmo pólo podem se anexar a eles, e então uma das células-filhas arranca o cromossomo e a outra é privada.
A meiose geralmente pode ocorrer com cortes. O problema é que a estrutura de dois pares de cromossomos homólogos pode ficar distorcida aleatoriamente ou separar-se nos lugares errados. O resultado será novamente uma distribuição desigual de cromossomos. Em alguns casos, é possível garantir que o defeito não seja transmitido ao abdômen. Os cromossomos costumam ser dobrados ou quebrados incorretamente, o que desencadeia o programa de morte. Por exemplo, entre os espermatozóides existe uma seleção para o óvulo. E o eixo do óvulo foi menos poupado. O fedor de todas as pessoas é criado antes mesmo de as pessoas nascerem, cozinham até o fim e depois morrem. Os cromossomos já foram enraizados, a costura foi feita e o chão foi colocado. Nesta espécie, o mau cheiro perdura até o período reprodutivo. Os ovos continuam a amadurecer, dividir-se e morrer novamente. Outra seção é criada imediatamente após o preenchimento. E nesta fase já é difícil controlar o teor de umidade do piso. E os rizomas são maiores, embora os cromossomos do óvulo sejam perdidos ao costurar dezenas de pedras. Ao longo de uma hora, os danos se acumulam nas coesinas e os cromossomos podem se separar espontaneamente. Porque quanto mais velha a mulher, maior a probabilidade de segregação incorreta dos cromossomos no óvulo.
A aneuploidia nas células estatais leva inevitavelmente à aneuploidia do embrião. Quando um óvulo saudável com 23 cromossomos é fertilizado com um espermatozóide de um zigoto ou com cromossomos insuficientes (ou nesse caso), o número de cromossomos no zigoto será obviamente 46. Porém, se a célula for saudável, isso não garante desenvolvimento saudável. Nos primeiros dias após o espessamento do tecido, o embrião se divide ativamente para ganhar rapidamente massa tecidual. Respeitando tudo, em andamento Subdivisões suecas Não há tempo para verificar a exatidão da divergência dos cromossomos, o que pode resultar em células aneuplóides. Se houver perdão, então compartilhar ainda mais o germe está em qual deles, em qual divisão aconteceu. Se a aneuploidia já estiver destruída na primeira divisão do zigoto, então todo o organismo é essencialmente aneuploide. Se o problema surgir mais tarde, o resultado será determinado pela relação entre células saudáveis e anormais.
Alguns dos demais podem perecer ainda mais e nunca saberemos de sua existência. Ou você pode assumir o destino do desenvolvimento do corpo, e então você sairá mosaico- Células diferentes carregam materiais genéticos diferentes. O mosaicismo causou problemas para os diagnosticadores pré-natais. Por exemplo, quando uma criança com síndrome de Down está em risco, uma ou mais células do embrião são removidas (na fase em que se tornam inseguras) e os seus cromossomas são alterados. Embora o germe seja um mosaico, este método não é particularmente eficaz.
Todos os tipos de aneuploidia são logicamente divididos em dois grupos: deficiência e excesso de cromossomos. Os problemas que surgem da escassez são totalmente claros: menos um cromossoma significa menos centenas de genes.
Se o cromossomo homólogo funcionar normalmente, a proteína pode ser causada por um número insuficiente de proteínas ali codificadas. Se os genes intermediários perdidos no cromossomo homólogo não forem processados, as proteínas específicas não aparecerão na célula.
Se você tem excesso de cromossomos, nem tudo é tão óbvio. Existem mais genes, mas aqui – infelizmente – mais não significa melhor.
Em primeiro lugar, o material genético tem maior ênfase no núcleo: a cadeia adicional de ADN precisa de ser colocada no núcleo e servida por sistemas de leitura de informação.
Foi descoberto recentemente que em pessoas com síndrome de Down, cujos cromossomos carregam o cromossomo 21 extra, os genes localizados em outros cromossomos são destruídos principalmente. Talvez o excesso de DNA no núcleo faça com que as proteínas que sustentam o funcionamento dos cromossomos não sejam produzidas.
Caso contrário, o equilíbrio de várias proteínas celulares será perturbado. Por exemplo, uma vez que qualquer processo na célula é indicado por proteínas ativadoras e proteínas inibidoras, e sua atividade depende de sinais externos, então uma dose adicional destas e de outras resultará em que a célula não responderá mais adequadamente a um estímulo externo. sinal. Descobri que a célula aneuplóide tem uma chance maior de morrer. Quando o DNA do sub-guerra é inevitavelmente danificado antes de ser destruído, as proteínas do sistema de reparo celular os reconhecem, reparam e iniciam o sub-guerra novamente. Se houver muitos cromossomos, as proteínas não são produzidas, os resíduos se acumulam e começa a apoptose - a morte da célula é programada. Se a célula não se divide e se divide, então o resultado de tal processo pode, para todos os efeitos, ser aneuploidia.
Como a aneuploidia entre as mesmas células ameaça causar danos e morte, não é surpreendente que não seja fácil para um organismo aneuploide inteiro sobreviver. No momento, existem apenas três autossomos conhecidos - 13, 18 e 21-a, trissomia para a qual (então o terceiro cromossomo nas clitinas) parece ser de grande importância na vida. Certamente, isso se deve ao fato de os fedores serem menores e carregarem menos genes. Nesse caso, crianças com trissomia dos cromossomos 13 (síndrome de Patau) e 18 (síndrome de Edwards) geralmente vivem até 10 anos e, mais frequentemente, vivem menos de um ano. E apenas a menor trissomia do genoma, o cromossomo 21, conhecida como síndrome de Down, permite viver até 60 anos.
É muito raro encontrar pessoas com poliploidia. Normalmente, células poliplóides (que carregam não dois, mas até 128 conjuntos de cromossomos) podem ser encontradas no corpo humano, por exemplo, no fígado ou no cérebro. Estas, via de regra, são proteínas de alta qualidade com maior síntese protéica, que dispensam substâncias ativas.
Um conjunto adicional de cromossomos compõe sua divisão em células-filhas, de modo que os embriões poliplóides não sobrevivem. Foram descritos cerca de 10 episódios em que crianças com 92 cromossomos (tetraplóides) nasceram e viveram por muitos anos a muitos anos. Contudo, como muitos outros anomalias cromossômicas, o fedor subiu do galho, zokrem e rozumov. No entanto, muitas pessoas com anomalias genéticas ajudam o mosaicismo. Se a anomalia já se desenvolver durante a fragmentação do embrião, várias células podem perder a saúde. Nesse caso, a gravidade dos sintomas diminui e a gravidade da vida aumenta.
No entanto, existem tais cromossomos, um grande número dos quais está intercalado ao longo da vida humana e tende a passar despercebido. E este, não surpreendentemente, é o estado dos cromossomos. A razão para isto é a injustiça de género: aproximadamente metade da população da nossa população (raparigas) tem o dobro dos cromossomas X, menos do que outros (rapazes). Nesse caso, os cromossomos X servem não apenas para o propósito da função, mas também carregam mais de 800 genes (ou seja, o dobro dos 21 cromossomos, responsáveis pelo organismo turbinado). Além disso, as meninas podem contar com o mecanismo natural de eliminação das desigualdades: um dos cromossomos X fica inativado, torce e reforma no corpo de Barr. Na maioria das vezes, a escolha é faseada e, em algumas células, o cromossomo X materno está ativo e, em outras, o cromossomo X paterno está ativo. Assim, todas as meninas são mosaicos, porque células diferentes possuem cópias diferentes de genes. Um exemplo clássico desse mosaicismo são as tripas de tartaruga: em seu cromossomo X existe um gene responsável pela melanina (pigmento que indica, entre outras coisas, a cor externa). Células diferentes possuem cópias diferentes, portanto a inativação ocorre sem problemas e não é transmitida em declínios, uma vez que a inativação ocorre em lotes.
Como resultado da inativação nas células humanas, não existe mais um cromossomo X. Este mecanismo permite evitar problemas graves com trissomia X (meninas XXX) e síndromes de Shereshevsky-Turner (meninas XO) ou Klinefelter (meninas XXY). Aproximadamente uma em cada 400 crianças nasce desta forma, mas as funções vitais destes episódios não são prejudicadas de forma alguma, e a culpa nem sempre é da infertilidade. Aqueles que têm mais de três cromossomos são mais complexos. Isso significa que os cromossomos não se separaram dois dias antes da formação das células estatais. Tipos de tetrassomia (ХХХХ, ХХYY, ХХХY, XYYY) e pentassomia (XXXXX, XXXXY, XXXYY, XXYYY, XYYYY) são raros e foram descritos mais do que algumas vezes em toda a história da medicina. Todas estas opções são terríveis para a vida, e as pessoas muitas vezes vivem até uma idade avançada, altura em que a doença se manifesta no desenvolvimento esquelético anormal, defeitos nos órgãos físicos e diminuição das capacidades mentais. O que é característico é que o próprio cromossomo Y adicional flui ligeiramente para dentro do corpo. Muitas pessoas com o genótipo XYY não têm conhecimento de sua identidade. Isso significa que o cromossomo Y é muito menor que o cromossomo X e também pode carregar genes que contribuem para a vida.
Os cromossomos estaduais têm mais um grande especialidade. Muitas mutações genéticas espalhadas pelos autossomos levam à deterioração de um grande número de tecidos e órgãos. Ao mesmo tempo, a maioria das mutações genéticas nos cromossomos estaduais aparece sem afetar o funcionamento do cérebro. Acontece que cromossomos significativos controlam o desenvolvimento do cérebro. Com base nesta ação, existe a hipótese de que eles próprios sejam os responsáveis pelas diferenças (porém, não confirmadas até ao final) entre as diferenças mentais das pessoas e das mulheres nok.
Apesar de a medicina já saber das anomalias cromossômicas há muito tempo, a aneuploidia continua a cativar o respeito dos outros. Descobriu-se que mais de 80% das células possuem um número anormal de cromossomos. Por um lado, a razão para isto pode ser o facto de as proteínas, que controlam a viscosidade do fundo, serem responsáveis pela sua galvanização. Nas células roliças, as proteínas de controle frequentemente sofrem mutação, o que significa que são separadas e os cromossomos não são verificados. Por outro lado, ainda é importante que isso possa ser um fator na seleção dos gordinhos para morar. De acordo com esse modelo, as células do tecido roliço tornam-se poliplóides e, então, como resultado das subtrações, diferentes cromossomos ou suas partes são perdidos. Toda a população de clitinas se deve à grande diversidade de anomalias cromossômicas. A maioria deles é insuportável, mas as ações podem ocasionalmente ser bem-sucedidas, por exemplo, quando você ocasionalmente remove cópias adicionais de genes que iniciam uma subdivisão ou desperdiça genes que a deprimem. No entanto, se você estimular adicionalmente o acúmulo de resíduos durante a reprodução, as células não sobreviverão. Neste princípio baseia-se a ação do taxol - aumento das células cancerígenas: provoca a inseparabilidade sistémica dos cromossomas nas células tumorais, responsável por desencadear a sua morte programada.
Acontece que nossa pele pode carregar cromossomos diferentes encontrados em outras células. No entanto Ciência moderna continua a desenvolver estratégias para combater esses passageiros indesejados. Um deles introduz as proteínas proteicas que representam o cromossomo X e, por exemplo, insere o cromossomo 21 de pessoas com síndrome de Down. Parece que este mecanismo foi capaz de ser colocado em funcionamento em culturas vegetais. Também é possível que num futuro próximo os cromossomos pareçam organizados e defeituosos.
Polina Loseva
Desde o início do século 20, os pesquisadores buscam evidências de quantos cromossomos uma pessoa possui. Primeiramente, vamos dar uma olhada na terminologia.
Um cromossomo é um elemento estrutural do núcleo da célula e é conhecido como genes. O próprio nome “cromossomo” na tradução grega significa “corpo latido”. Para tudo, através daqueles que durante a divisão das células – mitose ou meiose, os cromossomos são separados em cores diferentes.
Um dos primeiros que decidiu lidar com a fusão cromossômica foi T. Painter. E através deste episódio, o mundo inteiro pensa há muito tempo que existem 48 pessoas nos humanos. Quantos cromossomos existem realmente?
O perdão foi revelado ao investigador por A. Levan e Joe Tio apenas 30 anos depois de Painter. Descobriu-se que uma pessoa saudável tem 23 pares de cromossomos, mas então, quantos são 46! cromossomos. Uma molécula de DNA cai no cromossomo da pele, que contém 727 genes, que representam uma característica específica, e outros 60 milhões de nucleotídeos, e apenas 2% do código do gene humano. Antes de falar, há uma diferença distinta no número de cromossomos em células diferentes.
As células somáticas, que existem em maior número no corpo, possuem seu próprio estoque de subgrupos ou, cientificamente falando, um conjunto diplóide de cromossomos. E o eixo do armazém de células estaduais carece de um único conjunto de cromossomos e, mesmo quando selado, é criada uma mistura de células femininas e humanas, cuja herança cria um subconjunto de cromossomos.
Era importante para o biólogo saber quantos cromossomos uma pessoa saudável possui, não apenas por interesse, mas por danos genéticos, que às vezes levam a transtornos psiquiátricos. E o fedor vem da quebra dos cromossomos, mutações genéticas Como resultado, as pessoas desenvolvem doenças genéticas.
A ocorrência mais comum do aparecimento de cromossomos é chamada trissomia ou tetrassomia. É impossível prevenir a síndrome de Down, a síndrome de Klinefelter e outras doenças não violentas.
A doença de Down é reconhecida pela adição de um cromossomo adicional ao par. A síndrome é fácil de reconhecer. A aparência da criança já parece plana, sobrenaturalmente grande, e há uma dobra de pele no pescoço. M'yazy tem um tom baixo. Essas pessoas, via de regra, vivem muito mal. Seu intelecto e sua esfera social de vida sofrem;
A doença de Klinefelter ocorre quando um ou mais cromossomos adicionais atingem a aposta. Uma pessoa com esta doença pode ser diagnosticada com proporções corporais prejudicadas. As pessoas têm cuidado com os seios femininos e com pontas extremamente longas. Além disso, os pacientes desconfiam da completa futilidade e inconsistência com as operações mentais;
Também é conhecida como síndrome de Patau e síndrome de Edwards. Em pessoas com esta doença, há trissomia nos cromossomos 13 e 18. Crianças com tais danos não vivem para ver a morte.
As doenças genéticas são diagnosticadas antes mesmo do nascimento. Estas doenças não são cobertas pelos seguros, mas está comprovado que crianças com síndromes semelhantes são mais comuns em famílias disfuncionais.
A medicina moderna pode determinar quantos cromossomos uma pessoa possui antes mesmo de nascer, o que permite uma atenção mais cuidadosa ao desenvolvimento do feto.
Se você observar um organismo no nível celular, verá que sua unidade estrutural é um cromossomo, que contém genes. Esta palavra grega é traduzida literalmente como corpo estragado. Isso significa que quando as células são divididas, os cromossomos são barrados para o aparecimento de bérberis naturais. Em essência, esta é uma informação valiosa, e a falta de semelhança das séries cromossômicas indica a passagem do processo patológico.
Segundo as estatísticas, 1% de todos os recém-nascidos nascem com efeitos fisiológicos em pulgões de uma série genética diferente. Os próprios médicos do quarto são as camas problema global Por razões de saúde, a prática mundial segue-os a nível celular. Bem, um corpo saudável tem 23 pares de cromossomos, ou seja, 46 unidades. Até 1955, não havia dúvida de que existiam apenas 24 apostas desse tipo. A lembrança foi concedida por Theophilus Painter e corrigida por outros luminares da medicina - Jo-Hin Tjo e Albert Levan.
É importante compreender que as características morfológicas dos cromossomos são as mesmas, portanto as condições somáticas e celulares podem ter um conjunto cromossômico diferente. Os contadores certificados explicam claramente por que há uma diferença:
Alterações morfológicas nos cromossomos são evitadas durante a divisão das células, se seu número for subjugado. Independentemente de processos tão numerosos, o número de casais permanece inalterado. Como tantos cromossomos contribuem para a saúde e o desenvolvimento intelectual de uma pessoa, os médicos estão começando a se envolver seriamente nessa nutrição global, mesmo para o planejamento da gravidez. O próprio ginecologista recomenda testar geneticistas e realizar investigações clínicas de baixo nível, se necessário.
Um cromossomo em um par é herdado por uma pessoa de uma mãe biológica, outro de um pai, e o 23º par significa tornar-se um futuro filho. A orelha feminina é caracterizada pela combinação simbólica XX, e a orelha humana – XY. O cariótipo único de uma pessoa deve ser explicado pelo fato de que no conjunto de cromossomos de uma pessoa saudável existem 22 pares de autossomos, mais um cromossomo feminino e um cromossomo humano (pontos). Devido à totalidade dos caracteres cromossômicos dentro de uma célula, o cariótipo de uma pessoa pode ser determinado com segurança. Assim que o cariótipo for danificado, sua régua pode ser recuperada problemas sérios Sou saudável.
Na realidade, os problemas podem ser diferentes e a pele pode ser considerada individual quadro clínico. As possíveis patologias apresentadas a seguir não são passíveis de tratamento bem-sucedido após o aparecimento de uma criança doente no mundo. Tse:
Isso se torna um indicador da norma e pode ser significativo durante o período intrauterino. Os médicos recomendam que as mulheres grávidas evitem o aborto, caso contrário os novos nascimentos sofrerão graves problemas de saúde. Isso é absolutamente contra-indicado para o cuidado integral do corpo, caso contrário a mulher acabará ficando incapacitada para o resto da vida.
Nem sempre vários pares de cromossomos atendem aos padrões normais. O problema é identificado por um geneticista, caso a mulher vaginal venha desatada voluntariamente. A destruição de vários cromossomos significa problemas de saúde, entre os quais os médicos veem:
É impossível reabastecer uma sequência genética usando métodos conservadores, e os diagnósticos baseados na natureza de alguém não são mais válidos. Caso seja identificado algum problema de saúde durante o período intrauterino, é recomendado que as mães interrompam a gravidez. Neste caso, deve ser explicado que, caso contrário, uma criança doente nascerá no mundo sem excluir a indulgência externa.
É bom descrever a síndrome de Down, diagnosticada desde o século XVII. Era ainda mais problemático determinar o número de pares de cromossomos naquela época, e o número de crianças doentes gritava em números. Assim, para cada 1.000 bebês ocorreram 2 casos de síndrome de Down. Anteriormente, a doença era determinada no nível genético e determinava-se que estava relacionada ao conjunto cromossômico.
Verifica-se que até o 21º par está anexado outro cromossomo, o que dá origem ao número de cromossomos - 47. O processo patológico é caracterizado por sua formação espontânea, e seu desenvolvimento é precedido por anomalias como diabetes no sangue, a dose de radiação foi aumentada, a idade estival dos pais biológicos, a presença de diversas doenças crónicas
Uma criança com síndrome de Down tem o mesmo nível de desempenho que uma criança saudável. Ele tem uma testa média e larga, uma orelha majestosa, uma fala volumosa e uma estatura clara de rozumova. Além dos sinais visuais, o paciente desconfia de problemas graves de saúde que afetam a todos órgãos internos,sistema.
Ainda não está claro se a sequência cromossômica do futuro filho estará em grande parte no genoma da mãe. Portanto, antes de planejar a gravidez, é necessário realizar exames clínicos adicionais, que identificarão imediatamente a presença de problemas no organismo. Somente na ausência de contra-indicações você poderá pensar no sucesso da concepção e no futuro brilhante do seu filho.
Esquema dos cromossomos na prófase tardia e na metáfase da mitose. 1 cromátide; 2 centrômeros; 3 ombros curtos; 4 ombros longos ... Wikipedia
I Medicina A medicina é um sistema de conhecimento científico e de atividades práticas que tem como finalidade melhorar e preservar a saúde, prolongar a vida das pessoas, prevenir e tratar as doenças das pessoas. Na planta vykonannya zikh M. vicchas Budova eu... ... Enciclopédia médica
Ramo da botânica que trata da classificação natural das plantas. Exemplos com muitos sinais semelhantes são encontrados em um grupo denominado espécie. Os lírios-tigre são um tipo, os lírios brancos são outro. Como uma olhada individual em seu desenho. Enciclopédia de Collier
terapia genética ex vivo- * terapia genética ex vivo * terapia genética ex vivo baseada no isolamento celular de pacientes-alvo, sua modificação genética em cultura cerebral e transplante autólogo. Terapia genética para câncer germinativo… Genética. Dicionário enciclopédico
Criaturas, plantas e microrganismos são os mais utilizados para pesquisas genéticas.1 Acetabularia acetabularia. Tipo de alga verde unicelular da classe dos sifões, caracterizada por um núcleo gigantesco (até 2 mm de diâmetro). Biologia molecular e genética. Dicionário Tlumachny.
Polímero- (Polímero) Importante para o polímero, tipos de polimerização, polímeros sintéticos Informações sobre o polímero importante, tipos de polimerização, polímeros sintéticos Substituição Substituição Relevante Antecedentes históricos Ciência sobre Imerização Sexual Veja... ... Enciclopédia do Investidor
Um estado especial e brilhante do mundo é, talvez, um acréscimo necessário ao desenvolvimento do Todo-Mundo. Uma abordagem científico-natural da essência da vida centra-se no problema da sua evolução, nas suas propriedades materiais, na mudança entre coisas vivas e não vivas e na evolução. Enciclopédia Filosófica
Charles Darwin falou no final de sua vida com sua teoria da evolução humana? Como os povos antigos encontraram os dinossauros? É verdade que a Rússia é um colosso da humanidade, e quem são eles – e não um dos nossos antepassados que se perderam durante séculos? Embora a paleoantropologia - a ciência da evolução humana - esteja experimentando um florescimento turbulento, a história das pessoas é semelhante aos mitos até então anônimos. Estas são teorias anti-revolucionárias e lendas geradas pela cultura de massa, e os últimos fenómenos que emergem entre pessoas que foram iluminadas e lidas. Quer saber como tudo era “verdade”? Oleksandr Sokolov, editor-chefe do portal ANTHROPOGENES.RU, coletou toda uma coleção de mitos semelhantes e verificou o quão fortes eles são.
No nível da lógica cotidiana, é óbvio que “Mavpa é legal para uma pessoa - ela tem mais dois cromossomos!” Para o próprio Tim, o comportamento das pessoas diante do Mavpi permanece simples.
Lembramos aos nossos leitores que os cromossomos são as mesmas coisas que contêm DNA em nossas células. Os humanos têm 23 pares de cromossomos (23 que herdamos de nossas mães e 23 de nosso pai. Isso perfaz 46). O novo conjunto de cromossomos é chamado de “cariótipo”. O cromossomo da pele contém uma molécula de DNA aparentemente grande e fortemente torcida.
O que é importante não é o número de cromossomos, mas os genes que estão presentes nesses cromossomos. O mesmo conjunto de genes pode ser empacotado em diferentes números de cromossomos.
Por exemplo, dois cromossomos foram pegos e fundidos em um. O número de cromossomos mudou, mas a sequência genética que neles reside foi perdida. (Reconheça que a parede entre as duas salas pequenas estava quebrada. Uma sala grande saiu, mas os móveis e o piso de parquet eram enormes...)
O número de cromossomos é o que formou nosso ancestral. Além disso, temos dois cromossomos a menos que os chimpanzés, então os genes são praticamente os mesmos.
Sabemos alguma coisa sobre a proximidade dos genes entre humanos e chimpanzés?
Na década de 1970, quando os biólogos começaram a identificar as sequências genéticas de diferentes espécies, desenvolveram-se para humanos e chimpanzés. O fakhivtsev expressou choque: “ A abundância de sequências de nucleotídeos de inconsistência de fala - DNA - foi de 1,1% em humanos e chimpanzés,– escreveu o famoso primatologista Radyansky E.P. Friedman no livro “Primati”. -... Ver sapos e esquilos do mesmo gênero difere de uma espécie para outra 20 a 30 vezes mais do que chimpanzés e pessoas. Foi tão surpreendente que foi possível explicar em termos a diferença entre os dados moleculares e o que é visível ao nível de um organismo inteiro.» .
Um 1980 r. em uma revista respeitável Ciência Foi publicado um artigo da equipe de genética da Universidade de Minneapolis, The Striking Resemblance of High-Resolution G-Banded Chromosomes of Man and Chimpanzee.
Os descendentes desenvolveram novos métodos de fermentação cromossômica naquela época (nos cromossomos existem cortes transversais de diferentes gorduras e brilhos; nos quais o cromossomo da pele é dividido em seu próprio conjunto especial de dobras). Descobriu-se que em humanos e chimpanzés a riqueza dos cromossomos é quase idêntica! Ale yak é o cromossomo? E é muito simples: como podemos colocar 12 na mesma linha oposta a outros cromossomas humanos? e 13? Os cromossomos do chimpanzé, que estão unidos nas extremidades, provavelmente cheiram como os humanos.
Mais tarde, em 1991, os pesquisadores foram surpreendidos a ponto de transferir outro cromossomo humano e encontraram ali o que procuravam - sequências de DNA características dos telômeros - as seções terminais dos cromossomos. Outra prova de que havia dois cromossomos no mesmo lugar!
Como você pode ficar com tanta raiva? Suponhamos que em alguns dos nossos antepassados dois cromossomas se fundiram num só. O novo tinha um número desemparelhado de cromossomos - 47, enquanto naquela época foi decidido que os indivíduos não sofreram mutação - como antes dos 48! E como esse mutante se multiplicou ao longo dos anos? Como indivíduos com diferentes números de cromossomos podem cruzar?
Parece que o número de cromossomos distingue claramente as espécies umas das outras e é uma transição indispensável para a hibridização. Como seria a vida dos descendentes quando, como os cariótipos mais impressionantes de várias espécies começassem a revelar diferenças no número de cromossomos no meio das diferentes espécies! Este foi o caso em várias populações do musaranho-comum, e este número pode variar de 20 a 33. E as variedades de musaranho almiscarado, conforme indicado nos artigos de P. M. Borodin, M. B. Rogachova e S. I. Oda, “há uma espécie a mais do que uma, menos pessoas que os chimpanzés: criaturas que permanecem em estado selvagem no subcontinente indiano, no Sri Lanka, com um cariótipo de 15 pares de cromossomos, e outros musaranhos da Arábia às ilhas da Oceania”. - 20 pares... Descobriu-se que o número dos cromossomos mudou, fragmentos de cinco pares de cromossomos das espécies típicas foram unidos entre si: 8º do 16º, 9º? Eu sou do 13º, etc.”
Mistério! Deixe-me lembrá-lo de que durante a meiose - a divisão celular, como resultado da criação das células da célula - o cromossomo da pele na célula deve se unir ao seu par homólogo. E então, quando está com raiva, aparece um cromossomo desemparelhado! Para onde ela deveria ir?
Parece que o problema existe! P. M. Borodin descreve esse processo, que é especialmente registrado em punares de 29 cromossomos. Punare - olhos eriçados, encontrados no Brasil. Indivíduos com 29 cromossomos surgiram da hibridização entre punares de 30 e 28 cromossomos, que se sobrepuseram a diferentes populações desse roedor.
Durante a meiose de tais híbridos, os cromossomos emparelhados encontraram-se com sucesso. “E os três cromossomos perdidos criaram uma trifeta: de um lado - um cromossomo longo, retirado do pai com 28 cromossomos, e do outro - dois curtos, que vieram do pai com 30 cromossomos. Com isso, o cromossomo da pele voltou ao seu devido lugar.”
