सर्व जिवंत पेशींमध्ये, प्रथिने राइबोसोमद्वारे संश्लेषित केली जातात. . राइबोसोम हा फोल्डिंग असममित क्वार्टर स्ट्रक्चरसह एक मोठा मॅक्रोमोलेक्युल आहे, जो रिबोन्यूक्लिक अॅसिड (रायबोसोमल आरएनए) आणि प्रथिनांनी प्रेरित आहे. प्रथिने संश्लेषित करण्यासाठी, राइबोसोम सुरक्षित करणे आवश्यक आहे:
1. प्रथिनांच्या पॉलीपेप्टाइड लान्समध्ये अमीनो ऍसिडचे अवशेष उचलण्याचा क्रम सेट करणारा प्रोग्राम.
2. एमिनो ऍसिड सामग्री, ज्यामधून प्रथिने वापरली जातील.
3. ऊर्जा.
राइबोसोममध्ये स्वतः एक उत्प्रेरक (एन्झाइमेटिक) कार्य असते, जे पेप्टाइड बॉन्ड्सच्या समावेशासाठी जबाबदार असते आणि स्पष्टपणे, प्रोटीनच्या पॉलीपेप्टाइड लान्समध्ये अमीनो ऍसिड अवशेषांचे पॉलिमरायझेशन असते.
प्रथिनांच्या पॉलीपेप्टाइड लान्समध्ये एमिनो अॅसिडच्या अवशेषांचा क्रम सेट करणारा प्रोग्राम डीऑक्सीरिबोन्यूक्लिक अॅसिड (डीएनए) च्या स्वरूपात दिसून येतो, म्हणजेच क्लिटिनच्या जीनोममधून. RNA lances चे संश्लेषण हे DNA lances i पैकी एकाला पूरक आहे, अशा प्रकारे, त्याच्या रिबोन्यूक्लियोटाइड क्रमातील इतर DNA लान्सच्या डीऑक्सीरिबोन्यूक्लियोटाइड क्रमाची तंतोतंत पुष्टी करते. एंझाइम आरएनए पॉलिमरेझद्वारे सुधारित केलेल्या जनुकाची अशी कॉपी करण्याची प्रक्रिया, ट्रान्सक्रिप्शनचे नाव काढून टाकते. नंतरच्या संश्लेषणादरम्यान आरएनए, विशेषत: युकेरियोटिक क्लिटिन्समध्ये, अनेक अतिरिक्त बदलांच्या अधीन असू शकतात, ज्याला प्रक्रिया म्हणतात, ज्या दरम्यान, ते न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमाच्या लहान भागांमध्ये बदलले जाऊ शकतात. आरएनए, जे प्रवेश करते, एक प्रोग्राम म्हणून राइबोसोममध्ये प्रवेश करते, जे संश्लेषित प्रथिनेमध्ये अमीनो ऍसिड अनुक्रम निर्धारित करते. त्याला माहिती किंवा "मेसेंजर" RNA (mRNA) म्हणतात. अशाप्रकारे, जीन्सचे अगदी प्रतिलेखन आणि mRNA दत्तक केल्याने DNA ते रायबोसोमपर्यंत माहितीचा प्रवाह सुनिश्चित होतो.
कोब मटेरियल, ज्यामधून प्रथिने असेल, ती अमीनो ऍसिड असते. तथापि, अमीनो ऍसिड हे राइबोसोमद्वारे विषारी नसतात. राइबोसोमसाठी सब्सट्रेट म्हणून काम करण्यासाठी, एटीपीच्या परिणामी विभाजनाच्या सहभागासाठी अमीनो ऍसिड सक्रिय केले जाणे आवश्यक आहे आणि एका विशेष आरएनए रेणूद्वारे स्वीकारले गेले (सहसंयुक्तपणे संलग्न केले गेले), ज्याला म्हणतात. एंजाइम संश्लेषणासाठी मदतीसाठी आरएनए (tRNA) हस्तांतरित किंवा हस्तांतरित करा. Otrimani aminoacyl-tRNA प्रथिने संश्लेषणासाठी सब्सट्रेट म्हणून राइबोसोममध्ये असते. याव्यतिरिक्त, अमीनो ऍसिड अतिरिक्त आणि tRNA मधील रासायनिक बंधाची उर्जा रायबोसोममधील पेप्टाइड बाँडच्या प्रतिक्रियेसाठी व्हायकोरेट केली जाते. अशा प्रकारे, अमीनो ऍसिडचे सक्रियकरण आणि अमिनोएसिल-टीआरएनएचा अवलंब केल्याने राइबोसोमल प्रोटीन संश्लेषणासाठी सामग्री आणि ऊर्जा दोन्ही मिळते.
तीन प्रवाह (माहिती, साहित्य आणि ऊर्जा) राइबोसोममध्ये क्लस्टर केलेले आहेत. ते स्वीकारून, राइबोसोम एमआरएनएच्या न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमापासून संश्लेषित पॉलीपेप्टाइड लॅन्सेट प्रोटीनच्या अमीनो ऍसिडच्या अनुक्रमात अनुवांशिक माहितीचे हस्तांतरण किंवा भाषांतर करते. जसे ते आण्विक शब्दात दिसून येते, राइबोसोम अनुक्रमे mRNA लान्सेस (कोलॅप्स) स्कॅन करते आणि क्रमशः एमिनोएसिल-टीआरएनए कोरमधून निवडते, परिणामी अमीनोएसिल जादाची विशिष्टता रायबोसोम एमिनोएसाइल-टीआरएनए द्वारे निवडली जाते. संयोजनाची विशिष्टता. mRNA विभाजित करा. तसेच, अनुवांशिक संहितेच्या समस्येला दोष द्यावा लागेल: न्यूक्लियोटाइड्सचे कोणते संयोजन निर्धारित करतात, म्हणजे, 20 अमीनो ऍसिडसह त्वचेला कोणते कोड, ज्यापासून प्रथिने रेणू तयार होतील?
लॅन्सेट mRNA चे राइबोसोम (किंवा, दुसऱ्या शब्दात, mRNA च्या लॅन्सेटचा ribosome द्वारे मार्ग) विविध अमीनोएसिल-tRNA च्या राइबोसोममध्ये प्रवेशाचा एक कठोर टायमचेसियल क्रम सेट करतो, ज्याच्या विस्ताराच्या क्रमापर्यंत न्यूक्लियोटाइड संयोजन जे एन्कोड करतात, mRNA कमी करतात. उलट अमीनोअसिल-tRNA चे अमीनोअसिल जादा वाढत्या पॉलीपेप्टाइड लान्सला राइबोसोमद्वारे सहसंयोजीतपणे संलग्न केले जाते. साइटवरील राइबोसोम्समधून डीसीलेटेड टीआरएनए सोडला जातो. त्यामुळे क्रमाक्रमाने, टप्प्याटप्प्याने, प्रथिनांचा पॉलीपेप्टाइड लान्स असेल (विभाग योजना 1).
प्रथिनांचे जैवसंश्लेषण.
प्लॅस्टिक एक्सचेंज (एकीकरण आणि अॅनाबोलिझम) - जैविक संश्लेषणाच्या प्रतिक्रियांचा क्रम. या प्रकारच्या देवाणघेवाणीचे नाव दिवसाचा दिवस आहे: भाषणांमधून, क्लिटिनच्या पवित्राप्रमाणे, क्लिटिनच्या भाषणाप्रमाणेच भाषणे निश्चित केली जातात.
चला प्लॅस्टिक एक्सचेंजच्या सर्वात महत्वाच्या प्रकारांपैकी एक पाहू - प्रथिनांचे जैवसंश्लेषण. प्रथिनांचे जैवसंश्लेषणसर्व क्लिटिन प्रो-युकेरियोट्समध्ये आढळतात. प्रोटीन रेणूच्या प्राथमिक संरचनेबद्दल (अमीनो ऍसिडचा क्रम) माहिती डीएनए रेणू विभागातील न्यूक्लियोटाइड्सच्या अनुक्रमानुसार एन्कोड केली जाते - जीन.
डीएनए रेणूचे जनुक, जे प्रथिन रेणूमधील अमीनो ऍसिडचा क्रम निर्धारित करते. तसेच, जनुकातील न्यूक्लियोटाइड्सच्या स्वरूपात, पॉलीपेप्टाइडमधील अमीनो ऍसिडचा क्रम निश्चित केला पाहिजे, म्हणजे. ही प्राथमिक रचना आहे, ज्याच्या दृष्टीकोनातून इतर सर्व संरचना, प्रथिन रेणूची शक्ती आणि कार्य स्वतःच्या रेषेत असते.
न्यूक्लियोटाइड्सच्या स्पष्ट अनुक्रमात डीएनए (i RNA) मध्ये अनुवांशिक माहिती रेकॉर्ड करण्याच्या प्रणालीला अनुवांशिक कोड म्हणतात. तोबतो. अनुवांशिक कोड युनिट (कोडॉन) - DNA किंवा RNA मधील न्यूक्लियोटाइड्सचे तिप्पट जे एक अमिनो आम्ल एन्कोड करते.
आमच्या अनुवांशिक कोडमध्ये 64 कोडन समाविष्ट आहेत, त्यापैकी 61 कोडिंग आहेत आणि 3 नॉन-कोडिंग आहेत (टर्मिनेटर कोडन, जे भाषांतर प्रक्रिया पूर्ण झाल्याचे सूचित करतात).
कोडोन-टर्मिनेटर i - RNA: UAA, UAG, UGA, DNA मध्ये: ATT, ATC, ACT.
अनुवादाची प्रक्रिया कोडोन-इनिशिएटर (AUG, DNA - TAC) द्वारे सुरू केली जाते, जी एमिनो ऍसिड मेथिओनाइन एन्कोड करते. cei codon हे राइबोसोममध्ये प्रवेश करणारे पहिले आहे. तसे, मेथिओनाइन, जरी ते हस्तांतरित होत नसले तरी, या प्रथिनेचे पहिले अमीनो ऍसिड म्हणून वापरले जाते.
अनुवांशिक कोड शक्तीचे वैशिष्ट्य असू शकते.
1. सार्वत्रिकता - सर्व जीवांसाठी समान कोड. कोणत्याही जीवामध्ये एक आणि समान तिहेरी (कोडॉन) समान अमीनो आम्ल एन्कोड करते.
2. विशिष्टता - त्वचा कोडोन कोड फक्त एका अमीनो आम्लासाठी.
3. विषाणूजन्यता - अधिक अमीनो ऍसिड कोडनच्या संख्येनुसार एन्कोड केले जाऊ शकतात. 2 अमीनो ऍसिड आहेत - मेथिओनाइन आणि ट्रिप्टोफॅन, ज्याचा वापर फक्त कोडोनच्या एका प्रकारासाठी केला जाऊ शकतो.
4. मिझ जीन्स є "भिन्न चिन्हे" - तीन विशेष तिप्पट (UAA, UAG, UGA), ज्याची कातडी पॉलीपेप्टाइड लॅन्सिगचे संश्लेषण दर्शवते.
5. "भिन्न चिन्हे" च्या जनुकाची मध्यभागी नसतात.
प्रथिनांचे संश्लेषण करण्यासाठी, त्याच्या प्राथमिक संरचनेतील न्यूक्लियोटाइड्सच्या क्रमाची माहिती राइबोसोम्सपर्यंत पोहोचविली जाऊ शकते. या प्रक्रियेमध्ये दोन टप्पे समाविष्ट आहेत - प्रतिलेखन आणि अनुवाद.
लिप्यंतरण(पुनर्लेखन) माहिती सिंगल-लॅन्सेट आरएनए रेणूच्या डीएनए रेणूच्या एका लेन्सवर संश्लेषणाद्वारे घेतली जाते, न्यूक्लियोटाइड्सचा क्रम मॅट्रिक्समधील न्यूक्लियोटाइड्सच्या अनुक्रमाप्रमाणेच असतो - डीएनएचा पॉलीन्यूक्लियोटाइड लान्स .
वॉन (i - RNA) हा एक मध्यस्थ आहे जो DNA मधून रायबोसोममधील प्रथिने रेणूंच्या निवडीच्या जागेवर माहिती प्रसारित करतो. आय आरएनए (ट्रान्सक्रिप्शन) चे संश्लेषण एक आक्षेपार्ह रँक मानले जाते. एन्झाइम (आरएनए - पॉलिमरेझ) डीएनएच्या सबलिंग्युअल लॅन्सेटला विभाजित करते आणि लॅन्सेटपैकी एक (कोडिंग) पूरकतेच्या तत्त्वाचे अनुसरण करते, आरएनए न्यूक्लियोटाइड्स कंपन करतात. आरएनए रेणू अशा प्रकारे संश्लेषित केला जातो (मॅट्रिक्स संश्लेषण) आणि साइटोप्लाझममध्ये प्रवेश करतो आणि राइबोसोमचे छोटे उपयुनिट एका टोकाला चिकटलेले असतात.
प्रथिने जैवसंश्लेषणाची आणखी एक पायरी आहे प्रसारण- रेणूमधील न्यूक्लियोटाइड्सच्या अनुक्रमाचे tse भाषांतर आणि - पॉलीपेप्टाइडमधील एमिनो ऍसिडच्या अनुक्रमात आरएनए. प्रोकॅरिओट्समध्ये, जे सुस्थितीत न्यूक्लियस तयार करू शकत नाहीत, राइबोसोम डीएनएचे विभाजन झाल्यानंतर लगेचच नवीन तयार केलेल्या i-RNA रेणूला बांधू शकतात किंवा її संश्लेषण पूर्ण होईपर्यंत तयार होऊ शकतात. युकेरियोट्समध्ये, i-RNA कोबवेबमध्ये आण्विक पडद्याद्वारे साइटोप्लाझममध्ये नेले जाऊ शकते. हस्तांतरण विशेष प्रथिनांमुळे होते, जे आरएनए रेणूसह एक कॉम्प्लेक्स तयार करतात. सायटोप्लाज्मिक प्रोटीन्सच्या हस्तांतरणाची क्रीम फंक्शन्स i - RNA द्वारे diy द्वारे संरक्षित केली जातात, ज्यामुळे सायटोप्लाज्मिक एन्झाईम्सची परवानगी मिळते.
सायटोप्लाझममध्ये, i - RNA चे एक टोक (आणि केंद्रकातील रेणूचे संश्लेषण सुरू करणारे एक टोक) राइबोसोममध्ये प्रवेश करते आणि पॉलीपेप्टाइडचे संश्लेषण सुरू करते. जगात, आरएनए रेणूमधून जात असताना, राइबोसोम ट्रिपलेटनंतर ट्रिपलेटचे भाषांतर करते, पॉलीपेप्टाइड लॅन्सेटच्या वाढत्या टोकाला अमीनो ऍसिड जोडते. ट्रिपलेट कोड आणि RNA शी अमिनो आम्लाचा अचूक पत्रव्यवहार t RNA द्वारे सुनिश्चित केला जातो.
वाहतूक RNA (t-RNA) राइबोसोमच्या मोठ्या सब्यूनिटमध्ये अमीनो ऍसिड "आणते". टी-आरएनए रेणू फोल्ड कॉन्फिगरेशन केले जाऊ शकते. पूरक न्यूक्लियोटाइड्समधील काही ठिकाणी, पाण्याचे बंध स्थापित केले जातात आणि रेणूचा आकार स्थिर पानांसारखा असतो. पटांच्या शीर्षस्थानी, मुक्त न्यूक्लियोटाइड्स (अँटीकोडॉन) ची तिप्पट असते, ज्यामध्ये एकच अमीनो आम्ल असते आणि पायामध्ये अमिनो आम्लांची साखळी असते (चित्र 1).
मल. १. वाहतूक आरएनए योजना: 1 - पाण्याचे दुवे; 2 - अँटीकोडॉन; 3-mіsce संलग्न अमीनो ऍसिडस्.
त्वचा टी-आरएनए केवळ स्वतःचे अमीनो आम्ल हस्तांतरित करू शकते. टी-आरएनए विशेष एन्झाईमद्वारे सक्रिय केले जाते, स्वतःचे अमीनो ऍसिड जोडते आणि ते राइबोसोममध्ये वाहून नेले जाते. त्वचेच्या क्षणी राइबोसोम्सच्या मध्यभागी i-RNA चे फक्त दोन कोडन असतात. टी-आरएनए अँटीकोडॉन आय-आरएनए कोडॉनला पूरक असल्याने, आय-आरएनएमध्ये अमिनो आम्लासह टी-आरएनएचे वेळेवर आगमन होते. पुढील कोडॉन आधी दुसरा टी-आरएनए येतो, जणू काही त्याचे अमिनो आम्ल वाहून नेत आहे. राइबोसोमच्या मोठ्या सब्यूनिटच्या मदतीने अमीनो ऍसिड मिसळले जातात आणि एन्झाईम्सच्या मदतीने त्यांच्याबरोबर पेप्टाइड बंध स्थापित केले जातात. पहिले अमिनो आम्ल आणि її t-RNA आणि t-RNA यांच्यातील संबंध आक्रमण करणार्‍या अमिनो आम्लामागील राइबोसोममधून जातो. राइबोसोम एक तिप्पट हलवतो, आणि प्रक्रिया पुनरावृत्ती होते. अशाप्रकारे, पॉलीपेप्टाइडचे रेणू वाढीवपणे तयार केले जातात, ज्यामध्ये अमीनो ऍसिड तिप्पटांच्या क्रमाने क्रमाने मिसळले जातात जे त्यांना एन्कोड करतात (मॅट्रिक्स संश्लेषण) (चित्र 2).
मल. 2. प्रथिने संश्लेषणासाठी योजना: 1 – i-RNA; 2 - ribosome च्या subunits; 3 – अमीनो ऍसिडसह टी-आरएनए; 4 – अमीनो ऍसिडशिवाय टी-आरएनए; 5 - पॉलीपेप्टाइड; 6 - टा-आरएनए कोडोन; 7-tRNA चे अँटीकोडॉन.
एक राइबोसोम नवीन पॉलीपेप्टाइड लान्सचे संश्लेषण करण्यास सक्षम आहे. प्रोट, बर्‍याचदा आय-आरएनएचा एक रेणू राइबोसोमचा एक तुकडा कोसळतो. अशा कॉम्प्लेक्सला पॉलीरिबोसोम म्हणतात. संश्लेषण पूर्ण झाल्यानंतर, पॉलीपेप्टाइड लेन्स मॅट्रिक्सच्या रूपात एकत्र केले जातात - i-RNA रेणू, हेलिक्समध्ये कुरळे होतात आणि एक शक्तिशाली (दुय्यम, तृतीय किंवा चतुर्थांश) रचना प्राप्त करतात. राइबोसोम आणखी कार्यक्षमतेने कार्य करतात: 1c स्ट्रेच करून, बॅक्टेरियल राइबोसोम पॉलीपेप्टाइड लॅन्सेटला 20 अमीनो ऍसिडमधून रूपांतरित करते.
प्रथिनांचे जैवसंश्लेषण (पॉलीपेप्टाइड्स) ही एक सुप्रा-साहसिक फोल्डिंग आणि अद्भुत प्रक्रिया आहे. एरिथ्रोसाइट्ससह सर्व अवयव आणि ऊतकांमध्ये प्रथिनांचे जैवसंश्लेषण सक्रियपणे होते. बरेच क्लिटिन "निर्यात" (यकृत क्लिटिन, सबस्कॅप्युलर फॉलिकल्स) साठी प्रथिने संश्लेषित करतात आणि अशा प्रकारे दुर्गंधी मोठ्या संख्येने राइबोसोमचा बदला घेईल. प्राण्यांच्या पेशींमध्ये, राइबोसोमची संख्या 10 5 पर्यंत पोहोचते, राइबोसोमचा व्यास 20 एनएमपर्यंत पोहोचतो.
प्रथिने संश्लेषणाची प्रक्रिया राइबोसोमच्या पृष्ठभागावरील पेशींच्या मध्यभागी 60S आणि 40S च्या अवक्षेपण स्थिरांकासह दोन उपयुनिटांच्या संकुलांप्रमाणे घडते, जे एकल एकक म्हणून कार्य करतात. राइबोसोममध्ये, प्रथिने 30-35% आणि राइबोसोमल आरएनए - 65-70% बनतात. रिबोसोम्समध्ये अमिनोएसिल आणि पेप्टिडिल क्लेफ्ट्स असतात. पहिला राइबोसोमवर स्थित सक्रिय अमीनो ऍसिड आणि tRNA च्या कॉम्प्लेक्सचे निराकरण करण्यासाठी काम करतो आणि दुसरा पॉलीपेप्टाइड लान्स निश्चित करतो, दुसर्या tRNA ला बंधनकारक असतो. राइबोसोम्सचे सब्यूनिट्स डीएनए टेम्पलेटवर न्यूक्लियसच्या मध्यवर्ती भागामध्ये संश्लेषित केले जातात.
प्रथिने संश्लेषण प्रक्रियेचे सार योजनेद्वारे दर्शविले जाते:
प्रथिने संश्लेषण प्रणालीमध्ये राइबोसोम, न्यूक्लिक अॅसिड, 20 अमिनो अॅसिडचा संच, विविध एंजाइम, एटीपी, जीटीपी, मॅग्नेशियम आयन आणि सुमारे 200 भिन्न गैर-उत्प्रेरक प्रथिने घटक समाविष्ट आहेत.
प्रथिने रेणू हे अमीनो आम्ल अवशेषांची एक लांबलचक रेषा आहे, जी सरासरी 100 ते 500 अमीनो आम्लांच्या स्वरूपात असते. त्वचेच्या प्रथिनांच्या संश्लेषणाचा कार्यक्रम डीऑक्सीरिबोन्यूक्लिक अॅसिड (DNA) रेणूमध्ये साठवला जातो. डीएनए रेणू एक पॉलिमर आहे, ज्याचे मोनोमर्स न्यूक्लियोटाइड आहेत. डीएनए रेणूमधील नायट्रोजनयुक्त तळांचा क्रम प्रथिन रेणूमधील अमीनो ऍसिडचा क्रम निर्धारित करतो.
डीएनए रेणूमध्ये अनेक नायट्रोजनयुक्त बेस असतात: अॅडेनाइन (ए), ग्वानिन (जी), सायटोसिन (सी) आणि थायमिन (टी). कोडॉन बनण्यासाठी तीन सबस्टेशन्स (ट्रिपलेट) चा क्रम, ज्यासाठी एकच अमीनो आम्ल आवश्यक आहे.
न्यूक्लिक अॅसिड - डीएनए आणि आरएनए - प्रोटीन बायोसिंथेसिसचे अनिवार्य घटक. डीएनए अनुवांशिक माहितीच्या संवर्धनासाठी जबाबदार आहे, तर आरएनए ही माहिती हस्तांतरित करण्यासाठी आणि प्रथिने रेणूंच्या स्वरूपात अंमलबजावणीसाठी जबाबदार आहे. असा युक्तिवाद केला जाऊ शकतो की डीएनएचे मुख्य कार्य जीनोटाइप आणि आरएनए - व्हायरस जीनोटाइपचे जतन करणे आहे.
क्लायटन प्लॅनमध्ये, रिबोसोमल आरएनए (आरआरएनए) प्रचलित आहे. rRNA प्लेटलेटला सर्पिल करू शकते, न्यूक्लियोटाइड्समध्ये बदल रोखू शकते (उदाहरणार्थ, 2-मिथाइल-रिबोज). rRNA क्लिटिनमध्ये एकूण RNA च्या 80% च्या जवळपास बनते. ट्रान्सपोर्ट आरएनए (टीआरएनए), याक, याक आणि इतर प्रकारच्या आरएनएच्या क्लिटिनी प्रतिनिधित्वांमध्ये आरएनएचा आणखी एक प्रकार न्यूक्लियसमध्ये संश्लेषित केला जातो. क्लिटिनमधील आरएनएच्या एकूण रकमेपैकी 10-15% її भागावर येते. 60 हून अधिक भिन्न टीआरएनए प्रकट झाले. तसेच, इतर अमीनो ऍसिडचे वाहतूक वेगवेगळ्या tRNA च्या लहान संख्येवर आधारित आहे. त्वचेच्या अमीनो ऍसिडसाठी, क्लिटिन्स एक विशिष्ट टीआरएनए स्वीकारतात. टीआरएनए रेणू यादृच्छिकपणे विभागले जातात. त्यांच्या रचनांमध्ये 75-93 रिबोन्यूक्लाइड्स असतात.
अमिनो आम्ल टीआरएनएच्या टर्मिनल मोनोन्यूक्लियोटाइडच्या मुक्त 3-OH-समूहात सामील होते, जे एडिनाइल ऍसिडद्वारे दर्शविले जाते. tRNA हा सर्वात महत्वाचा भाग आहे - एक अँटीकोडॉन, ज्याच्या मदतीने एमिनो ऍसिड आणि tRNA चे कॉम्प्लेक्स मॅट्रिक्स RNA (कोडॉन) मधील तीन न्यूक्लियोटाइड्सच्या अनुक्रमाने निर्धारित केले जाते. अँटीकोडॉन आणि कोडोन हे पाणी जोडणीसाठी पूरकपणे मदत घेतात.
जरी ते क्लिटिनम आणि डीएनए मध्ये क्षय माहिती घेऊन जाते, कारण ते न्यूक्लियसमध्ये केंद्रीकृत असते आणि जर प्रथिने संश्लेषण साइटोप्लाझममध्ये केले जाते, तर, क्लिटिनमच्या साइटोप्लाझममध्ये माहिती प्रसारित करणारा मध्यस्थ देखील असू शकतो. cym मध्यस्थ माहिती संदेशवाहक RNA (mRNA) होता. mRNA हा क्लिटिन RNA च्या एकूण रकमेच्या 2% च्या आधी असतो. mRNA रेणू सापडले (5 हजार न्यूक्लियोटाइड्स पर्यंत). mRNA मध्ये नायट्रोजनयुक्त बेस देखील असतात. त्यापैकी तीन (A, G, C) DNA प्रमाणेच आहेत आणि चौथा युरेसिल आहे.
mRNA मध्ये एन्कोड केलेली माहिती राइबोसोम्सवर आढळणाऱ्या प्रोटीन रेणूच्या संश्लेषणासाठी आवश्यक असते. पेशींच्या न्यूक्लियसमध्ये mRNA चे संश्लेषण खूपच मंद आहे, जे प्रोटीन रेणूंच्या सक्रिय जैवसंश्लेषणासाठी आवश्यक आहे. mRNA न्यूक्लियसमधील डीएनए स्ट्रँडपैकी एकावर स्थिर होते. या प्रकरणात, डीएनएची दुहेरी-अडकलेली रचना सुरळीत होते आणि डीएनए-कमी झालेल्या आरएनए पॉलिमरेजच्या सहभागासह, एमआरएनएचे संश्लेषण पूरकतेच्या तत्त्वाचे पालन करते:
mRNA संश्लेषणासाठी योजना
पूरकतेच्या तत्त्वाचा अर्थ असा आहे की डीएनए हेलिक्सवरील अॅडेनाइन हे युरेसिल एमआरएनए, थायमिन अॅडेनाइन आणि ग्वानिन सायटोसिनद्वारे जुळले आहे. तसेच, mRNA DNA मधून माहिती वाचते.
DNA - RNA ची अवस्था, अशाप्रकारे, mRNA रेणूचे संश्लेषण सूचित करते, ज्यामध्ये न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम डीएनएच्या गाण्याच्या विभाजनाला (जीन) पूरक आहे. या प्रक्रियेला ट्रान्सक्रिप्शन म्हणतात. मग mRNA राइबोसोमवर її सबयुनिट्ससह एक एक करून स्थित आहे. एक mRNA रेणू एकाच वेळी अनेक राइबोसोमवर स्थिर केला जातो, ज्यामुळे तथाकथित पॉलीसोम बनतात. पॉलीसोमची उपस्थिती mRNA ची कार्यक्षमता आणि लवचिकता वाढवते.
व्हेरिएंट वेअरहाऊसच्या पॉलीपेप्टाइड लॅन्सेटचे संश्लेषण mRNA मॅट्रिक्सवर केले जाते. भाषांतराचे नाव वगळून mRNA प्रथिनामध्ये हस्तांतरित करण्याची प्रक्रिया. "RNA -> प्रोटीन" स्टेज ही प्रोटीन संश्लेषणाची प्रक्रिया आहे, जी mRNA ला निर्देशित करते. या पद्धतीने, माहितीचे हस्तांतरण zavzhdi सरळ डीएनए - आरएनए - प्रथिने जा.
भाषांतर प्रक्रियेमध्ये खालील चरणांचा समावेश आहे:
तेच एंजाइम उर्वरित टीआरएनए न्यूक्लियोटाइडच्या राइबोजच्या 2 किंवा 3 स्थितीत फॉरवर्ड-सक्रिय अमीनो ऍसिडच्या फिक्सेशनमध्ये भाग घेते:
या अमीनो ऍसिड कॉम्प्लेक्समध्ये, राइबोसोमची वाहतूक केली जाते आणि प्रोटीन रेणूचे संश्लेषण होते. Aminoacyl-tRNA सिंथेटेस विशिष्ट आहे, ते अमीनो ऍसिड, i-tRNA म्हणून ओळखू शकते. क्लिटिनमध्ये, या क्रमाने, कमीतकमी 20 भिन्न सिंथेटेसेस असतात, ज्यात ए-एमिनो ऍसिडची संख्या असते.
2. tRNA, एका एमिनो ऍसिडसह इथरियल लिंकद्वारे जोडलेले, राइबोसोमवर स्थित आहे आणि विशिष्ट mRNA न्यूक्लियोटाइड ट्रिपलेट, कोडॉनचे नाव आणि पूरक विशिष्ट न्यूक्लियोटाइड ट्रिपलेट (अँटीकोडॉन) यांच्यातील पूरकतेच्या प्रकारासाठी mRNA शी परस्परसंबंधित आहे. tr अशाप्रकारे, mRNA त्वचा कोडोन tRNA अँटीकोडॉनच्या मदतीसाठी पेप्टाइड लान्समध्ये एका अमिनो आम्लाचे विशिष्ट निर्धारण प्रदान करते. राइबोसोम mRNA रेणूंवरून जातो, क्रमशः सर्व कोडन वाचतो, अशा प्रकारे संश्लेषणाच्या ठिकाणी वितरित होणारी सर्व अमीनो ऍसिड विरघळण्याचा क्रम स्थापित करतो.
प्रथिन रेणूचे संश्लेषण मुक्त अमीनो गटातून थेट अमिनो आम्लाच्या मुक्त कार्बोक्सिल गटात जाते. पॉलीपेप्टाइड लॅन्सिगच्या संश्लेषणामध्ये कॉबवरील अमीनो ऍसिडचे नाव मेथिओनाइन आहे, ज्यासाठी कोडॉन हा AUG mRNA चा न्यूक्लियोटाइड क्रम आहे.
पॉलीपेप्टाइड संश्लेषणाची सुरुवात दुसऱ्या mRNA कोडनच्या मागे दोन tRNA अँटीकोडॉनच्या फिक्सेशनने होते. ऊर्जेची दृश्यमानता वाढविण्याची प्रक्रिया, जी जीटीपी म्हणून काम करते, तसेच अनेक प्रथिने घटकांचा सहभाग आणि पेप्टिडिलट्रान्सफेरेस.
या एंझाइमच्या सहभागासाठी, आत्मज्ञानाची गती सहसंयोजक बंध 1200 amino acids / xv / ribosomes पर्यंत पोहोचते.
पॉलीपेप्टाइड संश्लेषणासाठी आरंभ योजना
3. "अवांछित" डिपेप्टाइड सादर केल्यानंतर, tRNA राईबोसोम भरते आणि नवीन अमीनो ऍसिड रेणू वितरित करू शकते आणि mRNA तीन न्यूक्लियोटाइड्सद्वारे राइबोसोम्स (पॉलीसोम्स) द्वारे ढकलले जाते. पुनर्स्थापना (लिप्यंतरण) च्या परिणामी, मुक्त कोडोन कोर टीआरएनए रेणू ओळखण्यासाठी एक स्थान घेते. तसेच, वाढवण्याच्या टप्प्यावर, mRNA रेणूच्या कोडनच्या क्रमाने पॉलीपेप्टाइड लॅन्सेटमध्ये एक अमिनो आम्ल जोडण्याचा क्रम असतो.
पॉलीपेप्टाइड लान्स, जो एका tRNA रेणूला जोडलेला असावा, तो राइबोसोमच्या महान सब्यूनिटमध्ये निश्चित केला जातो. पॉलीपेप्टाइड लान्समध्ये त्वचीय पूरक अमीनो आम्ल जोडणे हे अमिनो आम्लाच्या अमिनो गटातील संबंधांमुळे आहे, जे tRNA आणि पेप्टाइडच्या कार्बोक्सिल गटामध्ये सामील होते.
4. कोडोन टर्मिनेशन "विना अर्थ" आणि प्रोटीन टर्मिनेटिंग फॅक्टर मिळवून पॉलीपेप्टाइड रेणूचे संश्लेषण समाप्त करणे किंवा पूर्ण करणे. तीन कोडोन (UAH, UGA, UAA) आहेत, जे एन्कोड करत नाहीत, अमिनो ऍसिडशी बांधले जात नाहीत, कारण पेशींमध्ये त्यांना पूरक tRNA चे अँटीकोडॉन नसतात. सैद्धांतिकदृष्ट्या, केवळ एक कोडोन "विना अर्थ", जो प्रोटीन रेणूच्या संश्लेषणाची जबाबदारी आहे, पॉलीसोमच्या 5-3 mRNA च्या उत्तीर्णतेसाठी जबाबदार आहे.
कोणत्याही mRNA डिव्हिजनमध्ये टर्मिनेटिंग कोडॉनची उपस्थिती म्हणजे समाप्ती प्रथिने संश्लेषण. परिणामी, पॉलीसोमचे विघटन होते, नेविकोरिस्तान mRNA पॉलीन्यूक्लिओसाइड फॉस्फोरिलेजद्वारे हायड्रोलायझ केले जाते आणि नवीन प्रथिने रेणूचे संश्लेषण सुरू करण्यासाठी राइबोसोम सबयुनिट्स तयार केले जातात.
mRNA प्रथिने जैवसंश्लेषण प्रक्रियेत वारंवार भाग घेऊ शकते. mRNA रेणूच्या कार्याची क्षुल्लकता वेगवेगळ्या जीवांमध्ये सारखी नसते. वॉन काही शिट्ट्यांपासून काही डिबपर्यंत डोकावू शकतो.
5. डीएनएमध्ये, प्रथिनांची प्राथमिक रचना एन्कोड केलेली असते. म्हणून, प्रथिने रेणूच्या राइबोसोम्सवर संश्लेषण करणे अद्याप एक अवशिष्ट पूर्ण स्थिती असू शकते. ते प्राथमिक पॉलीपेप्टाइड्सचे प्रतिनिधित्व करतात, जे नंतर संख्यात्मक बदल ओळखतात (प्रस्थापित ऑलिगोमर्ससह मोनोमर्सचा संबंध, कोएन्झाइम्सची जोडणी, रासायनिक परिवर्तन) ज्यामुळे प्रथिनांची रचना बदलते आणि म्हणूनच त्यांची क्रिया.
दुय्यम आणि तृतीयक संरचना एन्कोड केलेल्या नाहीत, त्या प्राथमिक संरचनेच्या सामर्थ्याने निर्धारित केल्या जातात आणि त्से म्हणजे प्रथिने रेणूचे हे chi іnsha फॉर्म अमीनो ऍसिडच्या अनुक्रमात आणि एकमेकांशी त्यांच्या परस्परसंवादाच्या शक्यतांमध्ये जमा केले जाते. प्रथिनांचे संरचनात्मक बदल, जे संश्लेषित केले जातात, ते समान राइबोसोम्सवर अधिक सामान्य असू शकतात किंवा संश्लेषण पूर्ण झाल्यानंतर इतर घटकांच्या जोडणीमुळे कार्यात्मक गट.
दृष्टीक्षेपात पारेषण योजना पाहिली
तुम्ही वेगवेगळ्या प्रकारे बदलू शकता. तर, व्हायरसमध्ये, जे डीएनएचा बदला घेत नाहीत, माहिती आरएनएमध्ये एम्बेड केली जाते. जेव्हा व्हायरस क्लिटिनमध्ये प्रवेश करतो तेव्हा माहिती क्लिटिनच्या डीएनएमध्ये हस्तांतरित केली जाते आणि बाकीचे आधीच एमआरएनएचे संश्लेषण करत आहे, ज्यावर मॅट्रिक्सवर व्हायरस प्रथिने संश्लेषित केली जातात. अशा प्रक्रियेला रिव्हर्स ट्रान्सक्रिप्शन म्हणतात आणि कोणत्याही प्रकारे ट्रान्समिशनची योजना आक्षेपार्ह असेल:
जोपर्यंत DNA मधील न्यूक्लियोटाइड्सचा क्रम आणि त्यामुळे mRNA जतन केला जातो, तोपर्यंत नव्याने संश्लेषित झालेल्या प्रथिनांचे स्वरूप अपरिवर्तित राहते.
प्रथिनांच्या संश्लेषणासाठी आवश्यक अनुवांशिक माहिती मानवी भाषेच्या रेकॉर्डिंगप्रमाणेच सादर केली जाऊ शकते, कारण ती त्या भाषणातील शब्द तयार करणाऱ्या अक्षरांच्या क्रमाने तयार होते. अनुवांशिक भाषेत, तथापि, chotiri अक्षरे कमी आहेत - chotiri क्षार (adenine, guanine, uracil, cytosine).
अनुवांशिक कोडमध्ये त्रिभाषी शब्द समाविष्ट आहेत. Chotiri अशा प्रकारे (43) 20 amino ऍसिडस् एन्कोड करण्यासाठी 64 पर्याय (शब्द), जे कमी-अधिक प्रमाणात पुरेसे आहेत असे सुचवतात. या क्रमाने, 64 कोडन अनुवांशिक कोड बनवतात (तक्ता 3).
अनुवांशिक कोडचे विश्लेषण दर्शविते की वेगवेगळ्या अमीनो ऍसिडसाठी कोडॉनची संख्या भिन्न आहे. उदाहरणार्थ, मेथिओनाइन आणि ट्रिप्टोफॅनमध्ये फक्त एक कोडॉन असू शकतो, तर आर्जिनिन, ल्युसीन आणि सेरीनमध्ये प्रत्येकी सहा कोडॉन असू शकतात. एका अमीनो आम्लासाठी अनेक कोडॉनची उपस्थिती कोडची "विरोजेनेटी" दर्शवते. तसेच, ते अमिनो आम्ल स्वतःच्या न्यूक्लियोटाइड ट्रिपलेटसाठी किल्कोम म्हणून कोड केले जाऊ शकते. त्याच वेळी, त्वचेच्या ट्रिपलेटमध्ये पॉलीपेप्टाइड लॅन्सेटमध्ये संपूर्ण अमीनो ऍसिड असते, जे संश्लेषित केले जाते.
तक्ता 3
अनुवांशिक कोड
|
न्यूक्लियोटाइड |
आणखी एक न्यूक्लियोटाइड |
न्यूक्लियोटाइड |
|||
अनुवांशिक कोड सार्वत्रिक आहे आणि वेगवेगळ्या विकासाच्या प्रजातींमध्ये (मानव, प्राणी, वनस्पती, सूक्ष्मजीव) समान आहे. संहितेचे सार्वत्रिकत्व असे म्हणायचे आहे की भूतकाळातील सर्व सजीव एक पूर्वज होते.
Okremi amino acids (hydroxyproline, oxylysin), उदाहरणार्थ, codon बरोबर गोंधळ करू नका आणि मदतीसाठी सेटलमेंट करू नका रासायनिक प्रतिक्रियाआधीच पॉलीपेप्टाइड लान्सगच्या संश्लेषणानंतर. ही प्रक्रिया, पोस्ट-ट्रान्लेशनल मॉडिफिकेशनचे नाव घेतल्यानंतर आणि त्वचेच्या प्रथिनांच्या योग्य कार्यासाठी आणखी महत्त्वपूर्ण आहे.
मूक कोडन (UAA, UAG, UGA) अमीनो ऍसिड एन्कोड करत नाहीत, प्रथिने खरोखर प्रथिने रेणूचे संश्लेषण पूर्ण करण्यासाठी एक सिग्नल आहे.
अशाप्रकारे, mRNA हा न्यूक्लियसपासून सायटोप्लाझमच्या राइबोसोमपर्यंत अनुवांशिक माहितीचा अविरत वाहक आहे. एक राइबोसोम प्रति mRNA अंदाजे 80 न्यूक्लियोटाइड्स घेतो आणि प्रति क्विलिन अंदाजे 100 पेप्टाइड बाँड्स उत्प्रेरित करतो (सेव्हरिन ई. एस. एट अल., 2011).
प्रथिने रेणूंचे संश्लेषण समान राइबोसोम्सवर संरचनात्मक बदलांच्या अधीन असू शकते किंवा विविध कार्यात्मक गटांच्या जोडणीच्या परिणामी संश्लेषण पूर्ण झाल्यानंतर. सायटोप्लाज्मिक mRNA मध्ये तुलनेने कमी कालावधी असू शकतो. एमआरएनएचे प्रमाण संश्लेषित केले जाते आणि निष्क्रिय स्वरूपात साठवले जाते, जलद प्रथिने संश्लेषणासाठी तयार होते. Oscilki mRNA माहिती न्यूक्लियोटाइड्सच्या रेखीय क्रमाशी संबंधित आहे, अनुक्रमाची अखंडता अत्यंत महत्त्वाची आहे. न्यूक्लियोटाइड्सच्या क्रमात बदल केल्याने प्रथिनांचे संश्लेषण बदलू शकते की नाही. क्लिटिन जीवांमध्ये (अँटीबायोटिक्स, केमिकल ओटर्स, अँटीव्हायरल ड्रग्स) डीएनए प्रतिकृतीचे कमी अवरोधक या वर्षी स्थापित केले गेले आहेत. जनुकातील प्युरीन किंवा पायरीमिडीन बेसच्या क्रमातील बदलांनी उत्परिवर्तनाचे नाव काढून घेतले.
कोडोन (उत्परिवर्तन) मध्ये एकापेक्षा जास्त न्यूक्लियोटाइड बदलल्याने एका अमिनो आम्लाच्या कोडिंगमध्ये दुसऱ्यासाठी बदल होतो. उदाहरणार्थ, हिमोग्लोबिन रेणूमध्ये ग्लूटामिक ऍसिडच्या बदलीमुळे व्हॅलिनचे उत्परिवर्तन होते, ज्यामुळे हिमोग्लोबिनचे संश्लेषण होते, ज्यामुळे सिकल-सदृश अॅनिमिया होतो. आज, मानवी हिमोग्लोबिन रेणूच्या पॉलीपेप्टाइड कोलामध्ये 200 हून अधिक उत्परिवर्तन आहेत. बहुतेकदा म्युटेजेन्स हे भाषण (उदाहरणार्थ नायट्रोसेमाइन्स) असतात, जे नायट्रोजनयुक्त तळांची रचना बदलतात, ज्यामुळे बेसच्या पूरकतेच्या स्वरूपामध्ये बदल होतो. अतिनील परावर्तनामुळे विरघळलेल्या थायमिन डायमर्ससह अतिरिक्त थायमिनचे संक्षेपण होते. सुदैवाने, अतिनील बदलांच्या तीव्र प्रवाहाच्या पार्श्वभूमीवर, प्राणी वातावरणातील ओझोन फुग्याद्वारे संरक्षित आहेत.
पशुवैद्यकीय प्रॅक्टिसमध्ये आढळणारी बरीच प्रतिजैविक, अनुवादाच्या टप्प्यावर जिवाणू प्रोटीन संश्लेषण (लिंकोमायसिन, एरिथ्रोमाइसिन, क्लोराम्फेनिकॉल) प्रतिबंधित करतात. या सूक्ष्मजीव क्लिटिना gyne ची त्याच्या विकासात वाढ होते. अशा प्रतिजैविक, जसे टेट्रासाइक्लिन, जिवंत प्राण्यांमध्ये राइबोसोमल संश्लेषणात व्यत्यय आणत नाहीत. पेनिसिलिन हे प्रथिने संश्लेषणाचे थेट अवरोधक नाहीत, ते पेशींच्या भिंतीमध्ये हेक्सापेप्टाइड्सचे संश्लेषण रोखून जीवाणूंचे अवरोधक म्हणून कार्य करतात. हे लक्षात घ्यावे की प्रथिने संश्लेषण केवळ राइबोसोमवरच नाही तर माइटोकॉन्ड्रियामध्ये देखील होते. माइटोकॉन्ड्रियामध्ये त्यांच्या गरजांसाठी स्वतंत्र प्रथिने संश्लेषण उपकरण असू शकते, जरी या ऑर्गेनेल्समध्ये सर्व माइटोकॉन्ड्रियल प्रथिने संश्लेषित होत नाहीत. माइटोकॉन्ड्रियल आरएनए हे क्लिटिन आरएनएच्या 3% पेक्षा कमी होते. माइटोकॉन्ड्रियाचे राइबोसोम रिम्सच्या मागे लहान असतात, खाली सायटोप्लाज्मिक असतात. यूजीए कोडोन, सायटोप्लाझममधील प्रथिने संश्लेषणासाठी टर्मिनेटर म्हणून, एमिनो अॅसिड कोडिंगसाठी यूजीजी कोडॉनच्या पुढे मायटोकॉन्ड्रियामध्ये आढळतो.
राइबोसोम्सवरील प्रथिनांचे संश्लेषण अवशिष्ट पूर्ण झालेले शरीर तयार करत नाही. ते प्राथमिक पॉलीपेप्टाइड्सचे प्रतिनिधित्व करतात, जे नंतर संख्यात्मक बदल ओळखतात (ओलिगोमर्ससह मोनोमर्सचा संबंध, कोएन्झाइम्सची जोड, रासायनिक परिवर्तन) जे प्रथिनांच्या संरचनेत बदल करतात आणि म्हणूनच, त्याची क्रिया.
"प्रथिनांचे जैवसंश्लेषण" सादरीकरणातील चित्र 9"प्रथिनांचे जैवसंश्लेषण" या विषयावरील जीवशास्त्राचे धडे
आकार: 960 x 720 पिक्सेल, स्वरूप: jpg. जीवशास्त्र धड्यासाठी चित्र मुक्तपणे डाउनलोड करण्यासाठी, उजव्या माऊस बटणासह प्रतिमेवर क्लिक करा आणि "प्रतिमा म्हणून जतन करा ..." दाबा. धड्यावर चित्रे दाखवण्यासाठी तुम्ही zip-archive मधील सर्व चित्रांसह "protein.pptx चे बायोसिंथेसिस" हे सादरीकरण डाउनलोड करू शकता. रोझमिर संग्रहण - 1719 KB.
एक सादरीकरण करा"गोर्‍यांची कार्ये" - अशा प्रकारे बाहेरील वातावरणातील सिग्नलचे स्वागत आणि क्लायंटला माहितीचे हस्तांतरण समजले जाते. 1 ग्रॅम प्रथिने ते शेवटच्या उत्पादनांच्या विघटनाने, 17.6 kJ दिसून येते. पुनर्निर्मिती म्हणजे काय? Podіb'єmo pіdbags: 9. उत्प्रेरक. विकृतीकरणानंतर प्रथिने संरचना पुनर्संचयित करण्याच्या प्रक्रियेस पुनर्निर्मिती म्हणतात. पिमेनोव ए.व्ही. प्रथिने पेशींमध्ये उर्जा स्त्रोतांपैकी एक आहेत.
"स्पीच प्रोटीन्स" - उदाहरणार्थ: कोलेजन. विकलाडच जीवशास्त्र: बोल्दीरेवा एल.ए. . बट: उकडलेले अंडे. अमिनो आम्ल - सेंद्रिय भाषण, निराकरण न केलेले प्रथिने - फायब्रिलर. खार्चोव्ह गोरे. . Zahisnі प्रथिने. प्रथिने रचना. ruhu साठी Vikoristovuyutsya जीव. ऊर्जा प्रथिने.
"प्रथिने आणि योग कार्ये" - उत्प्रेरक भूमिका. इंजिन कार्य. प्रथिने संकल्पना. प्रथिनांच्या हायड्रोलिसिसमुळे पॉलीपेप्टाइड बॉण्ड्सचे विघटन होते: विस्नोव्होक: रक्तवाहिनी, कंडरा आणि केस प्रथिनांपासून प्रेरित होते. बुडोवा आणि प्रथिनांची कार्ये. रासायनिक शक्तीबिल्किव प्रथिने क्लिटिन, ऑर्गनॉइड्स आणि क्लिटिनच्या झिल्लीच्या स्थापित झिल्लीमध्ये भाग घेतात.
"प्रथिनांचे जैवसंश्लेषण" - साहित्याची यादी. परिचय. 4. झ्मिस्ट. जिवंत पेशींमध्ये प्रथिनांचे जैवसंश्लेषण. 7. 10. 9. वाढणारी आणि जिवंत क्लिटिनची योजना. ५. ६. १. ८. २. ३.
"प्रथिनांचे जैवसंश्लेषण" - भाषांतर (lat. हस्तांतरण, अनुवाद). लिप्यंतरण (lat. पुनर्लेखन). स्वतःला उलट करा. गोरे चा अर्थ. Zmist. ऊर्जा जैवसंश्लेषण. एंजाइमची भूमिका. राइबोसोम्सवर पॉलीपेप्टाइड लॅन्सिगचे संश्लेषण. 5. डीएनए क्रॉसवर रेकॉर्ड केलेल्या i-RNA मधील न्यूक्लियोटाइड्सचा क्रम काय आहे: T-A-C-G-G-A-T-C-A-C-G-A -G-T-G-C-T A-U -G-Ts-G-U-A-G-U-G-Ts-U A-U-G-U-Ts-UG-Ts-U.
"प्रोटीन जीवशास्त्राचे जैवसंश्लेषण" - मिकोला कोस्ट्यांटिनोविच कोल्त्सोव्ह (1872-1940). एजी राइबोसोमचे मुख्य कार्य प्रथिनांचे संश्लेषण आहे. आण्विक जीवशास्त्राचा मध्यवर्ती सिद्धांत (मूलभूत पोस्टुलेट) मॅट्रिक्स संश्लेषण आहे. C. अँटिकोडॉन - टीआरएनएच्या शीर्षस्थानी न्यूक्लियोटाइड्सचा तिहेरी भाग. प्रथिनांचे जैवसंश्लेषण. संश्लेषण पूर्ण झाल्यानंतर, iRNA न्यूक्लियोटाइड्समध्ये मोडते.
थीममध्ये एकूण 8 सादरीकरणे आहेत
© ए.एस. स्पिरिन
BIOSINTEZ BILKIV, SVIT RNAए.एस. स्पिरिन
स्पिरिन ऑलेक्झांडर सेर्गियोविच- शिक्षणतज्ञ, रशियन एकेडमी ऑफ सायन्सेसच्या जीवशास्त्र संस्थेचे संचालक, रशियन एकेडमी ऑफ सायन्सेसच्या प्रेसीडियमचे सदस्य.
मे 1953 मध्ये, डी. वॉटसन आणि एफ. क्रिक यांनी जनुकांच्या भाषणाच्या संरचनात्मक (आण्विक) संघटनेचे तत्त्व शोधले - डीऑक्सीरिबोन्यूक्लिक अॅसिड (डीएनए). डीएनएच्या संरचनेने जीन स्पीचच्या अचूक निर्मिती - पुनरुत्पादन - च्या यंत्रणेची गुरुकिल्ली दिली. म्हणून व्हिनिक्ला हे एक नवीन विज्ञान आहे - आण्विक जीवशास्त्र. बुलोने आण्विक जीवशास्त्राचा तथाकथित मध्यवर्ती सिद्धांत तयार केला: डीएनए यू आरएनए यू प्रोटीन्स. संवेदना या वस्तुस्थितीवर आधारित आहे की अनुवांशिक माहिती डीएनएमध्ये लिहिलेली आहे, प्रथिनांमध्ये जाणवली आहे, परंतु मध्यम जमिनीशिवाय नाही, परंतु अतिरिक्त स्पोरिडनी पॉलिमरच्या मागे - रिबोन्यूक्लिक अॅसिड (आरएनए), आणि न्यूक्लिक अॅसिडपासून प्रथिनेपर्यंतचा मार्ग मर्यादित नाही. . अशाप्रकारे, डीएनए डीएनएवर संश्लेषित केले जाते, पुनरुत्पादनाची शक्ती सुनिश्चित करते, ज्यामुळे पिढ्यांमध्ये डाव्या अनुवांशिक सामग्रीची निर्मिती होते; आरएनए डीएनएवर संश्लेषित केले जाते, परिणामी आरएनएच्या संख्यात्मक प्रतींच्या स्वरूपात पुनर्लेखन, प्रतिलेखन, अनुवांशिक माहिती; आरएनए रेणू प्रथिनांच्या संश्लेषणासाठी टेम्पलेट्स आहेत - अनुवांशिक माहिती पॉलीपेप्टाइड लान्सच्या स्वरूपात अनुवादित केली जाते. विशेष प्रकरणांमध्ये, आरएनए डीएनए ("रिव्हर्सल ट्रान्सक्रिप्शन") च्या स्वरूपात पुन्हा लिहिता येतो आणि आरएनए (प्रतिकृती) स्वरूपात देखील कॉपी केला जाऊ शकतो, परंतु प्रथिने कधीही न्यूक्लिक अॅसिडसाठी टेम्पलेट असू शकत नाहीत (div. द्वारे अहवाल).
यापुढे, अगदी डीएनए जीवांच्या ऱ्हासाचे प्रतीक आहे, जेणेकरुन प्रथिनांची भरती, जे पिढ्यान्पिढ्या आढळतात आणि त्यांच्याशी संबंधित चिन्हे. प्रथिनांचे जैवसंश्लेषण ही जिवंत पदार्थाची मध्यवर्ती प्रक्रिया आहे आणि न्यूक्लिक अॅसिड्स यासाठी जबाबदार असतात, एकीकडे, संश्लेषित केलेल्या प्रथिनांचा संपूर्ण संच आणि विशिष्टता निर्धारित करणार्‍या प्रोग्रामसह, आणि दुसरीकडे, प्रथिनांच्या यंत्रणेद्वारे. पिढ्यांमध्ये सायकल कार्यक्रमांची अचूक अंमलबजावणी. यापुढे, आधुनिक क्लिनिकल स्वरूपातील आयुर्मान प्रथिनांच्या कमी झालेल्या जैवसंश्लेषणाच्या यंत्रणेचे पुष्टीकरण करते.
BIOSINTEZ BILKIV
आण्विक जीवशास्त्राचा मध्यवर्ती सिद्धांत केवळ अनुवांशिक माहिती न्यूक्लिक अॅसिडपासून प्रथिनांमध्ये हस्तांतरित करण्याचे आणि नंतर शक्ती आणि सजीव सजीवाच्या चिन्हाकडे हस्तांतरित करण्याचे मार्ग मांडतो. दशकभर या मार्गाच्या अंमलबजावणीसाठी यंत्रणांच्या विकासामुळे, ज्याने मध्यवर्ती सिद्धांत तयार केला, आरएनएच्या विविध कार्यांचा विस्तार केला, परंतु तो केवळ जीन्स (डीएनए) पासून प्रथिने आणि सेवा आणि मॅट्रिक्सपर्यंत माहितीचा वाहक आहे. प्रथिने संश्लेषणासाठी.
अंजीर वर. 1 क्लिटिनमध्ये प्रोटीन बायोसिंथेसिसची सामान्य योजना दर्शविते. मेसेंजर आरएनए(मेसेंजर आरएनए, मेसेंजर आरएनए, एमआरएनए), जे वर म्हटल्याप्रमाणे प्रथिने एन्कोड करते, सेल्युलर आरएनएच्या तीन मुख्य वर्गांपैकी फक्त एक आहे. RNA चा पुढील वर्ग होण्यासाठी मुख्य їhnyu वस्तुमान (सुमारे 80%) - राइबोसोमल आरएनए, yakі utvoryuyut स्ट्रक्चरल फ्रेमवर्क आणि युनिव्हर्सल प्रोटीन-सिंथेसाइझिंग कणांचे कार्यात्मक केंद्र - राइबोसोम. राइबोसोमल आरएनए स्वतः व्यवहार्य आहे - संरचनात्मक आणि कार्यात्मक दोन्ही - मोल्डिंग अल्ट्रामायक्रोस्कोपिक आण्विक मशीन ज्याला राइबोसोम म्हणतात. राइबोसोम mRNA रेणूंसारखी अनुवांशिक माहिती घेतात आणि बाकीच्यांद्वारे प्रोग्रॅम केल्यामुळे, प्रोग्रॅमनुसार अचूक नमुन्यात प्रथिने अंकुरित होतात.
Prote, schob संश्लेषित प्रथिने, माहिती नसलेली आणि प्रोग्राम्स अपुरी आहेत - वापरणारी सामग्री, ज्यातून कार्य करणे शक्य आहे. सेल्युलर आरएनएच्या तृतीय श्रेणीच्या मदतीसाठी रायबोसोममधील आयडीमधील प्रथिनांच्या संश्लेषणासाठी पोटिक सामग्री. आरएनए हस्तांतरित करा(आरएनए ट्रान्सफर, ट्रान्सफर आरएनए, टीआरएनए). दुर्गंधी सहसंयोजीतपणे बांधते - स्वीकारते - अमिनो ऍसिड, प्रथिनांसाठी नवोदित सामग्री म्हणून, आणि राइबोसोममध्ये एमिनोएसिल-टीआरएनए आढळल्यासारखे दिसते. राइबोसोम्समध्ये, एमिनोएसिल-टीआरएनए कोडॉनशी संवाद साधतात - ट्रायन्यूक्लियोटाइड संयोजन - एमआरएनए, ज्यानंतर भाषांतर प्रक्रियेदरम्यान कोडनचे डीकोडिंग होते.
रिबोन्यूक्लिक ऍसिडस्
तसेच, मुख्य सेल्युलर आरएनएची भरती करणे शक्य आहे, आधुनिक जिवंत पदार्थांची प्राथमिक मुख्य प्रक्रिया - प्रोटीन बायोसिंथेसिस. Ce mRNA, ribosomal RNA आणि tRNA. एंझाइमच्या मदतीने डीएनएवर आरएनए संश्लेषित केले जाते - आरएनए पॉलिमरेसेस, जे ट्रान्सक्रिप्शन प्रेरित करते - दुहेरी-असरलेल्या डीएनएचे रेखीय विभाजन (रेषीय हात) एकल-असरलेल्या आरएनएच्या स्वरूपात पुनर्लेखन करते. डीएनएच्या पेशी, जे सेल्युलर प्रथिने एन्कोड करतात, एमआरएनएच्या स्वरूपात पुन्हा लिहिल्या जातात, तसेच राइबोसोमल आरएनए आणि टीआरएनएच्या संख्यात्मक प्रतींच्या संश्लेषणासाठी - क्लिटिन जीनोमच्या विशेष पेशी, ज्यासाठी पुढील भाषांतर न करता गहन पुनर्लेखन केले जाते. प्रथिने.
आरएनएची रासायनिक रचना.
रासायनिकदृष्ट्या आरएनए आधीच डीएनएसारखेच आहे. आक्षेपार्ह भाषण - न्यूक्लियोटाइड्सचे संपूर्ण रेखीय पॉलिमर. स्किन मोनोमर - एक न्यूक्लियोटाइड - एन-ग्लायकोसाइडचे फॉस्फोरिलेशन आहे, जे पाच-कार्बन रिंग - पेंटोजचे प्रमाण वाढवते, जे पाचव्या कार्बन अणूच्या हायड्रॉक्सिल गटावर फॉस्फेट गट (फोल्डिंग लिंक) आणि येथे नायट्रोजनयुक्त बेस धारण करते. पहिला कार्बन अणू (N- ग्लायकोसाइन) DNA आणि RNA मधील मुख्य रासायनिक फरक ज्यामध्ये RNA मोनोमर - सेरिबोज आणि DNA मोनोमर - डीऑक्सीरिबोज, जो रायबोज सारखाच असतो, त्यांचा दैनिक हायड्रॉक्सिल गट असतो. कार्बन अणू (चित्र 2).
 मल. 2.स्टॉकची रासायनिक सूत्रे रिबोन्यूक्लियोटाइड्सपैकी एक - uridyl आम्ल (U) आणि होमोलोगस यूमू डीऑक्सीरिबोन्यूक्लियोटाइड - थायमिडिलिक ऍसिड (डीटी) |
DNA मध्ये नायट्रोजन बेस, i RNA chotiri vide मध्ये: दोन प्युरिन बेस - अॅडेनाइन (A) आणि ग्वानिन (G) - दोन पायरीमिडीन बेस - सायटोसिन (C) आणि युरासिल (U) किंवा योगो मेथिलेटेड थायमिन (T). युरासिल हे आरएनए मोनोमर्सचे वैशिष्ट्य आहे आणि थायमिन हे डीएनए मोनोमर्सचे वैशिष्ट्य आहे आणि आरएनए आणि डीएनए तितकेच महत्त्वाचे आहेत. मोनोमर्स - आरएनए रिबोन्यूक्लियोटाइड्स आणि डीएनए डीऑक्सीरिबोन्यूक्लियोटाइड्स - रक्त अधिशेष (पेंटोजच्या पाच आणि तृतीय कार्बन अणूंच्या दरम्यान) फॉस्फोडीस्टर साइट्सच्या अतिरिक्त निर्मितीसाठी पॉलिमरिक लान्स तयार करतात. अशाप्रकारे, न्यूक्लिक अॅसिडचे पॉलिमरिक लान्स - डीएनए किंवा आरएनए - एक जैविक गट म्हणून नायट्रोजनयुक्त तळांसह रेखीय साखर-फॉस्फेट पाठीचा कणा म्हणून प्रस्तुत केले जाऊ शकते. RNA ची मॅक्रोमोलेक्युलर रचना. दोन प्रकारच्या न्यूक्लिक अॅसिडमधील मूलभूत मॅक्रोस्ट्रक्चरल फरक या वस्तुस्थितीमुळे आहे की डीएनए हे एकल हेलिक्स आहे, म्हणजे, पूरक पॉलिमर स्ट्रँडच्या दोन बंधनांसह एक मॅक्रोमोलेक्यूल, मध्य अक्षाभोवती फिरवलेला (div. [, ]), आणि आरएनए - सिंगल स्ट्रँड व्या पॉलिमर. त्याच वेळी, जैविक गटांचे परस्पर संवाद - नायट्रोजनयुक्त तळ - एक एक करून, तसेच फॉस्फेट आणि साखर-फॉस्फेट बॅकबोनच्या हायड्रॉक्साइड्ससह अशा बिंदूवर आणले जातात जेथे एकल-अडकलेला आरएनए पॉलिमर स्वतःवर गुंडाळतो आणि वळतो. कॉम्पॅक्ट स्ट्रक्चर, प्रथिनाच्या पॉलीपेप्टाइड लॅन्सेटला कॉम्पॅक्ट वेल ग्लोब्यूलमध्ये फोल्ड करण्यासारखे आहे. अशाप्रकारे, आरएनएचे अद्वितीय न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम रचनांचे अद्वितीय विस्तार तयार करू शकतात. |
पूर्वी, 1974 मध्ये एका tRNA ची अणु रचना उलगडताना RNA ची विशिष्ट अवकाश रचना दाखवली होती. [ , ] (चित्र 3). 76 न्यूक्लियोटाइड मोनोमर्स असलेल्या टीआरएनएच्या पॉलिमरिक लॅन्सेटच्या निर्मितीमुळे एक कमानदार कॉम्पॅक्ट ग्लोब्युलर कोर तयार होतो, ज्यामधून दोन कड्यांना सरळ कटाने मिटवले जाते. दुर्गंधी DNA क्लस्टरवर लहान सबवायर सर्पिल आहेत, परंतु एक आणि समान tієї आणि lancet RNA च्या परस्पर समर्थनाच्या मदतीने देखील आयोजित केले जातात. त्यापैकी एक अमिनो आम्ल स्वीकारणारा म्हणून काम करतो आणि राइबोसोमवरील पॉलीपेप्टाइड लॅन्सेट प्रोटीनच्या संश्लेषणात भाग घेतो आणि दुसरा समान राइबोसोममध्ये एन्कोड केलेल्या mRNA ट्रिपलेट (कोडॉन) सह पूरक संवादासाठी वापरला जातो. केवळ अशी रचना विशेषत: प्रोटीन-एंझाइमशी संवाद साधण्यासाठी तयार केली जाते, जी टीआरएनएवर अमीनो आम्ल लटकवते आणि भाषांतर प्रक्रियेत राइबोसोम, जेणेकरून ते त्यांच्याद्वारे विशेषतः "ओळखले" जाईल.
मल. 3.फेनिलॅलानिन टीआरएनए यीस्टचे अणू (डावा हात) आणि कंकाल (उजव्या हाताने) मॉडेल
पृथक राइबोसोमल RNAs च्या उत्पादनाने समान प्रकारच्या अद्याप मोठ्या रेखीय पॉलिमरच्या कॉम्पॅक्ट विशिष्ट संरचनांच्या निर्मितीसाठी आक्षेपार्ह, विस्तृत अनुप्रयोग दिला आहे. राइबोसोम दोन मज्जातंतूंच्या भागांनी बनलेले आहे - मोठे आणि लहान राइबोसोमल सबपार्ट्स (सबनिट्स). त्वचेचे उपकण एका उच्च पॉलिमरिक आरएनए आणि विविध राइबोसोमल प्रथिनांच्या संपूर्ण मालिकेद्वारे प्रेरित होते. राइबोसोमल आरएनए मधील लेन्सची लांबी महत्त्वपूर्ण आहे: उदाहरणार्थ, बॅक्टेरियल राइबोसोमच्या लहान सब्यूनिटचा आरएनए 1500 न्यूक्लियोटाइड्सपेक्षा जास्त आहे आणि मोठ्या सब्यूनिटचा आरएनए सुमारे 3000 न्यूक्लियोटाइड्स आहे. सेव्हियन्समध्ये, मानवांसह, ciRNA आणखी मोठा आहे - वरवर पाहता 1900 न्यूक्लियोटाइड्स आणि 5000 पेक्षा जास्त न्यूक्लियोटाइड्स लहान आणि मोठ्या सबपार्ट्समध्ये.
असे दिसून आले आहे की रिबोसोमल आरएनए, पाणी-चांदी त्याच्या प्रथिने भागीदारांपासून वेगळे केले जाते आणि त्यांच्यापासून दूर नेले जाते. स्वच्छ दिसणे, रचना स्वतःच उत्स्फूर्तपणे कॉम्पॅक्ट स्ट्रक्चरमध्ये दुमडल्या जातात, आकार आणि आकारात राइबोसोमल सबयुनिट्स प्रमाणेच]. मोठ्या आणि लहान उपकणांचा आकार भिन्न असतो आणि मोठ्या आणि लहान राइबोसोमल RNA चे स्वरूप सारखे असते (चित्र 4). अशाप्रकारे, राइबोसोमल आरएनएच्या रेषीय लेन्स संरचनेच्या विशिष्ट विस्तारामध्ये स्वयं-व्यवस्थित होतात, जे विस्तार, आय-आकार, शक्यतो, राइबोसोमल सबपार्ट्सचे अंतर्गत संलग्नक आणि सर्व राइबोसोम्स दर्शवतात.
किरकोळ आरएनए. जगामध्ये, जिवंत क्लिटिनमधील घटकांचे उत्पादन आणि एकूण क्लिटिन आरएनएच्या इतर तीन अपूर्णांकांची स्थापना झाली, परंतु उजवीकडे असलेल्या आरएनएचे तीन मुख्य प्रकार एकमेकांमध्ये मिसळलेले नाहीत. असे दिसून आले की निसर्गात इतर प्रकारचे आरएनए आहेत. म्हणूनच आम्ही त्याला "लहान आरएनए" म्हणतो, जे 300 न्यूक्लियोटाइड्स पर्यंत कव्हर करू शकते, बहुतेक वेळा अज्ञात कार्ये. नियमानुसार, दुर्गंधी एक किंवा अधिक डेकिलकॉम प्रथिनांशी संबंधित आहेत आणि रिबोन्यूक्लियोप्रोटीन्स - "लहान आरएनपी" या शब्दात सादर केली जातात.
साइटोप्लाझम, न्यूक्लियस, न्यूक्लियस, माइटोकॉन्ड्रियासह क्लिटिनच्या सर्व पेशींमध्ये लहान आरएनए असतात. यापैकी बहुतेक लहान RNPs, जे कोणत्या ना कोणत्या प्रकारे कार्य करतात, मुख्य प्रकारच्या RNA (RNA प्रोसेसिंग) च्या पोस्ट-ट्रान्सक्रिप्शनल प्रक्रियेच्या यंत्रणेमध्ये भाग घेतात - परिपक्व mRNA (स्प्लिसिंग), mRNA रेडग्युलेशन, tRNA बायोजेनेसिसवर mRNA पूर्ववर्तींचे परिवर्तन. , ribosomal RNA ची परिपक्वता. क्लिटिनमधील लहान आरएनपी प्रजातींचे (एसआरपी) सर्वात विपुल प्रतिनिधित्व हे क्लिटिन झिल्लीमध्ये संश्लेषित केलेल्या प्रथिनांच्या वाहतुकीमध्ये महत्त्वाची भूमिका बजावते. Vіdomi vidi लहान RNA, scho vykonuyut नियामक कार्ये अनुवाद मध्ये. एक विशेष लहान आरएनए सर्वात महत्वाच्या एन्झाइमच्या वेअरहाऊसमध्ये प्रवेश करतो, जो क्लिटिन पिढ्यांमध्ये डीएनए रिडुप्लिकेशनला प्रोत्साहन देण्यासाठी ओळखला जातो - टेलोमेरेझ. त्यांच्या आण्विक परिमाणांची सेल्युलर ग्लोब्युलर प्रथिनांच्या परिमाणांशी तुलना केली जाऊ शकते हे सांगण्याची गरज नाही. अशाप्रकारे, टप्प्याटप्प्याने, हे स्पष्ट होते की जिवंत पेशींचे कार्य केवळ वेगवेगळ्या प्रथिनांनाच दिले जात नाही, जे विविध आरएनएच्या समृद्ध संचामध्ये संश्लेषित केले जाते, परंतु लहान आरएनए nіst i razmiri bіlkіv.
रिबोझाइम. सर्व सक्रिय जीवन भाषणाच्या देवाणघेवाणीद्वारे प्रेरित होते - चयापचय आणि चयापचयातील सर्व जैवरासायनिक प्रतिक्रिया जीवनाच्या सुरक्षिततेसाठी आवश्यक असलेल्या संसाधनांवर अवलंबून असतात केवळ अत्यंत प्रभावी विशिष्ट उत्प्रेरक, उत्क्रांतीची निर्मिती. बायोकेमिस्ट्रीच्या दशकातील समृद्धता अद्ययावत करताना हे सिद्ध झाले आहे की जैविक उत्प्रेरक सतत आणि सर्वत्र प्रथिने म्हणतात, जसे की त्यांना म्हणतात. एंजाइम, किंवा एंजाइम I axis y 1982-1983 pp. असे दर्शविले गेले आहे की निसर्गात आरएनए प्रजाती, ज्या प्रथिनांप्रमाणेच, अत्यंत विशिष्ट उत्प्रेरक क्रियाकलाप असू शकतात [ , ]. अशा आरएनए उत्प्रेरकांना नावे देण्यात आली ribozymesजैवरासायनिक अभिक्रियांच्या उत्प्रेरकामध्ये प्रथिनांच्या विनाटकोविस्टीटीबद्दलचे विधान संपुष्टात आले आहे.
या दिवसात आणि वयात, राइबोसोम देखील सामान्यतः एक राइबोझाइम म्हणून पाहिले जाते. खरंच, सर्व अलीकडील प्रायोगिक डेटा सूचित करतात की राइबोसोममधील पॉलीपेप्टाइड लॅन्सोलेट प्रोटीनचे संश्लेषण राइबोसोमल आरएनएद्वारे उत्प्रेरित केले जाते, राइबोसोमल प्रोटीनद्वारे नाही. ग्रेट रिबोसोमल आरएनएचा एक उत्प्रेरक सेल ओळखला गेला, जो ट्रान्सपेप्टिडेशन प्रतिक्रिया उत्प्रेरित करण्यासाठी जबाबदार आहे, जे भाषांतर प्रक्रियेत पॉलीपेप्टाइड लॅन्सेट प्रोटीन वाढवण्यास मदत करते.
व्हायरल डीएनएच्या प्रतिकृतीच्या बाबतीत, सेलच्याच अनुवांशिक सामग्री - डीएनए - च्या पुनरुत्पादनामध्ये ही यंत्रणा फारच कमी शोधली जाते. विषाणूजन्य आरएनएच्या बाबतीत, सामान्य पेशींमध्ये दाबल्या जाणार्‍या किंवा काहीवेळा रोजच्यारोज अशा प्रक्रिया लक्षात येतात, जेथे सर्व आरएनए मॅट्रिक्सप्रमाणे केवळ डीएनएवर संश्लेषित केले जातात. आरएनए विषाणूंचा संसर्ग झाल्यास, परिस्थिती दुहेरी असू शकते. काही प्रकरणांमध्ये, व्हायरल आरएनएवर, टेम्पलेटप्रमाणे, डीएनए संश्लेषित केले जाते ("रिव्हर्स ट्रान्सक्रिप्शन"), आणि व्हायरल आरएनएच्या संख्यात्मक प्रती या डीएनएवर लिप्यंतरण केल्या जातात. इतरांमध्ये, आपल्यासाठी व्हायरल आरएनएवरील हल्ला सर्वात महत्वाचे आहे, एक पूरक आरएनए लॅन्सेट संश्लेषित केले जाते, जे व्हायरल आरएनएच्या नवीन प्रतींच्या संश्लेषण - प्रतिकृती - साठी टेम्पलेट म्हणून काम करते. अशाप्रकारे, आरएनए विषाणूंच्या संसर्गादरम्यान, आरएनएच्या निर्मितीचे तत्त्व स्वतःच्या पाण्याची रचना निश्चित करण्यासाठी लक्षात येते, जसे डीएनएच्या बाबतीत आहे.
आरएनएची बहु-कार्यक्षमता. आरएनएच्या कार्यांबद्दलचे ज्ञान दिल्यास, जिवंत निसर्गात या पॉलिमरच्या गैर-प्राथमिक कार्यक्षमतेबद्दल बोलणे शक्य आहे. आरएनएच्या मुख्य कार्यांमध्ये आक्षेपार्ह शिफ्ट देणे शक्य आहे.
अनुवांशिक प्रतिकृती कार्य: पूरक अनुक्रमांद्वारे न्यूक्लियोटाइड्सच्या रेषीय अनुक्रमांची कॉपी (प्रतिकृती) करण्याची संरचनात्मक क्षमता. हे कार्य व्हायरल इन्फेक्शन्समध्ये लक्षात येते आणि क्लिटिन जीवांच्या जीवनातील डीएनएच्या मुख्य कार्यासारखेच असते - अनुवांशिक सामग्रीचे पुनरुत्पादन.एकंदरीत, आरएनए एक अद्भुत पॉलिमर घेऊन आपल्यासमोर उभा आहे, जे, सर्व जगाच्या उत्क्रांतीच्या वेळेसाठी किंवा निर्मात्याच्या बुद्धीसाठी, त्यावर बोलणे पुरेसे नाही. योग वाइन. बुलो बाचिती शक्य असल्याने, आरएनए पॉलिमर - डीएनए आणि प्रथिने या दोन्ही मूलभूत जीवनाच्या कार्यांचे उल्लंघन करण्यास सक्षम आहे. हे आश्चर्य नाही की विज्ञानाला अन्न दिले गेले आहे: आरएनएच्या जगाचा तो स्वयंपूर्ण पाया त्याच्या आधुनिक डीएनए-प्रोटीन स्वरूपात जीवनाच्या देखाव्याने का उडवला जाऊ शकत नाही?कोडिंग फंक्शन: न्यूक्लियोटाइड्सच्या रेखीय अनुक्रमांद्वारे प्रोग्रॅमिंग प्रोटीन संश्लेषण. डीएनएचे हेच कार्य आहे. DNA मध्ये I, RNA मध्ये, न्यूक्लियोटाइड्सचा एक आणि तोच तिहेरी प्रथिनातील 20 अमीनो ऍसिड एन्कोड करतो आणि न्यूक्लिक ऍसिडच्या लेन्समध्ये ट्रिपलेटचा क्रम 20 प्रकारच्या अमीनो ऍसिडच्या अनुक्रमिक क्रमासाठी एक प्रोग्राम आहे. प्रोटीनचा पॉलीपेप्टाइड लान्स.
संरचना तयार करण्याचे कार्य: अद्वितीय क्षुल्लक संरचना तयार करणे. संक्षिप्तपणे दुमडलेले लहान RNA रेणू मुळात ग्लोब्युलर प्रथिनांच्या क्षुल्लक रचनांसारखे असतात आणि मोठे RNA रेणू मोठे जैविक कण किंवा केंद्रक बनवू शकतात.
ओळखण्याचे कार्य: इतर मॅक्रोमोलेक्यूल्स (प्रथिने आणि इतर आरएनएसह) आणि लहान लिगँड्ससह अत्यंत विशिष्ट स्पेस परस्परसंवाद. हे कार्य, कदाचित, प्रथिनांमध्ये मुख्य आहे. हे zdatnostі पॉलिमर zgortatisya अद्वितीय रँक आणि मोल्डिंग विशिष्ट trivimіrnі संरचनांवर आधारित आहे. ओळखण्याचे कार्य विशिष्ट उत्प्रेरकाचा आधार आहे.
उत्प्रेरक कार्य: रायबोझाइम्सद्वारे रासायनिक अभिक्रियांचे विशिष्ट उत्प्रेरक. हे कार्य प्रथिने-एंझाइमच्या एन्झाइमॅटिक कार्यासारखे आहे.
आयुष्य जगतो
Oparin च्या प्रथिने-coacervate सिद्धांत. बायोकेमिस्ट ए.आय. यांनी कदाचित, अॅबियोजेनिक मार्गाने जीवनाच्या प्रवासाचा सुविचार केलेला सिद्धांत, परशु विज्ञान. गेल्या शतकाच्या 20 च्या दशकात ओपरिन [ , ]. सिद्धांत सर्व काही प्रथिनांपासून सुरू होते या वस्तुस्थितीवर आधारित होते आणि प्रथिनांच्या मोनोमर्स - एमिनो अॅसिड - आणि प्रथिने-सदृश पॉलिमर (पॉलीपेप्टाइड्स) च्या उत्स्फूर्त रासायनिक संश्लेषणाच्या शक्यतेवर अॅबियोजेनिक पद्धतीने होते. सिद्धांताच्या प्रकाशनाने जगातील अनेक प्रयोगशाळांमध्ये संख्यात्मक प्रयोगांना चालना दिली, कारण त्यांनी अशा प्रकारच्या संश्लेषणाची वास्तविकता तुकड्यांमध्ये दर्शविली. श्विदकोचा सिद्धांत अत्यंत स्वीकार्य आणि अत्यंत लोकप्रिय झाला आहे.
मुख्य її पोस्ट्युलेट ते होते जे उत्स्फूर्तपणे प्राथमिक "मटनाचा रस्सा" मध्ये प्रथिने-सदृश स्लॅब एकत्र केले गेले होते "कोसेर्व्हेट थेंबांमध्ये - प्रणालीचे जल-प्रबलित स्तंभ (सोल), जे मोठ्या पातळ पाण्याच्या अंतराजवळ तरंगत होते. nennya organіzmіv - vіdokremlenny dovkilla, її compartmentalization coacervate streaks च्या प्रथिन सारख्या गुणधर्मांमुळे उत्प्रेरक क्रियाकलाप होऊ शकतो, जैवरासायनिक अभिक्रियांना स्ट्रीक्सच्या मध्यभागी असलेल्या संश्लेषणातून जाणे शक्य होते - vinical simi , coacervate ची वाढ भागांमध्ये दूरच्या योगो विघटनासह - पुनरुत्पादन . Coacervatus, जो त्वचेखाली आत्मसात करतो, वाढतो आणि गुणाकार करतो, जिवंत पेशीच्या प्रोटोटाइपसारखा दिसतो (चित्र 5).
मल. ५.जीवनाच्या प्रवासाच्या मार्गांचे योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व
A.I च्या प्रोटीन-कोसेर्व्हेट सिद्धांतानुसार ओपरिना
सर्व गोष्टींचा नीट विचार केला गेला आणि शास्त्रोक्त पद्धतीने सिद्धांत मांडला गेला, एक समस्या सोडली तर दीर्घकाळापर्यंत गॅलरीतल्या सर्व फॅहिव्हट्सचे डोळे चपटे होते. जणू उत्स्फूर्तपणे, कोसेर्व्हेटमधील मॅट्रिक्स-मुक्त संश्लेषणाच्या मार्गावर, प्रथिने रेणूंचे बांधकाम (उदाहरणार्थ, प्रभावी उत्प्रेरक, जे पुनरुत्पादनाच्या वाढीमध्ये या कोसरवेटचे प्राबल्य सुनिश्चित करतात) अंतरावर एक-एक करून कंपन करतात. दुर्गंधी मधल्या कोसरवेट्समध्ये विस्तारण्यासाठी कॉपी केली जाऊ शकते आणि कोसरवेट्समध्ये प्रसारित करण्यासाठी अधिक - सिद्धांत अचूक निर्मितीच्या समस्येचा प्रसार करण्यासाठी अकाली दिसला - कोसरवेटच्या मध्यभागी आणि पिढ्यांमध्ये - एकल प्रभावी प्रोटीन संरचना, ज्या निळ्यातून दिसू लागले.
एक फ्रंट म्हणून प्रकाश RNA दैनंदिन जीवनात. बद्दल संचित ज्ञान अनुवांशिक कोड, न्यूक्लिक अॅसिड आणि प्रथिनांच्या जैवसंश्लेषणामुळे TOM बद्दल मूलभूतपणे नवीन कल्पनेची पुष्टी झाली, की सर्व काही प्रथिनांपासून नाही तर आरएनए [-] पासून सुरू होते. न्यूक्लिक अॅसिड्स हे जैविक पॉलिमरचे एकमेव प्रकार आहेत, ज्याची मॅक्रोमोलेक्युलर रचना नवीन लेन्सच्या संश्लेषणात पूरकतेच्या तत्त्वाचे पालन करते (अहवाल div.) मोनोमेरिक लँक्सच्या ओल्या रेखीय अनुक्रमाची कॉपी करण्याची शक्यता सुनिश्चित करते, दुसऱ्या शब्दांत, संभाव्यता. पॉलिमरची निर्मिती (प्रतिकृती), त्याची सूक्ष्म रचना. म्हणूनच, केवळ न्यूक्लिक अॅसिड, परंतु प्रथिने नसून, एक अनुवांशिक सामग्री असू शकते, म्हणजे, रेणू जे त्यांच्या विशिष्ट सूक्ष्म रचना पिढ्यान्पिढ्या पुनरावृत्ती करतात.
ही आरएनएची खालची पातळी आहे, डीएनए नाही, ती पहिली अनुवांशिक सामग्री असू शकते.
पहिला, i रासायनिक संश्लेषणात, i जैवरासायनिक अभिक्रियांमध्ये, रिबोन्यूक्लियोटाइड्स डीऑक्सीरिबोन्यूक्लियोटाइड्समध्ये रूपांतरित होतात; डीऑक्सीरिबोन्यूक्लियोटाइड्स ही रिबोन्यूक्लियोटाइड्सच्या बदलाची उत्पादने आहेत (विभाग. अंजीर 2).
वेगळ्या पद्धतीनेसर्वात अलीकडील, जीवन चयापचय च्या सार्वत्रिक प्रक्रियांमध्ये, रिबोन्यूक्लियोटाइड्स, डीऑक्सीरिबोन्यूक्लियोटाइड्स ऐवजी, रिबोन्यूक्लियोसाइड-पॉलीफॉस्फेट (एटीपी लीन) प्रकारच्या मुख्य ऊर्जा स्त्रोतांसह, मोठ्या प्रमाणावर प्रतिनिधित्व केले जातात.
तिसरे म्हणजे,डीएनएच्या कोणत्याही सहभागाशिवाय आरएनए प्रतिकृती करता येते आणि डीएनए लान्स संश्लेषणाच्या प्रारंभामध्ये आरएनए प्राइमरच्या एकूण भूमिकेवर प्रभाव पाडण्यासाठी डीएनए पुनरावृत्तीची यंत्रणा जिवंत जगात आढळू शकते.
चौथासर्व समान मॅट्रिक्स आणि अनुवांशिक कार्ये असलेले, जसे की डीएनए, आरएनए, कमी कार्ये करण्यास सक्षम आहेत, शक्तिशाली प्रथिने, रासायनिक अभिक्रियांच्या उत्प्रेरकांसह. अशा प्रकारे, आपण सर्वजण डीएनएला एक अभिनव उत्क्रांतीवादी दृष्टीकोन मानतो - आरएनएमध्ये बदल म्हणून, कार्य करण्यासाठी आणि क्लिटिन जीनोमच्या गोदामात प्रथिनांच्या बी आयोसिंथेसिसमध्ये अप्रत्यक्ष सहभागाशिवाय जीन्सच्या अद्वितीय प्रती जतन करण्याच्या उद्देशाने विशेष. .
याव्यतिरिक्त, उत्प्रेरकपणे सक्रिय आरएनए वापरल्याबरोबर, जीवनातील आरएनएच्या प्राथमिकतेच्या कल्पनेने विकासाकडे जोरदार आघाडी घेतली आणि संकल्पना तयार केली गेली. आरएनएचे स्वयंपूर्ण जग, scho चालू जीवन शिट्टी [ , ]. आरएनए विकनेनियाची संभाव्य योजना अंजीर मध्ये दर्शविली आहे. 6.
RNA प्रकारातील ऑलिगोमर आणि पॉलिमरमधील समान सहसंयोजक सहसंबंधात रिबोन्यूक्लियोटाइड्सचे अबोजेनिक संश्लेषण अंदाजे समान विचारांमध्ये आणि त्याच रासायनिक परिस्थितीत पाहिले जाऊ शकते जे एमिनो अॅसिड आणि पॉलीपेप्टाइड्सच्या संश्लेषणासाठी तयार केले गेले होते. अलीकडे ओ.बी. चेटवेरिन आणि त्यांच्या सहकाऱ्यांनी (प्रोटीन आरएएस संस्था) प्रायोगिकरित्या दाखवले की पॉलीरिबोन्यूक्लियोटाइड्स (आरएनए) प्राथमिक जलीय वातावरणात उत्स्फूर्त पुनर्संयोजनासाठी वापरले जातात, ज्यामुळे ट्रान्सस्टरिफिकेशनच्या मार्गाने लॅन्सोलेट लॅन्सोलेटची देवाणघेवाण होते. पॉलीरिबोन्यूक्लियोटाइड्स (RNA) कमी होण्यासाठी दीर्घ काळासाठी लहान लॅन्सेट रिब्सची देवाणघेवाण कारणीभूत असते आणि हे पुनर्संयोजन स्वतः या रेणूंच्या संरचनात्मक विविधतेसारखेच असते. त्यापैकी, उत्प्रेरकपणे सक्रिय आरएनए रेणूंना दोष दिला जाऊ शकतो.
रिबोन्यूक्लियोटाइड्सचे पॉलिमरायझेशन किंवा मॅट्रिक्स [ ] प्रमाणे पूरक लान्सवर ऑलिगोन्यूक्लियोटाइड्सचे विभाजन उत्प्रेरक करू शकणारे सिंगल RNA रेणू दिसणे, म्हणजे RNA प्रतिकृतीची यंत्रणा तयार करणे. आरएनए उत्प्रेरकांची (रिबोझाइम्स) प्रतिकृती स्वयं-प्रतिकृती बनवणाऱ्या आरएनए लोकसंख्येला कारणीभूत ठरते. RNA च्या स्वतःच्या प्रती तयार केल्याने गुणाकार झाला. आरएनए लोकसंख्येमध्ये कॉपी (उत्परिवर्तन) आणि पुनर्संयोजनामध्ये अपरिहार्य माफी, जे स्वत: ची प्रतिकृती बनवतात, संपूर्ण जगात अधिकाधिक विविधता निर्माण करतात. या रँकमध्ये, आरएनएच्या प्राचीन जगाचे हस्तांतरण - सीई "एक स्वयंपूर्ण जैविक जग, ज्यामध्ये आरएनए रेणू अनुवांशिक सामग्री म्हणून आणि एंजाइम सारखी उत्प्रेरक म्हणून कार्य करतात" .
प्रथिने जैवसंश्लेषणासाठी पुष्टीकरण. पुढे, आरएनएच्या जगाच्या आधारावर, प्रथिने जैवसंश्लेषणासाठी यंत्रणा तयार होणे, कुजलेल्या रचना आणि वर्चस्वातून विविध प्रथिने दिसणे, प्रथिने जैवसंश्लेषण आणि प्रथिने संचासाठी प्रणालींचे विभागीकरण, कदाचित या स्वरूपाचे फारसे पुरावे नाहीत. coacervates आणि evolutions च्या क्लिटिनची शेवटची उरलेली रचना जिवंत क्लिटिन आहे (div. Fig. 6). ).
आरएनएच्या प्राचीन जगापासून सध्याच्या प्रथिने-संश्लेषण जगाकडे संक्रमणाची समस्या मूलभूतपणे सैद्धांतिक निराकरणासाठी महत्त्वपूर्ण आहे. पॉलीपेप्टाइड्स आणि प्रथिने-सारख्या भाषणांच्या अबोजेनिक संश्लेषणाची शक्यता समस्या सोडविण्यास मदत करत नाही, कोणत्याही विशिष्ट मार्गाची कोणतीही चिन्हे नाहीत, कारण आरएनएपासून आणि अनुवांशिक नियंत्रणाखाली मिग बिबुटी कोट्सचे संश्लेषण होते. पॉलीपेप्टाइड्स आणि प्रथिनांचे संश्लेषण अनुवांशिकरित्या नियंत्रित करणे प्राथमिक अबोजेनिक संश्लेषणापासून स्वतंत्रपणे विकसित होते, स्वतःच्या मार्गाने, आधीच अस्तित्वात असलेल्या आरएनएच्या सुधारणेसह. साहित्यात, आरएनएच्या जगात प्रथिने जैवसंश्लेषणाच्या आधुनिक यंत्रणेसाठी काही गृहीतके प्रस्तावित केली गेली आहेत, परंतु, कदाचित, ते तपशीलवार आणि भौतिक आणि रासायनिक क्षमतांच्या दृष्टीक्षेपाशिवाय विचारात घेतलेल्या दिसतात. मी आरएनएच्या उत्क्रांती आणि विशेषीकरणाच्या प्रक्रियेची माझी आवृत्ती सादर करतो, ज्यामुळे प्रोटीन बायोसिंथेसिस उपकरण (लहान 7) संपले, परंतु मी पूर्ण झाल्याचे भासवत नाही.
दोनशे क्षणांचा बदला घेण्यासाठी एक काल्पनिक योजना मांडण्यात आली आहे, जी महत्त्वाची वाटते.
पहिला,असे मानले जाते की उत्स्फूर्त नॉन-एंझाइमॅटिक ट्रान्सस्टेरिफिकेशनच्या अतिरिक्त यंत्रणेमागे अबोजेनिकली संश्लेषित ऑलिगोरीबोन्यूक्लियोटाइड सक्रियपणे पुन्हा एकत्र केले गेले, ज्यामुळे आरएनए लॅन्सेट कमी झाले आणि त्यांची विविधता वाढली. त्याच प्रकारे, ऑलिगोन्यूक्लियोटाइड्स आणि पॉलीन्यूक्लियोटाइड्सच्या लोकसंख्येमध्ये, उत्प्रेरकदृष्ट्या सक्रिय आरएनए प्रजाती (रिबोझाइम्स) आणि विशेष कार्यांसह इतर आरएनए प्रजाती दिसू शकतात (चित्र 7). शिवाय, पॉलिन्यूक्लियोटाइड टेम्प्लेटला पूरक असलेल्या ऑलिगोन्यूक्लियोटाइड्सचे नॉन-एंझाइमॅटिक रीकॉम्बिनेशन या टेम्प्लेटला पूरक असलेल्या तुकड्यांचे फ्यूजन (स्प्लिसिंग) एकाच लेन्समध्ये सुनिश्चित करू शकते. अशाप्रकारे, मोनोन्यूक्लियोटाइड्सचे पॉलिमरायझेशन उत्प्रेरित करण्याऐवजी, आरएनएची प्राथमिक प्रत (गुणाकार) होऊ शकते. असे गृहीत धरले की ते रायबोझाईम्स आहेत ज्यात थोडे पॉलिमरेज क्रियाकलाप होते, नंतर पूरक वर कॉपी करण्याची कार्यक्षमता (अचूकता, लवचिकता आणि उत्पादकता). मॅट्रिक्स लहान आहेत आणि लक्षणीय वाढतात.
मल. ७.आरएनए रेणूंच्या उत्क्रांती आणि विशेषीकरणाची योजना
आरएनएच्या प्राचीन जगापासून ते संक्रमण प्रक्रियेत वर्तमान जगाकडे
अनुवांशिकरित्या निर्धारित प्रोटीन बायोसिंथेसिस
इतरमाझ्या आवृत्तीतील एक महत्त्वाचा मुद्दा असा आहे की प्रथिनांच्या जैवसंश्लेषणासाठी प्रथम उपकरण विशेष आरएनएच्या अनेक प्रजातींच्या निर्मूलनात दिसले जे एंजाइमॅटिक (पॉलिमरेझ) अनुवांशिक सामग्रीच्या प्रतिकृतीसाठी उपकरणे दिसण्यापूर्वी दिसू लागले - आरएनए आणि डीएनए. उत्प्रेरकपणे सक्रिय प्रोरिबोसोमल आरएनएसह त्यांचे प्राथमिक उपकरण, पेप्टिडाइल ट्रान्सफरेज क्रियाकलाप कमी आहे; प्रो-tRNA ची भरती जे विशेषतः एमिनो अॅसिड किंवा शॉर्ट पेप्टाइड्स बांधतात; इतर प्रोरिबोसोमल आरएनए, उत्प्रेरक प्रोरिबोसोमल आरएनए, प्रो-एमआरएनए आणि प्रो-टीआरएनए (div. अंजीर 7) सह एकाच वेळी संवाद साधतात. अशी प्रणाली आधीच उत्प्रेरक ट्रान्सपेप्टिडेशन प्रतिक्रियाद्वारे लॅन्स्यूज पॉलीपेप्टाइड्सचे संश्लेषण करू शकते. इतर उत्प्रेरक दृष्ट्या सक्रिय प्रथिनांमध्ये - प्राथमिक एन्झाइम (एंझाइम) - अशी प्रथिने देखील होती जी न्यूक्लियोटाइड्सचे पॉलिमरायझेशन उत्प्रेरित करतात - प्रतिकृती किंवा एनके पॉलिमरेसेस.
Vtim, कदाचित, बद्दल गृहितक काय आहे प्राचीन प्रकाश RNA, आजच्या जिवंत जगाचा नेता म्हणून, मुख्य समस्येचे पुष्टीकरण करण्यासाठी पुरेसे असू शकत नाही - RNA पासून संक्रमण आणि प्रथिने जैवसंश्लेषणाच्या प्रतिकृतीचे वैज्ञानिकदृष्ट्या प्रशंसनीय वर्णन. AD चे पर्यायी गृहितक. Altshtein (इन्स्टिट्यूट ऑफ जीन बायोलॉजी, रशियन एकेडमी ऑफ सायन्सेस), असे मानले जाते की अनुवांशिक सामग्रीची प्रतिकृती आणि iogo भाषांतर - प्रथिने संश्लेषण - vinicals आणि i aminoacyl- मधील abiogenically संश्लेषित ऑलिगोन्यूक्लियोटाइड्सच्या परस्परावलंबनापासून सुरू होऊन एका वेळी एक तास विकसित झाले. nucleotidylates - मिश्रित anhydrides. अरेरे, कॉसॅक आधीच येत आहे ... ( "मी शहाराझादने जखम पकडली आणि तिने प्रोमोची परवानगी पिन केली".)
साहित्य
1. वॉटसन जेडी, क्रिक एफएचसीन्यूक्लिक अॅसिडची आण्विक रचना // निसर्ग. 1953. व्ही. 171. पी. 738-740. 2. वॉटसन जेडी, क्रिक एफएचसीडीऑक्सीरिबोज न्यूक्लिक अॅसिडच्या संरचनेचे अनुवांशिक परिणाम // निसर्ग 1953 V. 171. पी. 964-967. 3. स्पिरिन ए.एस.आधुनिक जीवशास्त्र आणि जैविक सुरक्षा // रशियन एकेडमी ऑफ सायन्सेसचे बुलेटिन. 1997. क्रमांक 7. 4. स्पिरिन ए.एस.नैसर्गिक उच्च-पॉलिमर रिबोन्यूक्लियर केमिस्ट्रीच्या मॅक्रोमोलेक्युलर स्ट्रक्चरवर // जर्नल ऑफ मॉलिक्युलर बायोलॉजी. 1960. व्ही. 2. पी. 436-446. 5. किर्न S.H., Suddath F.L., Quigley GJ. त्या मध्येयीस्ट फेनिलॅलानिन ट्रान्सफर आरएनएची त्रिमितीय तृतीयक संरचना // विज्ञान. 1974. व्ही. 185. पी. 435-40. 6. रॉबर्टास जे.डी., लाडनेर जे.ई., फिंच जे.टी. त्या मध्ये 3 ए रेझोल्यूशन // निसर्गावर यीस्ट फेनिलॅलानिन टीआरएनएची रचना. 1974. व्ही. 250. पी. 546-551. 7. वासिलिव्ह व्ही.डी., सेर्द्युक आय.एन., गुडकोव्ह ए.टी., स्पिरिन ए.एस.राइबोसोमल आरएनए // रचना, कार्य आणि रिबोसोम्स / एड्सचे आनुवंशिकी स्वयं-संस्था. हार्डेस्टी बी. आणि क्रेमर जी. न्यूयॉर्क: स्प्रिंगर-वेर्लाग, 1986, पृ. 129-142. 8. बसेरगा SJ., Steitz J.A. Raznomanіtny svіt malikh ribo-nucleoproteins // The RNA World / Eds. Gesteland R.F. आणि अॅटकिन्स जे.एफ. न्यूयॉर्क: कोल्ड स्प्रिंग हार्बर लॅबोरेटरी प्रेस, कोल्ड स्प्रिंग हार्बर, 1993, पृ. 359-381. 9. क्रुगर के., ग्रॅबोव्स्की पीजे., झॉग एजे. त्या मध्येसेल्फ-स्प्लिसिंग आरएनए: रिबोसोमल आरएनए इंटरव्हनिंग सिक्वेन्सचे ऑटोएक्सिसिजन आणि ऑटोसायक्लायझेशन टेट्राहायमेना// सेल. 1982. व्ही. 31. पी. 147-157. 10. Guerrier-Takada C., Gardiner K., Marsh T. et al. RNA moiety ribonucleases P हे एंझाइम // सेलचे उत्प्रेरक उपयुनिट आहे. 1983. व्ही. 35. पी. 849-857. 11. Oparin A.I.चालणारे जीवन. एम: मॉस्को रोबोटनिक, 1924. 12. Oparin A.I.पृथ्वीचे विन्निकनेन्या जीवन (तृतीय प्रकारचे.). एम: एसआरएसआर, 1957 च्या अकादमी ऑफ सायन्सेसचे दृश्य. 13. वोईस एस.अनुवांशिक कोडची उत्क्रांती // अनुवांशिक कोड. न्यूयॉर्क: हार्पर अँड रो, 1967, पृ. 179-195. 14. क्रिक F.H.C.अनुवांशिक कोडचे मूळ // जर्नल ऑफ मॉलिक्युलर बायोलॉजी. 1968. व्ही. 38. पी. 367-379. 15. Orgel L.E.अनुवांशिक उपकरणाची उत्क्रांती // आण्विक जीवशास्त्र जर्नल. 1968. व्ही. 38. पी. 381-393. 16. गिल्बर्ट डब्ल्यू.आरएनए जग // निसर्ग. 1986. व्ही 319 पी. 618. 17. जॉयस G.F., Orgel L.E.आरएनए जगाची उत्पत्ती समजून घेण्याची शक्यता // आरएनए वर्ल्ड / एड्स. Gesteland R.F. आणि अॅटकिन्स जे.एफ.न्यूयॉर्क: कोल्ड स्प्रिंग हार्बर लॅबोरेटरी प्रेस, कोल्ड स्प्रिंग हार्बर, 1993 पी 1-25. 18. चेटवेरीना एच.व्ही., डेमिडेन्को ए.ए., उगारोव व्ही.आय., चेटवेरिन ए.बी.आरएनए अनुक्रमांमध्ये उत्स्फूर्त पुनर्रचना // FEBS अक्षरे. 1999. व्ही. 450. पी. 89-94. 19. Bartel D.P., Szostak J.W.यादृच्छिक अनुक्रमांच्या मोठ्या तलावातून नवीन राइबोझाइम्सचे पृथक्करण // विज्ञान. 1993. व्ही. 261. पी. 1411-1418. 20. Ekland E.H., Bartel D.P.न्यूक्लियोसाइड ट्रायफॉस्फेट्ससह आरएनए-उत्प्रेरित आरएनए पॉलिमरायझेशन // निसर्ग. 1996 V. 382. P. 373-376. 21. Orgel L.E.जीवनाचे मूळ - तथ्ये आणि अनुमानांचे पुनरावलोकन // बायोकेमिकल सायन्सेसमधील ट्रेंड. 1998. व्ही. 23. पी. ४९१-४९५. 22. आल्टस्टाईन ए.डी. Pohodzhennya अनुवांशिक प्रणाली: संतती गृहितक // आण्विक जीवशास्त्र. 1987. टी. 21. एस. 309-322.
