Bir molekülü bir araya getiren atomlar, yardım için aktarılan karşılıklı akışı hissederler. elektronik ve uzaysal etkiler. Elektronik etkiler, aracıların Lanzug kovalent bağlı atomların infüzyonunu iletme yeteneğini karakterize eder. Koruyucuların akışı hem kimyasal bağlar yoluyla hem de uzay yoluyla iletilebilir.
A.Endüktif etki
Kovalent bağın güçlerinden biri, ortaklardan birindeki bağın elektron gücünü azaltma yeteneğidir.
Propil klorür molekülünde klor atomu, kendisine bağlı karbon atomu üzerinde kısmi bir pozitif yüke neden olur. Bu yük, ön karbon atomunda daha küçük bir pozitif yüke neden olur, bu da ön atomda daha da küçük bir pozitif yüke neden olur, vb.
+ + + -
CH 3 CH 2 CH 2 Cl
Şefaatin elektronları ve bağlantılarını değiştirme yeteneğine denir endüktif etki. Endüktif etki (I-etkisi) elektrostatik etki niteliğindedir; Bu, hat bağlantısına iletilir ve atış şarjları görünene kadar ateşlenir. Elektron alıcı grupları ortaya çıkıyor olumsuz endüktif etki (-I) ve elektron donörü - pozitif endüktif etki (I). Elektron çeken gruplar arasında F, Cl, Br, NH2OH, CHO, COOH, COOR, CN ve NO2 bulunur. Elektron veren gruplardan önce metal atomları ve alkil grupları bulunur.
İndüktif etki, -bağların neşteri boyunca ilerleyici yok oluştan iletilir ve kural olarak üç veya daha fazla bağdan sonra damarlar artık tespit edilmez. Grafiksel olarak I-etkisi, değerlik ara yüzünün ucunda, daha negatif atoma doğru yönlendirilmiş bir okla gösterilir. Doğrudan polarizasyon bağlantısı, elementlerin Pauling elektronegatiflik ölçeği kullanılarak kurulabilir (Tablo 1). Şefaatin doğrudan endüktif etkisi, pratikte polar olmayan CH bağı ve sıfıra eşit su atomunun önemli I-etkisi ile karşılaştırıldığında açıkça değerlendirilir.
Örneğin bir propen molekülünde metil grubunun bir karbon atomu bulunur. sp 3 -hibrit, daha az elektronegatif, daha az sp 2 -alt bağlama bileşiğinin karbon atomları ile hibritlenir.Bu nedenle, metil grubu bir elektron donörü olarak görev yapar ve akışı p-bağlanmasından önce gerçekleştirilir. P-bağının elektron kuvvetinin yer değiştirmesi, propen ucunda gösterildiği gibi kavisli bir okla gösterilir:
Alkil gruplarının pozitif indüktif etkisi, metil grubundan birinci, ardından ikinci ve üçüncül gruplara geçişle artar.
Endüktif etkilerin en büyük önemi, atomun veya atom grubunun ek bir yüke sahip olması durumunda ortaya çıkar. İyonlar özellikle bir kordon ile genişletildiklerinde elektronik güç açısından güçlü bir şekilde azalır.
NH3 + (-I-etkisi) H 2 O + (-I-etkisi) O - (+I-etkisi)
B. Anı etkisi
Mezodünya etkisi veya alım etkisi (M etkisi), sistemin alınması üzerine elektronik işlemci akışının aktarılmasıdır.
İşlemci, sistem elde edilmeden önce tanıtılabilir -konjugasyon (, -konjugasyon) veya R-AT, boş olabilir veya bir elektron veya paylaşılmayan bir elektron çifti tarafından işgal edilebilir ( R,-konjugasyon). Mezomerik etki şu gerçeğiyle desteklenmektedir: R-işlemcinin yörüngeleri, -bağlantılarının yörüngeleriyle örtüşür, daha düşük enerjili, delokalize bir yörünge oluşturur. İndüktif etki yerine mezomerik etki yok olmadan sistemlere iletilir.
Ortaya çıkan sistemlerde -elektronların veya yalnız çiftlerin yer değiştirmesine denir. orta dünya etkisi. Elektron donör grupları pozitif mezomerik etkiye sahiptir (+M). Paylaşılmayan bir elektron çiftine sahip bir heteroatomdan intikam almak veya negatif bir yük oluşturmak için şefaatçiler önlerinde belirir:
vinil metil eter anilin fenoksit iyonu
Ortaya çıkan sistemi doğrudan polarize eden elektron alıcı gruplar, negatif bir mezomerik etki (_M) (propenallerdeki ekşilik) ile karakterize edilir. Onlardan önce, bir karbon atomunun elektronegatif bir heteroatomla olan çoklu bağlarının intikamını alan şefaatçiler görülebilir:
propenal (akrolein) benzoik asit benzonitril
Şefaatin endüktif ve mezomerik etkilerinden doğrudan kaçınılması kolay değildir. Bir koruyucunun bir moleküldeki elektron gücünün dağılımına infüzyonunu değerlendirirken, bu etkilerin sonuçlarını hesaba katmak gerekir. Nadir bir istisna (halojen atomları) dışında, mezomerik etki endüktif etkiden daha ağır basmaktadır.
Bir moleküldeki delokalize elektron kuvveti, elektronların ve bağlarının katılımından kaynaklanabilir. -bağlantılarının yörüngelerinin karasal -orbitallerinden yanal örtüşmesine denir. yukarıdaki makbuzlar. Konjugasyon etkisi Mh sembolü ile gösterilir. Amaçlanan etki propenin ucuyla gösterilmiştir.
Eski. 15.P Aşağıdaki bileşiklerin moleküllerinde elektronik etkiler verir: (a) propil klorürler, (b) 1-nitropropanlar, (c) etanoller, (d) propil klorürler,
(e) etanamin, (f) benzaldehit, (g) akrilonitriller, (h) fenoller, (i) metil benzoat.
Eser web sitesine eklendi: 2015-12-26Benzersiz bir eserin yazımını yakalayın
;font-family:"Times New Roman"" Pediatri Fakültesi öğrencilerine yönelik organik kimya dersleri
;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Ders 2
Konu: Organik moleküllerdeki atomların karşılıklı infüzyonu.
;text-decoration:underline" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">Meta:" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">Elektronik ve organik bileşiklerin geliştirilmesi ve atomların moleküllerindeki karşılıklı akışını aktarma yöntemleri.
;font-family:"Times New Roman";metin-dekorasyon:altı çizili"
Organik bir molekül, kovalent bağlarla sırayla bağlanan atomların bir koleksiyonudur. Bu bağlamda atomların elektronegatiflik (E.O.) değeri farklılık gösterebilir.
E.O.'nun değeri ne kadar büyük olursa Bu elementin elektronları daha güçlü çekmesi. Velichini E.O. Amerikalı kimyager L. Pauling tarafından kurulmuş olup bu seriye Pauling ölçeği adı verilmektedir.
Karbon atomunun E.O.'su hibridizasyonunun başlangıcında yer alır, böylece karbon atomu Çeşitli türler Melezlemeler E.O.'dan sonra tek bir türe çeşitlenir ve kısmen kalır;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">s;font-family:"Times New Roman"" - bu melezleşme biçiminde. Örneğin, C atomu biçiminde;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">sp;font-family:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">3- Hibritleşme en küçük E.O. olabilir, nehir kısmına en az miktarda döküntü düşer;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">s;font-family:"Times New Roman"" -khmari. Big E.O. Volodya atom C in;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">sp;font-family:"Times New Roman"" - melezlemeler.
Bir molekülü oluşturan tüm atomlar birbirleriyle karşılıklı temas halindedir ve karşılıklı akış yaşarlar. Bu akış kovalent çizgiler boyunca iletilir. ek elektronik efektler için bağlantılar.
Kovalent bağın güçlerinden biri elektronik gücün gevşekliğidir. Vaughn atomun büyük E, O harfinin bulunduğu tarafa kaydırılacak.
;font-family:"Times New Roman"" Bir molekülde polar bir bağın varlığı, eklem bağlarının olduğu yerde gösterilir. Daha büyük olan E.O. atomunda yer değiştirir, böylece elektronik etkinin aktarımı gerçekleşir.
Endüktif etki neşter boyunca sönümlerle iletilir, böylece ϭ-bağlantısı oluştuğunda büyük miktarda enerji görülür ve kötü polarize olur ve dolayısıyla endüktif etki tek bağlantıyla daha büyük görünür. tüm ϭ-bağlantılarının elektronik gücü oklarla düz olarak gösterilmiştir.
;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Örneğin: Z;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">H;font-family:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">;font-family:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="en-US" lang="en-US">δ;font-family:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">+< ;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU"> →;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">CH;font-family:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">2;font-family:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="en-US" lang="en-US">δ;font-family:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">+< ;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU"> →;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">CH;font-family:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">2;font-family:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="en-US" lang="en-US">δ;font-family:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">+< ;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU"> →;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">Cl;font-family:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="en-US" lang="en-US">δ;font-family:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">-;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU"> E.O.;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">l;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU"> > E.O.S
;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">С;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">H;font-family:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">;font-family:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="en-US" lang="en-US">δ;font-family:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">+< ;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU"> →;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">CH;font-family:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">2;font-family:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="en-US" lang="en-US">δ;font-family:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">+< ;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU"> →;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">CH;font-family:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">2;font-family:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="en-US" lang="en-US">δ;font-family:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">+< ;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU"> →;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">OH;font-family:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="en-US" lang="en-US">δ;font-family:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">-;font-family:"Times New Roman"" E.O. VIN > E.O.Z
;font-family:"Times New Roman"" XML:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">є;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">halojen;font-family:"Times New Roman"" (Cl, Br, I), OH;font-family:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="en-US" lang="en-US">-;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "en-US" lang = "en-US">, NH;font-family:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="en-US" lang="en-US">2;font-family:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="en-US" lang="en-US">-;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "en-US" lang = "en-US">, COOH, COH, NO;font-family:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="en-US" lang="en-US">2;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "en-US" lang = "en-US">, SO;font-family:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="en-US" lang="en-US">3;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="en-US"
;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">+;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">I;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU"> - effect;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">;font-family:"Times New Roman"" karbonhidratlardaki alifatik radikalleri açığa çıkarıyor, CH;font-family:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">, C;font-family:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">2;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">Н;font-family:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU"> ve içinde.
Endüktif etki, karbon atomları hibridizasyon aşamasına bağlandığında da kendini gösterir. Örneğin propin molekülünde CH grubu vardır.;font-family:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU"> şunu gösterir: +;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">I;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU"> - effect, çünkü içinde karbon atomu var;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">sp;font-family:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">3;font-family:"Times New Roman"" -hibrit bitki ve bir alt bağlantıya sahip karbon atomları;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">sp;font-family:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">2;font-family:"Times New Roman"" - melez durum ve büyük elektriksel olumsuzluk gösterir, öyleyse göster -;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">I;font-family:"Times New Roman"" - elektron alıcılarının etkisi." xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">
;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">propene-1
Bir molekülün kimyasal gücünü belirleyen en önemli faktör elektron gücünün dağılımıdır. Bölünmenin doğası atomların karşılıklı akışında yatmaktadır.
Daha önce, yalnızca ϭ bağlarına sahip moleküllerde, her birinden karşılıklı atom akışının olduğu gösterilmişti. farklı E, O. Endüktif etki yoluyla çalışır. Sistemi oluşturan moleküller farklı etki gösteriyor |;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" ortadünya,;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">veya;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">
Bundan önce mezosferik etkiden bahsederken sisteme yönelik beslenmeyi geliştirmek gerekiyor.
Zengin organik bileşiklerin (alkadienler, aromatik karbonhidratlar, karboksilik asitler, karboksilik asitler vb.) moleküllerinde konjuge edilir.
;font-family:"Times New Roman"" Alt linklerinin çizimleri ile bağlantı kurularak sistem kurulur.
En basit bileşikler bütadien-1, 3'tür. Bütadien-1, 3 molekülündeki tüm karbon atomları;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">sp;font-family:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">2;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">-
Tüm bu atomlar aynı düzlemde bulunur ve molekülün (ilahi küçükler) σ iskeletini oluşturur.
Karbonun deri atomunun melezleşmemiş yörüngeleri bu düzleme dik ve birbirine paralel olarak düzenlenmiştir. Bu onlar için karşılıklı olarak zihinler yaratır. örtüşme Bu yörüngelerin örtüşmesi yalnızca C-1 ve C-2 ve C-3 ve C-4 atomları arasında değil, aynı zamanda sıklıkla C-2 ve C-3 atomları arasında da meydana gelir.;font-family:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="en-US" lang="en-US">z;font-family:"Times New Roman""-orbitaller o halde tek bir π-elektron bulutu tarafından aydınlatılıyor.;font-family:"Times New Roman";metin-dekorasyon:altı çizili";font-family:"Times New Roman"" iki alt bağlantı. Bu tür bağlantıya denir;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" π, π-suchennyam;font-family:"Times New Roman"", yani π-bağlantılarının yörüngelerinin karşılıklı etkileşiminden önce. Sonuç çok sayıda alt bağlantı içerebilir. Bu daha doğrudur, yerelleştirme ne kadar doğru olursa π-elektronlar Ve bu kararlı bir moleküldür. π-elektronik sistemin alınması artık şarkı söyleyen bağlantılarla, pis kokuyla ilişkilendirilmeyecektir.;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU";font-family:"Times New Roman"" yani molekül boyunca eşit olarak dağılmış. Alıcı sistemdeki π-elektronlarının delokalizasyonuna görünür bir enerji eşlik eder, buna denir;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">alınan enerji.Bu tür moleküller, izole bağların olduğu sistemlere göre daha kararlıdır ve bu tür moleküllerin enerjisinin daha düşük olduğu açıklanmaktadır. Elektronların dekalizasyonu sonucunda ortaya çıkan sistem kurulduğunda iki bağlantının sık sık hizalanması söz konusudur: tek olan kısa ve çift olan uzundur.
Üretim sistemi heteroatomları içerebilir. Lancus'ta bir heteroatom içeren π,π türetilmiş sistemlere bir örnek, örneğin akrolein (propen-2-al) CH'de α ve β ¦ doymamış karbonil bileşikleri olarak görev yapabilir;font-family:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">2;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU"> = CH CH = O.
;font-family:"Times New Roman"" kordonu üç adet içerir;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">sp;font-family:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">2;font-family:"Times New Roman"" - melezleşmiş karbon atomları ve asit atomları, her biri tek bir π-sistemine bir p-elektronu getiriyor.
;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">r,π-spolchenya.;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">p,π-alıcı sistemlerde, paylaşılmayan donör elektron çiftine sahip atomlar, oluşturulan sistemdeki kaderi alır. nesil. : Cl, O, N,;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">SBu bileşikler halojenürleri, eterleri, asetamidleri ve karbokatyonları içerir. Bu moleküllerde, heteroatomun p-orbitalinden alt bağlantılar oluşturulur. Üç merkezli bağların delokalizasyonu, iki p-orbitalinin örtüşmesiyle oluşturulur.;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">sp;font-family:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">2;font-family:"Times New Roman" -melezleştirilmiş karbon atomu ve bir çift elektronlu bir heteroatomun bir p-orbitali.
;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">
Benzer bir bağın oluşumu, peptitlerin ve proteinlerin önemli bir yapısal parçası olan amid grubunda da gösterilebilir. Asetamid molekülünün amid grubu, nitrojen ve oksijen olmak üzere iki heteroatom içerir.Elde edilen p, π-, karbonil grubunun polarize bağının π-elektronunun ve nitrojen atomunun donör elektron çiftinin bir kısmını alır.
;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU"> p, π-spochenya
Döngüsel sistemlerde kazanç meydana gelebilir. Önlerinde arena ve yürüyüşleri ilk sırada yer alıyor. En basit temsilcisi benzendir.Benzen molekülündeki tüm karbon atomları;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">sp;font-family:"Times New Roman";vertical-align:super" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">2;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">-hibridizasyon. Altı;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">sp;font-family:"Times New Roman"" -hibrit klorürler benzen için bir çerçeve oluşturur. Aynı düzlemler. Altı hidritlenmemiş p-orbital, molekülün düzlemine dik ve paralel olarak bir yüzey p-orbital olarak düzenlenmiştir. , üstte ve altta iki koltuk p-orbitaliyle örtüşebilir ϭ-iskeletinin düzlüğü tüm atomları ve karbon döngüsünü kapsar.π-elektron yoğunluğu tüm döngüsel sistem boyunca eşit olarak dağıtılır.
" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">
Bu, Alman fizikçi E. Hückel'in (1931) yüzyıllarda aromatik bileşiklerin farklı güçlerini kapsayan anlayışıdır.
" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU"> Aromatiklik:
Aromatik karbonhidratların en basit temsilcisi benzendir. Memnuniyet şarabı." xml:lang='ru-RU' lang='ru-RU'>i;font-family:"Times New Roman"" akla gelebilecek tüm tatlara sahiptir.
;font-family:"Times New Roman"" Hückel'in kuralı: 4;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">n;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">+2 = 6,;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">n;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU"> = 1.
;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU"> Naftalin |
;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU"> Naftalin | aromatik bileşik ;font-family:"Times New Roman"" Hückel'in kuralı: 4;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">n;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">+2 = 10,;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">n;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU"> = 2. |
;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU"" xml:lang='ru-RU' lang='ru-RU'>i;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" |
;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Piridin aromatik heterosikliktir ;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">з" xml:lang='ru-RU' lang='ru-RU'>hakkında;font-family:"Times New Roman"" XML. |
;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">Yalnızca işlemcilerin konjuge olmayan elektronik girişi durumunda ϭ-bağlantıları (endüktif etki) aracılığıyla iletilir. Bu sistemlerde elektron akışının transferindeki ana rol π-elektronlar ve delokalize kovalent bağlar tarafından oynanır.
;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">Bu durumda, savunmacı bir ikili sistemin parçası haline gelir. nitro grubu, sulfo grubu vb., yalnız heteroatomun elektron çifti (halojen, amino, hidroksil grupları), boş veya bir veya iki p-orbital elektronu ile doldurulmuş." xml:lang='ru-RU' lang='ru-RU'>hakkında;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">eğri ok Mezodünya etkisi “+” veya “¦” olabilir.
;font-family:"Times New Roman"" ED'yi Uygula:
;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Alınan sistemden elektronları çeken Şefaatçi, ¦M'yi ortaya çıkarır ve çağrılır;font-family:"Times New Roman"" elektron alıcısı (EA);font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">)." xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">th;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">yeni ses
;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU"
;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU";font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU"
;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">İşlemciler |
;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" C dilinde orientanti;font-family:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU";font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">Н;font-family:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">-;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">R |
;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">I |
;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU"> |
;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "en-US" lang = "en-US">lk;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU"> (;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">R;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">-): CH;font-family:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">-, C;font-family:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">2;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">Н;font-family:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">-... |
;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Orientanti ;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">I;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" > ;font-family:"Times New Roman"" doğrudan ED ;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">işlemciler ;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" orto- ve para- olarak ;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU"" xml:lang='ru-RU' lang='ru-RU'>е;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">nya |
;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">+ |
|
;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">Н;font-family:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">2;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">, |;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">N;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">Н;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">R;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">, |;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">NR;font-family:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">2 |
;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU"> |
;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">+ |
|
;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU"> N, N,;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">R |
;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU"> |
;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">+ |
|
;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">Н;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="en-US" lang="en-US">L |
;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU"> |
;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">+ |
|
|
;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Orientanti ;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "en-US" lang = "en-US">II;font-family:"Times New Roman"" ailesi: rehber ;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">з" xml:lang='ru-RU' lang='ru-RU'>a;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">meta-'deki yerler ;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU"" xml:lang='ru-RU' lang='ru-RU'>hakkında;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU"> |
;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU"> |
;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU"> |
;font-family:"Times New Roman"" önerilen literatür
;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">Temel
;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">1.Luzin A.P., Zurabyan S.E.,N. A. Tyukavkina, Organik kimya (ikincil eczacılık ve tıp kurumlarının öğrencileri için bir el kitabı), 2002; S.42-46, 124-128.
;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">Dodatkova
4. Dersler ve katkılar.
Küçük ;font-family:"Times New Roman"" Bütadien-1,3- molekülünde ortaya çıkan sistemin oluşumu
;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">SN;font-family:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">2;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">= CH O CH Hakkında;font-family:"Times New Roman";vertical-align:sub" xml:lang="ru-RU" lang="ru-RU">
;font-family:"Times New Roman"" Vinil metil efir
;font-family:"Times New Roman"" Altı ϭ dilinin tek bir π sistemiyle birleşimine denir;font-family:"Times New Roman"" Aromatik ses.;font-family:"Times New Roman"" Aromatik bir bağla bağlanan altı karbon atomundan oluşan bir döngüye denir;font-family:"Times New Roman""xml:lang="ru-RU";font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">veya;font-family:"Times New Roman"" benzen halkası.
;font-family:"Times New Roman"" xml:lang = "ru-RU" lang = "ru-RU">r, π-spochennia
;font-family:"Times New Roman"" xml:lang="ru-RU"
Organik Kimya- Yarı karbonun, bunların gücünün, gücünün ve karşılıklı dönüşümün yer aldığı kimya bölümü.
Disiplin adı “organik kimya” uzun zamandır ortalıkta dolaşıyor. Bunun nedeni, kimya biliminin gelişiminin başlangıç aşamasında torunların sıkışıp kaldığı yarı karbonların çoğunun kökeninin küçük olmasıdır. Tim şarapları daha az değil, yarı karbonlu, inorganik hale getiriyorlar. Dolayısıyla örneğin karbon oksitler, karbonik asit, karbonatlar, hidrokarbonatlar, siyanür ve diğerlerini içeren inorganik bileşiklerin kullanılması gelenekseldir.
Şu anda 30 milyondan az farklı organik konuşma var ve bu liste sürekli büyüyor. Bu kadar çok sayıda organik yarı form, her şeyden önce kömürün şu özel güçleriyle bağlantılıdır:
1) günün sonunda karbon atomları birbirine bağlanabilir;
2) karbon atomlarını yalnızca sıralı (doğrusal) olarak birbirine bağlamak değil, aynı zamanda ayrıştırmak ve döngüsel olarak ilerlemek de mümkündür;
3) karbon atomları arasındaki tekli, ikili ve üçlü bağların farklı türleri. Bu durumda organik bileşiklerdeki karbonun değerliği her zaman öncekiyle aynı olacaktır.
Ek olarak, organik bileşiklerin büyük çeşitliliği, karbon atomlarının zengin diğer atomlarla bağ oluşturmasıyla da ilişkilidir. kimyasal elementlerörneğin su, asit, nitrojen, fosfor, sirka, halojenler. Bu meydana geldiğinde su, ekşilik ve nitrojen daha sık oluşur.
Organik kimyanın uzun süre “karanlık bir ormanı” temsil ettiği unutulmamalıdır. O halde, organik konuşmanın "parça parça" bir şekilde elde edilemeyeceği vitalizm teorisi her zaman bilimde popüler olmuştur. canlı madde ile poz. Ancak canlı organizmaların bazı olası davranışlarının sentezi olan kelimelerin birbiri ardına ortaya çıkmasına bağlı olarak vitalizm teorisi uzun süre uyanmadı.
Öncekiler, açık ve basit bir şekilde pek çok organik konuşmanın olduğunu, ancak genellikle tamamen farklı fiziksel ve kimyasal otoritelerin bulunduğunu haykırdılar. Yani, örneğin dimetil eter ve etil alkol tamamen yeni bir element bileşimi içerir, protein dimetil eter çoğu durumda bir gazdır ve etil alkol bir sıvıdır. Ayrıca dimetil eter sodyum ile reaksiyona girmez ancak etil alkol onunla reaksiyona girerek gaz benzeri su üretir.
19. yüzyılın öncülleri kişisel olmayan bir yaklaşımla bu tür organik konuşmaların çok güçlü olduğunu varsaymaya bırakıldılar. Çeşitli kimyasal elementlerin atomlarının belirli değerlik değerlerine sahip olduğu ve organik bileşiklerdeki karbon atomlarının eşit olduğu ve binaların birbirine katılarak bir mızrak oluşturduğu fikrini ortaya atan Alman bilim adamı F.A. Kekule tarafından gerçekten önemli bilgiler ortaya atıldı. Daha sonra Kekule'den gelen Alexander Mihayloviç Butlerov'un Rus görüşü, şu anda geçerliliğini kaybetmiş olan doğal organik reaksiyonlar teorisini genişletti. Bu teorinin ana hükümlerine bakalım:
1) Organik bileşik moleküllerindeki tüm atomlar, değerliklerine göre aynı sırayla tek tek bağlanır. Karbon atomları, diğer atomlarınkine benzer şekilde sabit bir değerliğe sahiptir ve teker teker çeşitli türdeki mızrakları oluşturabilir;
2) herhangi bir organik dilin fiziksel ve kimyasal güçleri yalnızca moleküllerin bileşiminde değil, aynı zamanda molekülün atomlarının birbirine bağlanma sırasında da yatmaktadır;
3) atomların etrafında ve bir moleküldeki atom gruplarının birbirleriyle birleşmesine izin verin. Fiziksel ve kimyasal otoritelerde böyle bir karşılıklı akış meydana gelir;
4) Organik maddenin aşağıdaki fiziksel ve kimyasal etkileri belirlenebilir. Doğru, bu bir dönüm noktası; bunun ve diğer konuşmaların moleküllerini bilerek, onların gücünü tahmin etmek mümkün.
D.I. Mendelev'in periyodik yasasının inorganik kimyanın bilimsel temeli haline gelmesi gibi, A.M.'nin organik konuşma teorisi de. Butlerov aslında organik kimyanın bir bilim olarak kurulmasının başlangıç noktası oldu. Butlerov'un teorisinin yaratılmasından sonra organik kimyanın daha da hızlı bir şekilde gelişmeye başladığı unutulmamalıdır.
Butlerov'un teorisinin diğer hükümlerine göre organik konuşmanın gücü, yalnızca moleküllerin basit ve karmaşık yapısında değil, bu moleküllerin atomlarının birbirine bağlanma düzeninde de yatmaktadır.
Bu orta organik konuşmalarla bağlantılı olarak izomerizm olarak bilinen daha geniş bir olgu vardır.
O halde izomerizm, farklı konuşmaların tamamen yeni bir molekül kümesini kapsadığı bir olgudur. ancak moleküler formül.
Çoğu zaman izomerler fiziksel ve kimyasal otoritelerle güçlü bir şekilde tartışırlar. Örneğin:
a) Karbon iskeletinin izomerizmi
b) Formasyonun izomerliği:
bir bağlantının katları
şefaatçiler:
c) Sınıflar arası izomerizm:
İzomer olan özellikler farklı organik bileşik sınıflarına aitse, sınıflar arası izomerizm meydana gelebilir.
Genişleme izomerizmi, aynı sıradaki atomların bire bir eklendiği farklı kelimelerin, uzaydaki atomların veya atom gruplarının tek bir sabit-farklı konumlarına bölündüğü bir olgudur.
İki tür uzaysal izomerizm vardır: geometrik ve optik. EDI'de optik izomerizm gereksinimleri keskinleştirilmemiştir, bu nedenle daha geometrik kabul edilir.
Bir tür molekülde ikincil bir C=C bağı veya bir döngü bulunurken, bazen bu tür bileşiklerde bu daha geometrik veya daha sık olabilir. cis-trans-izomerizm.
Örneğin bu tür izomerizm büten-2 için mümkündür. Bunun anlamı, karbon atomları arasındaki yüce bağın aslında düz bir yüzey oluşturması ve bu karbon atomlarındaki koruyucuların bu düzlemin üstüne veya altına sabit bir şekilde yayılabilmesidir:
Ancak şefaatçiler meydanın aynı tarafında bulunuyorsa öyle görünüyor ki cis-izomer ve eğer farklıysa - trans-İzomer.
Bir bakışta yapısal formüller cis-і trans-izomerler (büten-2 durumunda) aşağıdaki biçimde gösterilmektedir:
Bir karbon atomunun iki işlemciye sahip olmayı istemesi durumunda geometrik izomerizmin imkansız olması anlamlıdır. Yani mesela, cis-trans- Propin için izomerizm imkansızdır:
Propen çalışmıyor cis-trans-izomerler, çünkü bir alt bağlantıda bir karbon atomu ile iki özdeş "işlemci" (su atomu) bulunur Gördüğünüz gibi, yüzeyin farklı taraflarına göre metil radikali ile başka bir karbon atomunda bulunan sulu atomun yerini değiştirerek, diğer taraftan hayretle gördüğümüz aynı molekülü ortadan kaldırıyoruz.
Kimyasal yapı kavramı ve bir atom ile diğeri arasındaki bağ dizisi, elektron teorisinin ortaya çıkmasıyla önemli ölçüde genişledi. Bu teoriye göre, bir moleküldeki atomların ve atom gruplarının birbiri üzerinde birlikte akma sırasını açıklamak mümkündür.
Bir molekülün bir kısmını diğerine aşılamanın iki olası yolu vardır:
1) Endüktif etki
2) Mezodünya etkisi
Bu olguyu göstermek için örneğin 1-kloropropan (CH3CH2CH2Cl) molekülünü alıyoruz. Karbon ve klor atomları arasındaki bağlar polardır ve klor parçaları karbonla birlikte elektronegatiflik açısından zengindir. Elektron yoğunluğunun bir karbon atomundan bir klor atomuna indirgenmesi sonucunda, karbon atomu üzerinde kısmi bir pozitif yük (δ+), klor atomu üzerinde ise kısmi bir negatif yük (δ-) oluşur:
Bir elektron yoğunluğunun bir atomdan diğerine yer değiştirmesi genellikle daha negatif atoma doğru giden bir okla gösterilir:
Bununla birlikte, elektron yoğunluğunun birinci karbon atomundan klor atomuna doğru yer değiştirmesine ek olarak, başka bir karbon atomundan birinciye ve ayrıca birinci karbon atomuna doğru bir yer değiştirmenin de olduğu veya biraz daha az olduğu noktasına dikkat çekiyoruz. üçüncüsü diğerine:
σ-bağlarının lanjugunun elektronik kuvvetinin bu yer değiştirmesine endüktif etki denir ( BEN). Bu etki, içeri akan gruptan itibaren dünyada kaybolur ve pratikte artık 3 σ-bağlantısından sonra görünmez.
Son olarak, eğer bir atom veya atom grubu, karbon atomlarına kıyasla daha fazla elektronegatiflik sergiliyorsa, bu tür savunucuların negatif bir endüktif etki sergilediği görülmektedir (- BEN). Dolayısıyla bu durumda klor atomunun negatif endüktif etkisi vardır. Savunmacıların ayaklarında olumsuz bir tetikleyici etki olan klor kremi beliriyor:
-F, -Cl, -Br, -I, -OH, -NH2, -CN, -NO2, -COH, -COOH
Bir atomun veya atom grubunun elektronegatifliği, bir karbon atomunun elektronegatifliğinden daha az olduğundan, aslında bu tür aracılardan karbon atomlarına elektron gücü aktarımı söz konusudur. Bu durumda savunucunun pozitif bir tümevarım etkisine sahip olduğu görülmektedir (+ BEN) (elektron donörü).
Yani şefaatçiler + BEN-etkisi sınır karbonhidrat radikalleridir, bu sayede virülans + BEN-Karbonhidrat radikalinin çıkarılmasıyla etki artar:
-CH3, -C2H5, -C3H7, -C4H9
Farklı değerlik durumlarında bulunan karbon atomlarının da farklı elektronegatifliğe sahip olabileceği dikkate alınmalıdır. Sp-hibridizasyon aşamasındaki karbon atomları, sp2-hibridizasyon aşamasındaki karbon atomları ile eşit derecede elektronegatiftir ve bu da sp3 aşamasındaki düşük karbon atomlarından daha elektronegatiftir.
Mezodünya etkisi (M) veya almanın etkisi, π-bağlantılarını alma sistemi tarafından iletilen şefaatin akışıdır.
Endüktif etkinin işareti gibi, mezomerik etkinin işareti de bu prensibe atanır. Koruyucunun alıcı sistemde elektron yoğunluğu daha fazla olduğundan pozitif bir mezomerik etki söz konusudur (+ M) ve elektron donörü. Pozitif bir mezomerik etkiye, yalnız elektron çiftinin yerini alan askıya alınmış karbon-karbon bağları, işlemciler neden olur: -NH2 -ON, halojenler.
Negatif mezodünya etkisi (– M) işlemciler, sistemin elektronik yoğunluğunun değiştiği ortaya çıkan sistemden elektronik yoğunluğu çıkarmak için hareket eder.
Hayranların olumsuz mezomerik etkisi:
-NO 2, -COOH, -S03H, -COH, >C=O
Molekül üzerindeki mezomerik ve endüktif etkilerin etkisiyle elektronik maddenin aşırı büyümesi nedeniyle bazı atomlar sıklıkla pozitif veya negatif yükler sergiler, bu da konuşmanın kimyasal gücünü yansıtır.
Mezomerik etki, elektron yoğunluğunun merkezinde başlayan ve elektron yoğunluğunun değiştiği yerde biten kavisli bir okla grafiksel olarak gösterilir. Örneğin vinil klorür molekülünde mezomerik etki, klor atomunun paylaşılmayan elektron çifti, karbon atomları arasındaki π-bağlayıcı elektronlarla paylaşıldığında ortaya çıkar. Bu sayede klor atomunda kısmi bir pozitif yük ortaya çıkar ve elektron buharının akışı altında gevşek olan π-elektronik yükü, sorumlu olan dış karbon atomunun arkasına kayar. Ne tür bir negatif yük var:
Molekülün iç içe geçmiş tek ve çift bağları olduğundan, molekülün ortaya çıkan π-elektronik sistemde yer aldığı görülmektedir. Böyle bir sistemin en büyük gücü, mezomerik etkisinin kaybolmamasıdır.
Organik bir molekül, genellikle kovalent bağlarla belirli bir sırayla bağlanan atomların bir koleksiyonudur. Bağlandıklarında atomlar değere göre değişebilir elektronegatiflik. Veliçini elektronegatiflik Bağlantının polarite ve değer (aydınlatma enerjisi) gibi en önemli özellikleri önemlidir. Bir moleküldeki bağların polaritesi ve kuvveti, kendi açısından, molekülün diğer kimyasal reaksiyonlara girme yeteneğini önemli ölçüde gösterir.
ElektronegatiflikKarbon atomu hibridizasyon sürecinde biriktirilecektir. Bu olay örgüsüyle bağlantılı S- Hibrit bir yörüngedeki yörüngeler: daha az var sp 3 - sp 2'de daha fazlası - sp -melez atomlar.
Tüm depo molekülleri ve atomları birbirine bağlıdır ve karşılıklı akışa maruz kalır. Bu akış esas olarak kovalent bağ sistemi olarak adlandırılan bir sistem aracılığıyla iletilir. Elektronik efektler.
Elektronik efektler ikamelerin infüzyonu altında bir moleküldeki elektron yoğunluğunun yer değiştirmesi olarak adlandırılır.
Polar bir bağla bağlanan atomlar, Yunanca "delta" harfiyle gösterilen kısmi yükler taşırlar ( D ). Elektron yoğunluğunu “çıkaran” atomS-kişinin midesindeki bağlantı negatif bir yük besler D -. Bağlı bir çift atoma bakıldığında kovalent bağ elektronegatifliği fazla olan atoma denir elektron alıcısı. Yoga ortağı S - o halde bağlantı açıkça elektronik yoğunlaştırıcı eksikliğinin büyüklüğünden kaynaklanmaktadır. kısmi pozitifşarj D +, zaman denir elektron donörü.
Lanzug tarafından elektron yoğunluğunun yer değiştirmesiS-bağlantı denir endüktif etki ve belirtilir BEN.
Endüktif etki, neşter tarafından yok oluşlardan iletilir. Herkesin elektronik gücünün doğrudan yer değiştirmesiS-bağlantılar düz oklarla gösterilmiştir.
Görünen veya yaklaşan karbon atomundaki elektron yoğunluğunun ortadan kalkması nedeniyle endüktif etki negatif (-) olarak adlandırılır. BEN ) veya pozitif (+I). Endüktif etkinin işareti ve büyüklüğü, büyüklüklerle gösterilir. elektronegatiflik analiz edilen karbon atomu ile onu çağıran grup arasında.
O halde elektron alıcı karışımlar. elektron yoğunluğunu değiştiren bir atom veya atom grubuS-karbon atomunun kendi aralarındaki bağlantıları açığa çıkarır negatif endüktif etki (- I etkisi).
Elektrodonörşefaatçiler, tobto. Elektron yoğunluğunu önündeki bir karbon atomuna değiştiren bir atom veya bir atom grubu, sergiler pozitif endüktif etki(+I-etkisi).
O halde I-etkisi alifatik karbonhidrat radikalleri tarafından ortaya çıkar. alkil radikalleri (metil, etil, vb.). Çoğu fonksiyonel grup ortaya çıkar. BEN -etki: halojenler, amino grubu, hidroksil, karbonil, karboksil grupları.
Endüktif etki, atomların hibridizasyon aşamasından itibaren karbona bağlandığı durumlarda kendini gösterir.
Metal grubunun indüktif etkisi infüzyondan hemen önce alt bağlantıya aktarıldığında çökebilir.P- zv'azok.
Şefaatçinin iletilen elektronik gücün dağıtımına dahil edilmesiP-aramak, aramak mezomerik etki (M). Mezodünya etkisi de negatif veya pozitif olabilir. Yapısal formüllerde elektron yoğunluğunun merkezinde başlayan ve elektron yoğunluğunun yer değiştirdiği yerde biten kavisli bir okla temsil edilir.
Elektronik etkilerin tespiti, moleküldeki elektron yoğunluğunun aşırı çözünmesi ve bitişik atomlarda kısmi yüklerin ortaya çıkmasından kaynaklanmaktadır. Bu, molekülün reaktivitesi anlamına gelir.
Organik kimyayı anlamak için temel şeylerden biri, moleküllerdeki atomların karşılıklı akışıdır. Elektronik etkiler (endüktif ve mezomerik) bilgisi olmadan, organik kimya, çoğu zaman birbiriyle ilişkili olmayan bir dizi olgusal materyaldir. Öğrenmeniz ve ezberlemeniz gerekiyor. Karşılıklı atom akışı teorisinin unsurlarının kombinasyonu şunları sağlar:
Bilgiyi sistematize edin;
Bud'ın konuşmasını bu yetkililerle ilişkilendirin;
moleküllerin reaksiyonunu tahmin etmek;
Ana yönleri doğru şekilde tanımlayın kimyasal reaksiyonlar;
Birbiriniz arasında karşılıklı konuşmayı kabul etmeniz tavsiye edilir.
Ayrıca organik konuşmanın gücünün kazanılması sürecinde atomların karşılıklı akışını anlama ihtiyacı, büyük bir aktivasyon potansiyeli yaratır. bilişsel aktivite entelektüel becerileri öğrenmek ve geliştirmek.
Bir adım önde olmak için kendi Google hesabınızı oluşturun ve şu adrese gidin: https://accounts.google.com
Konuyla ilgili bir fizik dersi için teknolojik harita: “Karşılıklı yerçekimi ve moleküllerin oluşumu. Moleküllerin karşılıklı çekiminin ve hizalanmasının bir başka kanıtı.” (7. sınıf)...
Konu "Moleküller ve konuşmalar" Dersin konusu. "Moleküller atomlara benziyordu." ÖM - 5. sınıf
Beşinci sınıf öğrencilerine atomların aksine moleküller hakkında temel bilgiler veriyorum; Karmaşık ve basit konuşmaya, inorganik ve organik konuşmaya ilişkin kavramları formüle ediyorum; mantıksal fikirler geliştiriyorum.
Atomlar ve moleküller. Moleküler Budova Rechovin. Moleküllerin çöküşü. Difüzyon. Vücut sıcaklığına ve moleküllerin akışkanlığına bağımlılık.
Dersin hedefleri: araç setinin yeni bir bölümüne aşinalık, nesnelerin ve nesnelerin önemliliğinin takdir edilmesi; sıvılarda, gazlarda ve katılarda difüzyon hakkında bilim adamlarını tanımak; Difüzyon olgusunu açıklamayı öğrenin...
Karşılıklı yerçekimi ve moleküllerin etkileşimi. Moleküllerin karşılıklı çekimine ve hizalanmasına dair daha fazla kanıt.
Karşılıklı yerçekimi ve moleküllerin etkileşimi. Moleküllerin karşılıklı çekimine ve hizalanmasına dair daha fazla kanıt.
Organik kimyada kimyasal reaksiyon türleri. Organik bileşik moleküllerinde atomların karşılıklı infüzyonu (endüktif ve mesamerik etkiler). Organik kimyada reaksiyon mekanizmaları. Yasak ve haklı...
