Lytinių linijų panašumo dėsnis. Iki XIX amžiaus pradžios jie pradėjo kreipti dėmesį į ankstyvųjų didesniųjų būtybių embrionų vystymosi etapų panašumą su organizacijos žingsniais, vedančiais nuo mažai organizuotų formų prie progresyvių. Por_vnyuyuchi skirtingų rūšių ir chordatų klasių mikrobų vystymosi stadijos, K. Behras padarė šias visnovkas:
1. To paties tipo būtybių embrionai per ankstyvosios stadijos panašus į plėtrą.
2. Smirdžiai paeiliui eina į tavo vystymąsi dideliame ženklelis tipas vis labiau privatus. Likusioje juodojoje dalyje atsiranda ženklai, rodantys embriono priklausymą dainų genčiai, protą ir atskirų ryžių gimimą.
3. Įvairių to paties tipo atstovų embrionai palaipsniui kremuojami vienas po kito.
K. Behras, būdamas evoliucionistas, sugebėjo jam parodyti individo raidos dėsningumą su filogenezės procesu. Tam zroblenі jam zagalnennya mažai reikšmės yra mažesnė nei empirinės taisyklės.
Розвиток еволюційної ідеї у подальшому дозволило пояснити подібність ранніх зародків їх історичним спорідненістю, а придбання ними дедалі більше приватних рис із поступовим відокремленням друг від друга – дійсним відокремленням відповідних класів, загонів, сімейств, пологів, видів у процесі еволюції.
Nezabara po vіdkrittіv vіdkrittіv vіdkrittіv vіdkrittiv vіdkrittiv vіdkrittiv vіdkrittіv іntoі іtаpіv іtаpіv evolyutsіries ofn the bound.
Ontogenija yra filogenezės pakartojimas. Porvniayuchi vėžiagyvių ontogenezė su jų išnykusių protėvių morfologija, F. Mülleris, padaręs vysnovkas apie tuos, kurie yra vėžiagyviai, kad jie gyvena, savo raidoje atkartoja savo protėvių kelią, ištraukas. Ontogenezės rekonstrukcija evoliucijoje, pagal Mullerio idėją, vystant rahunką yra daug pažangos, pridedant naujų papildomų etapų ar plėtinių. Remdamasis šiais įspėjimais, taip pat akordų raidos raida, E. Haeckel (1866) suformulavo pagrindinį biogenetinį dėsnį, matyt, tam tikru mastu. ontogenezė є trumpi ir greiti filogenezės pakartojimai.
Struktūrų, artimų tamanų protėvių, pasikartojimas gyvūnų embriogenezėje vadinamas rekapituliacija. Apibendrinkite ne tik morfologinius požymius – notochordą, ziabros smailių ir ziabrų lankų pradžią visose akorduose, bet ir biocheminės organizacijos bei fiziologijos ypatumus. Taigi stuburo raidoje buvo palaipsniui gaunami fermentai, būtini sekino rūgščiai - purinų metabolizmui skirto vaisto - suskaidyti. Daugumoje bespygliuočių cino rūgšties sicino rūgšties skilimo produktas yra amoniakas, varliagyviuose ir šonkauliuose – sechovinas, turtinguose plasuniduose – alantoinas, o kai kuriuose sukulentuose sicic rūgštis neskyla ir matosi iš pjūvio. Savantų embriogenezėje tie žmonės pasižymi biologiniu ir biocheminiu apibendrinimu: ankstyvieji amoniako, vėliau sechovino, vėliau alantoino embrionai, o likusiose stadijose – sechoinės rūgšties vystymasis.
Tačiau labai organizuotų organizmų ontogenezėje visada yra rizika pakartoti istorinio veiksmo etapus, nes tai vadovaujasi biogenetiniu dėsniu. Taigi žmogaus embrionas jokiu būdu neatkartoja šonkaulių, varliagyvių, uodų brandos stadijos, o ryžiai panašūs iš eilės turi tik tris embrionus. Ankstyvosios raidos stadijos gelbsti labiausiai konservatyvumą, kurio pradžia rekapitalizuoja daugiau, žemesnį gyvenimą. Taip yra dėl to, kad vienas iš svarbiausių ankstyvųjų embriogenezės stadijų integracijos mechanizmų yra embriono indukcija ir prieš mus susidarančios embriono struktūros, tokios kaip styga, nervinis vamzdelis, kalimas, žarnynas. ir organizmai, gyventi visame vystymosi perpildyme.
Genetinis kartojimo pagrindas grindžiamas genetinės vystymosi kontrolės mechanizmų vienybe, kuri paimama remiantis pagrindiniais genais reguliuojant ontogenezę, nes jie yra prieinami vietinėms organizmų grupėms iš bendrų protėvių.
Ontogeniškumas yra filogenijos pagrindas. A.N. Severtsovo vchennya apie filembriogenezę. Anabolizmas, deviacija ir archalaksija. Biologinių struktūrų heterochronija ir heterotopija ontogenezės evoliucijoje.
Pasiremiant pagrindiniu biogenetiniu dėsniu, neįmanoma paaiškinti evoliucijos proceso: neišsenkantis kartojimas to, kas praėjo savaime, nesukelia naujo. Taigi Žemės gyvybė, žvaigždės keičia konkrečių organizmų kartas, evoliucija tęsia pokyčių sėklas, kaip ir jų ontogenijose. Pakeitimai daromi tiek, kad keliu juda specifinės ontogenijos, kurias nustato protėvių formos ir užpildo naujus ryžius.
Galima pasiekti tokias aukštumas, pavyzdžiui, cenogenezę – prisirišimą, dėl kurio kaltina mikrobus ar lervas ir pritaiko juos prie dovkill ypatumų. Brandžiuose organizmuose negailima cinogenezės. Cenogenezės užpakaliai ir ragai gaminami beuodegių varliagyvių lervų kompanijoje, todėl jiems lengviau gyventi su rasotu ežiuku. Metamorfozės metu rupūžė skleidžia smarvę, o marinavimo sistema pakeičiama, kad ji galėtų valgyti komą ir chrobakami. Prieš cenogenezę vaisiaus vandenyse matoma gemalo tunika, zhovtkovy mishok ir alantois, o placentos ssavtsivoje tas žmogus yra placenta su virkštele.
Kinogenezė, pasireiškianti tik ankstyvose ontogenezės stadijose, nekeičia subrendusio organizmo organizacijos tipo, tačiau užtikrina didesnį aukštą palikuonių gyvybingumą. Kvapas gali atsirasti kartu su bet kokiu vaisingumo sumažėjimu ir mažesniu embriono ar lervų periodu, dėl kurio organizmas poembrioniniu ir po lervų laikotarpiais vystosi brandesnis ir aktyvesnis. Vyniknuvshiy kad vyavivshis korisnymi, tsenogenesis vіdvoryuvatimuyutsya і ateinančioms kartoms. Taigi amnionas, anksčiau atsiradęs plazunų protėviuose paleozojaus eros akmens anglies laikotarpiu, atsiranda visuose sausumoje besivystančiose keterose, kaip ir kiaušialąstėse - plasunuose ir paukščiuose, taigi ir placentos saruose.
Antrasis filogenetiškai reikšmingų filogenezės transformacijų tipas yra filembryogenezė. Kvapas rodo protėviams būdingą ontogeniškumą, kuris pasireiškia embriogenezėje, tačiau gali turėti adaptacinę reikšmę brandžioms formoms. Taigi, plaukų linija klojama ankstyvose embriono vystymosi stadijose, o pati plaukų linija gali būti mažiau svarbi subrendusiems organizmams. (filembryogenezė yra adaptacinių ontogenezės pokyčių spadkovo mumifikacijos kompleksas).
Tokie ontogeniškumo pokyčiai, būdami rudi, fiksuojami natūralios atrankos būdu ir patvirtinami ateinančiose kartose. Šie pokyčiai grindžiami tais pačiais mechanizmais, kurie sukelia įgimtą vystymąsi: sutrinka ląstelių dauginimasis, jų pasislinkimas, sukibimas, diferenciacija ir mirtis. Tačiau jų trūkumai, kaip ir cenogenezė, skiriasi adaptacinė vertė, ėsdinimas ir fiksavimas natūralios atrankos būdu filogenezėje.
Pūdymas Be to, kai kuriose specifinių struktūrų ontogenezės ir morfogenezės stadijose vystymasis kaltinamas dėl filembryogenezės reikšmės pasikeitimo, jie skirstomi į tris tipus.
1. Anabolizmas, arba pratęsimai, kaltinami po to, kai organas praktiškai baigė savo vystymąsi, ir jie pasireiškia papildomais papildomais etapais, kurie keičia galutinį rezultatą.
Prieš anabolį, tas pats, Huck yra mokslas apie specifinę kerpės kerpės formą, Willy jaką, prekybos centrą, nedimensinį šonkaulį ir smegenų gesto gimtąją formą. kaukolė, žydėjimo nuosėdų liekana, kraujagyslės liekana. ties jūrine bite (Trigla) vystosi žastikaulis kaip ir kitų tipų šonkauliuose, o vėliau vystosi anabolizmas - priekiniai trys plaukiko sluoksniai išauga kaip į pirštą panašūs priedai. Grybų kūno vaisiai leidžia trumpiau išsiplėsti sporas. Vischi keterų nirkai (pabrinkimai, pirminiai ir antriniai).
Ateityje vystantis anabolizmo keliui, galutinio vystymosi etapo protėvių skaičius pasireiškia palingenetiniu apibendrinimu. Vaughn vіdbivaє ankstesnis evoliucijos etapas, protėvių organizacija. Palingenesis E. Haeckel įvardijo gemalo ženklus, kurie rekapitalizuoja protėvių ženklus.
2. Tarpinių ontogenezės stadijų raidos nukrypimas arba pagerėjimas (kelio pasikeitimas).
Nukrypimo pavyzdys gali būti luska vystymasis rykliuose ir ropliuose. Rykliams, kaip ir ropliams, epidermis yra užpakalinės dalies epidermis, o sveiki kaklo audiniai kaupiasi. Qi žymės auga iki kūno paviršiaus, žingsnis po žingsnio išbrinkdamos juostelių formą. Rykliuose gerai susiklosčiusios kaklo ląstelės yra pagrindas kaulėjimui ir šepetėlio juostelių, kurios perveria epidermį, formavimuisi. Ropliuose navpaki, luski susidaro už epidermio raukšlių rago. Imovirno, bulbi ir cibulini roslin buvo suformuoti nukrypus nuo pirminio embriono keteros. Širdies vystymasis ssavtsiv ontogenezėje, kai kuriais atvejais vamzdžio rekapitalizacijos stadija, dviejų kamerų, trijų kamerų budov, bet nelygios pertvaros formavimosi stadijoje, kuri būdinga plasuniviui, vystosi su pertvaros vystymasis, sukeltas ir rostashovanoy іnaxche ir būdingas ssavіlki. Padavimų raida savtuose taip pat rodo ankstyvųjų protėvių stadijų apibendrinimą, vėlesnę morfogenezę kitaip.
3. Archalaxis, chi pirmųjų užuomazgų kaita. Pas kurį keičiama vargonų žymė, o nuo burbuolės einu kitu keliu, protėvių kryptimi.
Pavyzdžiui, gyvatės keteros vystymasis yra susipynęs su driežais. Driežų spyglių skaičius svyruoja nuo 30 iki 35, didžiųjų gyvačių - 500 ir daugiau. Kūno nuleidimas gyvatėse matomas už priedinių somitų klojimo rachnok, kuris apima raumenų segmentą ir keteras. Viename ir tame pačiame etape vystymasis (sprendžiant iš galvos galvų) formuojasi gekone (drieže) 24 somite, o vugyje 34. nedirbk.
Pakeliui į archalaksiją pastebimi deakinių šonkaulių pelekų pokyčiai, dantytųjų banginių dantų skaičius, žvėrių plaukų vystymasis, homologinis šonkaulių ir roplių embrioninis pradas.
Esant tokiam rangui, evoliucijos archalaksijos keliui, galima kaltinti naujus organus. Archalaksiją galima pastebėti tik organizmo dalių evoliucijoje, bet ir visame organizme. Taip pat manoma, kad organų mažinimas palaiko filembriogenezę. Severtsovas įžvelgė du pagrindinius organų mažinimo tipus: rudimentaciją ir afanizmą.
ü Rudimentacija – labiau pažįstamas organui, kuris, įgyvendinus funkciją, tapo nebesvarbus. Toks organas ontogenezėje nesivysto naujame pasaulyje ir ilgą laiką yra išgelbėtas nuo filogenezės. Pavyzdžiui, varliagyvių proteus kepenyse akys uždedamos ir pradeda vystytis kaip ir visiems varliagyviams. Jaunos lervos turi visiškai normalias akis. Eikime koja kojon su akių augimu, tobulėsime, augs akių vystymasis. Subrendusių būtybių akys atrodo mažos, nepaklusnios, rudimentinės, po epidermiu susiraukšlėjusios.
ü Afaniziya - organas, kuris normaliai funkcionuoja ir funkcionuoja protėviams, vietiniams jis atrodo shkidlivim. Tokiu būdu organas gali būti paguldytas ontogene, bet tada jis vėl bus rezorbuojamas. Taip stebimas uodegos sumažėjimas puheaduose. Ištempus rago lervos vystymąsi, auga ir vystosi visas organas. Subrendusioms rupūžėms, sumaišytoms su kirpimu, uodega šlifuoja, metamorfozės laikotarpiu vynai sumažėja ir vėl žinomi.
Ege. Haeckelis parodė, kad ontogenezės pokyčiai evoliucijos procese gali būti kaltinti dėl papildomos heterochronijos – tos smulkiosios organo struktūros formavimosi, tos heterotopijos – topografinės struktūros formavimosi. Adaptyvių heterochronijų užpakalis yra svarbių organų gyvybės sunaikinimas išmanančiųjų ir žmonių gyvenime. Priekinių smegenėlių diferenciacijos smarvė yra lygiai tokia pati, kaip ir kitų jogos šakų išsivystymo. Kaip taikyti heterotopijas, galima parodyti, kad keičiasi kojos padėjimo vieta ir plaukimo mihuras, nes pirminiai vinikai iš ataugų, kurie guli žarnyno šonuose; vietiniams legendos persikėlė į klubus, o plaukimo michuras - į nugarinę žarnyno pusę, užpakalis - sėklidės heterotopija (anabolija), širdies judėjimas chordatais filogenezėje.
Cenogenezės, filembryogenezės, heterotopijos ir heterochronijos, ontogenezės užuomazgos ne tik trumpai pakartoja protėvių nueitus evoliucijos kelius, bet ir nubrėžia naujas filogenezės kryptis ateityje.
Anksčiau ryšį tarp ontogenezės ir filogenezės daugelyje pozicijų atskleidė K. Ber, kaip ir Ch.
Našadkovo, rašančio Darviną, gimtinė turi „neaiškų protėvių portretą“. Priešingu atveju, jau ankstyvose skirtingų rūšių embriogenezės stadijose, tipo ribose yra didelis panašumas. Be to, iš individualaus vystymosi galite susieti savo proto istoriją.
Ryškiausias gemalų panašumas yra ankstyvosiose stadijose. Vėlyvosiose stadijose stebimas embrionų išsiskyrimas, dėl kurio šių rūšių evoliucija skiriasi
1864 m. p. F. Mülleris suformulavo mintį, kad filogenetinės transformacijos yra susijusios su ontogenetiniais pokyčiais ir kad šis ryšys pasireiškia dviem skirtingais keliais. Pirmajame tipe vietinio individo raida panaši į protėvių raidą tik tol, kol ontogenezėje atsiranda naujas ženklas.
Morfogogenezės procesų pokyčiai embriono vystymasis Tik žaibiškai kartoju savo protėvių istoriją. Kitu būdu pleistrai atkartoja visą protėvių raidą, tačiau iki embriogenezės pabaigos pridedami nauji etapai, po kurių tęsiasi ir nusistovi pleistrų embriogenezė. Subrendusių protėvių pasikartojimo ženklas gyvūnų embriogenezėje F. Mülleris vadino rekapituliaciją. ontogenija kaip rezultatas ir filogenezės pagrindas. Ontogeniškumas transformuojamas Skirtingi keliai: perebudova jau іsnuyuchih etapai ir pridedant naujus etapus Filogenija negali būti vertinama kaip labiau subrendusių organizmų istorija. Šis procesas yra istorinis ontogenijų, kurios transformuojasi, lancetas.
Aš laikau gemalų panašumo dėsnį – dėsnį, už kurio ankstyvosiose embriono vystymosi stadijose skirtingų rūšių būtybių užuomazgos yra panašios į jų kasdienį gyvenimą, o tai įkvepia tvarinio pasaulio kūrimo vienybę.
Ankstyvosiose vystymosi stadijose to paties tipo būtybių embrionai yra panašūs.
Smarvė iš savo rozvitkos pamažu pereis nuo piktinančių ženklų prie tipo prie privatesnių. Likusioje juodojoje dalyje išsivysto ženklai, rodantys embriono priklausymą dainų genčiai, rūšiai i, nareshti, atskiriems ryžiams.
Įvairių to paties tipo atstovų embrionai žingsnis po žingsnio kremuojami po vieną
Biogenetinis Haeckel ir Müller dėsnis – oda tiesa gyva individualioje raidoje ontogeniškumas atkartoja dainuojamąjį formų pasaulį, perleistą protėvių arba pagal filogenetikos rūšis. Vystydamiesi bugatoliziniai organizmai pereina vienaląstę zigotinės stadijos stadiją, kuri gali būti vertinama kaip pirminės amebos filogenetinės stadijos pasikartojimas. Visuose kalnagūbriuose klojamas stygas, kiek jį pakeitė gūbrys, o jų protėviuose nuo stygos buvo atimta visa gyvybė. Vykstant embrioniniam paukščių ir savų vystymuisi, gerklėje atsiranda zyabrovi plyšiai. Šis faktas gali būti paaiškintas šių sausumos būtybių elgesiu iš į žuvis panašių protėvių. Šie ir kiti faktai atvedė Haeckelį ir Müllerį prie biogenetinio dėsnio formulavimo.
Ontogeniškumas yra filogenijos pagrindas dėl tos pačios priežasties, kad pati individuali individo ontogenezė yra natūralios atrankos objektas. Evoliuciniai pokyčiai, kai jie kaupia skirtingus rūšių prisitaikymus ir sukelia maždaug dešimties individų ontogeniškumą iš pastovios gyvatės eigos, paprastai vadinami filembryogeneze. Filembriogenezė yra evoliucinis ontogenezės eigos pokytis.
Ankstyvosiose, vidurinėse ir vėlyvosiose raidos stadijose pastebimi evoliuciniai ontogeniškumo pokyčiai: archalaksiniai pakitimai, nes atsiranda tik ant vienodų užuomazgų ir pasireiškia pažeistu skilimu, ankstyva naujo atsiradimo principų diferenciacija. , Deviacija-sumažėjimas, dėl kurio kaltas organų morfogenezės procesas. anabolizmas kaltinamas po to, kai organas praktiškai baigė savo vystymąsi, o jie pasireiškia papildomų etapų papildymu, kurie keičia galutinį rezultatą.
Ontogenezė - Genetinės informacijos, kuri gaunama visuose etapuose, įgyvendinimas.
Ontogenezė yra genetiškai kontroliuojamas procesas. Ontogenezės metu realizuojamas genotipas ir susidaro fenotipas.
Ontogeniškumas – individualus organizmo vystymasis, vėlesnių morfologinių, fiziologinių ir biocheminių virsmų seka, atpažįstanti organizmą nuo jo gimimo iki gyvenimo pabaigos. O. apima zrist, t.y. zbіlshennya masi tіla, yogo rosemіrіv, diferenciacija. Terminas "O". įėjo E. Haeckel(1866) jį formuluojant biogenetinis dėsnis.
Ketinu išbandyti istorinę obґruntuvannya O. zrobiv I. f. Meckelis. O. spipingo ir filogenijos problemą iškėlė Ch. Darvinas ją sulaužė F. Mulleris,E. Dėl visų nuosmukio pasikeitimo požymių, naujų ženklų evoliuciniame amžiuje kaltinamas O., o dar mažiau jų, tarsi pririšant kūną prie kūno prie proto proto, išsaugomi. natūralus pasirinkimas ir perduodami kitoms kartoms, kad jos įsitvirtintų evoliucijoje. p align="justify"> O. dėsningumų, priežasčių ir veiksnių atpažinimas, kad būtų mokslinis pagrindas tirti augimo, būtybių ir žmonių raidą, o tai svarbiausia auginimo ir kūrybos praktikai, taip pat vaistas.
Filogenija yra istorinė organizmų raida. Įvadų į naujus terminas. Evoliucionistas E. Haeckelis 1866 m. Pagrindiniai F. veisimosi uždaviniai yra būtybių, roslinų, mikroorganizmų evoliucinių transformacijų atkūrimas, jų judėjimo ir ginčytinų taksonų, prie kurių formuojasi formavimasis, nustatymas. organizmai. Dėl šios priežasties E. Haeckelis sukūrė „tobulo paralelizmo“ metodą, leidžiantį šių trijų mokslų – morfologijos, embriologijos ir paleontologijos – įtvirtinimui atskleisti kuriamos sisteminės grupės istorinę raidą.
Lytinės linijos panašumo dėsnis
Doslidniki ant burbuolės XIX a. Pirmiausia jie pradėjo atkreipti dėmesį į gyvų būtybių embrionų vystymosi stadijų panašumą nuo organizuotos organizacijos žingsnių, kurie veda nuo mažai organizuotų formų prie progresyvių. Pagal skirtingų tos klasės akordų rūšių gemalų vystymosi stadijas K. Behras sukūrė tokius visnovius.
1. Ankstyvosiose vystymosi stadijose to paties tipo būtybių embrionai yra panašūs.
2. Žingsnis po žingsnio savo vietoje nuo ryškiausių ženklų iki tipo iki pačių privačių. Likusioje juodojoje dalyje išsivysto ženklai, rodantys embriono priklausymą dainų genčiai, rūšiai i, nareshti, atskiriems ryžiams.
3. Įvairių to paties tipo atstovų embrionai palaipsniui kremuojami vienas po kito.
K. Behras, būdamas evoliucionistas, sugebėjo jam parodyti individo raidos dėsningumą su filogenezės procesu. Tam zroblenі jam zagalnennya mažai reikšmės yra mažesnė nei empirinės taisyklės.
Розвиток еволюційної ідеї надалі дозволило пояснити подібність ранніх зародків їх історичним спорідненістю, а придбання ними дедалі більше приватних рис з поступовим відокремленням друг від друга -дійсним відокремленням відповідних класів, загонів, сімейств, пологів та видів у процесі еволюції.
Nezabara, pademonstravęs gemalo linijų panašumo dėsnį, Ch.Darwinas parodė, kad šis dėsnis yra kelionės suderinamumo ir evoliucijos etapų vienybės įrodymas tipo ribose.
biogenetinis dėsnis Haeckel-Muller: oda gyva ir vystosi individualiai ( ontogenezė) Aš kartoju dainavimo pasaulį pagal jogos protėvių ar jogos rūšių perduotą formą ( filogenezė).
Ontogenija – filogenezės kartojimas
Inscenizuodamas vėžiagyvių ontogeniškumą su jų išnykusių protėvių morfologija, F. Mülleris rašė visnovus apie tuos, kurie yra vėžiagyviai, kurie gyvena, kartoja protėvių nueitus vystymosi kelius. Evoliucijos ontogenezės rekonstrukcija, pagal F. Müllerio idėją, reikia toliau tobulėti, papildant naujus papildomus antstatų etapus. Remdamasis šiais įspėjimais, taip pat akordų raidos raida, E. Haeckel (1866) suformulavo pagrindinį biogenetinį dėsnį, matyt, tam tikru mastu. ontogenija – trumpi ir trumpi filogenezės pasikartojimai.
Įvardijamas struktūrų, artimų tamanų protėvių, pasikartojimas gyvūnų embriogenezėje apibendrinimai. Apibendrinkite ne tik morfologinius požymius - akordą, zyabrovich dygsnių ir zyabrovyh arkų klojimą visuose chordatuose, bet ir biocheminės organizacijos bei fiziologijos ypatumus. Taigi stuburo raidos metu laipsniškai nyko fermentai, būtini sekino rūgščiai, purinų apykaitos produktui, suskaidyti. Daugumoje benugarių cino rūgščių sechoinės rūgšties skilimo produktas yra amoniakas, varliagyviuose ir šonkauliuose – sechovinas, turtinguose plasuniduose – alantoinas, o kai kuriuose sukulentuose sechoinė rūgštis neskyla ir matosi iš pjūvio. Savų embriogenezėje tiems žmonėms būdingas biocheminis ir fiziologinis apibendrinimas: ankstyvieji amoniako, vėliau sechovino, vėliau alantoino embrionai, o likusiose stadijose – sechoinės rūgšties vystymasis.
Tačiau labai organizuotų organizmų ontogenezėje visada yra rizika pakartoti istorinio veiksmo etapus, nes tai vadovaujasi biogenetiniu dėsniu. Taigi, žmogaus embrionas jokiu būdu nekartoja šonkaulių, varliagyvių, plasunіv ir ssavtsiv brandžių stadijų, o ryžiai, panašūs į eilę, yra ne tik jų užuomazgos. Ankstyvosios raidos stadijos gelbsti labiausiai konservatyvumą, kurio pradžia rekapitalizuoja daugiau, žemesnį gyvenimą. Taip yra dėl to, kad vienas iš svarbiausių ankstyvųjų embriogenezės stadijų integravimo mechanizmų yra embriono indukcija ir embriono struktūros, kurios susidaro į pirmąją eilutę, pvz., styga, nervinis vamzdelis, kalimas, žarnynas ir gemalas. , organų vіd yakikh deponuoti visą perebіg rozvitku.
Genetinis apibendrinimo pagrindas grindžiamas genetinės vystymosi kontrolės mechanizmų vienybe, kuri paimama remiantis pagrindiniais genais reguliuojant ontogenezę, nes yra paskirstoma vietinėms organizmų grupėms iš bendrų protėvių.
Apibendrinimas(iš lot. recapitulatio - pasikartojimas) - supraskite, kas biologijoje pergalė už pasikartojimo pripažinimą individo raidoje yra ženklas, galingas ankstyvas evoliucinio vystymosi etapas.
94. Ontogeniškumas kaip filogenijos pagrindas. Cinogenezė. Autonomija ontogenezei. Filembriogenezė. A.N. Severtsovo vchennya apie filembriogenezę. Jų patvirtinimo mechanizmai. Biologinių struktūrų heterochronija ir heterotopija ontogenezės evoliucijoje.
Pasiremiant pagrindiniu biogenetiniu dėsniu, neįmanoma paaiškinti evoliucijos proceso: neišsenkantis kartojimas to, kas praėjo savaime, nesukelia naujo. Taigi, kai Žemėje yra gyvybė, keičiasi konkrečių organizmų kartos, evoliucija tęsia pokyčius, vykstančius jų ontogenezėje. Pakeitimai daromi tiek, kad specifinės ontogenijos atsiranda iš protėvių formų nutiesto kelio ir sukuria naujus ryžius.
Tokiose vizijose galima pamatyti, pvz. cinogenezė - prisirišimas, dėl kurio kaltinami mikrobai ar lervos ir pritaiko juos prie dowkill ypatumų. Brandžiuose organizmuose negailima cinogenezės. Cenogenezės užpakaliai ir ragai gaminami beuodegių varliagyvių lervų kompanijoje, todėl jiems lengviau gyventi su rasotu ežiuku. Metamorfozės procese atsiranda rupūžės kvapas, o vaistažolių sistema atkuriama gyventi su grumstais ir skrobakais. Prieš cenogenezę vaisiaus vandenyse matoma gemalinė tunika, zhovtkovy lokys ir alantois, o placentos savtose ir žmonėms - placenta su virkštele.
Kinogenezė, pasireiškianti tik ankstyvose ontogenezės stadijose, nekeičia subrendusio organizmo organizacijos tipo, tačiau užtikrina didesnį aukštą palikuonių gyvybingumą. Smarvė gali atsirasti kartu su bet kokiu vaisingumo pasikeitimu ir žemesniu gemalų ar lervų periodu, dėl kurio organizmas poembrioniniu ar polervaliniu vystymosi laikotarpiu atrodo brandesnis ir aktyvesnis. Vyniknuvshiy kad vyavivshis korisnymi, tsenogenesis vіdvoryuvatimuyutsya ateinančioms kartoms. Taigi amnionas, atsiradęs anksčiau plasunų protėviuose paleozojaus eros akmens anglies laikotarpiu, atsiranda visuose sausumoje besivystančiose gūbriuose, kaip ir kiaušialąstėse - plasunuose ir paukščiuose, taigi ir placentos saruose.
Antrojo tipo filogenetiškai reikšmingi filogenezės pokyčiai - filembryogenezė. Kvapas rodo protėviams būdingą ontogeniškumą, kuris pasireiškia embriogenezėje, tačiau gali turėti adaptacinę reikšmę subrendusiose formose. Taigi, plaukų linija klojama ankstyvose embriono vystymosi stadijose, o pati plaukų linija gali būti mažiau svarbi subrendusiems organizmams.
Tokie ontogeniškumo pokyčiai, būdami rudi, fiksuojami natūralios atrankos būdu ir patvirtinami ateinančiose kartose. Šie pokyčiai grindžiami tais pačiais mechanizmais, kurie sukelia įgimtą vystymąsi: ląstelių dauginimosi pažeidimai, jų pasislinkimas, sukibimas, mirtis ar diferenciacija (skyrius § 8.2 ir 9.3). vertė, tobto. korisnіst ir fiksacija natūralios atrankos būdu filogenezėje.
Be to, kai kuriose specifinių struktūrų embriogenezės ir morfogenezės stadijose kaltinamas vystymasis, galintis reikšti filembryogenezės reikšmę, išskiriami trys jų tipai.
1.Anabolizmas, kitu atveju prailginimai, kaltinami po to, kai vargonai praktiškai baigė vystytis, apsisuka pridedant papildomų etapų, kurie keičia galutinį rezultatą.
Prieš anabolizmą tokios apraiškos matomos kaip specifinės plekšnės kūno formos atsiradimas, tik po to, kai iš kiaušinėlių pasirodo mailius, o ne esant kitiems šonkauliams, taip pat mergelės atsiradimas. ketera, smegenų dubens siūlių padidėjimas, liekamasis kraujavimas
2.Nukrypimai - pagerėjimas, dėl kurio kaltas organų morfogenezės procesas. Užpakalis gali būti širdies vystymasis ssavtsiv ontogenezėje, kai kuriais atvejais apibendrinama vamzdžio stadija, dviejų kamerų ir trijų kamerų budova ir nelygios pertvaros formavimosi stadija, būdinga Plasuns, pertvaros vystymasis, sukeltas ir išsivystęs, taip pat būdingas kitiems. .Savianų legenijų raidoje taip pat parodytas ankstyvųjų protėvių tarpsnių apibendrinimas, nauja morfogenezė (skyr. sek. 14.3.4).
Mal. 13.9. Kaltinama filogenezės ir filogenezės rekonstrukcija
Raidės žymi ontogenezės etapus, skaičiai – filembriogenetinę transformaciją
3.Archalaxis - Pokyčiai, kurie, regis, atsiranda tik užuomazgų lygmenyje, pasireiškia pažeistu išskaidymu, ankstyva diferenciacija ir iš esmės naujų žymių atsiradimu. Klasikinis užpakalis iki archalaksės є
vystymasis plaukuotas ties savtais, kurių klojimas yra jau ankstyvoje vystymosi stadijoje, o spidix yra kitų keteros viršūnių priedų klojimo forma (skyrius § 14.1).
Notochordas yra kaltinamas dėl archalaksijos tipo primityviose bekaukolėse, kremzlinis gūbrys – kremzliniuose šonkauliuose (skyrius 14.2.1.1), antrinio nikso nefronai vystosi plasunі (skyrius 14.5.1).
Buvo suprasta, kad dėl evoliucijos su papildomu anabolizmu ontogenijose vis labiau bus įgyvendinamas pagrindinis biogenetinis dėsnis, tobto. svarstomi visų protėvių vystymosi etapų apibendrinimai. Esant ankstyvųjų protėvių stadijų nukrypimams, jie rekapitalizuojami, o vėlesni pakeičiami tiesiogiai vystymu į naują. Archalaxis visiškai neleidžia apibendrinti šių struktūrų vystymosi, keičiant jų pradžią.
Yakshcho Zstaviti schema firibribrigenerasive z lentelė K. Bura (13.9 pav.), Pusruhno Subsky podіnosti įstatymas, tada į zrozumilo, taip pat Buv Buvsky į Vidkritte, Ale Vidovoltsiyno. .
Ontogenijos evoliucijoje anabolizmas dažniausiai stebimas kaip filembryogenezė, tarsi tik mažas pasaulis pakeistų visą vystymosi procesą. Nukrypimai, kaip morfogenetinio proceso sutrikimas embriogenezėje, dažnai nustatomi natūralios atrankos būdu ir yra daug labiau linkę didėti. Rečiausiai evoliucijoje kartu su jomis pasireiškia archalaksijos, kurios smarvė pakeičia visą embriogenezės irimą, o kaip tokie pokyčiai prasideda svarbių organų ar organų, kurie gali būti svarbūs embrioniniai centrai, gyvybės užuomazgos (6.2.8. dažnai atrodo beprotis iš gyvenimo.
Vienoje ir kitoje filogenetinėje grupėje evoliucija skirtingose organų sistemose gali būti laikoma skirtingos filembriogenezės modelio dalimi.
Taigi, ssavtų ontogenezėje visi stuburo potipio ašinio skeleto vystymosi etapai (anabolizmas) yra linkę, širdies raidoje rekapitulacija yra tik ankstyvosios stadijos (nukrypimas), o vystantis odos epididimas, rekapitulacija yra pradinėje stadijoje (archalaksija). Žinios apie filembriogenezės tipus chordatinių organų sistemų evoliucijoje yra būtinos, kad gydytojas galėtų numatyti vaisiaus ir naujagimio įgimtų venų atavistinės prigimties išsivystymo galimybę (dv. Roz. 13.3.4). protėvių stovykloms apibendrinti, tada kartais archalaksė vėl išjungiama.
Krymo cenogenezę ir filembryogenezę ontogenezės evoliucijoje galima parodyti pagal organo iniciacijos laiką. heterochronijos - tą jų vystymosi mėnesį - heterotopija. Kaip ir pirmasis, taip ir kiti gamina, kad pakeistų besivystančių struktūrų tarpusavio ryšį ir praeitų griežta natūralios atrankos kontrolė. Mažiau nei tomis heterochronijomis ir heterotopijomis rūpinamasi, nes atrodo, kad jos rudos. Tokių adaptyvių heterochronijų užpakaliai yra svarbiausių gyvybiškai svarbių organų sunaikinimas grupėse, kurios vystosi pagal arogenezės tipą. Taigi žmonėms, o ypač žmonėms, priekinės smegenėlės diferenciacija reikšmingai rodo kitų smegenėlių vystymąsi.
Heterotopijos lemia naujų erdvių ir funkcinių ryšių tarp organų formavimąsi, užtikrinant tolesnę jų evoliuciją. Taigi širdis, esanti šonkauliuose po kilimu, užtikrina efektyvų kraujo tiekimą zigomatinėje arterijoje dujų mainams. Judėdamas šalia retrosterninio regiono antžeminiuose stuburuose, jis vystosi ir funkcionuoja jau viename komplekse su naujais kvėpavimo organais – plaučiais, o štai mes priešais funkciją – tiekti kraują į kvėpavimo sistemą dujų mainams.
Heterochronija ir heterotopija pūdymas, be to, kai kuriose embriogenezės ir organų morfogenezės stadijose atsiranda kvapų, gali būti laikomi įvairių tipų filembryogeneze. Taigi smegenų užuomazgų poslinkis, dėl kurio išsivysto amnionui būdingas makšties vystymasis, pasireiškiantis diferenciacijos burbuliukų stadijose, yra archalaksė, o žmoguje – pamiškės heterotopija. iš šlaunikaulio maišelio per kirkšnies kanalą į kapšelį, kuris po langų - Tipiškas anabolizmas.
Tačiau kai kurie heterotopijos procesai gali būti skirtingų tipų filembryogenezė. Pavyzdžiui, tarp skirtingų keterų klasių dažnai pasislenka kintsіvok diržai. Turtingose šonkaulių grupėse, kurios veda prie dugno gyvenimo būdą, plaukikų apatinės galūnės (užpakalinės galūnės) yra susiraukšlėjusios į krūtinės priekį, o ssavtose ir žmonėse - pečių juosta ir priekiniai galai. galutinėje stotyje yra labai uodegos Ryšium su cym, pečių juostos inervacija yra susijusi su nervais, susijusiais ne su krūtinės ląstos, o su nugaros smegenų gimdos kaklelio segmentais. Daugiau mąstantiems dubens pelekų šonkaulius įnervuoja ne užpakalinio vamzdelio, o priekinių segmentų nervai, kurie per krūtinės ląstos pelekų inervacijos centrus skleidžiasi į priekį. Verta paminėti apie pelekų klojimo heterotopiją jau ankstyvųjų primordijų stadijoje, tą valandą žmogaus priekinės pelekų zonos poslinkis įvyksta paskutinėse stadijose, jei jau nustatyta їх inervacija. . Akivaizdu, kad pirmojo tipo heterotopija yra archalaksė, o kitose - anabolinė.
Cinogenezė, filembryogenezė, taip pat heterotopijos ir heterochronijos, tapusios rudos, fiksuojamos palikuoniuose ir patvirtinamos kitose vaikų kartose; Dėl šios ontogenezės trumpai pakartoju protėvių nueitą evoliucijos kelią ir nustatau naują tiesioginę filogeniją ateityje.
Lytinių linijų panašumo dėsnis.
Carl von Behr, suformulavęs savo pastebėjimą apie skirtingų slankstelių klasių kilmės panašumą kai kurių pozicijų pavidalu:
Liksiu dėsningumas, remdamasis Beriu, pergalingu Ch.Darvinu kaip vienu iš evoliucijos įrodymų ir suteikdamas jam vardą "Germinalinio panašumo dėsnis".
1828 metais p. Ber formuluojant dėsnį, kaip skambinti Alaus įstatymas: " Чим раніше стадії індивідуального розвитку порівнюються, тим більше подібності вдається виявити " Цей великий ембріолог зауважив, що зародки ссавців, птахів, ящірок, змій та інших наземних хребетних на ранніх етапах розвитку дуже подібні між собою як загалом, і за способом розвитку своїх частин . Driežo letenos, paukščių sparnai ir kojos, savtsiviai, taip pat žmogaus rankos ir kojos vystosi, tarsi gerbiant Berą, panašiu rangu ir iš pačių tylių užuomazgų. Tik nuo tolimos raidos skirtingų kalnagūbrių klasių protėviuose yra klasės ženklai, aptvarai, šlaitai, būtybių vaizdai, nareshti, šio individo ženklai.
biogenetinis dėsnis.
Pirma, santykį tarp ontogenezės ir filogenezės eilėje pozicijų atskleidė K. Beras, kaip ir Ch. Darwinas, suteikdamas teisinį pavadinimą „gemalų panašumo dėsnis“. Našadkovo, rašančio Darviną, gimtinė turi „neaiškų protėvių portretą“. Priešingu atveju, jau ankstyvose skirtingų rūšių embriogenezės stadijose, tipo ribose yra didelis panašumas. Be to, iš individualaus vystymosi galite susieti savo proto istoriją.
Ryškiausias gemalų panašumas yra ankstyvosiose stadijose. Vėlyvosiose stadijose stebimas embrionų išsiskyrimas, kuris atspindi šių rūšių evoliucijos skirtumus.
1864 m. p. F. Mülleris, suformulavęs mintį, ką filogenetinės transformacijos, susijusios su ontogenetiniais pokyčiais ir kad šis ryšys pasireiškia dviem skirtingais keliais. Pirmą akimirką Vietinių gyventojų individualus vystymasis panašus į protėvių raidą iki naujo ženklo atsiradimo ontogenezėje. Manoma, kad morfogenezės procesų pokyčiai reiškia, kad jų embrioninis vystymasis tik žaibiškai atkartoja jų protėvių istoriją. Kitokia nuotaika Pleistrai pakartoja visą protėvių raidą, tačiau iki embriogenezės pabaigos pridedami nauji etapai, po kurių pleistrų embriogenezė tęsiasi ir tampa sudėtingesnė. Pasikartojantis subrendusių protėvių ženklas embriogenezėje F. Mülleris vadinamas apibendrinimas.
Mullerio robotai tapo E. Haeckel formuluotės pagrindu biogenetinis dėsnis zgіdno z yakim ontogeny є trumpai tariant, tas shvidke filogenezės kartojimas. Subrendusių protėvių ženklai, pasikartojantys gyvūnų embriogenezėje, įvardijant vynus palingenezė. Prieš juos vaisiaus vandenyse matyti pirmieji gemalo sluoksniai, pirminės kremzlinės kaukolės formavimasis, zigomatiniai lankai ir vienkamerė širdis. Prisirišimas prie embriono ar lervos stadijų atėmė pavadinimą cinogenezė. Tarp jų - utvorennya zhivotka kiaušiniuose ir kiaušinių lukštuose, amnionas ir alantoisas. E. Haeckel nuomone, cenogenezė (embriono prisirišimas) skatina arba, kaip ir vynai, „falsifikuoja“, ji kartojasi protėvių istorijos embriogenezėje ir yra antras reiškinys pagal gimimą prieš apibendrinimą.
Aiškinant biogenetinį dėsnį Ege. Haeckelis į filogenezę įveda tik šiek tiek žemiau nei ontogenezės stadijų superpozicijos būdu, kitos proteo stadijos lieka nepakitusios. Vėliau Haeckelis, priėmęs tik kitą istorinių ontogenezės pokyčių būdą (pagal Müller), paliko nuošalyje pačius ontogenezės etapų pokyčius kaip filogenetinių transformacijų pagrindą. Darwinas ir Mülleris pabrėžė šią abipusio ontogenijos ir filogenijos supratimo formą. Ch.Darwino ir F.Müllerio biogenetinio dėsnio aiškinimą vėliau teoriškai patvirtino A.N.Severtsovas. filembryogenezė.
Be to, ontogenezė yra filogenezės rezultatas ir pagrindas. Ontogeniškumas transformuojamas kitaip: pereinant jau esančius etapus ir pridedant naujus etapus. Į filogeniją negalima žiūrėti kaip į peraugusių organizmų istoriją. Šis procesas yra istorinis ontogenijų, kurios transformuojasi, lancetas.
Doslidniki ant burbuolės XIX a. Pirmiausia jie pradėjo atkreipti dėmesį į gyvų būtybių embrionų vystymosi stadijų panašumą nuo organizuotos organizacijos žingsnių, kurie veda nuo mažai organizuotų formų prie progresyvių. 1828 metais p. Carlas von Behras suformulavo dėsnį, kuris vadinamas Beerio dėsniu: „Kuo greičiau išvystomi individo vystymosi etapai, tuo daugiau panašumų leidžiama atsirasti“. Pagal skirtingų tos klasės akordų rūšių gemalų vystymosi stadijas K. Behras sukūrė tokius visnovius.
1. Ankstyvosiose vystymosi stadijose to paties tipo būtybių embrionai yra panašūs.
2. Smarvė palaipsniui pereis nuo didesnių viršutinių tipo ženklų prie didesnių privačių. Likusioje juodojoje dalyje išsivysto ženklai, rodantys embriono priklausymą dainų genčiai, rūšiai i, nareshti, atskiriems ryžiams.
3. Įvairių to paties tipo atstovų embrionai palaipsniui vienas po kito kremuojami vandeniu (1 pav.).
Malyunok 1. Skirtingų keteros klasių mikrobų panašumas skirtinguose etapuose
K. Behras, būdamas evoliucionistas, sugebėjo jam parodyti individo raidos dėsningumą su filogenezės procesu. Tam zroblenі jam zagalnennya mažai reikšmės yra mažesnė nei empirinės taisyklės.
Розвиток еволюційної ідеї надалі дозволило пояснити подібність ранніх зародків їх історичним спорідненістю, а придбання ними дедалі більше приватних рис з поступовим відособленням друг від друга - дійсним відокремленням відповідних класів, загонів, сімейств, пологів та видів у процесі еволюції.
Ch.Darwino sukurta evoliucijos teorija aiškiai parodė esminę ontogenetinio vystymosi problemos reikšmę. Zarodkovo panašumą dabar paaiškina dabartinis organizmų sporidistas, nes laipsniškas divergencija (embrioninė divergencija) yra akivaizdus šių formų istorinio skirtumo (filogenetinės divergencijos) atspindys. Našadkovo, rašančio Darviną, gimtinė turi „neaiškų protėvių portretą“. Be to, iš individualaus vystymosi galite susieti savo proto istoriją.
Būtybių biologija
Nariuotakojų ir mažų kirminų panašumas randamas tokiuose simboliuose kaip kūno artikuliacija, ventralinio nervo strypas ir kraujotakos sistemos buvimas. Taip pat ir ginčai bei kelionė į senąjį kilchasti hrobakivą. Vіdminnostі їh іh...
Genetika ir evoliucija
Genetika ir evoliucija
Šis dėsnis teigia, kad kryžminami individai, kurie skiriasi tam tikru ženklu (homozigotiniai skirtingiems aleliams), duodantys genetiškai vienarūšius palikuonis (karta F 1), visi tokio heterozigoto individai.
Genetika ir evoliucija. Mendelio genetikos dėsniai
Šis dėsnis vadinamas (nepriklausomo) padalijimo dėsniu. Jogos esmė slypi puolime. Jei organizme, heterozigotiniame pagal paskutinį požymį, susidaro būsenos ląstelės - gametos, tai pusė jų turėjo vieną šio geno alelį ...
Genetika ir evoliucija. Mendelio genetikos dėsniai
Kieno dėsnis yra kalbėti apie tuos, kad pora alternatyvių odos požymių atsiranda per kelias kartas savarankiškai, po vieną, po to pirmosios kartos vidurys (tobto...
Šis dėsnis vadinamas (nepriklausomo) padalijimo dėsniu. Jogos esmė slypi puolime. Jei organizme, heterozigotiniame pagal paskutinį požymį, susidaro būsenos ląstelės - gametos, tai pusė jų turėjo vieną šio geno alelį ...
Genetika ir evoliucija. Pagrindinės biologijos aksiomos
Kieno dėsnis yra kalbėti apie tuos, kad pora alternatyvių odos požymių atsiranda per kelias kartas savarankiškai, po vieną, po to pirmosios kartos vidurys (tobto...
Radioaktyvaus skilimo dėsnis
Nurodytai matematinei išraiškai jis tapo skilimu, kuris apibūdina radioaktyvaus skilimo aktyvumą per vieną valandą ir gali skilti s?1. Minuso ženklas rodo radioaktyviųjų branduolių skaičiaus kitimą valandomis.
Žmonių vieta gyvojoje gamtoje
Chordotipas: · Akordo skeletas – stipriai vakuoluotas su geru audiniu.
Pagrindinės šiuolaikinio gamtos mokslo sampratos
Pevnі vidi minlivostі periodinis leidinys. Smarvė ir є "vibracijos", yakі reiškia vienodą buttiją їkhnіy ієrarchії. Viskas gyva visame pasaulyje, „periferijos“ kraštas - apatinis „vodnіv“ skalės kraštas. Vidpovidno...
Pohodzhennya ta žmonių evoliucija
Pirma, kalbėkime apie valandą, kai pasirodė žmonės, mes esame kalti dėl maisto dėl žmonių atsiradimo iš būtybių, pačių tų, kurie yra tokie žmonės, pasireiškimo šukės, formuojančios visnovkus apie її tapsmą. Pastaba apie žmonių ir būtybių panašumą ...
Spivvіdshenie antto-ir filogenija. Lytinės linijos panašumo dėsnis
Epiphytna lichenobiota laukinių ir plačialapių miškų netoli Zilayr kaimo, Zilayr rajone
Zvuchay už tієї meti vikoristovuєtsya coefіtsієnt podіbnostі.
