تشخیص عفونت VIL برای ایجاد یک تشخیص باقی مانده انجام می شود. مانند یک بیمار مبتلا به عفونت، نیازی به خود برتر بینی نیست: باید به فاخیوتسیا روی آورد.
در زیر ماسک SNIDu، می توان به شدت بیمار شد، گویی در مورد یک حیوان به پزشک مراجعه می کنند. آزمایش‌های عفونت رایج‌ترین و زودهنگام‌ترین روش تشخیصی هستند.
مرحله تعیین شده عفونت در آزمایشگاه هنگام انجام آزمایش خون توسط ELISA یا PLR انجام می شود.
در پیوند با علائم اپیدمیولوژیک بدتر برای عفونت VIL، ارزش عالی nabulo تشخیص زودهنگام بیماری ها پزشک با جمع آوری اطلاعات اپیدمیولوژیک در مورد بیماری، تشخیص افتراقی عفونت VIL را انجام می دهد.
در فرآیند کشت راه های آلودگی، فاهیوها باید پیگیری های زیر را انجام دهند، مانند:
روشهای تشخیص VIL-іnfektsії جهت شناسایی آنتی‌بادی‌ها در IFA، و در صورت تأیید تشخیص فاهیو، برای از بین بردن گسترش بیماری‌ها، یک کار توضیحی روتو برای بیماری‌ها در مورد قوانین dotrimannya او انجام می‌شود.
آزمایش SNID برای کودکانی که مادران آلوده به HIV دارند پس از درمان ضد رتروویروسی انجام می شود. آزمایشات غربالگری آنتی بادی تا VIL 1 و 2 را نشان می دهد.
ایمونوبلات ماهیت تایید کننده ای دارد و آنتی بادی هایی را برای پروتئین های عفونت HIV نشان می دهد.
تشخیص زودهنگام نقص ایمنی به این بیماری در کوتاه مدت اجازه می دهد تا شیوه زندگی را تغییر دهد، کیفیت زندگی را بهبود بخشد و کمک های روانی دریافت کند. ویژگی های اسکار بیمار همیشه به پزشک کمک می کند تا به SNID مشکوک شود و خون بیمار را به آزمایشگاه بفرستد.
تشخیص آزمایشگاهی عفونت VIL که با آزمایش های نسل چهارم انجام می شود، امکان تشخیص بیماری را در مرحله حاد بیماری فراهم می کند. تست ترکیبی Determine HIV-1/2 Ag/Ab نسبت به آنتی ژن ها و آنتی بادی های موجود در خون بیمار بسیار حساس است. ویژگی پیگیری برای Ab-line 99.19٪ و برای Ag-line 99.64٪ است و ارزش اخباری مثبت در محدوده 55٪ است.
حساسیت به تحلیل راهی برای انتخاب قبل از نتایج است. با پس گرفتن داده های مثبت، امکان ارقام عفو به 45 درصد می رسد.
در ذهن خانه، آزمایش سواب از دهان خالی انجام می شود. پیگیری برای بیمار راحت تر، ساده تر و بدون درد است. تست زوج "ImunoChrom-½-Express" zastosovuєtsya برای تجزیه و تحلیل، و تضمین یک نتیجه پایدار، به عنوان بیماری dotrimuєєєєєєєєї دستورالعمل، scho dodaєtsya به دارو. اگر دو نر بنفش یکسان در ناحیه آزمایش و ناحیه کنترل پخش شده باشند، آزمایش مثبت در نظر گرفته می شود. حضور یک همسر در نتیجه منفی تجزیه و تحلیل رمزگشایی می شود.
ساعت، رنگ آمیزی doslіdzhennya، تبدیل vіd 15 تا 30 دقیقه.
شکست سیستم ایمنی به دلیل ورود ویروس به بدن بیمار است. مدت دوره نهفتگی بیش از 3 ماه نیست.
در صورت تماس پیش‌بینی‌نشده و ناایمن با شریک زندگی، لازم است آنالیز PCR و بر اساس نتایج آزمایش در مورد وجود عفونت VIL در بدن انجام شود. حداکثر دوره تشخیص نقص ایمنی در بلال 8-9 ماه است و در رگهای vinyatkovyh تا 2 سال طول می کشد.
برای تشخیص باقیمانده، بیماری ها باید با یک کشش سرنوشت انجام شوند. بیمار به مدت 3 ماه از طریق پوست VIL خون می ریزد. Negainnennia به fahіvtsya پس از تماس ناامن میزان عفونت را 90٪ کاهش می دهد.
برای تشخیص آزمایشگاهی دوره اولیه بیماری نیابتی از روش واکنش پلیمراز که از اسیدهای نوکلئیک استفاده می شود استفاده می شود. نتایج تجزیه و تحلیل باید برای مدت طولانی با ناشناس بودن کامل رمزگشایی شود.
تست VIL / SNID خلاق MP-VIL ½ 4 روز پس از تماس ناامن در خانه انجام می شود. کاست های تست آنتی بادی های ویروس VIL شماره 1 و 2 را شناسایی می کنند.
افرادی که مادران آلوده دارند، بدون حرکت، مشمول مراحل تشخیص ویروس SNID هستند. روش های سرولوژیکی برای ایجاد بیماری ها همیشه در کودکان 5-18 ماه ظاهر نمی شود، اما ممکن است نتیجه در ایمونوبلات مثبت تر باشد.
روش بسیار حساس PLR امکان تشخیص وجود ویروس SNID در ارگانیسم کودک را فراهم می کند.
DNA کارمند بهداشت در یک کودک در ماه اول زندگی آشکار می شود. سیستم تعیین نوع نقص ایمنی ویروس از غلظت تعیین شده RNA ویروس.
برای تجزیه و تحلیل، خون کامل یا її پلیامی خشک اضافه می شود. بلافاصله در یک لوله آزمایش با نگهدارنده EDTA به نسبت 1:20 قرار دهید. مواد را در دمای 2-8 درجه سانتیگراد دو دوبی از جمله انجماد خون بگیرید.
لکه های خون خشک با قرار دادن یک تکه خون کامل روی پاپیروس مخصوص به دست می آیند. مواد برای تشخیص در دمای بالاتر از 8 درجه سانتیگراد گرفته می شود. مدت انتخاب کارت به مدت 8 ماه تغییر نمی کند.
نگاهی به افراد جدید و بررسی آن در ترم بعدی انجام می شود: بعد از 2 روز بعد از افراد، در دو ماهگی، پس از 3-6 ماه. شناسایی پروویروس ژن VIL در چند سال پس از تولد افراد برای آگاهی از عفونت جنین در دوره داخل رحمی. Іnfikuvannya می تواند یک ساعت کم باشد، یا اگر کودک شیر می دهد.
داده هایی که وجود DNA در ویروس را در دو نمونه کنترل تایید می کند، نشان دهنده ایجاد عفونت VIL در نوزاد است.
داروخانه 4 ماه پس از تولد کودک از خروج آزمایشات منفی با روش PCR مراقبت می کند.
تجزیه و تحلیل هیبنو مثبت برای وجود نقص ایمنی ویروس در خون بیمار با دلایل مختلف، صحت تشخیص بیماری ها را تأیید می کند. عفو از یک فرد بیمار در هنگام آزمایش در خانه صحبت می کند.
نتیجه عفو به دلیل وجود چنین شرایطی در بیمار است، مانند واکنش متقاطع، واژن، اهدای خون، عفونت با ویروس آنفلوانزا، سرایت راه های وحشی، بیماری های خود ایمنی، سرطان، اسکلروزیس.
آلرژی باعث تولید آنتی ژن هایی می شود که برای بدن بیمار خارجی هستند. بو توسط یک سیستم آزمایشی با شاهد نتیجه بد تشخیص داده می شود. Gribkov، عفونت های ویروسی با ارائه نادرست SNID همراه است.
لغزید به prolіkuvat іnfektsiyu، که buv پاس obstezhennya در SNID. برای otrimannya okіsnogo نتیجه doslіdzhennya، بیمار گواتر raspovіst likarevі در مورد بیماری های همراه و likuvannya.
طیف جهانی آنتی‌بادی‌ها که با روش ایمونواسی آنزیمی در 95 درصد افراد آلوده به ویروس SNID شناسایی می‌شود. یک نتیجه مثبت ELISA تحت بالینی نشان دهنده حضور مرحله تاییدی دیگری است - تست ایمونوبلات. Vіn از پیشرفت آنتی بادی ها و їх spіvvіdnoshennia به ساختارهای پروتئین فردی کارگر تا می شود. ELISA پیگیری ممکن است دو واکنش داشته باشد: آنزیمی و ایمونولوژیک. تجزیه و تحلیل بر اساس تعامل آنتی بادی ها و آنتی ژن ها است.
پس از آن، آنتی بادی ها، کمپلکس ایمنی، فعالیت آنزیم تعیین می شود. Fahivets برای انجام رمزگشایی تجزیه و تحلیل داده ها. شاخص های منفی نشان دهنده وجود عفونت VIL در یک فرد بیمار است.
برای وجود آنتی بادی ها و یک داروی آلوده اخیر، نتیجه منفی شیر ایجاد می شود.
در صورت محافظت ضعیف از مواد عفونت ویروسی، نشانه ها را می توان کاهش داد.
آزمایشی که پس از واکسیناسیون بیمار انجام می شود، نتیجه مثبت می دهد و ممکن است قابل اعتماد باشد.
تهیه صحیح پرورش سیروات، پاکسازی قرص های نیابتی، تولید زرشک مرغوب را دنبال کنید.
نتیجه مثبت ایمونوبولتینگ زمانی آشکار می شود که دود GP 41 و GP 120 و آنتی ژن مصرف شود. در نتیجه منفی، وجود مه دود را بررسی کنید.
هنگام قالب گیری یک ویسنوکا تشخیصی، نتایج آزمایشات، نشانه های وضعیت یک فرد بیمار در بیمارستان، معاینه اپیدمیولوژیک بیمار پوشش داده می شود.
تشخیص عفونت VIL برای تشخیص درمان موثر ضروری است.برای تشخیص SNID، یک روش استاندارد برای obstezhennia بیمار انجام می شود. برد در 2 مرحله جمع می شود:
برای ایجاد تشخیص، PLR، آزمایش سریع، علاوه بر این تجویز می شود.
تشخیص پوچاتکوف SNID بر اساس تجمع پروتئین های آزمایشگاهی VIL است، زیرا آنها آنتی بادی های خاص را می گیرند. پس از تماس با آنزیم های سیستم تست، رنگ نشانگر تغییر می کند. سپس در نتیجه آزمایش، طرح رنگ تغییر کرد و برای تجهیزات ویژه اضافی پردازش شد.
تشخیص آزمایشگاهی مشابه عفونت HIV نتیجه را 21 روز پس از عفونت نشان می دهد. برای کمک IFA امکان تعیین وجود ویروس وجود ندارد. روش دانمارکی تشخیص، تشخیص آنتی بادی های ویروس را تشخیص می دهد. روند مشابهی را می توان پس از 2-6 روز پس از عفونت پیش بینی کرد.
Fahіvtsі به 4 نسل از سیستم های IFA با حساسیت های مختلف تقسیم می شوند. پزشکان اغلب آزمایش zastosovuyut 3 و 4 نسل. سیستم های Qi بر اساس پروتئین های نوترکیب یا پپتیدهای با منشاء مصنوعی ایجاد می شوند، زیرا دقت و ویژگی ممکن است قابل توجه باشد. IFA قرار است برای شناسایی و نظارت بر گسترش ویروس استفاده شود که ایمنی آزمایش خون اهداکننده را تضمین می کند. دقت چنین سیستم هایی بیش از 93-99٪ نیست. حساسیت بیشتر ممکن است آزمایش شود، منتشر شود اروپای غربی. برای تکمیل تشخیص، دستیار آزمایشگاه باید خون وریدی (5 میلی لیتر) بگیرد. برای 8 سال قبل از تاریخ بازنشستگی، توصیه می شود در همان مسیر حرکت کنید. پیگیری اغلب در vranci انجام می شود.
بررسی نتایج آزمون 10 روز طول می کشد. اگر نتیجه منفی باشد، بیمار مبتلا نیست. در چنین زمانی، شادی تعیین نمی شود. نتیجه منفی منفی نشان داده شده است:
در نتیجه، نتیجه مثبت است، بیمار آلوده است. در این زمان، IB را انجام دهید. نتیجه غیرواقعی نشان دهنده وجود بیماری های همزمان و تهیه نادرست خون است. اگرچه آزمایش در آزمایش نشان داده شده است، سپس در ماده انتخاب شده، دارو ممکن است آنتی بادی های غیر اختصاصی را نشان دهد که با ویروس مرتبط نیستند. مواد انتخاب شده در آزمایشگاه مرجع چی داوری نگهداری می شود. حتی اگر نتیجه آزمایش مکرر منفی باشد، اولین نتیجه بخشش نیز هست. در حال حاضر IB انجام نمی شود.
درمان SNID در صورت مثبت شدن بلات ایمنی نشان داده می شود. این روش تشخیص برای کمک از مخلوط نیتروسلولز انجام می شود، زیرا پروتئین های ویروسی استفاده می شود. برای خون وریدی ІB vikoristovuyut، بنابراین پس از آن ما نیاز به کار کردن. پروتئین‌هایی که در پروتئین‌ها یافت می‌شوند، با تنظیم بار آنها با وزن مولکولی به گروه‌هایی تقسیم می‌شوند. برای چنین فرآیندی، تجهیزات خاصی مورد نیاز است.
به دلیل وجود آنتی بادی علیه ویروس در مواد مورد تجزیه و تحلیل، نرها خطوط متفاوتی را نشان می دهند. مثبت ІХ نشان دهنده VIL-іnfіkuvannya بیمار است. یک نتیجه مبهم در مراحل بلال عفونت، با سل و انکولوژی، در زنان مشاهده می شود. در مواقعی توصیه می شود IB را تکرار کنید.
نتیجه غیر قابل توجه IX نشان دهنده وجود یک یا چند پروتئین در ایمونوبلات برای ویروس است. تصویر مشابهی در مورد عفونت اخیر مشاهده می شود، اگر تعداد آنتی بادی ها قبل از عفونت در خون ناچیز باشد. در چنین حالتی، IB در یک ساعت مثبت می شود. نتیجه غیر قابل توجه این بررسی ممکن است به دلیل وجود عفونت VIL در هپاتیت، بیماری های مبادله ای مزمن در دوران بارداری باشد. در چنین زمانی، آشکار کردن علت یک نتیجه نادیده در بیمار منفی یا ساده خواهد بود.
سیستم زهیسنا تحت تاثیر قرار گرفته و هجوم ویروس به بدن انسان وارد می شود. برای دوره جوجه کشی، مدت مشخصه 3 ماه است. پس از تماس رسمی با شریک آلوده به VIL، توصیه می شود که تحت تشخیص PLR قرار بگیرید. Vaughn برای تعیین RNA به ویروس. دوره ای که برای آن توصیه می شود دوره پیگیری مشابهی را طی کنید 8-24 ماه است.
برای تشخیص باقیمانده، شمارش منظم خون برای VIL نشان داده می شود (هر 3 ماه یک بار). به دلیل حساسیت بالا، تشخیص ویروس 10 روز پس از عفونت امکان پذیر است. نتیجه مثبت نادرست در PCR را می توان برای شواهد در بدن بیمار از عفونت موجود حذف کرد. PLR توسط یک روش گران قیمت دنبال می شود، سنگ ها به حضور یک دارایی خاص نیاز دارند.
PLR برای تشخیص ویروس در موارد زیر استفاده می شود:
این روش همچنین برای کنترل غلظت ویروس در خون و پیگیری خون اهداکننده نشان داده شده است.
قبل از روش های مدرنمتخصصان تشخیص SNID تست های سریع را ارائه می دهند. برای رمزگشایی آنها، 10-15 دقیقه. تست های ایمونوکروماتوگرافی بر اساس جریان مویرگی نتایج دقیقی را ارائه می دهند. چنین سیستم های آزمایشی در چشم زنان خاص ارائه می شود که در آن خون استفاده می شود. برای وجود ویروس در 10 دقیقه، 2 زن برای آزمایش آزمایش می شوند:
گاهی اوقات نتیجه آزمایش مثبت است. یک نتیجه منفی با ظاهر یک ماده کنترل نشان داده می شود. برای تایید نتیجه گرفته شده، IB انجام می شود. بر اساس داده های آشکار، پزشک تشخیص می دهد، درمان را تجویز می کند.
شما می توانید ویروس را در ذهن خانواده تشخیص دهید. برای این ویکوریست، شماره گیری های اکسپرس ویژه ای در نظر گرفته شده است. OraSure Technologies1 یک سیستم توزیع شده در ایالات متحده است. به محض مثبت شدن نتیجه آزمایش، به بیمار توصیه می شود که به خارج از مرکز درمانی برود.
کودکان تازه متولد شده، همانطور که از مادران مبتلا به دنیا آمده اند، به طور قطعی خفه می شوند. با کمک روش های سرولوژیکی، تشخیص دقیق ویروس در کودکان 18-5 ماهگی امکان پذیر نیست. اما نتیجه چنین رویداد مهمی ساعت آی بی است.
تشخیص عفونت در کودکان با کمک PCR امکان پذیر است. DNA ویروس در کودکان ماه اول زندگی، فهیوتی را نشان می دهد. به منظور تعیین غلظت RNA ساعت زنگ دار، متخصصان ویروسی را برای نقص ایمنی تجویز می کنند. برای تکمیل دکتر، خون کامل ویکوریست یا شعله خشک. این ماده در یک لوله آزمایش با نگهدارنده EDTA (نسبت 1:20) قرار می گیرد. لازم است مراقب دمای بیش از 8 درجه سانتیگراد (کشش 2 دسی بل) باشید. مواد مجاز به یخ زدن نیستند.
برای خلاص شدن از شر لکه خون خشک، یک ریشه کامل را روی پاپیروس مخصوص بمالید. Zrazok را می توان برای دمای زیر 8 درجه سانتی گراد ذخیره کرد. کارت ها به مدت 8 ماه کشیده می شوند. لازم است نگاهی به کودک ملی جدید بیندازید، مطالب را برای ارجاع بیشتر در نظر بگیرید، شرایط آینده را گسترش دهید:
به عنوان یک پزشک، با کشف ژن پروویروس VIL، پس از چند سال، پس از ظاهر نشدن به دنیا آمدن، به عفونت داخلی نوزاد تبدیل شد. ممکن است به مدت نیم ساعت یا برای شیردهی به این ویروس مبتلا شوید. نتایج که نشان دهنده وجود DNA در ویروس در 2 نمونه است، نشان دهنده ایجاد SNID در کودکان است. نیازی به مراقبت های پزشکی نیست، زیرا نتایج PCR بعد از 4 ماه پس از تولد نوزاد منفی می شود.
اگر نتیجه آزمایش منفی است، اما علائم SNID وجود ندارد، توصیه می شود با پزشک مشورت کنید. یک کلینیک مشابه ممکن است توسط بیماری های دیگر تحریک شود. تنها و 100% روش تشخیص ویروس برای آزمایش مهم است. Navіt qualіfіkovanі و dovіdchenі fahivtsі نمی‌توانند ویروس را در پس علامت‌شناسی نسبت دهند.
حتی پس از یک ساعت، نتایج بیمار منفی است، VIL در بدن هر روز.
در کسانی که علائم بیماری محافظت نمی شود. اما، تصویر بالینی مشابه ممکن است با SNIDophobia همراه باشد. چنین زمانی نیاز به کمک روانشناس دارد. برای مصرف کودک یا بزرگسال مقدار اضافی شادی تجویز می کنند.
1. روش های سرولوژیکیتشخیص آنتی بادی (AT) به VIL استانداردی برای تشخیص عفونت VIL است (سیستم های تست الایزا مبتنی بر پپتیدهای مصنوعی می توانند عملاً 100٪ حساس و اختصاصی باشند). IFA امکان آشکارسازی AH VIL را فراهم می‌کند، که می‌تواند نشانه‌های عفونت اولیه یا در پی یک عفونت دیررس باشد - توسعه بیرون زده عفونت VIL (p24 AG)
2. تست های تاییدی- ایمونوبلات (IB)، ایمونوفلورسانس غیرمستقیم (NIF) و رادیو ایمونو رسوب (RIP).
الف) WHO استفاده از سروتونین مثبت را توصیه می کند که حاوی حداکثر دو پروتئین تونیک و یک پروتئین داخلی VIL در IB است. بیمارانی که IFA مثبت هستند، اما ممکن است نتایج ناچیز در IX داشته باشند، باید از نظر بالینی و با روش های دیگر ارزیابی شوند، از نظر پزشکی، ایمونولوژیک تشخیص داده شود و پس از 3-6 ماه خلط خون، آزمایش آنتی بادی های VIL ضروری است.
ب) روش ایمونوفلورسانس غیرمستقیم (NIF) - به عنوان یک آزمایش تایید در آزمایشگاه های مختلف یا به عنوان یک آزمایش غربالگری.
ج) رسوب رادیویی - یک روش بسیار حساس و خاص برای ایجاد برچسب گذاری جایگزین با ایزوتوپ های رادیواکتیو اسیدهای آمینه. این روش برای تشخیص آنتی‌بادی‌ها به پروتئین‌های سطحی بسیار حساس است و بنابراین، خرده‌ها و اجزای ویروس بسیار اختصاصی عملاً در تمام عفونت‌های VIL پس از تبدیل سرمی وجود دارند.
3. روش های بیولوژیکی مولکولی: روش هیبریداسیون مولکولی اسیدهای نوکلئیک، PLR
1) به عنوان یک روش تأیید کننده جایگزین و اضافی برای تشخیص وجود ویروس در بدن با مراجعه به روش های سرولوژیکی تشخیص آزمایشگاهی.
2) به عنوان اولین روش تجزیه و تحلیل اختصاصی در تشخیص عفونت اولیه HIV، تعداد روزهای آنتی بادی ضد روسال خاص.
3) برای تشخیص عفونت IVL نوزادان در مادران آلوده به HIV.
4) برای تعیین هدف گیری ویروسی و تعیین درمان ضد رتروویروسی خاص و نظارت بر انجام آن.
5) به عنوان یک روش شفاف سازی در صورت عدم وجود نتایج سرولوژیکی نامشخص و در صورت تغییرپذیری آنالیزهای سرولوژیکی و فرهنگی.
6) برای پیگیری شرکای جنسی افراد آلوده به HIV.
7) به عنوان روشی برای تشخیص افتراقی VIL-1 و VIL-2.
4. روش ویروس شناسی.
1. اصول درمان ضد رتروویروسی: درمان ممکن است قبل از ایجاد نقص ایمنی اساسی شروع شود. درمان پس از مرگ باید شامل ترکیبی از حداقل سه دارو از سه دارو باشد. تغییر درمان به دلیل جایگزینی یا گنجاندن حداقل دو داروی جدید است. همچنین کنترل سطح کلیتین CD4+ و قرار گرفتن در معرض ویروس مهم است. کاهش قرار گرفتن در معرض ویروس، که زیر حد روش های حساس قرار دارد و به اثر بهینه از شور و نشاط دست می یابد.
2. سه گروه از داروهای ضد رتروویروسی فعلی وجود دارد:
الف) مهارکننده های نوکلئوزیدی ترانس کریپتاز سرم (NDPT):زیدوودین (آزیدوتیمیدین، رتروویر)؛ دیدانوزین (ddI، Videx)؛ زالسیتابین (ddC، xivid)؛ استاوودین (Zerit، d4T)؛ لامیوودین (3TC، epivir)؛ آباکاویر; آدفوویر؛ کامبیویر (زیدوودین + آباکاویر)؛ تریزیویر (زیدوودین + لامیوودین + آباکاویر)؛ آدفوویر (بازدارنده نوکلئوتیدی ترانس کریپتاز سرم).
ب) مهارکننده های غیر نوکلئوزیدی ترانس کریپتاز سرم (HNIOT):پراووردین (نسخه کننده); نویراپین (ویرامون)؛ ifavirents
ج) مهارکننده های پروتئاز (IP):ساکویناویر؛ ریتونویر (نورویر)؛ ایندیناویر (crixivan)؛ نلفیناویر (ویراسپت)؛ آمپرناویر (agenerase)؛ لوپیناویر (آلوویران)؛ kaletra (لوپیناویر + ریتوناویر).
3. مونوتراپی، صرف نظر از اینکه چقدر دارویی باشد، نمی تواند از سرکوب به اندازه کافی برجسته و بی اهمیت تکثیر VIL اطمینان حاصل کند. علاوه بر این، با تک درمانی، خطر بروز سویه های مقاوم و ایجاد مقاومت متقاطع به داروهای این گروه وجود دارد. تنها سرزنش استفاده از زیدوودین به عنوان مونوتراپی برای کاهش خطر انتقال پری ناتال VIL است.
4. مهمترین معیار برای اثربخشی درمان، پویایی حمله ویروسی است، به شرح زیر است: بدون درمان - پوست 6-12 ماه، در برابر پس زمینه درمان - پوست 3-6 ماه، و همچنین پس از 4-8 روز از درمان
درمان ضد رتروویروسی کریمه درمان ضروری برای بیمارانی است که به طور ناگهانی مراجعه می کنند.
34.3 SNID (انواع بالینی، بیماری فرصت طلب).
Oputunistichesky بیمار- بیماری های شدید و پیشرونده که روی شته ها با سرکوب فزاینده ایمنی ایجاد می شوند و در افراد دارای سیستم ایمنی که عملکرد طبیعی دارند ایجاد نمی شوند (SNID-شاخص بیماری).
الف) گروه اول- بیماری tse، به عنوان اگر مقامات کمبود ایمنی کمتر شدید (رود CD4 +< 200 кл/мкл) и поэтому определяют клинический диагноз: 1. Кандидоз пищевода, трахеи, бронхов. 2. Внелегочный криптококкоз. 3. Криптоспоридиоз с диареей более 1 месяца. 4. Цитомегаловирусная инфекция с поражением различных органов, помимо печени, селезенки или лимфоузлов. 5. Инфекции, обусловленные вирусом простого герпеса, проявляющиеся язвами на коже и слизистых оболочках. 6. Саркома Капоши у лиц, моложе 60 лет. 7. Первичная лимфома мозга у лиц, моложе 60 лет. 8. Лимфоцитарная интерстициальная пневмония и/или легочная лимфоидная гиперплазия у детей в возрасте до 12 лет. 9. Диссеминированная инфекция, вызванная атипичными микобактериями с внелегочной локализацией. 10. Пневмоцистная пневмония. 11. Прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия. 12. Токсоплазмоз с поражением головного мозга, легких, глаз у больного старше 1 месяца.
ب) گروه دوستان- Zakhvoyannya، yaki را می توان توسط Yak در Tli Gruzhny izhmunodephicite سوار کرد، بنابراین در یک ردیف vipadkiv بدون nyo: 1. Bakterialni iznfetziy، nobo recidivnias تا 13 راکر (بیش از 2 سنگ، پینما، سپتی سمی)، کیست، آبسه یا آبسه هموفیلوس آنفولانزا، استرپتوکوک. 2. کوکسیدیومایکوز انتشار (محلی سازی غیر آسان). 3. VIL-انسفالوپاتی 4. هیستوپلاسموز، انتشار از محلی سازی پس از قانونی. 5. ایزوسپروز همراه با اسهال که بیش از 1 ماه ادامه دارد. 6. سارکوم کاپوزی در افراد در هر سنی. 7. لنفوم سلول B (به دلیل بیماری هوچکین) یا لنفوم با ایمونوفنوتیپ ناشناخته. 8. سل در اواخر عمر. 9. سالمونلا سپتی سمی عود کننده است. 10. VIL-دیستروفی.
پنومونی پنوموسیستیس، مننگوآنسفالیت کریپتوکوکی، ژنرالیزه عفونت سیتومگالوویروس(آنسفالیت، رتینیت، ازوفاژیت، هپاتیت، کولیت)، سپسیس با علت مختلط، فرم عمومی سارکوم کاپوزی، سل پا.
همه بیماری ها در اثر آسیب به یک یا چند اندام و سیستم ایجاد می شوند: مغز، لگنیو، کبد، دستگاه روده و ممکن است یک ویژگی پیشرونده مهم داشته باشند. بیماری های شاخص SNID در روزهای مختلف ظاهر می شوند و درمان بدون ایجاد اثر واضح کافی است.
انواع بالینی SNID: آیش Infecto-, neuro-, onco-SNID در کلینیک های مختلف.
سندرم نقص ایمنی بوت شده چهل سال است که وجود دارد و یکی از مشکلات کلیدی است تعلیق روزانه. برای این، تشخیص VIL بلافاصله احترام و منابع زیادی را به همراه دارد. حتی اگر ویروسی زودتر تشخیص داده شود که سیستم ایمنی بدن را از بین ببرد، احتمال مرگ بیشتر خواهد بود.
تحت اختصار VIL، نام ویروس نقص ایمنی انسانی وجود دارد - یکی از ناامن ترین محیط ها. تحت تأثیر یوگا، کفر عمیقی به تمام قوای بدن وجود دارد. تسه، به صلاحدید خود، وسوسه های شیطانی مختلف و عفونت های ثانویه را به اثبات رساند.
از عفونت VIL می توان به روشی متفاوت پیشگیری کرد. گاهی اوقات افراد 3-4 سال بیمار می شوند، در برخی موارد ممکن است بیش از 20 سال طول بکشد. این ویروس پایدار نیست و کفتار swidko است، زیرا شناخته شده است که توسط بدن پوشیده می شود.
²L را می توان تکه تکه، از طریق یک مسیر هموکنتاکت و برای کمک یک مکانیسم بیو تماس منتقل کرد.
اگر یک تماس با یک حامل ویروس وجود داشته باشد، خطر عفونت کم خواهد بود، اما اگر تعامل مداوم بین سیاهرگ ها وجود داشته باشد، به طور قابل توجهی افزایش می یابد. تشخیص عفونت VIL - کسانی که نمی توانند آسیب ببینند، به ویژه هنگام تغییر شریک دولتی
احترام وارتو و مسیر تزریقی عفونت را برگردانید. می توان از آن برای یک ساعت تزریق خون آلوده، عفونت با سرهای نایب، آلوده به VIL آغشته به خون، و همچنین برای دستکاری های پزشکی غیر استریل (خالکوبی، سوراخ کردن، روش های دندانپزشکی ناشی از ابزار جانشینی و غیره) استفاده کرد.
با این اشراف varto، لازم نیست از انتقال تماس با دکمه به ویروس ترسید. اما این واقعیت تحت الشعاع این واقعیت است: یک فرد می تواند بسیار مستعد ابتلا به عفونت VIL باشد. اگر آزمودنی در سن 35 سالگی آلوده شود، توسعه SNID به طور قابل توجهی سریعتر خواهد بود، در زمان ساکت کمتر، که هنوز به نقطه عطف سی و پنج نرسیده است.
زویچاینو، کوتاه ترین راهبرای شناسایی مشکل یا تشخیص عفونت VIL. اما فردی که روش زندگی سالم را می شناسد، چه دلایلی می تواند برود و خود را از نظر عفونت بررسی کند؟ طبیعتاً می توان چنین ابتکاری را آغاز کرد. برای شما مهم است که بدانید این علائم می تواند شواهدی از یک فرآیند مخرب باشد که می تواند به سیستم ایمنی آسیب برساند.
مرحله انکوباسیون ویروس بدون آزمایش خون بعید است از بین برود، خرده های بدن اغلب به عناصر تسکین دهنده واکنش نشان نمی دهند.
یک مرحله دیگر (اولین نمایش) بدون کمک پزشک می تواند بدون توجه بگذرد. اما گاهی اوقات تکثیر ویروس فعال است و بدن شروع به واکنش می کند - تب تب دار، ویسیپی های چند شکلی مختلف، سندرم لینالنی و فارنژیت نشان داده شده است. در مرحله دیگر، عفونت های ثانویه مانند تبخال، عفونت های قارچی، ذات الریه و غیره ممکن است.
سومین مرحله نهفته با افزایش تدریجی نقص ایمنی مشخص می شود. از طریق آنهایی که سلولهای سیستم دفاعی از بین می روند ، پویایی ارتعاش آنها حرکت می کند و امکان جبران خسارات قابل توجه را نمی دهد. در این مرحله، پاشیدن غدد لنفاوی، که در سایر سیستم‌ها قرار دارند، می‌توانند مشتعل شوند. اما دردهای قوی از آن نمی ترسند. دوره تاخیر میانی سه برابر 6 تا 7 سال است یا می توان آن را 20 سال به تاخیر انداخت.
در ساعت مرحله دوم بیماری و همچنین مرحله چهارم، عفونت های قارچی، تک یاخته ای باکتریایی، پیدایش ویروس و پیدایش شیطانی ظاهر می شود. همه tse vіdbuvaєtsya و natomіst نقص ایمنی تلفظ می شود.
در مورد سرکوب عمیق مکانیسم های محافظتی بدن در عواقب ویروس، مهم است که توجه داشته باشید که آینده بیمار ممکن است به دلیل تشخیص خود و دقیق خود به موقع دراز بکشد.
که در پزشکی مدرن سیستم های آزمایشی مختلفی بر اساس ایمونوشیمی لومینسانس و همچنین تجزیه و تحلیل خون ایمونوآنزیمی وجود دارد. این روش ها امکان تعیین وجود آنتی بادی هایی را که به کلاس های مختلف تعلق دارند، می دهد. چنین نتیجه ای به افزایش قابل توجهی اطلاعات روش ها در تحلیل، ویژگی بالینی و حساسیت در طول کار با بیماری های عفونی کمک می کند.
Tsikavim همچنین از این واقعیت آگاه است که خود روش واکنش lanzug پلیمراز این امکان را فراهم می کند تا تشخیص VIL را به سطح جدیدی برساند. به عنوان یک ماده برای تحقیق، مواد بیولوژیکی مختلف مناسب هستند: پلاسمای خون، نمونه بیوپسی، خط خطی، sirovatka، نخاع یا ریدینا پلور.
اگر از روش های بررسی های آزمایشگاهی صحبت کنیم، به جهت گیری تشخیص چند بیماری کلیدی فکر خواهیم کرد. در مورد عفونت VIL، سل، تمام عفونت هایی که از راه طبیعی منتقل می شوند و هپاتیت ویروسی بیاموزید.
برای شناسایی ویروس نقص ایمنی از آزمایشات ژنتیکی و سرولوژیکی مولکولی نیز استفاده می شود. در نوع اول، RNA ویروس و DNA پروویروس نشان داده می شود، در نوع دیگر، آنالیز آنتی بادی های VIL انجام می شود و آنتی ژن P24 شناسایی می شود.
در کلینیک‌هایی که به نظر راکد می‌آیند، روشهای کلاسیک تشخیص بیموویت بر پروتکل استاندارد آزمایش سرولوژیکی غالب است.
این نوع نشان دادن واقعیت عفونت برای تشخیص زودتر تهدیدی برای سیستم ایمنی یاکوموگ ضروری است. Tse، اول، اجازه می دهد تا گسترش عفونت ناپدید شود، به روشی دیگر، تا در مرحله بلال بیمار شود.
برای نگاه کردن به باسن روسیه، سپس در ارتش و نیروی دریایی فدراسیون روسیه، طبقه بندی بالینی عفونت VIL معرفی شد. نتایج مثبت خود را نشان داد: روند تشخیص بالینی اولیه به طور قابل توجهی آسان تر شد.
از آنجایی که علائم گسترده تر است که نشان دهنده احتمال آسیب به سیستم ایمنی است، می توان سردرد، عدم تعریق و استومی بی انگیزه را نشان داد. احتمالاً بروز تب که با علائم التهاب لوزه همراه است. Tse به این معنی است که دما تا 38 درجه و بیشتر در حال حرکت است و در عین حال پایین آمدن پلک ها افزایش می یابد و همچنین ساعت ها آهنگری بیشتر می شود. همه چیز با یک سوئدی vratoy vaga تکمیل شده است. هنگامی که علائم tsimu چی اغلب دارای یک شخصیت پیچیده است.
در برخی موارد، عفونت VIL در مراحل اولیه می تواند در دید تغییرات مختلف ظاهر شود، من تبدیل به شکیری می شوم. در مورد پلیامی، گل سرخ، پوسچول، فورونکولوز و غیره بروید. تشخیص زودهنگام IVL همچنین شامل کار علائمی مانند تعمیم یا اغراق در افزایش غدد لنفاوی محیطی است.
چگونه مراقب افزایش ساعتی تعداد غدد لنفاوی باشیم که سه ماه و بیشتر طول می کشد، علاوه بر این، در گروه های مختلف، به خاطر ناحیه اینگوینال، به طوری که همه به ویروس سیستم ایمنی بدن انسان مشکوک شوند.
صحبت در مورد تشخیص در اواخر دوره، ردی از احترام برای تظاهرات نقص ایمنی ثانویه وجود دارد که اغلب در ظاهر علائم بالینی مختلف رخ می دهد. به این موضوع بروید و نشان دهید:
تشخیص VIL در مراحل اولیه شامل انسداد در صورت ابتلا به چنین بیماری مانند سارکوم کاپوزی است که با ظهور نئوپلاسم های متعدد اغلب در قسمت فوقانی بدن در افراد جوان با رشد دینامیکی دور و متاستاز ظاهر می شود.
با نگاهی به روشهای مختلف برای تشخیص عفونت VIL، باید احترام گذاشت. در حقیقت، لازم به ذکر است که داده های تجزیه و تحلیل خون را می توان برای هدایت بر روی یک حساب و یک مشخصه شفاف استفاده کرد.
به عنوان یک روش متا مشابه برای تشخیص ویروس، می توانید کار زیر را تعیین کنید:
هنگام صحبت در مورد عفونت اولیه، باید توجه داشت که یک روش مشابه امکان تشخیص VIL RNA در خون بیمار را پس از 14 روز از لحظه عفونت می دهد. Tse duzhe نتیجه خوب است. در مورد کسانی که نتیجه بررسی خود Yakіsne viraz است: یا مثبت (ویروس وجود دارد)، یا منفی.
این نوع واکنش لانسوژ پلیمراز به منظور تعیین توسعه احتمالی SNID و پیش بینی امید به زندگی بیمار پیروز است.
Kіlkіsne vznachennya kіtin RNA ²L در خون امکان درک را می دهد، اگر بیماری به مرحله بالینی منتقل شود.
وارتو به این واقعیت توجه دارد که روش های تشخیص آزمایشگاهی VIL نتیجه دقیقی می دهد، زیرا مواد زیستی لازم برای تجزیه و تحلیل به درستی تعیین می شوند و حصاربندی به درستی انجام می شود.
به منظور بهبود نظارت بر عفونت ها، لازم است (به دلیل بدیهی بودن چنین امکانی) یک تشخیص جامع برای رسیدن به وضعیت ایمنی بیمار به دست آید. بیایید در مورد تعریف عملکردی همه جنبه های سیستم ایمنی صحبت کنیم: کلیتین، ایمنی هومورال و مقاومت غیر اختصاصی مانند آن.
بیشتر و بیشتر، ذهن های آزمایشگاهی مدرن با روشی غنی برای ارزیابی وضعیت سیستم ایمنی پیروز می شوند. چنین تکنیکی اغلب می تواند برای شناسایی زیرجمعیت های ایمونوگلوبولین ها و لنفوسیت ها در خون استفاده شود. Tse به این معنی است که بیان CD4/CD8 کلیتین در نظر گرفته شده است. اگر نتیجه کمتر از 1.0 را نشان دهد، ممکن است به نقص ایمنی مشکوک شود.
تشخیص آزمایشگاهی عفونت VIL باید شامل آزمایش در ترتیب زبان عمومی باشد، اما این ویروس با ضایعه ارتعاشی لنفوسیت‌های CD4 مشخص می‌شود که منجر به آسیب خرد شدن به شمارش خون پیش‌بینی‌شده (کمتر از 1.0) می‌شود.
برای ارزیابی وضعیت ایمونولوژیک، پزشکان می‌توانند آزمایشی را برای وجود نقص‌های عمده «فحش» در سیستم ایمنی هومورال و سلولی انجام دهند. به دنبال هیپوگاماگلوبولینمی یا هیپرگاماگلوبولینمی در مرحله پایانی و همچنین کاهش تولید سیتوکین، افزایش غلظت کمپلکس های ایمنی در گردش، تضعیف عوارض جانبی لنفوسیت ها بر روی آنتی ژن های میتوژن باشید.
وارتو به این واقعیت توجه دارد که تشخیص آزمایشگاهی VIL ممکن است دو مرحله کلیدی داشته باشد:
در پایان روز، چنین الگوریتمی تا حذف نتایج مثبت، خنثی و منفی تولید می شود.
کوژن گرومادیانین مقصر اشراف است که تشخیص VIL در دسترس شماست. SNID را می توان در مقررات مراقبت های بهداشتی خصوصی، شهری و دولتی شناسایی کرد.
به طور طبیعی، شناسایی ویروس برای اثربخشی روش های مختلف برای عفونت کمی ناسازگار بود. من در حال حاضر هیچ واکسنی دیگری نمی‌خواهم، تا بتوانم ویروس را بیشتر خنثی کنم، تشخیص مناسب، VIL برتر و پیشگیری بیشتر از ساختمان، بدیهی است که اردوگاه بیماران را بهبود ببخشم، زندگی سیم‌کارت prodovzhivshi. این پایان نامه این واقعیت را تأیید می کند که میانگین سهل انگاری زندگی مردم، گویی در زمان خود به شادی VIL رسیده اند، به 38 سرنوشت تبدیل شده است. زنانی که تصمیم به مبارزه با ویروس نقص ایمنی گرفته اند، در نزدیکی میانگین 41 رودخانه زندگی می کنند.
پس از آن، همانطور که تشخیص انجام شد، بررسی VIL تا تکمیل تعدادی از روش ها انجام می شود. به عنوان یکی از پرکاربردترین درمان‌های ضدرتروویروسی فعال، HAART است. به محض اینکه و با شایستگی zastosuvat tsey نوع likuvannya، شما می توانید به طور قابل توجهی توسعه SNIDu یا zovsim zupinity yogo را بهبود بخشید.
ماهیت HAART این است که به این واقعیت منجر شود که یک ساعت در یک زمان، آماده‌سازی‌های دارویی پاشیده می‌شود، که ممکن است بر توسعه ویروس نقص ایمنی در مکانیسم‌های مختلف تأثیر بگذارد.
علاوه بر این، همانطور که روش های مختلف تشخیص VIL واقعیت عفونت را نشان می دهد، چهره ها می توانند پیروز شوند، گویی که چنین حسی را ایجاد می کنند:
ارزیابی مجدد اهمیت چنین بازدیدهایی از بیماری، به عنوان تشخیص، درمان، پیشگیری از عفونت VIL بسیار مهم است. بهترین کاری که می توانید بعد از یک نتیجه مثبت پس از یک عفونت موفق انجام دهید، شروع مبارزه با بیماری است. به عنوان روش دیگری که به رشد شما کمک می کند، می توانید از برتری ویروس شناسی استفاده کنید.
در این مورد، انتخاب دارو وجود دارد، زیرا آنها اجازه نمی دهند ویروس به لنفوسیت T متصل شود و آن را در وسط بدن مصرف کند. این داروها مهارکننده نفوذ نامیده می شوند. در یاکوست باسن خاصمی توانید به "Celzentry" اشاره کنید.
برای خفه کردن VIL، می توان مهارکننده های پروتئاز ویروسی را تقویت کرد. Metoyu tsієї grupi likіv є zapobigannya عفونت لنفوسیت های جدید. آماده سازی Tse akі، مانند "Virasept"، "Reyataz"، "Kaletra" و دیگران.
گروه سوم داروهای موضعی، مهارکننده های ترانس کریپتاز سرم هستند. بوی تعفن برای مسدود کردن آنزیم ضروری است که به ویروس RNA اجازه می دهد در هسته لنفوسیت تکثیر شود. چنین روش هایی امکان ایجاد چنین مشکلی مانند عفونت VIL را فراهم می کند. تشخیص، درمان و پیشگیری از SNIDu - صلاحیت مناسب پزشکان، بنابراین الگوریتم انتخاب داروها می تواند خود بوی بد را اضافه کند.
در صورت لزوم، می توانید بر هجوم ایمنی و بالینی نیز پیروز شوید.
سازمان جهانی حفاظت از سلامت روش های زیر را برای مبارزه با عفونت VIL ترویج می کند:
برای اینکه تشخیص VIL وجود ویروس را آشکار نکند، قوانین ایمنی ساده زیر باید رعایت شود:
از آنجایی که تشخیص VIL در محل انجام نمی شود، هزاران نفر امکان ابراز ناگهانی شور و نشاط را از بین می برند و به طور قابل توجهی سهل انگاری زندگی را افزایش می دهند. مسخره، علائم واضح را نادیده نگیرید و از رفتن به دکتر نترسید.
Obstezhennu در VIL-іnfektsіyu p_dlyagayut:
2. افراد مشکوک یا تایید شده: عفونت باکتریایی در کودکان تا 13 سال، متعدد و مکرر. کاندیدیاز استراوخود، نای، برونش و ریه؛ سرطان مهاجم دهانه رحم؛ کوکسیدیومیکوز منتشر یا پس از دژنراتیو؛ کریپتوکوکوز پستالوژن; کریپتوسپوریدیوز همراه با اسهال به مدت 1 ماه یا بیشتر؛ عفونت سیتومگالوویروس سایر اندام ها، کبد، طحال، غدد لنفاوی در بیماران بزرگتر از 1 ماه. رتینیت سیتومگالوویروس از روز دوم؛ عفونت های تبخال که باعث ایجاد حشرات و فولیکول هایی می شوند که به مدت 1 ماه ایجاد نمی شوند یا برونشیت، پنومونی، ازوفاژیت. هیستوپلاسموز منتشر یا پستالوژن. ایزوسپروز همراه با اسهال بیش از 1 ماه؛ سل chi گسترده شده پس از فصل. لگن سل در بزرگسالان بالغ یا جوان به مدت 13 سال؛ سل پس از دژنراتیو؛ سایر بیماری های ناشی از مایکوباکتریوم، بیماری M. tuberculosis، منتشر یا پس از عفونی. پنومونی ناشی از پنوموسیستیس؛ لوکوآنسفالوپاتی مگا کانونی پیشرونده؛ سالمونلا (کرم سالمونلا تیفی) سپتی سمی که عود می کند. توکسویلاز مغز در کودکان بزرگتر از 1 ماه؛ سارکوم کاپوزی؛ پنومونی بینابینی لنفاوی در کودکان زیر 13 سال؛ لنفوم بورکیت؛ لنفوم ایمونوکلاس؛ لنفوم اولیه مغز؛ سندرم بینایی، هپاتیت B، ناقلین HBsAg. مونونوکلئوز عفونی؛ تبخال عملی مکرر در موارد بالای 60 سال؛ بیماری که از طریق مسیر منتقل می شود.
آزمایشگاه های بسیار تخصصی انجام می دهند:
الف) تعیین آنتی بادی ها، آنتی ژن ها و مجتمع های ایمنی در گردش خون. کشت ویروس، شناسایی مواد ژنومی و آنزیم های آن؛
ب) ارزیابی عملکرد سیستم ایمنی سلولی. نقش اصلی را روش های تشخیص سرولوژیکی، هدایت انتصاب آنتی بادی ها و تشخیص آنتی ژن ها در خون و سایر مناطق بیولوژیکی بدن بازی می کند.
آزمایش آنتی بادی های VIL بر اساس روش زیر است:
الف) ایمنی انتقال و پیوند خون؛
ب) مشاهده اپیدمیولوژیک، آزمایش و نظارت بر شیوع عفونت VIL و توسعه پویایی گسترش در جمعیت خواننده؛
ج) تشخیص عفونت VIL، به منظور انجام آزمایش خون داوطلبانه از افراد عملا سالم یا کسانی که با علائم و نشانه های بالینی مختلف، مشابه عفونت VIL یا SNID بیمار هستند.
سیستم انجام تشخیص آزمایشگاهی عفونت HIV از اصل سه مرحله الهام گرفته شده است. مرحله اول غربالگری است، قرار ملاقات برای اولین آزمایش خون برای وجود آنتی بادی های VIL. مرحله مرجع دیگر - امکان استفاده از روشهای روشمند ویژه اضافی را برای روشن کردن (تأیید) اولین نتیجه مثبت، رد در مرحله غربالگری فراهم می کند. روش سوم یک متخصص است که برای تأیید باقیمانده وجود و ویژگی نشانگرهای عفونت HIV در مراحل اولیه تشخیص آزمایشگاهی آشکار شده است. نیاز به چند مرحله تشخیص آزمایشگاهی قبل از میکروسکوپ اقتصادی مورد بحث قرار گرفته است.
در عمل، چند آزمایش وجود دارد که با اطمینان کافی، امکان آشکارسازی عفونت های VIL را فراهم می کند:
آزمون IFA (ELISA) (آزمون ایمونوسوربنت مرتبط با آنزیم) سطح اول را نشان داد که با حساسیت زیاد مشخص می‌شود، اگرچه قبل از کاهش ویژگی کمتری دارد.
بلات ایمنی (Western-blot)، یک آزمایش بسیار خاص، که پیروزترین است، که امکان تمایز VIL-1 و VIL - 2 را فراهم می کند.
تست آنتی ژنمی p25، موثر در مراحل بلال عفونت؛
واکنش پلیمراز لانزوگ (PLR).
در صورت غربالگری انبوه بیماری های خونی، توصیه می شود مجموع نمونه های خونی از گروه بیماران را که با چنین تسبیح تا شده اند، آزمایش کنید تا آخرین آزمایش خون از 1:100 تجاوز نکند. اگر مجموع سیرواتوک ها مثبت باشد، پی گیری سیرواتکای پوستی مجموع مثبت انجام می شود. این روش منجر به از دست دادن حساسیت نمی شود، مانند IFA، و همچنین در ایمونوبلات، اما شدت زایمان و تغییرپذیری انسداد اولیه را 60-80٪ کاهش می دهد.
در صورت تشخیص اولیه عفونت VIL، معاینه انجام می شود آنتی بادی های کلبرای آزمایش های غربالگری اضافی - واکنش های IFA و آگلوتیناسیون. در مرحله دیگر (داوری)، یک آزمایش تاشو وجود دارد - یک ایمونوبلات، که اجازه می دهد تا نه تنها وجود جوانه های بلال را تأیید یا تأیید کند، بلکه سطح تشخیص آنتی بادی ها را برای پروتئین های فردی ویروس نیز افزایش می دهد.
ایمونواسی آنزیمی(IFA) اصلی ترین و پرکاربردترین روش برای تعیین آنتی بادی برای VIL است. اما قبل از دوره کوتاه IFA در تشخیص سرمی عفونت VIL، می‌توان برخی از نتایج مثبت را نیز مشاهده کرد. در ارتباط با cym، نتیجه IFA جایگزینی برای تشخیص مثبت بودن VIL در فرد در معرض نیست. این به دلیل تصفیه ناکافی ایمونوسوربنت به شکل پروتئین بالاست است. اتصال خود به خود آنتی بادی های sirovatka با پلاستیک، گویی که توسط ایمونوسوربنت اشغال نشده است، مسدود کردن کافی یا مسدود نشدن با پروتئین خنثی خاص. ارتباط متقابل با پروتئین های VIL و ایمونوسوربنت پروتئین های مختلف، موجود در خون با ذات الریه، اغلب فرآیندهای پاتولوژیک خود ایمنی مانند اسکلروز صورتی، VKV، سل. با اهدای جزئی، بیماری های عفونی و انکولوژیک، opikami، vaginostyu، تزریق خون مکرر، پیوند اعضا، بافت ها، و همچنین osib، مانند تغییر به همودیالیز. با حضور فاکتور روماتوئید در خون، که اغلب واکنش های مثبت VIL-hib را تحریک می کند. وجود آنتی‌بادی‌هایی برای پروتئین‌های گاگ VIL در خون افراد چاق و استفاده از پروتئین p24 (بدیهی است که آنتی‌بادی‌های رتروویروس‌های خارجی یا درون‌زا هنوز شناسایی نشده‌اند). Oskіlki anti-p24 obov'yaskovo در مراحل اولیه تبدیل سرمی VIL سنتز می شود، تا از نظر ایمونولوژیک برای افراد دارای آنتی بادی علیه گاگ پروتئین VIL و همچنین پذیرش این نوع اهدا انجام شود.
حساسیت و ویژگی ایمونواسی آنزیمی به تدریج در حال بهبود است. نتایج نسل چهارم IFA قابلیت‌های تشخیصی آنها را فدای ایمنی بلات نمی‌کند و می‌تواند نه تنها برای غربالگری، بلکه برای مرحله تأیید تشخیص عفونت VIL نیز استفاده شود [Smolska T. T., 1997].
ایمونوبلات- روش نهایی تشخیص سرولوژیکی، که اجازه می دهد تا vysnovki باقی مانده در مورد VIL-مثبت یا منفی بودن یک در معرض.
ارتباط واضحی بین نتایج تجزیه و تحلیل سیروورت ها در ایمونوبلات و IFA وجود دارد - دو مورد در IFA با سیستم های آزمایشی مختلف مثبت بودند، سیروورت ها در 97-98٪ موارد سپس در ایمونوبلات VIL مثبت هستند. حتی اگر ماده ها فقط در یکی از دو سیستم تست IFA مثبت بودند، در ایمونوبلات در کمتر از 4% موارد مثبت بودند. در 5٪ موارد در ساعت اول آزمایش، نتایج مثبت در داده های مثبت osib іz ELISA-imunoblot می تواند نتایج "ناچیز" بدهد و در میانه آنها، تقریباً در 20٪ موارد، نتایج "ناچیز" نشان می دهد. آنتی بادی های ضد گاگ پروتئین VIL-1 (p55, p25, p25, p25, p18)). وجود آنتی بادی برای گاگ پروتئین ²L-1 یک درایو برای سیروات خون اضافی obstezhennja در عفونت ²L-2 است.
ارزیابی نتایج ایمونوبلات به شدت به دستورالعمل های اضافه کردن به سیستم تست بستگی دارد. در عین حال، در دفترچه راهنمای دستورالعمل، لازم است نتایج بر اساس معیارهای WHO زیر تفسیر شود.
در صورت منفی بودن نتایج مثبت در مرحله مرجع تشخیص آزمایشگاهی عفونت VIL و نتیجه منفی به دست آمده توسط ایمون بلات، تشخیص متخصص دوم 6 ماه پس از مواجهه اول انجام می شود.
اگرچه نتایج ایمونوبلات پس از 12 ماه پس از اولین نمونه منفی یا ناچیز است، اما به دلیل وجود عوامل خطر، علائم بالینی یا سایر عوامل مرتبط با عفونت VIL، معاینه پزشکی انجام می شود.
در بین روش های سرولوژیکی، در برخی موارد، نتایج ایمونوبلات به عنوان تشخیص متخصص غیرقابل قطعیت بود. رسوب رادیو ایمنی(پاره كردن). این بر اساس پروتئین های جانشین ویروس است که با ید رادیواکتیو برچسب گذاری شده است و از رسوبات آن برای کمک به آنتی ژن های بتا استفاده می شود. قبل از کاستی های روش، لازم است تجهیزات گران قیمت، نیاز به ایجاد این اهداف برای اهداف خاص تعیین شود.
افراد مبتلا به عفونت VIL به مدت 6 ماه تحت مراقبت پویا دائمی با انسداد پوستی آزمایشگاهی قرار می گیرند.
واکنش لانزوگ پلیمراز (PLR) تکثیر رو به جلوی توالی های نوکلئوتیدی خاص برای ژنوم این باگ را نشان می دهد. جداسازی تکثیر ژن هر قطعه، به شکل تقویت، PLR امکان استفاده از یک لوله آزمایش را برای آنزیم DNA پلیمراز اضافی مقاوم در برابر حرارت فراهم می‌کند. برای 2-3 سال، PRP به شما اجازه می دهد میلیون ها نسخه از یک مورد خاص برای ویروس بردارید. При ВІЛ-інфекції з клітинної РНК, що включає і РНК вірусу, якщо він репродукувався в клітині або був інтегрований в її геном, за допомогою зворотної транскрипції та гібридизації з міченими олігонуклеотидними «зондами» отримують достатню для аналізу кількість провірусної ДНК, яку виявляють і характеризують و همچنین متعلق به ژنوم VIL، برای یک برچسب رادیواکتیو یا دیگر کاوشگر، ایجاد همولوژی DNA و توالی اسید آمینه خاص ویروس. حساسیت PLR - تظاهر ژن های ویروسی در یکی از پنج هزار سلول.
PLR، از جمله kіlkіsna، ممکن است تنها با روش هدف گیری ویروسی بر روی پلاسما به منظور درمان دارویی بلال تغذیه ای بیماران یا جایگزینی داروهای ضد رتروویروسی، ویکورستان باشد. آماده سازی های دارویی. PLR را نمی توان برای تشخیص عفونت VIL توصیه کرد، اما بر اساس جدیدترین روش های مرحله بندی آن معرف، می توان شدت ویروس را کمتر از سطح اول - 50 کپی در میلی لیتر - نشان داد. و پیچیدگی تنظیم PLR و її dorozhnecha (حدود 200 دلار) به عنوان یک روش تشخیص آزمایشگاهی معمول VIL-іnfektsії منجر به واریانس در مقیاس بزرگ می شود. به این ترتیب، PLR با یک فرصت غیرقابل جایگزین برای ارزیابی قرار گرفتن در معرض ویروسی با پلاسما در بیمارانی که از قبل تشخیص عفونت VIL با روش تکمیل درمان تغذیه ای برای بیماری ها دارند، باقی می ماند.
به طور شماتیک، مراحل تشخیص آزمایشگاهی عفونت VIL در شکل نشان داده شده است. 1.
مال. 1. مراحل تشخیص آزمایشگاهی عفونت HIV
Protyag VІL-іnfektsії іsnuє دوره "ویکنا آزمایشگاهی تاریک"، اگر تعداد آنتی بادی ها علیه VIL برای حساسیت سیستم های آزمایش کافی نباشد. این دوره از یک هفته تا سه ماه بسته به لحظه عفونت با VIL بسته به حساسیت سیستم تست متغیر است. با نگاهی به ظواهر، آنها ناهماهنگی در مورد خون اهداکننده obstezhenny را در صورت تصادف سرزنش می کنند، گویی قرار است در دوره تعیین شده VIL-іnfіkuvannya تغییر کنند. بنابراین، در کشورهای بزرگتر جهان، سیستم نمونه گیری خون تنها پس از ذخیره به مدت 3-6 ماه، با روش تحریک مجدد zdiyasnennya ob'yazkovy برای عفونت IVL اهداکنندگان این دوزهای خون و اجزای її.
p align="justify"> مرحله اولین تظاهرات با فعالیت فرآیند همانندسازی مشخص می شود. ویرمی که سرزنش می شود و آنتی ژنمی را آنتی بادی های اختصاصی کلاس IgM می نامند: anti-p24، anti-g41، anti-g120. آنتی ژن p24 در برخی از عفونت‌ها می‌تواند با روش الایزا، پس از 2 روز پس از عفونت در خون ظاهر شود و می‌تواند تا روز هشتم باشد. دالی در شکست بالینی VIL-іnfektsії دیگر pіdёm vmіstu p24 p24 در خون، پس از تشکیل مرحله SNID.
اگر سطح بالایی از آنتی‌بادی‌های اختصاصی به کلاس IgG در خون محیطی نسبت به پروتئین‌های ساختاری VIL gp41، p24، gpl20 شناسایی شود، ظهور سرو تبدیل جدید، تشخیص عفونت VIL را آسان‌تر می‌کند. اکثر کیت های تجاری برای نشان دادن چنین آنتی بادی هایی اعطا شد.
مشکلات در تشخیص آنتی بادی در بیماران مبتلا به عفونت VIL می تواند منجر به یک دوره ویرمی و آنتی ژنمی شدید شود، اگر آنتی بادی های خاصی در خون در آزمایش خون برای پیوند ذرات ویروسی و فرآیند تکثیر ضد ویروسی ضد ویروسی یافت شود.
در افراد با سیستم ایمنی ضعیف، ویرمی و آنتی ژنمی زودتر ظاهر می شوند و برای آنها ذخیره می شود برابر بالاتا نتیجه بیماری Водночас у таких хворих відзначається низький вміст вільних антитіл до ВІЛ, обумовлений двома причинами - недостатньою продукцією антитіл В-лімфоцитами та зв'язуванням антитілами віріонів та розчинних білків ВІЛ, тому для визначення інфікованості потрібні тест-системи з підвищеною чутливістю або модифікації методів аналізу, що انتقال مرحله حذف آنتی بادی ها از کمپلکس های ایمنی.
صرف نظر از تعداد زیادی از نشانگرهای خاص در عفونت VIL، اغلب اصلی ترین آنها وجود آنتی بادی کل برای پروتئین های VIL است. اصطلاح "کل" ممکن است بر وجود دو دسته از آنتی بادی ها (IgG و IgM) و طیف گسترده ای از آنتی بادی ها به آنتی بادی های مختلف، به سمت پروتئین های ساختاری، پروتئین های VIL، تأثیر بگذارد.
تعیین CD4-clitin. شاخص اصلی بالینی و آزمایشگاهی تشخیص مرحله عفونت VIL، مرحله فروپاشی سیستم ایمنی در بیماران مبتلا به زندگی روزمرهبه جای لنفوسیت های CD4+ قرار گرفت: تغییر زیر 200 سلول در میلی متر مکعب، معیار اصلی برای ایجاد تشخیص SNID بود. مهم است که همه افراد آلوده به HIV با تعداد لنفوسیت CD4 + 200 سلول در میلی‌متر مکعب و کمتر به درمان ضد ویروسی و پیشگیری از پنومونی پنوموسیستیس نیاز داشته باشند. اگر 1/3 عفونت‌های VIL با مقدار لنفوسیت C04+ کمتر از 200 کلیتین در میلی‌متر مکعب در روز باشد، از نظر بالینی آشکار می‌شود و نشان می‌دهد که علائم آنها در یک دوره 2 ماهه ایجاد می‌شود، آنگاه بوی بد همه چیز ایجاد می‌شود.
چگونه بدانیم، یک شخص VIL چه کاری می تواند انجام دهد؟ گسترده ترین روش برای تشخیص عفونت VIL، ایمونواسی آنزیمی (IFA) است. سیستم های تست ایمونواسی آنزیمی برای تشخیص آنتی بادی های VIL در سروز خون استفاده می شود.
عفونت VIL با دو آزمایش مختلف تأیید می شود - یک آزمایش غربالگری و یک آزمایش تأیید. از طریق حساسیت بالا، تست های غربالگری می توانند نتایج مثبتی را به همراه داشته باشند. بنابراین، اگر نتیجه مثبت اولیه گرفته شود، همان نمونه خون گرفته می شود و آزمایش غربالگری مجدداً تکرار می شود و حتی اگر مجدداً مثبت شود، تنها در این صورت آزمایش تأییدی از نوع متفاوت انجام می شود. آزمایش‌های تاییدی فقط بر روی نمونه‌های خون انجام می‌شود، زیرا آنها مکرراً نتایج مثبت می‌دهند (є "واکنشی").
بزرگترین گسترش آزمایش غربالگری، سنجش ایمونوسوربنت متصل به آنزیم (IFA) است. ویکتوریا خود را به عنوان تاییدی بر تست بلات ایمنی صدا کنید. ترکیب دو انواع متفاوتاین تست تضمین می کند که نتایج به دست آمده می تواند "بسیار دقیق" باشد.
سیستم‌های آزمایش غربالگری، پروتئین‌های VIL را به‌صورت تکه‌ای ویکوریستی می‌کنند تا آنتی‌بادی‌های خاصی را که بدن در پاسخ به پروتئین‌ها به ویروس ارتعاش می‌کند، بگیرد. مانند آنتی‌بادی‌های ضد جاسوس، بوی بد را می‌توان توسط معرف‌ها تجویز کرد، آنها را می‌توان همراه با یک نشانگر، به عنوان مثال، یک آنزیم، که می‌تواند منجر به تغییر رنگ شود، ایجاد کرد. تغییر رنگ توسط دستگاه خوانده می شود تا نتیجه مشخص شود. ایمون بلات از طرح مشابهی پیروی می کند، اما برای طرح جدید، میدان الکتریکی ایجاد می شود، زیرا بین اجزای مختلف بر اساس وزن مولکولی آنها تمایز قائل می شود. این اجازه می دهد تا آنتی بادی ها را برای آنتی ژن های ویروسی خاص تعیین کنید، که سپس به عنوان یادبود "همسر" روی کاغذ نشان داده می شود. سیستم های تست مدرن می توانند عفونت VIL را در 3-5 روز در اکثر افراد تشخیص دهند.
اگر خطر عفونت در VIL وجود داشته باشد، اگر امکان انجام آزمایش وجود داشته باشد، چه؟
سنجش ایمونوسوربنت پیوندی با آنزیم (IFA)، که برای تشخیص VIL پیروز است، می‌تواند نتیجه را تنها چند روز پس از عفونت نشان دهد. این نوع تجزیه و تحلیل نه توسط خود ویروس، بلکه توسط آنتی بادی های چیز دیگری تعیین می شود. در برخی افراد، آنتی‌بادی‌ها پس از 2 روز به مقدار کافی در خون وجود دارند. Tim کمتر نیست، در اکثر افراد بیش از یک ساعت طول می کشد تا آنتی بادی ها ایجاد شود (تبدیل سرمی). برای اینکه نتیجه آزمایش قابل اعتماد باشد، لازم است که تقریباً 3 ماه از وضعیت بحرانی گذشته باشد. گاهی اوقات پذیرش آنتی بادی ها بیش از یک ساعت طول می کشد - از 3 تا 6 ماه.
اگر بعد از 3 ماه جواب آزمایش منفی است چرا باید بعد از 6 ماه آزمایش دوم انجام شود؟
در مهم ترین اکثر افراد، آزمایش پس از 3 ماه کاملا قابل اعتماد است (در اکثر آنتی بادی ها، آنها حتی زودتر تشخیص داده می شوند). پس از 6 ماه می توانید مجدداً با انجام آنالیز احتمال عفونت را خاموش کنید.
چه مدت برای بررسی نتایج آزمایش نیاز دارید؟
بسته به ویژگی های آزمایشگاه، آزمایش ها در yakіy انجام می شود. آزمایش IFA را می توان در یک روز کامل کرد، اما در اکثر آزمایشگاه ها، این مدت می تواند 1-2 روز تا 2 روز باشد. Vrahovyuchi، scho ochіkuvannya در نتایج ممکن است حتی یک دوره غیر قابل قبول، بهترین راه برای روشن کردن زنجیره غذایی قبل از کار تجزیه و تحلیل. همچنین ممکن است به رسمیت شناختن، چی به اصطلاح آخر هفته آزمون و روزهای مقدس نچسبید.
نتیجه آزمایش مثبت چقدر قابل اعتماد است؟
در برخی موارد، ELISA می‌تواند نتایج مثبت chibnopositive داشته باشد (تقریباً 1٪ موارد)، علت نتیجه مشابه ممکن است حاملگی، عفونت‌های ویروسی مختلف و همچنین علائم ساده باشد. پس از به دست آمدن نتیجه مثبت، آزمایش دقیق مورد نیاز است - ایمونوبلات، پس از آن تشخیص داده می شود. نتیجه ایمونوبلات مثبت پس از IFA مثبت 99.9٪ قابل اعتماد است - حداکثر دقت هر آزمایش پزشکی. از آنجایی که ایمونوبلات منفی است به این معنی است که آزمایش اول برای اولین بار مثبت است و این درست است که فرد VIL ندارد.
نتیجه غیر قابل توجه ( مشکوک ) چیست؟
اگر IFA می تواند مثبت یا منفی باشد، ایمونوبلات می تواند مثبت، منفی یا ناچیز باشد. نتیجه غیر قابل توجه ایمونوبلات، tobto. وجود در ایمونوبلات در صورت وجود یک پروتئین در ویروس می تواند مشکوک باشد، گویی که عفونت مدتی قبل نبوده و آنتی بادی های کمی برای VIL در خون وجود دارد، در این صورت ایمونوبلات در یک روز مثبت می شود. همچنین، نتیجه ناهماهنگی ممکن است به دلیل وجود عفونت VIL در هپاتیت، برخی بیماری های مزمن مبادله ای یا واژن باشد. به نظر شما یا ایمونوبلات منفی می شود یا علت نتیجه غیبی مشخص می شود.
آیا هنگام پیوستن به یک شغل، آزمون VIL ضروری است؟
طبق قوانین فدراسیون روسیه، یک نگاه به VIL ممکن است برای اهداکنندگان خون، شهروندان خارجی و افراد بدون جامعه که در مدت بیش از سه ماه به قلمرو فدراسیون روسیه اهدا می‌کنند و همچنین پرسنل پزشکی کمتر باشد. کسانی که بدون خون واسطه کار می کنند. افراد، yakі perebuvayut در مکان های آزادی اراده. اهالی رشت داوطلبانه آزمایش VIL را انجام می دهند.
عفونت VIL- بیماری که در نتیجه عفونت ویروس نقص ایمنی انسانی (HIV) مقصر است.
ویروس RNA VIL-tse که از خانواده رتروویروس ها است.
قدرت غالب رتروویروس‌ها وجود آنزیم ترانس کریپتاز سرم (ریورتاز) است، زیرا از RNA یک کپی ژنتیکی دقیق از DNA می‌گیرد که شبیه آن است. از نظر مورفولوژی، ساختار ژنوم و سایر علائم VIL، متعلق به خانواده لنتی ویروس ها هستند که ویروس هایی از شایع ترین عفونت ها هستند. قبل از آلوده شدن برنج وحشی، ناشی از ویروس های این خانواده، می توانید ببینید: دوره سه ظرفیتی، شرایط دقیقی وجود ندارد، جوجه کشی (از 1 ماه تا 10 سال و بیشتر). بلال غیر قابل درک و بدون علامت بیماری؛ تصویر بالینی نسبتاً در حال رشد؛ میانجی گری پاتوژنز از طریق سیستم ایمنی و حساسیت ژنتیکی بالا به ویروس. همه اینها تشخیص، درمان و پیشگیری از عفونت VIL را بسیار آسان تر می کند.
در این ساعت، دو VIL مختلف وجود دارد: VIL-1 و VIL-2. بیماری، که VIL-2 نامیده می شود، با افزایش پویایی و بیش از حد بی اهمیت تر مشخص می شود.
اپیدمیولوژی و راه های انتقال:
ВІL-іnfektsіya - آنتروپونوزیس، تنها چیزی که زنگ بیداری برای مردم بود - حامل های ویروس و بیماری ها در SNID.
بخش های ویروسی (ویریون ها) در تمام زیستگاه های بیولوژیکی بدن وجود دارند، اما در غلظت های مختلف. بالاترین ویروس در خون و وطن ماست.
انتقال به ویروس از سه راه ایجاد می شود:
- از مادر تا جنین / نوزاد.
2L در تماس های آشکار و در مسیر خال قرمز مایل به قرمز منتقل نمی شود. به شکل انتقال VIL از طریق گزش کما ثبت نشده است.
با این حال، مسری بودن VIL به اندازه سایر IPSS نیست. بنابراین، از بیش از 1600 شریک مرتبط افراد آلوده به VIL، تنها 15٪ به ویروس آلوده شدند.
توسعه عفونت VIL با دو عامل وابسته به هم مشخص می شود: قدرت بیماری زایی اصلی VIL تضعیف سیستم ایمنی فرد آلوده و سیستم ایمنی خاصی است که در فرآیند عفونت ایجاد می شود.
پانتروپن VIL، اما سلولهای هدف اصلی برای کمک‌کنندگان T جدید، که صدها مولکول گیرنده CD4+ را روی غشاء حمل می‌کنند. در بدن، ویروس از حالت کم تهاجمی به حالت تهاجمی تر تبدیل می شود که خود را با تغییر تدریجی تعداد لنفوسیت های CD4+ در خون تا عود آنها نشان می دهد که منجر به سفت شدن می شود. تصویر بالینی.
در لحظه عفونت تا ظهور آنتی بادی های ضد ویروسی خاص، 6-8 روز به صدا در می آید. دوره بین عفونت ها و ظهور آنتی بادی های قابل توجه برای VIL در خلط خون، دوره "وقتی" نامیده می شود.
از یک سو، سیستم ایمنی هدفی برای ویروس است، از سوی دیگر، خود آنتی بادی های خاص دیگری را تولید می کند. در این حالت، توسعه فرآیندهای خودایمنی در سیستم ایمنی مشاهده می شود که به روند تخریب سلول ها و بافت های بدن کمک می کند.
عفونت VIL با یک تصویر بالینی خاص روزانه مشخص می شود، و تشخیص، به عنوان یک قاعده، بر اساس یک تاریخچه خوب انتخاب شده با علامت پایین تر، تایید شده توسط تشخیص آزمایشگاهی انجام می شود. در سال 1983، سازمان بهداشت جهانی (WHO) چندین معیار را ایجاد کرد که در پشت آنها می توان وجود عفونت VIL را در صورت در دسترس نبودن تشخیص سرولوژیکی (معیارهای "Bangi") تعیین کرد. قبل از آنها می توان دید:
- کاهش وزن بدن بیشتر است، 10٪ در روز کمتر است.
- اسهال مزمن که بیش از یک ماه طول بکشد.
- Trival lihomanka protyag یک ماهه (سریع یا متناوب).
- سرفه مداوم برای بیش از یک ماه؛
- درماتیت خارش عمومی؛
- هرپس زوستر در تاریخ؛
- عفونت تبخال پیشرونده یا منتشر مزمن (هرپس سیمپلکس)؛
تشخیص عفونت VIL با توجه به این معیارها می تواند برای یک فرد بیمار قرار گیرد، زیرا در معیار جدید ظاهر می شود. یک شبهدو علامت "بزرگ" و یکی "کوچک" را بپذیرید. یک مبنای کافی برای تشخیص SNID را می توان در سارکوم کاپوزی ژنرالیزه یا مننژیت کریپتوکوکی یافت. به دلیل حساسیت کم، اختصاصی بودن این معیارهای WHO منجر به تایید سرولوژیکی تشخیص شد.
طبقه بندی بالینی عفونت HIV:
مرحله اولین تظاهرات:
A. gostra garyachkova فاز;
ب. فاز بدون علامت.
B. لنفادنوپاتی ژنرالیزه مداوم.
مرحله بیماری های ثانویه:
A. Vrata vrat کمتر از 10 کیلوگرم، باکتریایی سطحی، ویروسی، عفونت های قارچیشکیری و موکوس، لیکن عمل، فارنژیت مکرر، سینوزیت.
ب- از دست دادن پیشرونده در گلدان بیش از 10 کیلوگرم، اسهال بی دلیل، تب بیش از یک ماه، لکوپلاکی مودار، لگنی سل، عفونت های مکرر یا باکتریایی، قارچی، ویروسی، تک یاخته ای اعضای داخلی(بدون انتشار) یا ضایعات عمیق پوست و غشاهای مخاطی، لیکن عملی مکرر و منتشر، سارکوم کاپوزی موضعی بود.
وجود آنتی بادی های VIL در آیش در مرحله بیماری.
آنتی تیلا به VIL در خون
نتیجه آزمایش VIL
II. اولین نمایش
ب- فاز بدون علامت
III. بیماری ثانویه
پس از قرار گرفتن در معرض ویروس در بدن، در خون تکثیر می شود. در 50٪ موارد آلوده، در این دوره، ممکن است یک حالت پرودرومال ایجاد شود که با دمای بدن تا 38.5-39.5 درجه سانتیگراد و سایر علائم شبه مونونوکلئوز همراه است که در عرض 3 تا 10 روز ناپدید می شوند. چنین اردویی در حال گذر است و دوره تجدید پس از عفونت آنفولانزا را پیش بینی می کند.
با شروع از 6-8 روز بیماری، سطح آنتی بادی در خون افزایش می یابد که منجر به تبدیل سرمی می شود. در این دوره، لنفادنوپاتی عمومی و نقص ایمنی خفیف ممکن است ایجاد شود و در برخی بیماران، تظاهرات بالینی عفونت VIL حداقل است. در صورت بروز سندرم مشخص نقص ایمنی کامل انسانی (SNID)، توسعه آشفته عفونت های فرصت طلب اندام های داخلی وجود دارد، سیستم عصبی تحت تاثیر قرار می گیرد. بر روی پوست و غشاهای مخاطی، فعال شدن فلور ساپروفیت مشاهده می شود. سارکوم کاپوزی و سایر تورم ها را ایجاد می کند. چنین عفونت هایی مانند سل، سیفلیس، میکوز و غیره می توانند فعال شوند. یک بیماری مشخص برای عفونت های VIL، پنومونی پنوموسیستیس است. برخی از افراد بیمار دارای بزرگی کبد و طحال هستند که نشانه غیر دوستانه ای است که نشان دهنده پیشرفت روند است. اشکال مغزی پایدار عفونت های VIL - مانند مننژیت، عفونت مخمر، آبسه های توکسوپلاسمی مغز، آنسفالیت گوستری و پیدوستری، جداسازی تورم مغز (لنفوم). در بیماری ها، آسیب های مختلفی می تواند ظاهر شود.
قبل از روش های تشخیص غیر اختصاصی، موارد زیر باید وجود داشته باشد: شناسایی زیرجمعیت های لنفوسیت های T در خون، ارزیابی فعالیت واکنش پذیری لنفوسیت های T در خون محیطی و مواد بیوپسی.
قبل از اینکه روش های تشخیصی خاص دروغ باشد:
- تشخیص DNA provirus یا RNA ویروس VIL در سلول های انسانی توسط PLR.
- شناسایی ویروس‌های عفونی بالغ در سرزمین مادری و کلیتین‌های بیولوژیکی.
- تعیین پروتئین های خرده فروشی برای ویروس (آنتی ژن).
- تعیین آنتی بادی برای VIL (IFA، ایمونوبلات، واکنش آگلوتیناسیون، رادیو ایمونو رسوب).
گسترده ترین روش تشخیصی غربالگری الایزا است. حذف یک نتیجه منفی را می توان با موارد زیر اثبات کرد:
- در مورد ظاهر عفونت؛
- در مورد پیگیری تبدیل سرمی فعلی (در دوره "وقتی" یا در دوره های دیگر از تیتر آنتی بادی ها).
نتایج مثبت درست و مثبت هستند. Hybnopositive را می توان در صورت بیماری های یبوست برای عفونت های مزمن، بیماری های خود ایمنی یا انکولوژیک، زنان واژن غیر آلوده، بیماران پس از تزریق خون و بیماری های الکلیسم مزمن حذف کرد. زودترین اصطلاح برای تشخیص آنتی بادی قبل از VIL-3-4 در روز عفونت.
آنچه تحلیل را تایید می کند. ایمونوبلات.
پس از تست غربالگری، تمام نتایج مثبت در سیستم ایمونوآنزیمی دیگر و سپس در تست حساس تر، ایمونوبلات بررسی می شود. Sirovatki، pіdtverdzhenі برای کمک به این آزمایش، می تواند مثبت در نظر گرفته شود.
قبل از انجام پیگیری بر روی VIL، بیمار موظف به انجام مشاوره (مشاوره پیش آزمون) در مورد دلایلی است که لازم است آنالیز انجام شود و پس از بررسی نتیجه، بدیهی است که انجام شود. مشاوره پس آزمون به منظور روشن شدن نتیجه پیگیری. در تمام مراحل تشخیص و تعالی بیشتر، رعایت رازداری ضروری است.
Vіdomі chotiri osnovnі pіdkhoditsya vіlkuvannya VIL-іnfektsії: etіologichny، іmunostimulyuyuchy، іmunozamіsnі و بیماری زا (در برابر іnfektsіy ثانویه).
نادیده گرفتن ترانس کریپتاز ویروس توسط آنالوگ های نوکلئوتیدی یا مهارکننده های کلاس های دیگر امکان پذیر است. اولین دارو برای درمان بیماری ها با SNID آنالوگ نوکلئوتیدها - آزیدوتیمیدین است. دارو viklikaє کنار هم Vplivayuchi ناسامپر به خون سازی، و در موارد بیشتر از بیماری ها با دوز آزمایشی (بیش از 6 ماه). در این زمان، بیش از 10 داروی جدید - مهارکننده های پروتئازها و ترانس کریپتاز سرم وجود دارد. به طور قابل توجهی فرآیند ایجاد آماده‌سازی‌های مؤثر جهش‌های VIL را در ارگانیسم‌ها تسهیل می‌کند که با ظهور سویه‌های مقاوم همراه است.
تنها ترکیبی از پیدید می تواند گسترش ویروس را افزایش داده و به ایجاد مقاومت دارویی کمک کند. تبدیل به استاندارد درمان مداوم ضد رتروویروسی (ترکیب سه دارو، بر اساس دو آنالوگ نوکلئوزیدی و مهارکننده های پروتئاز).
این سایت اطلاعات اضافی از جمله برای اطلاعات ارائه می دهد. لازم است که تحت نظر یک فاهیوتسیا تشخیص آن بیماری لیکووانیا انجام شود. استفاده از داروها و موارد منع مصرف مایوت. مشاوره fahіvtsya є obov'yazkovaya!
این عفونت ویروسی چندی پیش - در دهه 80 قرن گذشته - آشکار شد. 30 سال است که این ویروس مورد احترام زیادی قرار گرفته است. روش تشخیص بیماری ایجاد شد، فعالیت ویروس به طور مداوم تحت نظر بود و طرح های درمانی پیشنهاد شد. با این حال، در مورد شادی موثرزود صحبت کن از علم این روز، روش های شادی را نباید به شادی نهایی بیماری رساند. Aje بر توسعه درمان موثر توسط بهترین ذهن همه کشورهای مختلف انجام می شود.
SNID – سندرم نقص ایمنی پر شده. از رمزگشایی مخفف، مشخص شد که بیماری در مقابل ما با کاهش شدید ایمنی آشکار می شود. نشانه های مهم دیگر آنهایی هستند که ذاتی نیستند، اما نابوت - توبتو هستند. مصونیت انسان با طولانی شدن عمر کم می شود نه مردم. وارتو قرار ملاقات را بده تا یکی دیگر بفهمد - VILعفونت Otzhe، VIL به عنوان رمزگشایی شده است ویروس نقص ایمنی انسانی. در نتیجه بررسی بیشتر عفونت، علامت اختصاصی پایین این ویروس مشخص شد. هنگام تشخیص عفونت، علائم ایمونولوژیک عفونت با مواد ژنتیکی ویروس شناسایی می شود.
شایع ترین راه انتقال عفونت های VIL، انتقال از طریق خون فرد بیمار یا با تماس دولتی است. از طریق خون بیماران
- راه انتقال عفونت دانمارکی در بین افرادی که از اعتیاد به مواد مخدر و داروهای جانشین رنج می برند، گسترده ترین راه را پیدا کرده است. بزرگترین نگرانی، بزرگترین گروه تخصصی یک سرنگ برای تزریق دارو است. با این حال، مسیر انتقال عفونت می تواند تحت تأثیر مداخلات پزشکی، دستکاری های دندانی، انتقال خون یا پیوند اعضا قرار گیرد. بنابراین خود عفونت به دبیرستان پرستاران یا پزشکان جراح داده شد. Vipadkovy porіz chi تزریق در فرآیند دستکاری های پزشکی می تواند باعث عفونت شود.
عفونت مسیر مجسمه
- این راه انتقال عفونت گسترده ترین است. در صورت وجود هرگونه خطر عفونت با انواع متفاوتقانون اساسی بررسی می شود. با تماس مقعدی، خطر عفونت 15 تا 45 برابر بیشتر و در ناحیه تناسلی کمتر است. ارزش مهمبنابراین مسیرهای مخاطی بسیار tsіlіsnіst، تظاهرات بیماری های مزمن عفونی و التهابی بیماری مقاربتیبه غشای مخاطی اندام ها آسیب می رساند.
مسیر انتقال عمودی (از مادر به جنین). این نوع عفونت در 30 درصد عفونت ها مشکوک است. در این مورد، در 5-10٪ موارد انتقال عفونت، عفونت در رحم، در 15٪ موارد، در موارد خفیف، در 10٪ موارد در دوران شیردهی رخ می دهد. در ارتباط با cym VIL به مادران مثبت قبل از بارداری توصیه می شود و یا در دوران بارداری برای انجام درمان ضد روسی زایمان به روش سزارین توصیه می شود، بنابراین باید انجام شود. شیر دادنبه قیمت یک قطعه Usі tsі برای کاهش قابل توجهی در خطر عفونت در کودکان وارد می شود.
باز هم، این واقعیت که هیچ علائم خاصی از عفونت VIL وجود ندارد، قابل توجه است. بنابراین، اطلاعات در مورد علائم این بیماری منجر به رتبه تشخیص قابل اعتماد نمی شود. همچنین، اولین علائم عفونت VIL ممکن است تا چند روز پس از عفونت کمتر ظاهر شود. همانطور که از علائم بازتوانی بیشتر مشخص می شود، ابتلا به عفونت VIL برای آنها بسیار دشوار است، به همین دلیل است که این علائم بیماری VIL zvichnі را برای ما - گلودرد، سرماخوردگی، آسیب عصبی، بیماری پوستی - می پوشانند. همچنین مهم است که توجه داشته باشید که علائم عفونت VIL ممکن است کشنده نباشد.
در تصویر بالینی این بیماری، انتقال به VIL-іnfіkuvannya در SNID مهم است. سندرم نقص ایمنی). در این مرحله، ایمنی بیمار در پوشش کاهش می‌یابد، بنابراین اگر یک عفونت باشد، مانند یک فرد سالم می‌تواند بدون سعادت به سر برد، یک فرد بیمار مبتلا به SNID می‌تواند منجر به یک نتیجه کشنده یا ایجاد عوارض جدی شود. برای مرحله cієї، ذات الریه مشخص است. سیستم عصبی، عفونت قارچی، عفونت سیتومگالوویروس
ارزش تشخیص آزمایشگاهی عفونت VIL، غیر اختصاصی بودن تصویر بالینی بیماری را تعیین می کند. با این حال، به موقع بودن تظاهرات عفونت VIL، تا لحظه ای که تکامل در SNID خواهد بود، تضمینی برای کارآیی نشاط با روش به حداکثر رساندن عمر بیمار برای حفظ کیفیت زندگی است. در تعدادی از موارد، الایزا می تواند یک نتیجه هیبنو منفی یا هیبنو مثبت بدهد. ممکن است با یک تحلیل نابهنگام ( زودتر از 3 روز پس از عفونت). یک نتیجه هیبنو مثبت ممکن است در بیماری های همزمان مانند انکولوژی، بیماری خودایمنی، بیماری عفونی مزمن ضروری باشد.
واکنش پلیمراز لانزوگ (PLR) - این روش تشخیصی بسیار حساس است و با سطح بالایی از قابلیت اطمینان، امکان آشکارسازی وجود عفونت VIL را فراهم می کند. با این حال، این روش اغلب نتایج منفی مثبت می دهد - دلیل این امر حساسیت بالاتر است. روش آشکارسازی ماده ژنتیکی ویروس پایه گذاری شده است. در عین حال، چند ذره ویروسی برای شناسایی کارگر کافی است.
1.
Zaporuka succesfull_kuvannya ВІL-іinfektsії polygaє y svoєchasnіy diagnostіtsі. به منظور rozpochati vchasne likuvannya و برای محافظت از عزیزان، لازم است که بتوانیم بیماری را زودتر تشخیص دهیم. 2. ІL-іnfektsіya از خون یک فرد بیمار منتقل می شود، که احتمال خونریزی آن کمتر یا بیشتر به صورت عمودی است.
3.
تشخیص این بیماری می تواند پیچیده باشد - بر اساس تنها یک آزمایش آزمایشگاهی بالینی، تشخیص غیرممکن است.
4.
در صورت واژگی در وسط زنان مبتلا به HIV، انجام مجموعه ای از ویزیت ها، جهت جلوگیری از عفونت جنین ضروری است.
برای اینکه بیماری در مراحل اولیه آشکار شود و بلافاصله به شادی її ادامه دهید، می توان انتقال ویروس را از ناقلین به افراد سالم آغاز کرد. همچنین، تظاهرات اولیه برای حمایت اجتماعی، روانی و امکان درمان دارویی مرتبط است. در این روز، در صورت بروز بیماری، امکان بهبودی وجود دارد، اما برای ذهن شما، اگر تشخیص عفونت VIL مرحله اولیه عفونت را نشان دهد. Tse suttєvo ادامه زندگی بیماران، آنچه برای آنها مهم است.
تعدادی از علائم که به شما هشدار می دهند و به شما در مورد ویروس در obstezhennia هشدار می دهند:
حتی در طول دوره تشخیص، ممکن است نیاز به نشان دادن ویسیپا، فورونکولوز و سایر تظاهرات باشد تا تظاهرات بیماری کاهش یابد. لنفادنوپاتی یا بزرگ شدن غدد لنفاوی ممکن است نشان دهنده عفونت احتمالی باشد، اغلب گره های گردن، شکاف، ساب ترقوه، کشاله ران و آرنج. رزماری حدود 2.5 سانتی متر قطر دارد.در لمس، درد احساس نمی شود، بوی بد یک لکه کشسان قوی، به ندرت خود را به صورت تشدید کنگلومرا نشان می دهد. با VIL، دانش آموزان اغلب به صورت گروهی، پشت سر هم برای بیش از سه ماه دور هم جمع می شوند.
اغلب، در مراحل اولیه بیماری، علائم روانی-عصبی بدتر می شود:
علائم فاز بلال VIL، که در مرحله بعدی احترام گذاشتن است:
مرحله دیگر بیماری با فهرستی از سوپر عفونت ها در نقص ایمنی شکسته می شود:
مرحله باقی مانده از تشخیص یک بیماری می تواند شامل موارد زیر باشد:
روش های آزمایشگاهی- تظاهرات علائم مرتبط با SNID در بیمار مبتلا به سایر نقص ایمنی. بیماری VIL برای انتقام از 23 یافته بینی، دیستوشی سندرمی پیش از رودخانه تا تشخیص دقیق تر.
تظاهرات VIL بر اساس آنتی بادی های وارد شده به VIL و آنتی ژن های ویروسی است و در برخی موارد DNA ویروسی VIL و RNA ویروسی VIL (در کودکان تا 1 سال) تشخیص داده می شود. اساس صحبت در سه جهت: تعیین انبارهای VIL و її، تظاهرات ضد HIV، معرفی تغییرات در عملکرد سیستم ایمنی. Skladova VIL- همان ژن های ساختاری gag، pol و همچنین env ترجمه پروتئین را بر اساس خود ویروس رمزگذاری می کنند.
ژن های تنظیم کننده- همه انجمن های tat، rev، vif، nyf، vpx و vpr. ژن gag پروتئین های هسته را با محصولات ترجمه cob کد می کند، pp53 یک پروتئین قدامی است که می تواند به p15، p17 و p24 یا p39 با تقسیم پیشرفته به p17 و p24 تقسیم شود. در یک بیمار، آنتی‌بادی‌ها به همان آنتی‌ژن آلوده می‌شوند، acr 24 را می‌توان در مراحل cob عفونت تشخیص داد، زیرا p24 ایمنی‌زاتر است، کمتر از p17.
