کارل فون بهر قانون جنینی را فرموله کرد. شباهت میکروب های نمایندگان گروه های مختلف برآمدگی ها

قانون تشابه ژرملاین.تا اوایل قرن نوزدهم، آنها شروع به توجه به شباهت مراحل اولیه رشد جنین مخلوقات بزرگتر با مراحل سازمان کردند که از اشکال کم سازماندهی شده به شکل های مترقی منتهی می شود. Por_vnyuyuchi مراحل رشد میکروب های گونه ها و کلاس های مختلف آکوردات، K. Behr visnovka های زیر را ساخت:

1. جنین موجودات از همان نوع در هر مراحل اولیهمشابه توسعه

2. بوی بد به ترتیب به توسعه خود را در بزرگ نشاننوع بیشتر و خصوصی تر است. در باقی مانده سیاهی، علائمی ایجاد می شود که نشان دهنده تعلق جنین به جنس آواز، ذهن و تولد برنج فردی است.

3. جنین های نمایندگان مختلف از یک نوع به تدریج یکی پس از دیگری سوزانده می شوند.

K. Behr که یک تکامل‌گرا بود، توانست نظم رشد فردی را با فرآیند فیلوژنی به او نشان دهد. برای آن zroblenі او zagalnennya معنای کمی کمتر از قوانین تجربی است.

Розвиток еволюційної ідеї у подальшому дозволило пояснити подібність ранніх зародків їх історичним спорідненістю, а придбання ними дедалі більше приватних рис із поступовим відокремленням друг від друга – дійсним відокремленням відповідних класів, загонів, сімейств, пологів, видів у процесі еволюції.

Nezabara بعد از vіdkrittіv vіdkrittіv vіdkrittіv vіdkrittiv vіdkrittiv vіdkrittiv vіdkrittіv іntoі іtаpіv іtаpіv evolyutsії در مرزهای نوع.

Ontogeny تکرار فیلوژنی است. Porvniayuchi ontogenesis سخت پوستان با مورفولوژی اجداد منقرض شده خود، F. Müller، با ساخت vysnovkas در مورد کسانی که سخت پوستان، که آنها زندگی می کنند، تکرار مسیر، معابر اجداد خود را در توسعه خود. بازسازی انتوژنز در تکامل، بر اساس ایده مولر، پیشرفت زیادی در توسعه rahunka وجود دارد و به مراحل یا پسوندهای جدید اضافه می شود. بر اساس این هشدارها و همچنین توسعه آکوردها، E. Haeckel (1866) ظاهرا تا حدودی قانون اساسی بیوژنتیک را تدوین کرد. آنتوژنز - تکرارهای کوتاه و سریع فیلوژنز.

تکرار ساختارها، اجداد نزدیک به تامان، در جنین زایی حیوانات را recapitulations می گویند. نه تنها علائم مورفولوژیکی - نوتوکورد، شروع چینه های زیابرا و قوس های زیابرا در همه آکوردها، بلکه ویژگی های سازمان بیوشیمیایی و فیزیولوژی را نیز مرور کنید. بنابراین در تکامل ستون فقرات بود که مصرف گام به گام آنزیم ها وجود داشت که برای تجزیه اسید سکیک - دارویی برای متابولیسم پورین ها - ضروری است. در بیشتر سینسیك اسید بدون خار، محصول تجزیه سیكیک اسید آمونیاك، در دوزیستان و دنده ها سكووین، در پلاسونیدهای غنی آلانتوئین و در برخی از ساكولنت ها اسید سیكیك تجزیه نمی شود و از برش دیده می شود. در جنین زایی علما، این افراد به خاطر جمع بندی بیولوژیکی و بیوشیمیایی مورد توجه قرار می گیرند: جنین های اولیه آمونیاک، بعداً سکوین، بعداً آلانتوئین، و در مراحل باقی مانده، توسعه اسید سکوئیک.

با این حال، در انتوژن موجودات بسیار سازمان یافته، همیشه خطر تکرار مراحل یک کنش تاریخی وجود دارد، زیرا از قانون بیوژنتیک پیروی می کند. بنابراین، جنین انسان به هیچ وجه مراحل بلوغ دنده‌ها، دوزیستان، پشه‌ها را تکرار نمی‌کند و برنج‌های مشابه پشت سر هم تنها سه جنین دارند. مراحل اولیه توسعه بیشترین محافظه کاری را حفظ می کند، که آغاز آن باعث افزایش سرمایه و زندگی کمتر می شود. این به این دلیل است که یکی از مهمترین مکانیسم های ادغام مراحل اولیه جنین زایی القای جنینی است و ساختارهای جنینی که در مقابل ما تشکیل می شوند مانند وتر، لوله عصبی، جعل، روده. و ارگانیسم ها، برای زندگی در سراسر سرریز توسعه.

اساس ژنتیکی جمع بندی مبتنی بر وحدت مکانیسم های کنترل ژنتیکی رشد است که بر اساس ژن های اصلی در تنظیم انتوژنز گرفته می شود، زیرا آنها برای گروه های بومی ارگانیسم ها از اجداد مشترک در دسترس هستند.

آنتوژنی اساس فیلوژنی است. vchennya A.N. Severtsov در مورد فیلمبریوژنز. آنابولیسم، انحراف و archalaxis. هتروکرونی و هتروتوپی ساختارهای بیولوژیکی در تکامل آنتوژنز

با تکیه بر قانون اساسی بیوژنتیک، توضیح روند تکامل غیرممکن است: تکرار پایان ناپذیر آنچه به خودی خود گذشته است، چیز جدیدی را به وجود نمی آورد. بنابراین زندگی زمین، ستارگان نسل ارگانیسم‌های خاص را تغییر می‌دهند، تکامل، بذر تغییرات را پیش می‌برد، مانند درون زایی آنها. تغییرات تا حدی ایجاد می‌شوند که انتوژن‌های خاصی در مسیر حرکت می‌کنند که توسط اشکال اجدادی گذاشته شده و برنج جدید را پر می‌کنند.

می توان به چنین ارتفاعاتی رسید، به عنوان مثال سنوژنز - دلبستگی، که به میکروب ها یا لاروها سرزنش می شود و آنها را با ویژگی های dovkill سازگار می کند. در موجودات بالغ، سینووژنز در امان نیست. لبه های کوئنوژنز و شاخ ها در گروهی از لاروهای دوزیستان بدون دم ساخته می شوند که زندگی آنها را با جوجه تیغی شبنم دار آسان تر می کند. در فرآیند دگردیسی، وزغ بوی تعفن پیدا می کند و سیستم ترشی برای خوردن کما و کروباکامی تغییر می کند. قبل از سنوژنز در آمنیوتا، تونیک ژرمینال، ژووتکووی میشوک و آلانتویس دیده می شود و در سائوتسیو جفت، آن انسان جفت با بند ناف است.

سینووژنز، که فقط در مراحل اولیه انتوژنز ظاهر می شود، نوع سازمان ارگانیسم بالغ را تغییر نمی دهد، اما زنده ماندن بالای فرزندان را تضمین می کند. این بوی تعفن می تواند همراه با هر گونه کاهش باروری و دوره های پایین جنینی یا لاروی باشد که باعث می شود ارگانیسم در دوره پس از جنین و پس از لاروی بالغ و فعال تر شود. Vyniknuvshiy که vyavivshis korisnymi، tsenogenesis vіdvoryuvatimuyutsya і در نسل های آینده. بنابراین، آمنیون، که پیش از این در اجداد پلاسون ها در دوره سنگ-زغال سنگ در دوران پالئوزوئیک ظاهر شد، در تمام پشته هایی که در خشکی رشد می کنند، مانند تخم زاها - پلاسسون ها و پرندگان، و در سارس های جفتی ظاهر می شود.

نوع دوم دگرگونی‌های مهم فیلوژنتیکی فیلوژنز، فیلمبریوژنز است. بوی تعفن نشان دهنده آنتوژنز است که مشخصه اجداد است که در جنین زایی ظاهر می شود، اما ممکن است در اشکال بالغ اهمیت تطبیقی داشته باشد. بنابراین، تخمگذار خط مو در مراحل اولیه رشد جنینی یافت می شود، در حالی که خود خط مو ممکن است در موجودات بالغ اهمیت کمتری داشته باشد. (فیلمبریوژنز مجموعه ای از مومیایی کردن اسپادکوو از تغییرات تطبیقی به رویتوژنز است).

چنین تغییراتی در انتوژن، قهوه ای بودن، توسط انتخاب طبیعی ثابت می شود و در نسل های آینده تایید می شود. این تغییرات بر اساس مکانیسم های مشابهی است که باعث رشد مادرزادی می شود: اختلال در تکثیر سلول ها، جابجایی آنها، چسبندگی، تمایز و مرگ. با این حال، در نقص آنها، و همچنین در سنوژنز، ارزش تطبیقی، خورندگی و تثبیت توسط انتخاب طبیعی در فیلوژنز متفاوت است.

آیش علاوه بر این، در برخی از مراحل انتوژنز و مورفوژنز ساختارهای خاص، توسعه مقصر تغییر معنای فیلمبریوژنز است، آنها به سه نوع تقسیم می شوند.

1. آنابولیسم یا اکستنشن پس از این که اندام عملاً رشد خود را کامل کرده است مورد سرزنش قرار می گیرند و در مراحل اضافی دیگر خود را نشان می دهند که نتیجه نهایی را تغییر می دهد.

قبل از آنابولی، همان، هاک علم شکل خاص گلسنگ گلسنگ همان، یاک ویلی، مال، دنده غیر بعدی و بومی ژست مغز است. جمجمه، بقایای رسوب بلومونیسم، بقایای خونریزه. در زنبور دریایی (Trigla)، استخوان بازو مانند سایر انواع دنده ها رشد می کند و سپس آنابولیسم ایجاد می شود - سه لایه قدامی شناگر مانند زائده های انگشت مانند رشد می کنند. میوه های بدن قارچ باعث گسترش کوتاهتر هاگ ها می شود. نیرک های برآمدگی های ویشی (تورم، اولیه و ثانویه).

با تکامل مسیر آنابولیسم در آینده، تعداد اجداد مرحله پایانی رشد با جمع بندی پالینژنتیکی آشکار می شود. Vaughn vіdbivaє مرحله قبلی تکامل، سازمان اجداد. Palingenesis E. Haeckel نشانه های میکروب را نام برد که نشانه های اجداد را مجدداً به کار می برد.

2. انحراف یا بهبود در توسعه مراحل میانی آنتوژنز (تغییر مسیر).

نمونه ای از انحراف می تواند ایجاد لوسکا در ماهی کوسه و خزندگان باشد. در کوسه ها، مانند خزندگان، اپیدرم اپیدرم پشت است، در حالی که بافت های سالم کوریوم انباشته شده اند. نشانک‌های Qi به صورت گام به گام روی سطح بدن رشد می‌کنند و شکل نوارها را متورم می‌کنند. در کوسه ها، سلول های بافت خوب کوریم به عنوان پایه ای برای ایجاد استخوان سازی و قالب گیری نوارهای قلم مو، که اپیدرم را سوراخ می کنند، عمل می کند. در خزندگان، ناپاکی، لوسکی در پشت شاخ چین های اپیدرمی تشکیل می شوند. Imovirno، bulbi و cibulini roslin توسط یک مسیر انحراف از برآمدگی جنینی اولیه تشکیل شدند. رشد قلب در انتوژن ساوتسیو، در برخی موارد، مرحله بازسرخه سازی لوله، دو حفره ای، سه حفره ای بودوف، اما برای مرحله تشکیل سپتوم ناهموار، که مشخصه پلاسونیو است، با توسعه سپتوم، ناشی از و rostashovanoy іnaxche و مشخصه ssavіlki. توسعه افسانه ها در savts نیز خلاصه ای از مراحل اولیه اجداد، شکل گیری بعدی را به روشی متفاوت نشان می دهد.

3. آرکالکسیس، چی تغییر ابتدایی. که در آن نشانک اندام تغییر می کند و از بلال در امتداد مسیر دیگر به سمت اجداد می روم.

به عنوان مثال، توسعه خط الراس در مارها با مارمولک ها در هم تنیده شده است. تعداد خارها در مارمولک ها از 30 تا 35 متغیر است، در مارهای بزرگ 500 و بیشتر است. پایین آمدن بدن در مارها در پشت راچنوک تخمگذار سومیت های زائده دیده می شود که شامل بخشی از ماهیچه ها و برجستگی ها است. در یک مرحله و در همان مرحله، رشد (با قضاوت بر اساس سر سر) در gecko (مارمولک) 24 somite و در vug 34. زحمت نکشید شکل می گیرد.

در طول مسیر تا آرالاکسیس، تغییرات باله‌ها در دنده‌های دیسی، تعداد دندان‌ها در نهنگ‌های دندان‌دار، رشد مو در ساوین‌ها، پریموردیوم جنینی همولوگ دنده‌ها و خزندگان مشاهده می‌شود.

در چنین رتبه ای، مسیری به سمت باستان شناسی در تکامل، اندام های جدید را می توان مقصر دانست. Archallaxis را می توان تنها در تکامل اجزای ارگانیسم، بلکه در کل ارگانیسم مشاهده کرد. کاهش اندام ها نیز به عنوان حمایت از فیلمبریوژنز در نظر گرفته می شود. Severtsov دو نوع اصلی کاهش اندام را مشاهده کرد: ابتدایی و آفانیسم.

ü ابتدایی سازی - برای اندامی آشناتر است که پس از اجرای یک عملکرد بی ربط شده است. چنین اندامی در انتوژنز در دنیای جدید رشد نمی کند و برای مدت طولانی از فیلوژنی نجات می یابد. به عنوان مثال، در پروتئوس دوزیستان کبدی، چشم ها مانند همه دوزیستان قرار گرفته و شروع به رشد می کنند. لاروهای جوان چشمان کاملا طبیعی دارند. بیایید با رشد چشم ها همگام باشیم، پیشرفت خواهیم کرد، رشد چشم ها رشد خواهد کرد. در موجودات بالغ، چشم ها کوچک، سرکش، ابتدایی، در زیر اپیدرم به نظر می رسد.

ü Afaniziya - اندامی که در اجداد به طور معمول عمل می کند و عمل می کند، در بومیان به نظر می رسد shkidlivim. به این ترتیب، می توان یک عضو را در انتوژن قرار داد، اما سپس دوباره جذب می شود. به این ترتیب کاهش دم در پوهد مشاهده می شود. با کشش رشد لارو شاخ، کل اندام رشد و نمو می کند. برای وزغ های بالغ، که با کوتاه کردن مو به هم می ریزند، دم آن به شکل shkidlivy است، در طول دوره دگردیسی، شراب ها کاهش یافته و دوباره شناخته می شوند.

ایگه هکل نشان داد که تغییرات در آنتوژنز در فرآیند تکامل را می توان به دلیل هتروکرونی اضافی - ایجاد تشکیل آن ساختار اندام کوچک، آن هتروتوپی - استقرار توپوگرافی شکل گیری ساختار سرزنش کرد. لب به لب هتروکرونی های تطبیقی، نابودی حیات اندام های مهم در زندگی علما و مردم است. بوی بد تمایز مخچه قدامی دقیقاً مانند رشد سایر شاخه های یوگا است. نحوه اعمال هتروتوپی ها را می توان نشان داد که محل گذاشتن پا و میهور شنا را تغییر می دهد. در بومیان، افسانه ها به باسن، و میچر شنا - به سمت پشتی روده، لب به لب - هتروتوپی بیضه (آنابولیا)، حرکت قلب در آکوردها در فیلوژنز منتقل شد.

آغاز سنوژنز، فیلمبریوژنز، هتروتوپی و هتروکرونی، رویتوژنز نه تنها به طور خلاصه مسیرهای تکاملی را که اجداد طی کرده اند تکرار می کند، بلکه جهت گیری های جدیدی را برای فیلوژنی در آینده ایجاد می کند.

قبلاً، رابطه بین انتوژنز و فیلوژنی در تعدادی از موقعیت ها توسط K. Ber، مانند Ch.

قانون تشابه مولفه K. Beer.

زادگاه ناشادکیف که داروین را می نویسد، «پرتره ای مبهم» از اجداد دارد. در غیر این صورت، در حال حاضر در مراحل اولیه جنین زایی گونه های مختلف، شباهت زیادی در مرزهای نوع وجود دارد. همچنین، از رشد فردی، می توانید تاریخچه ذهن خود را بخیه بزنید.
بارزترین شباهت ژرمینال در مراحل اولیه است. در مراحل پایانی، واگرایی جنینی مشاهده می شود که منجر به واگرایی در تکامل این گونه ها می شود.

قانون اصلی بیوژنتیک F. Müller و E. Haeckel.

در سال 1864 ص. F. Müller این ایده را فرموله کرد که تبدیلات فیلوژنتیکی با تغییرات انتوژنتیکی مرتبط هستند و این ارتباط با دو مسیر متفاوت آشکار می شود. در نوع اول، رشد فردی بومی فقط تا زمانی که علامت جدیدی در انتوژن ظاهر شود شبیه به رشد اجداد است.

تغییرات در فرآیندهای مورفوژنز رشد جنینیمن تاریخ اجدادم را فقط در یک لحظه تکرار می کنم. به روشی دیگر، لکه‌ها کل رشد اجداد را تکرار می‌کنند، اما تا پایان جنین‌زایی، مراحل جدیدی اضافه می‌شود و پس از آن جنین‌زایی لکه‌ها ادامه می‌یابد و ته نشین می‌شود. نشانه تکرار اجداد بالغ در جنین زایی حیوانات F. Müller به نام recapitulation. آنتوژن به عنوان نتیجه، و اساس فیلوژنز. آنتوژن در حال تغییر است راه های مختلف: perebudova در حال حاضر مراحل іsnuyuchih و اضافه کردن مراحل جدید فیلوژنی را نمی توان به عنوان تاریخ ارگانیسم های بالغ تر دیده می شود. این فرآیند یک لانس تاریخی از هستی زایی است که در حال تغییر شکل است.

من قانون شباهت جوانه ای را می پذیرم - قانونی که پشت آن، در مراحل اولیه رشد جنینی، میکروب های موجودات گونه های مختلف شبیه زندگی روزمره آنها است، که الهام بخش وحدت خلقت جهان مخلوقات است.

جنین موجودات از همان نوع در مراحل اولیه رشد مشابه هستند.
بوی تعفن به تدریج از rozvitka خود از علائم ظالمانه تر به نوع به علائم خصوصی تر منتقل می شود. در باقی مانده سیاهی، نشانه هایی ایجاد می شود که نشان دهنده تعلق جنین به جنس آواز، گونه i، نارشتی، برنج منفرد است.
جنین های نمایندگان مختلف از یک نوع گام به گام سوزانده می شوند

قانون بیوژنتیک هکل و مولر - پوست حقیقت زنده استدر رشد فردی خود، انتوژنی جهان آواز فرم را تکرار می کند که توسط اجداد یا گونه های فیلوژنی منتقل شده است. موجودات بوگاتولیتیک در تکامل خود مرحله تک سلولی مرحله زیگوت را طی می کنند که می توان آن را تکرار مرحله فیلوژنتیک آمیب اولیه دید. در همه رج ها یک وتر گذاشته می شود تا جایی که رج جایگزین آن شد و در اجدادشان وتر از همه زندگی محروم بود. در روند رشد جنینی پرندگان و ساوات ها، شکاف های زیابرووی در گلو ظاهر می شود. این واقعیت را می توان با رفتار این موجودات زمینی از اجداد ماهی مانند توضیح داد. اینها و حقایق دیگر هکل و مولر را به تدوین قانون بیوژنتیک رساند.

آنتوژنی اساس فیلوژنی است.

آنتوژنی اساس فیلوژنی است به همین دلیل، که خود انتوژنز فردی یک فرد موضوع انتخاب طبیعی است. تغییرات تکاملی، از آنجایی که سازگاری‌های گونه‌های مختلف را انباشته می‌کنند و باعث ایجاد انتوژن حدود ده فرد از مسیر ثابت مار می‌شوند، معمولاً فیلمبریوژنز نامیده می‌شوند. فیلمبریوژنز یک تغییر تکاملی در روند آنتوژنز است.
تغییرات تکاملی در انتوژن را می توان در مراحل اولیه، میانی و پایانی رشد مشاهده کرد: آرالاکسی-تغییرها، زیرا آنها فقط در پایه های مساوی ظاهر می شوند و در تجزیه آسیب دیده، تمایز اولیه اصول ظهور جدید ظاهر می شوند. انحراف-کاهش، که مقصر فرآیند مورفوژنز اندام است. آنابولیسم پس از این واقعیت که اندام عملاً رشد خود را کامل کرده است سرزنش می شود و آنها با افزودن مراحل اضافی آشکار می شوند که نتیجه نهایی را تغییر می دهد.

2.3.5. جریان داخلی سخنرانی ها

13. زندگی و چرخه میتوزی (تکثیری) سلول. مراحل چرخه میتوزی، ویژگی و اهمیت آنها.

15. ساختار DNA، قدرت و عملکردهای آن. همانندسازی DNA

16. طبقه بندی توالی های نوکلئوتیدی در ژنوم یوکاریوت ها (تکرار منحصر به فرد توالی ها).

17. جهش ها، طبقه بندی آنها و مکانیسم های اثبات. از نظر پزشکی، آن اهمیت تکاملی.

18. ترمیم به عنوان مکانیزمی برای تقویت هموستاز ژنتیکی. جبران خسارت را ببینید. جهش های مرتبط با ترمیم آسیب دیده و نقش آنها در آسیب شناسی

19. ژن، یوگای قدرت. کد ژنتیکی، قدرت ساختار آن RNA vidi. پردازش، پیوند. نقش RNA در فرآیند پیاده سازی اطلاعات رکودی.

20. چرخه ریبوزومی سنتز پروتئین (شروع، طویل شدن، خاتمه). تبدیل سفیدپوستان پس از ترجمه

21. رابطه بین ژنوم و علامت. فرضیه "یک ژن - یک آنزیم"، її تفسیر فعلی: "یک ژن - یک نیزه پلی پپتیدی"

22. ژن یاک تنهایی. جهش های ژنی و طبقه بندی آنها علل و مکانیسم های اثبات جهش های ژنی آثار جهش ژنی

1. جهش برای نوع جایگزینی بازهای نیتروژنی.

2. جهش در زمینه چارچوب خواندن.

3. جهش برای نوع وارونگی توالی های نوکلئوتیدی در ژن.

25. ژنوم، کاریوتایپ به عنوان گونه ای از قدرت. ویژگی های کاریوتیپ یک فرد عادی.

26. ژنوم مانند سیستمی از ژن هاست که به صورت تکاملی تکامل یافته است. طبقه بندی عملکردی ژن ها (ساختاری، تنظیمی). تنظیم بیان ژن در پروکاریوت ها و یوکاریوت ها

27. جهش های ژنومی که مکانیسم های اثبات آنها را ایجاد می کند. طبقه بندی و اهمیت جهش های ژنومی. ز 152-154.

28. تکامل ژنوم. نقش تکثیر ژن، انتقال کروموزوم، پلی پلوئیدی شدن، عناصر ژنتیکی شکننده، انتقال افقی اطلاعات در تکامل ژنوم. توالی یابی ژنوم

29. تولید مثل. روش های تولید مثل موجودات. بیانیه تولید مثل، اهمیت تکاملی یوگو.

30. گامتوژنز. میوز. ویژگی های سیتولوژیکی و سیتوژنتیکی. ویژگی های اسپرماتوژنز ovo-i در انسان.

31. مورفولوژی سلول های حالت.

32. Zaplіdnennya، فاز یوگو، روز بیولوژیکی. پارتنوژنز. Tipi vyznachennya stati.

33. موضوع، وظیفه، روش های ژنتیک. تاریخچه توسعه ژنتیک. نقش دانشمندان ایالتی (N. I. Vavilov، N. K. Koltsov، A. S. Serebrovsky، S. S. Chetverikov) در توسعه ژنتیک.

34. مفهوم: ژنوتیپ، فنوتیپ، علامت. ژن های آلل و غیر آلل، موجودات هموزیگوت و هتروزیگوت، درک همی زیگوسیتی.

35. نظم کاهش در آمیختگی تک هیبریدی.

36. تقاطع دیجیبرید و پلی هیبرید. قانون ترکیب مستقل ژن ها و اساس سیتولوژی یوگو. فرمول Zagalna برای تقسیم برای ارث مستقل.

37. آلل های متعدد. پوسیدگی گروه های خونی افراد سیستم آوو.

38. فعل و انفعالات ژن های غیر آلنیک: مکمل، اپیستاز، پلیمری، عمل اصلاح کننده.

39. نظریه کروموزومی رکود. زنجیره ژن. گروه زنجیر. متقاطع مکانیزمی است که نشان دهنده آسیب به زنجیره ژن ها است.

مفاد اصلی نظریه کروموزومی رکود

کاهش Zcheplene

40. Spadkuvannya. نوع وراثت ویژگی های انواع زوال اتوزومال، ایکس سلولی و هلندریک. کاهش چند ژنی

41.Kіlkіsna که yakіsna ویژگی ژن ها در شخصیت ها: نفوذ، بیان، pleiotropy، genocopia.

42. Minlivisist. اشکال ترسو: اصلاح و ژنوتیپی، اهمیت آنها در انتوژن و تکامل.

43. دوسوگرایی فنوتیپی که می توانید ببینید. تغییرات و ویژگی های یوگا. علائم سرعت واکنش فنوکپی ها ماهیت تطبیقی اصلاحات

سرعت واکنش

45. کوچک‌سازی ترکیبی، مکانیسم‌های її. ارزش ترس ترکیبی در تنوع ژنوتیپی ایمن افراد.

46. بیماری های ژنتیکی افراد، مکانیسم های گناه را نشان می دهد. درخواست دادن. Z 258-261

47. بیماری های کروموزومی انسان، مکانیسم های اثبات آنها که آشکار می شود. درخواست دادن.

45، X0 نشانگان شریشفسکی-ترنر

ناهنجاری در تعداد کروموزوم ها

بیماری ها، آسیب obumovlenі به تعداد کروموزوم های اتوزوم (غیر حالتی)

بیماری های مرتبط با آسیب به تعداد کروموزوم های حالت

بیماری هایی که علت آن پلی پلوئیدی است

آسیب به ساختار کروموزوم ها

48. بیماری های ژنومی افراد، مکانیسم های گناه آنها را نشان می دهد. درخواست دادن.

45، X0 نشانگان شریشفسکی-ترنر

49. بیماری های افراد مبتلا به بیماری رکود، مکانیسم های اثبات آنها را نشان می دهد. درخواست دادن. ز 262-263.

3. روش های بیوشیمیایی.

4. روش های ژنتیک مولکولی.

51. روش جمعیتی - آماری در ژنتیک انسانی. قانون هاردی واینبرگ و یوگا برای جمعیت انسانی

اهمیت عملی قانون هاردی واینبرگ

52. روش تبارشناسی اصلاح ژنتیک انسان. ویژگی‌های کاهش نشانه‌هایی در جنس‌هایی با انواع کاهش اتوزومال غالب، اتوزومال مغلوب، پیوند x و پیوند y هستند.

53. روش Bliznyukovy اصلاح ژنتیک انسان، امکان روش. اهمیت نقش خود به خودی افسردگی و میانه در ایجاد نشانه ای از حالات پاتولوژیک یک فرد.

54. روش سیتوژنتیک برای توسعه ژنتیک انسانی. طبقه بندی کروموزوم های دنور و پاریس امکان شناسایی کروموزوم های انسانی.

55. جنبه های پزشکی و ژنتیکی طرح. بلوز تقریبا مورد مناقشه مشاوره ژنتیک پزشکی

56. تشخیص قبل از تولد اسپوندیلیت در افراد. روش های تشخیص قبل از تولد و امکان سنجی

61. اندامهای موقت خارهای جنینی (آمنیون، کوریون، آلانتویس، ژله لوبیا، جفت)، وظایف آنها.

62. ویژگی های رشد جنینی انسان.

63. انتوژنی پس از زایمان و دوره یوگو. فرآیندهای اصلی: رشد، تشکیل ساختارهای قطعی، حالت بلوغ، تولید مثل، قدمت.

دوره بندی زندگی ویکووا (1965).

تغییر بدن.

64. دوران باستان به عنوان مرحله منظم آنتوژنز. قدیمی را در سطوح مولکولی-ژنتیکی، کلیتین، بافت، اندام و ارگانیسم نشان دهید.

نشانه های قدیمی

فرضیه ها قدیمی هستند.

نشانه های قدیمی

فرضیه ها قدیمی هستند.

8.5. پیری پیر است.

مرگ یک پدیده بیولوژیکی است

8.5.1. تغییر اندام ها و سیستم های اندام ها در روند قدیم

8.5.2. با نشان دادن موارد قدیمی روی مولکولی،

ساب بالینی و بالینی

8.6. قدیمی ها را نشان خواهم داد

با توجه به ژنوتیپ، ذهن و شیوه زندگی

8.6.1. ژنتیک قدیم

در گونه های مختلف ساوات

8.6.2. به فرآیند ذهن های قدیمی زندگی تزریق شده است

8.6.3. به روند زندگی قدیمی تزریق شده است

8.6.4. هجوم به روند وضعیت اندواکولوژیکی قدیمی

8.7. فرضیه ها

مکانیسم های دوران باستان را توضیح دهید

67. مفاهیم اساسی در توسعه زیست شناسی (پریفورمیسم، اپی ژنز).

طبقه بندی اصطلاحات (Viden, 1967 rec).

تاریخچه پیوند شناسی در روسیه.

93. توسعه فردی و تاریخی. قانون تشابه ژرملاین. قانون بیوژنتیک خلاصه نویسی

سینووژنز

فیلمبریوژنز

تکامل اندام

13.3.1. تمایز و ادغام

در تکامل اندام ها

13.3.2. نظم دگرگونی های مورفوفانشنال اندام ها

13.3.3. Viniknennya که zniknennya

ساختارهای بیولوژیکی در فیلوژنز

13.3.4. توسعه وادی آتاویستی

13.3.5. ناهنجاری های آلوژنیک و توسعه وادی

و توسعه فردی

Spivvіdnosnі تبدیل اندام ها

96. فیلوژنی منحنی های بیرونی موجودات وتر. توسعه وادی رویشی منحنی‌های ovnіshnіh در انسان.

97. فیلوژنی سیستم چمن آکورد. سیستم های گیاهی وادی انتوفیلوژنتیک در انسان

14.3.1. دهان خالی

14.3.2. حلق

14.3.3. روده میانی و عقبی

98. فیلوژنی سیستم دیکال آکوردات. وادی انتوفیلوژنتیک سیستم دیکال در انسان.

99. فیلوژنی دستگاه گردش خون موجودات وتر. فیلوژنی قوس های زبروی شریانی. وادی آنتوفیلوژنتیک قلب و عروق خونی در انسان.

14.4.1. تکامل کل برنامه زندگی

دستگاه گردش خون آکوردها

14.4.2. فیلوژنی قوس های زیابرووی شریانی

14.5.1. سیر تکاملی نیرکا

14.5.2. تکامل چوب ها

14.5.3. تکامل مجاری Sechostate

101. فیلوژنی سیستم عصبی نخاعی. مراحل تکامل مغز نخاعی. جنبه های انتوفیلوژنتیکی سیستم عصبی در انسان

102. فیلوژنی سیستم غدد درون ریز. هورمون ها دگرگونی تکاملی ترشح داخلی در موجودات وتردار. سیستم غدد درون ریز وادی انتوفیلوژنتیک در انسان

14.6.2.1. هورمون ها

14.6.2.2. سالن ترشحات داخلی

104. Por_vnyalny به موجودات ستون فقرات نگاه کنید. اسکلت سر. اسکلت محوری. اسکلت kіntsіvok. گرایش های اصلی تکامل مترقی توسعه Vrodzhenі vadi اسکلت در انسان.

14.2.1. اسکلت

14.2.1.1. اسکلت محوری

14.2.1.2. اسکلت سر

14.2.1.3. اسکلت kіntsіvok

14.2.2. سیستم M'yazova

14.2.2.1. عضلات احشایی

14.2.2.2. ماهیچه های جسمی

106. بازاندیشی بیولوژیکی در مورد رشد پیشرونده انسان ها. انسان زایی. ویژگی های مراحل اصلی.

108. تمایز گونه ای درونی افراد. نژاد و پیدایش نژادی. وحدت گونه ای مردم. طبقه بندی فعلی وسعت نژادهای بشری است. مفهوم جمعیت از نژادها.

15.4.1. Rasi و Rasogenesis

109. مسئولین محیط زیست در انسان زایی. انواع اکولوژیکی تطبیقی مردم، spivvіdnoshennia آنها با نژادها و ماجراهای آنها. نقش محیط اجتماعی در تمایز بیشتر افراد.

15.4.3. انواع اکولوژیکی سازگار Pohodzhennya

110. بیوسفر به عنوان یک سیستم طبیعی- تاریخی. مفاهیم مدرن بیوسفر: بیوشیمیایی، بیوژنوسنولوژی، ترمودینامیکی، ژئوفیزیک، سایبرنتیک.

112. گفتار بیوسفر زنده است. مشخصه Kіlkіsna تا yakіsna. نقش طبیعت سیاره.

113. تکامل بیوسفر. منابع زیست کره

114. برنامه های بین المللی و ملی برای توسعه زیست کره.

سازمان های بین المللی برای حمایت از کشورهای مشترک المنافع در سازمان ملل.

115. سهم علوم علم در توسعه علم در مورد بیوسفر. (St. V. Dokuchaev, St. I. Vernadsky, St. N. Sukachov).

طبقه بندی انگلی

من انگل

125. پارازیتوسنوز. Vzaєmini در سیستم انگل-استاد در شرایط مساوی فرد. سازگاری با شیوه زندگی انگلی. مقامات انگل بر بدن حاکم.

126. چرخه های رشد انگل ها. نسل Cherguvannya و پدیده تغییر حاکمان. میزبان اصلی، مخزن و میانی. گسترش انگل ها و مشکلات به درخواست پروردگار.

128. بیماریهای قابل انتقال (واجب و اختیاری). آنتروپونوز و زئونوز. کمین بیولوژیکی مبارزه با بیماری های انگلی. Vchennya توسط K.I. Skryabin درباره ویرانی.

129. نوع ساده ترین. طبقه بندی. ویژگی های سازمان. معنی دارو.

19.1.1. کلاس Sarkodovі Sarcodina

19.1.2. کلاس Flagellata Flagellata

19.1.3. کلاس Infusoria Infusoria

19.1.4. کلاس Sporozoa Sporozoa

131. مشترک و روانی بیماریزا ساده ترین: آمیب روده، آمیب دهان.

132. تریکوموناس. سیستماتیک، مورفولوژی، گسترش جغرافیایی، چرخه توسعه، مسیرهای عفونت، تشخیص بیماری زا، روش های اولیه تشخیص آزمایشگاهی، پیشگیری.

133. تریپانوزوم ها. سیستماتیک، مورفولوژی، گستره جغرافیایی، چرخه توسعه، مسیرهای عفونت، تشخیص بیماری زا، پرایمینگ روش های تشخیص آزمایشگاهی، اقدامات پیشگیرانه

134. روده لامبلیا. سیستماتیک، مورفولوژی، گسترش جغرافیایی، چرخه توسعه، مسیرهای عفونت، تشخیص بیماری زا، روش های اولیه تشخیص آزمایشگاهی، پیشگیری.

135. لیشمانیا. سیستماتیک، مورفولوژی، گسترش جغرافیایی، چرخه توسعه، مسیرهای عفونت، تشخیص بیماری زا، روش های اولیه تشخیص آزمایشگاهی، پیشگیری.

139. Balantidium روده ای. استقرار سیستماتیک، چرخه توسعه، گسترش جغرافیایی، مسیرهای عفونت، تشخیص بیماری زا، روش های تشخیص آزمایشگاهی، روش های پیشگیری.

140. نوع کرم پهن. طبقه بندی. ویژگی های سازمان، اهمیت پزشکی.

150. سیستی سرکوز. مسیرها آلوده هستند. مقدمه ای بر روش های تشخیص آزمایشگاهی. بیا پیشگیری

155. کرم های گرد را تایپ کنید. طبقه بندی. ویژگی های سازمان. اهمیت پزشکی

زیست‌شناسی وسیع‌ترین فیلاریا، انگل‌های انسان

167. کلاس پاووکوپودیبنی. طبقه بندی. ویژگی های سازمان. اهمیت پزشکی

تنفس نای.

ابتلا به ویروس.

169.کلاس کماخی. طبقه بندی. ویژگی های سازمان. Drive، scho ممکن است اهمیت اپیدمیولوژیک داشته باشد. کوماخ ها-بودنیک ها mіazіv.

170. مگس اتاق، مگس تسه تسه، مگس ولفارت. استقرار سیستماتیک، مورفولوژی، گسترش جغرافیایی، توسعه، اهمیت اپیدمیولوژیک، برای مبارزه و پیشگیری می آیند.

171. شپش، کک. استقرار سیستماتیک، مورفولوژی، گسترش جغرافیایی، توسعه، اهمیت اپیدمیولوژیک، برای مبارزه و پیشگیری می آیند.

172. پشه. استقرار سیستماتیک، مورفولوژی، گسترش جغرافیایی، توسعه، اهمیت پزشکی، برای مبارزه و پیشگیری می آیند.

173. Midges, mokretsі. استقرار سیستماتیک، مورفولوژی، گسترش جغرافیایی، توسعه، اهمیت پزشکی، برای مبارزه و پیشگیری می آیند.

174. Moskity. استقرار سیستماتیک، مورفولوژی، گسترش جغرافیایی، توسعه، اهمیت پزشکی، برای مبارزه و پیشگیری می آیند.

175. اجزاء به پست.

177. نقش دامپزشکان در توسعه انگل شناسی عمومی و پزشکی (St. A. Dogel, V. N. Beklemishev, E. N. Pavlovsky, K. I. Skryabin).

بکلیمیشف، ولدیمیر میکولاویچ

93. توسعه فردی و تاریخی. قانون تشابه ژرملاین. قانون بیوژنتیک خلاصه نویسی

آنتوژنز - اجرای اطلاعات ژنتیکی که در تمام مراحل به دست می آید.

Ontogeny یک فرآیند ژنتیکی کنترل شده است. در جریان انتوژنز، یک ژنوتیپ محقق می شود و یک فنوتیپ تشکیل می شود.

Ontogeny رشد فردی یک ارگانیسم است، دنباله ای از تحولات مورفولوژیکی، فیزیولوژیکی و بیوشیمیایی بعدی که ارگانیسم را از لحظه تولد تا پایان زندگی می شناسد. O. شامل zrist، یعنی zbіlshennya masi tіla، yogo rosemіrіv، تفکیک. اصطلاح "O." وارد شده توسط E. هکل(1866) هنگام فرمول بندی او قانون بیوژنتیک.

من قصد دارم obґruntuvannya O. zrobiv I را امتحان کنم. f. مکل. مشکل spiving و فیلوژنی O. توسط Ch. دارویناو توسط اف جدا شد. مولر، ای. تمام نشانه های تغییر در افول، نشانه های جدید در عصر تکامل به گردن O. می اندازند و حتی کمتر از آنها، که انگار بدن را به بدن به ذهن ذهن متصل می کنند، در این فرآیند نجات می یابند. انتخاب طبیعیو به نسل های بعدی منتقل می شوند تا در تکامل ثابت شوند. p align="justify"> شناخت قاعده مندی ها، علل و عوامل O. به عنوان مبنایی علمی برای بررسی رشد، موجودات و افراد، که برای تمرین تزکیه و آفرینش، و همچنین برای دارو.

فیلوژنی رشد تاریخی موجودات است. اصطلاح برای معرفی جدید. تکامل شناس E. Haeckel در سال 1866. وظایف اصلی در طول پرورش F. بازسازی تحولات تکاملی موجودات، roslins، میکروارگانیسم ها، استقرار بر این اساس حرکت آنها و پیوندهای مورد مناقشه بین گونه ها است، که به آنها مربوط می شود. ارگانیسم ها به همین دلیل، E. Haeckel روش "موازی کامل" را توسعه داد، که به تأسیس این سه علم - ریخت شناسی، جنین شناسی و دیرینه شناسی - اجازه می دهد تا توسعه تاریخی یک گروه سیستماتیک را که در حال توسعه است، آشکار کند.

قانون تشابه ژرمینال

دوسلیدنیکی روی بلال قرن نوزدهم. ابتدا به تشابه مراحل رشد جنین های موجودات زنده از مراحل سازماندهی شده پرداختند که از اشکال کم سازماندهی شده به شکل های مترقی منتهی می شود. با توجه به مراحل رشد میکروب های گونه های مختلف آن دسته از آکوردها، K. Behr چنین وینوویی را ایجاد کرده است.

1. جنین موجودات از همان نوع در مراحل اولیه رشد مشابه هستند.

2. قدم به قدم در محل شما از برجسته ترین تابلوها تا نوع تا خصوصی ترین آنها. در باقی مانده سیاهی، نشانه هایی ایجاد می شود که نشان دهنده تعلق جنین به جنس آواز، گونه i، نارشتی، برنج منفرد است.

3. جنین های نمایندگان مختلف از یک نوع به تدریج یکی پس از دیگری سوزانده می شوند.

Розвиток еволюційної ідеї надалі дозволило пояснити подібність ранніх зародків їх історичним спорідненістю, а придбання ними дедалі більше приватних рис з поступовим відокремленням друг від друга -дійсним відокремленням відповідних класів, загонів, сімейств, пологів та видів у процесі еволюції.

نزابارا پس از نشان دادن قانون شباهت ژرمینال، چ داروین نشان داد که این قانون شاهدی بر سازگاری سفر و وحدت مراحل بلال تکامل در محدوده‌های نوع است.

قانون بیوژنتیک Haeckel-Muller: پوست با رشد فردی خود زنده است ( آنتوژنز) جهان آواز فرمی را که اجداد یوگا یا گونه های یوگا گذرانده اند را تکرار می کنم ( فیلوژنز).

Ontogeny - تکرار فیلوژنی

F. Müller با مرحله‌بندی رویه‌زایی سخت‌پوستان با مورفولوژی اجداد منقرض شده‌شان، visnovs را در مورد کسانی که سخت‌پوستان هستند، که زندگی می‌کنند، مسیرهایی را که اجدادشان در رشد خود طی کرده‌اند، تکرار می‌کنند. بازسازی انتوژنز در تکامل، با توجه به ایده F. Müller، نیاز به پیشرفت بیشتر با کمک افزودن به مراحل اضافی جدید روبناها وجود دارد. بر اساس این هشدارها و همچنین توسعه آکوردها، E. Haeckel (1866) ظاهرا تا حدودی قانون اساسی بیوژنتیک را تدوین کرد. ontogeny - تکرارهای کوتاه و کوتاه فیلوژنی.

تکرار ساختارها، اجداد نزدیک به تامان، در جنین زایی جانوران نامگذاری شده است. خلاصه هانه تنها علائم مورفولوژیکی - آکورد، قرار دادن چینه های زیابروویه و قوس های زیابروویه در همه آکوردها، بلکه ویژگی های سازمان بیوشیمیایی و فیزیولوژی را نیز مرور کنید. بنابراین در تکامل ستون فقرات بود که کاهش تدریجی آنزیم هایی وجود داشت که برای تجزیه اسید سکیک، محصول متابولیسم پورین، ضروری هستند. در اکثر اسیدهای سینیک بدون ستون فقرات محصول تجزیه سکوئیک اسید آمونیاک، در دوزیستان و دنده ها سکووین، در پلاسونیدهای غنی آلانتوئین و در برخی از ساکولنت ها اسید سکوئیک تجزیه نمی شود و از برش دیده می شود. در جنین زایی savts، آن افراد با خلاصه بیوشیمیایی و فیزیولوژیکی مشخص می شوند: جنین های اولیه آمونیاک، بعداً سکووین، بعداً آلانتوئین، و در مراحل باقی مانده، توسعه اسید سکوئیک.

با این حال، در انتوژن موجودات بسیار سازمان یافته، همیشه خطر تکرار مراحل یک کنش تاریخی وجود دارد، زیرا از قانون بیوژنتیک پیروی می کند. بنابراین، جنین انسان به هیچ وجه مراحل بلوغ دنده‌ها، دوزیستان، پلاسونیو و ساوتسیو را تکرار نمی‌کند و برنج‌های مشابه ردیفی فراتر از میکروب‌های آنهاست. مراحل اولیه توسعه بیشترین محافظه کاری را حفظ می کند، که آغاز آن باعث افزایش سرمایه و زندگی کمتر می شود. این به این دلیل است که یکی از مهمترین مکانیسم های ادغام مراحل اولیه جنین زایی القای جنینی است و ساختارهای جنینی که به خط اول تبدیل می شوند مانند وتر، لوله عصبی، جعل، روده و جوانه. ، ارگان vіd yakikh به سپرده کل perebіg rozvitku.

اساس ژنتیکی recapitulation مبتنی بر وحدت مکانیسم های کنترل ژنتیکی رشد است که بر اساس ژن های اصلی در تنظیم انتوژنز گرفته می شود، زیرا به گروه های بومی ارگانیسم ها از اجداد مشترک توزیع می شود.

خلاصه نویسی(از لاتین recapitulatio - تکرار) - درک کنید، آنچه در زیست شناسی برای تشخیص تکرار در رشد فردی پیروز است، یک نشانه است، مرحله اولیه قدرتمند رشد تکاملی.

94. Ontogeny به عنوان اساس فیلوژنی. سینووژنز. خودمختاری تا آنتوژنی. فیلمبریوژنز. vchennya A.N. Severtsov در مورد فیلمبریوژنز. مکانیسم های اثبات آنها هتروکرونی و هتروتوپی ساختارهای بیولوژیکی در تکامل آنتوژنز

با تکیه بر قانون اساسی بیوژنتیک، توضیح روند تکامل غیرممکن است: تکرار پایان ناپذیر آنچه به خودی خود گذشته است، چیز جدیدی را به وجود نمی آورد. بنابراین، همانطور که زندگی روی زمین وجود دارد، نسل‌های موجودات خاص تغییر می‌کنند، تکامل تغییراتی را که در انتوژن آنها رخ می‌دهد ادامه می‌دهد. تغییرات تا حدی ایجاد می شود که انتوژن های خاص از مسیری که اشکال اجدادی تعیین کرده اند پدید می آیند و برنج جدید ایجاد می کنند.

برای چنین رویایی می توان به عنوان مثال، سینوژنز - دلبستگی، که به گردن میکروب ها یا لاروها می افتد و آنها را با ویژگی های داوکیل تطبیق می دهد. در موجودات بالغ، سینووژنز در امان نیست. لبه های کوئنوژنز و شاخ ها در گروهی از لاروهای دوزیستان بدون دم ساخته می شوند که زندگی آنها را با جوجه تیغی شبنم دار آسان تر می کند. در فرآیند دگردیسی، بوی تعفن وزغ به وجود می آید و سیستم گیاهی برای زندگی با کلوخ ها و هروبک ها بازسازی می شود. قبل از سنوژنز در آمنیوتا، تونیک ژرمینال، خرس ژووتکووی و آلانتویس و در جفت و انسان جفت با بند ناف دیده می شود.

سینووژنز، که فقط در مراحل اولیه انتوژنز ظاهر می شود، نوع سازمان ارگانیسم بالغ را تغییر نمی دهد، اما زنده ماندن بالای فرزندان را تضمین می کند. بوی تعفن می تواند همراه با هر گونه تغییر در باروری و دوره جوانه زایی یا لاروی پایین باشد، به همین دلیل ارگانیسم در دوره رشد پس از جنین یا پس از لاروی بالغ و فعال تر به نظر می رسد. Vyniknuvshiy که vyavivshis korisnymi، tsenogenesis vіdvoryuvatimuyutsya در نسل های آینده. بنابراین، آمنیون که پیش از این در اجداد پلاسون ها در دوره سنگ-زغال سنگ در دوران پالئوزوئیک ظاهر شد، در تمام پشته هایی که در خشکی رشد می کنند، مانند تخم زاها - پلاسسون ها و پرندگان، و در سارس های جفتی ظاهر می شود.

نوع دوم تغییرات مهم فیلوژنتیکی در فیلوژنی - فیلمبریوژنزبوی تعفن نشان دهنده آنتوژنز است، مشخصه اجداد، که در جنین زایی ظاهر می شود، اما ممکن است در اشکال بالغ ارزش تطبیقی داشته باشد. بنابراین، تخمگذار خط مو در مراحل اولیه رشد جنینی یافت می شود، در حالی که خود خط مو ممکن است در موجودات بالغ اهمیت کمتری داشته باشد.

چنین تغییراتی در انتوژن، قهوه ای بودن، توسط انتخاب طبیعی ثابت می شود و در نسل های آینده تایید می شود. این تغییرات بر اساس مکانیسم های مشابهی است که باعث رشد مادرزادی می شود: آسیب به تکثیر سلول ها، جابجایی آنها، چسبندگی، مرگ یا تمایز (بخش § 8.2 و 9.3). ارزش، tobto. korisnіst و تثبیت با انتخاب طبیعی در فیلوژنز.

علاوه بر این، در برخی از مراحل جنین زایی و ریخت زایی ساختارهای خاص، رشد و نمو مقصر شناخته می شود که ممکن است به معنای فیلمبروژنز باشد، سه نوع از آنها متمایز می شود.

1.آنابولیسم،در غیر این صورت، پسوندها، پس از اینکه اندام عملاً رشد خود را کامل کرده است، سرزنش می شوند، با اضافه شدن مراحل اضافی، که نتیجه نهایی را تغییر می دهد، دور می شوند.

قبل از آنابولیسم، چنین تظاهراتی، به عنوان ظاهر یک شکل خاص از بدن یک دست و پا، تنها پس از آن، به عنوان یک سرخ شده از تخم ها ظاهر می شود، نه در حضور دنده های دیگر، و همچنین ظاهر یک باکره. برجستگی، افزایش بخیه ها در لگن مغزی، خونریزی باقیمانده

2.انحرافات - بهبود، که مقصر فرآیند مورفوژنز اندام است. لب به لب می تواند توسعه قلب در انتوژنز ssavtsiv باشد، در برخی موارد، مرحله لوله خلاصه می شود، بودوا دو حفره ای و سه حفره ای، و مرحله قالب گیری سپتوم ناهموار، مشخصه پلاسون ها، توسعه سپتوم، القایی و توسعه یافته، و همچنین مشخصه دیگران است. در توسعه لجنیا در ساوین ها، خلاصه مراحل اولیه اجداد نیز نشان داده شده است، مورفوژنز جدید جدید است (div. sect. 14.3.4).

مال. 13.9 بازسازی onto- و فیلوژنز در ارتباط با فیلمبریوژنز که مقصر است

حروف مراحل آنتوژنز را نشان می دهد، اعداد نشان دهنده تبدیل فیلمبریوژنتیک است

3.آرکالکسیس - تغییراتی که به نظر می‌رسد فقط در سطح مقدمات ظاهر می‌شوند و خود را در تجزیه آسیب‌دیده، تمایز اولیه و ظهور نشانک‌های اساساً جدید نشان می‌دهند. لب به لب کلاسیک به آرکلاکسیس є

رشد در قسمت‌های پرمویی است که تخمگذار آن قبلاً در مراحل اولیه رشد است و در اسپادیکس به شکل تخمگذار سایر زائده‌های بالای پشته است (بخش § 14.1).

نوتوکورد برای نوع آرالاکسیس در بدون جمجمه اولیه، برجستگی غضروفی در دنده‌های غضروفی (بخش 14.2.1.1)، نفرون‌های nix ثانویه در plasunі (بخش 14.5.1) سرزنش می‌شود.

فهمیده شد که با توجه به تکامل با آنابولیسم اضافی در انتوژن ها، قانون اصلی بیوژنتیک بیش از پیش اجرا خواهد شد، tobto. خلاصه ای از تمام مراحل رشد اجدادی در نظر گرفته شده است. در صورت انحراف از مراحل اولیه اجدادی، آنها سرمایه گذاری مجدد می کنند و مراحل بعدی به طور مستقیم با توسعه جدید جایگزین می شوند. Archalaxis به طور کامل اجازه نمی دهد خلاصه در توسعه این ساختارها، تغییر آغاز خود را.

Yakshcho Zstaviti طرح firibrigenerasive z جدول K. Bura (شکل 13.9)، pushruhno قانون Subsky podіnosti، سپس به zrozumilo، و همچنین Buv Buvsky به Vidkritte، Ale Vidovoltsiyno. .

در تکامل آنتوژنز، آنابولیسم اغلب به عنوان فیلمبریوژنز مشاهده می شود، گویی که فقط یک جهان کوچک کل روند رشد را تغییر می دهد. انحرافات به عنوان یک اختلال در فرآیند مورفوژنتیک در جنین زایی اغلب توسط انتخاب طبیعی شناسایی می شوند و احتمال افزایش آنها بسیار بیشتر است. به ندرت، در تکامل، آرکالکسی‌ها همراه با آنها ظاهر می‌شوند، که بوی تعفن کل تجزیه جنین‌زایی را تغییر می‌دهد، و به این ترتیب تغییرات اولیه، اساس زندگی اندام‌ها یا اندام‌های مهم، که ممکن است مراکز مهم جنینی باشند، آغاز می‌شود (6.2.8. از زندگی دیوانه به نظر می رسند

در یک گروه و گروه دیگر فیلوژنتیک، تکامل در سیستم های اندام مختلف را می توان بخشی از الگوی فیلمبریوژنزهای مختلف در نظر گرفت.

بنابراین، در انتوژنز ssavts، تمام مراحل رشد اسکلت محوری در زیرگروه مهره (آنابولیسم) مستعد است، در رشد قلب، خلاصه سازی تنها مراحل اولیه (انحراف) است و در توسعه اپیدیدیم پوست، خلاصه سازی در مراحل اولیه است (آرکالاکسی). آگاهی از انواع فیلمبریوژنز در تکامل سیستم های اندام وتر برای پزشک ضروری است تا امکان ایجاد طبیعت آتاویستی در جنین ها و وریدهای مادرزادی نوزاد را پیش بینی کند (بخش Roz. 13.3.4). برای جمع‌بندی اردوگاه‌های اجدادی، آنگاه در مواقعی آرشالکسیس دوباره خاموش می‌شود.

سنوژنز کریمه و فیلمبریوژنز در تکامل آنتوژنز را می توان تا زمان شروع اندام نشان داد. هتروکرونی ها - آن ماه توسعه آنها - هتروتوپیمانند اولین، بنابراین و دیگران برای تغییر متقابل ساختارهایی که توسعه می‌یابند، تولید می‌کنند و از کنترل دقیق انتخاب طبیعی عبور می‌کنند. کمتر از آن هتروکرونی ها و هتروتوپی ها مراقبت می شود، زیرا به نظر می رسد قهوه ای هستند. ته چنین هتروکرون‌های تطبیقی، تخریب مهم‌ترین اندام‌های حیاتی در گروه‌ها است که بر اساس نوع آروژنز تکامل می‌یابند. بنابراین، در ساوین ها و به ویژه در انسان، تمایز مخچه قدامی به طور قابل توجهی رشد مخچه های دیگر را نشان می دهد.

هتروتوپی ها منجر به شکل گیری گستره های جدید و پیوندهای عملکردی بین اندام ها می شود و تکامل بیشتر آنها را تضمین می کند. بنابراین، قلب که در دنده های زیر فرش قرار دارد، تامین خون کارآمد در شریان زیگوماتیک را برای تبادل گاز تضمین می کند. با حرکت در نزدیکی ناحیه رترواسترنال در ستون فقرات زمینی، از قبل در یک مجموعه واحد با اندام های تنفسی جدید - ریه ها توسعه یافته و عمل می کند، و در اینجا ما در مقابل عملکرد رساندن خون به سیستم تنفسی برای تبادل گاز هستیم.

هتروکرونی و هتروتوپی آیش، علاوه بر این، در برخی از مراحل جنین زایی و ریخت زایی اندام ها، بوها ظاهر می شوند، ممکن است به عنوان فیلمبریوژنز انواع مختلف در نظر گرفته شوند. بنابراین جابجایی پایه های مغز که منجر به رشد واژن می شود که مشخصه آمنیوتا است و در مراحل لانه تمایز خود را نشان می دهد آرالاکسیس و هتروتوپی سیمین در فرد است. از کیسه فمورال از طریق کانال مغبنی به داخل کیسه بیضه، که بعد از پنجره - آنابولیسم معمولی است.

برخی از فرآیندهای هتروتوپی، با این حال، پشت شواهد، می توانند فیلمبریوژنز انواع مختلف باشند. به عنوان مثال، در بین طبقات مختلف برآمدگی ها، اغلب یک جابجایی در تسمه های kіntsіvok وجود دارد. در گروه‌های غنی دنده‌ها، که زندگی نزدیک به پایین را هدایت می‌کنند، اندام‌های تحتانی شناگران (انتهای پشتی) تا جلوی سینه و در ساوات و افراد، کمربند شانه‌ای و انتهای جلویی قرار دارند. در ایستگاه قطعی به طور قابل توجهی دمی هستند در ارتباط با سیم، عصب کشی کمربند شانه با اعصاب مرتبط است، نه با قفسه سینه، بلکه با بخش های گردنی نخاع. در کسانی که بیشتر فکر می کنند، دنده های باله های لگن توسط اعصاب لوله های خلفی عصب دهی نمی شوند، بلکه از بخش های قدامی که از طریق مراکز عصب دهی باله های سینه ای به سمت جلو پخش می شوند. شایان ذکر است در مورد هتروتوپی تخمگذار باله ها قبلاً در مرحله اولیه اولیه است ، در آن ساعت جابجایی ناحیه قدامی باله ها در انسان در آخرین مراحل اتفاق می افتد ، اگر عصب دهی їх قبلاً ایجاد شده باشد. . بدیهی است که در نوع اول، هتروتوپی آرالاکسیس است، در حالی که در انواع دیگر آنابولیک است.

Cynogenesis، phylembryogenesis، و همچنین هتروتوپی ها و هتروکرون ها، که قهوه ای شده اند، در فرزندان ثابت می شوند و در نسل های بعدی کودکان تأیید می شوند. برای این هستی زایی، من به طور خلاصه مسیر تکاملی را که اجداد طی کرده اند تکرار می کنم و فیلوژنی مستقیم جدیدی را در آینده ایجاد می کنم.

قانون تشابه ژرملاین.

کارل فون بهر، مشاهدات خود را در مورد شباهت بین منشأ طبقات مختلف مهره‌ای در قالب برخی موقعیت‌ها بیان کرد:

"در پوست گروه بزرگ، دشوارتر است که زودتر مستقر شوید، ویژه پایین تر."
از ظالمانه، چیزهای کمتر ظالمانه حل می شود و غیره، تا وقتی که می آیی، حرف خاصی نمی زنی».
پوست جنین یک موجود آواز، جایگزین عبور از دیگر فرم‌های آواز است و از سوی دیگر برای ورود به آن‌ها.»
"جنین شکل ویشوی به هیچ وجه شبیه سایر شکل های ایجاد شده ما نیست، بلکه فقط روی جنین її است."

من با اتکا به بر، چ داروین پیروز به عنوان یکی از شواهد تکامل و نامگذاری آن، منظم خواهم ماند. "قانون تشابه ژرمینال".

در سال 1828 پ. برای تدوین قانون، نحوه تماس قانون آبجو: " Чим раніше стадії індивідуального розвитку порівнюються, тим більше подібності вдається виявити " Цей великий ембріолог зауважив, що зародки ссавців, птахів, ящірок, змій та інших наземних хребетних на ранніх етапах розвитку дуже подібні між собою як загалом, і за способом розвитку своїх частин . پنجه‌های مارمولک، بال‌ها و پاهای پرندگان، kіntsіvki savtsіv، و همچنین دست‌ها و پاهای یک فرد، گویی به بر، در رتبه‌ای مشابه و از خود پایه‌های آرام رشد می‌کنند. تنها از یک پیشرفت دور در اصل و نسب طبقات مختلف برآمدگی ها نشانه هایی از طبقه، قلم ها، شیب ها، دیدنی های موجودات، نرشتی ها، نشانه هایی از این فرد دیده می شود.

قانون بیوژنتیک

اول، رابطه بین انتوژنز و فیلوژنی در یک سری از موقعیت ها توسط K. Ber، مانند Ch. Darwin، با دادن نام قانونی "قانون تشابه میکروب" آشکار شد. زادگاه ناشادکیف که داروین را می نویسد، «پرتره ای مبهم» از اجداد دارد. در غیر این صورت، در حال حاضر در مراحل اولیه جنین زایی گونه های مختلف، شباهت زیادی در مرزهای نوع وجود دارد. همچنین، از رشد فردی، می توانید تاریخچه ذهن خود را بخیه بزنید.

بارزترین شباهت ژرمینال در مراحل اولیه است. در مراحل پایانی، واگرایی جنینی مشاهده می شود که نشان دهنده واگرایی در تکامل این گونه ها است.

در سال 1864 ص. اف. مولر، پس از فرمول بندی یک فکر، چه تحولات فیلوژنتیکی مربوط به تغییرات انتوژنتیکیو اینکه این ارتباط با دو مسیر متفاوت متجلی می شود. در لحظه اول رشد فردی بومیان تا ظهور یک علامت جدید در انتوژنز شبیه به رشد اجداد است.تصور می‌شود که تغییرات در فرآیندهای مورفوژنز به این معنی است که رشد جنینی آنها تاریخ اجدادشان را فقط در یک لحظه تکرار می‌کند. در حال و هوای دیگری لکه ها کل رشد اجداد را تکرار می کنند، اما تا پایان جنین زایی، مراحل جدیدی اضافه می شود، پس از آن، جنین زایی لکه ها ادامه می یابد و پیچیده تر می شود.علامت عود کننده اجداد بالغ در جنین زایی F. Müller نامیده می شود خلاصه سازی

ربات های مولر مبنای فرمولاسیون توسط E. Haeckel شدند قانون بیوژنتیک zgіdno z yakim ontogeny є به طور خلاصه، آن شویدکه تکرار فیلوژنز است. نشانه های اجداد بالغ که در جنین زایی حیوانات تکرار می شود، نام گذاری شراب ها پالینگنزیس. قبل از آنها، می توان اولین لایه های جوانه، تشکیل جمجمه غضروفی اولیه، قوس های زیگوماتیک و قلب تک حفره ای را در آمنیوت ها مشاهده کرد. پیوستن به مراحل جنینی یا لاروی این نام را از بین برد سینوژنزدر میان آنها - utvorennya zhivotka در تخم مرغ و در پوسته تخم مرغ، آمنیون و آلانتویس. در اندیشه E. Haeckel، سنوژنز (اتصال جنینی) ترویج می‌کند، یا مانند شراب‌ها «جعل می‌کند»، در جنین‌زایی تاریخ اجداد تکرار می‌شود و از نظر تولد قبل از جمع‌بندی پدیده دوم است.

در تفسیر قانون بیوژنتیک Ege. هکل به فیلوژنز تزریق می کند فقط کمی کمتر از انتوژنز از طریق برهم نهی مراحل، مراحل دیگر پروتئو بدون تغییر باقی می مانند. بعدها، هکل، که تنها راه دیگری را برای تغییرات تاریخی در آنتوژنز (بعد از مولر) در پیش گرفت، تغییرات خود مراحل آنتوژنز را به عنوان مبنای دگرگونی های فیلوژنتیک کنار گذاشت. داروین و مولر بر این شکل از درک متقابل هستی زایی و فیلوژنی تأکید کردند. تفسیر قانون بیوژنتیک توسط Ch. Darwin و F. Müller بعدها توسط A. N. Severtsov در تئوری تأیید شد. فیلمبریوژنز.

همچنین، آنتوژنز نتیجه و اساس فیلوژنز است. Ontogeny به روشی متفاوت تغییر می کند: با عبور از مراحل موجود و با افزودن مراحل جدید. فیلوژنی را نمی توان مانند تاریخ ارگانیسم های بیش از حد رشد کرده نگاه کرد. این فرآیند یک لانس تاریخی از هستی زایی است که در حال تغییر شکل است.

2.1 قانون شباهت ژرمینال K. Beer

دوسلیدنیکی روی بلال قرن نوزدهم. ابتدا به تشابه مراحل رشد جنین های موجودات زنده از مراحل سازماندهی شده پرداختند که از اشکال کم سازماندهی شده به شکل های مترقی منتهی می شود. در سال 1828 پ. کارل فون بهر قانونی را که قانون بیر نامیده می شود، فرموله کرد: "هر چه مراحل رشد فردی زودتر توسعه یابد، شباهت های بیشتری ظاهر می شود." با توجه به مراحل رشد میکروب های گونه های مختلف آن دسته از آکوردها، K. Behr چنین وینوویی را ایجاد کرده است.

1. جنین موجودات از همان نوع در مراحل اولیه رشد مشابه هستند.

2. بوی تعفن به تدریج از تابلوهای بالای سر بزرگتر از نوع به تابلوهای خصوصی بزرگتر منتقل می شود. در باقی مانده سیاهی، نشانه هایی ایجاد می شود که نشان دهنده تعلق جنین به جنس آواز، گونه i، نارشتی، برنج منفرد است.

3. جنین های نمایندگان مختلف از یک نوع به تدریج یکی پس از دیگری با آب خامه می شوند (شکل 1).

Malyunok 1. شباهت میکروب های طبقات مختلف برآمدگی در مراحل مختلف

Розвиток еволюційної ідеї надалі дозволило пояснити подібність ранніх зародків їх історичним спорідненістю, а придбання ними дедалі більше приватних рис з поступовим відособленням друг від друга - дійсним відокремленням відповідних класів, загонів, сімейств, пологів та видів у процесі еволюції.

نظریه تکاملی که توسط Ch. Darwin توسعه یافت، به وضوح اهمیت اساسی مسئله توسعه انتوژنتیک را نشان داد. شباهت زارودکوف اکنون توسط اسپوریدنیست موجودات موجود توضیح داده شده است، زیرا واگرایی گام به گام (واگرایی جنینی) به عنوان بازتاب آشکاری از واگرایی تاریخی این اشکال (واگرایی فیلوژنتیک) عمل می کند. زادگاه ناشادکیف که داروین را می نویسد، «پرتره ای مبهم» از اجداد دارد. همچنین، از رشد فردی، می توانید تاریخچه ذهن خود را بخیه بزنید.

زیست شناسی موجودات

شباهت بندپایان و کرم های کوچک در شخصیت هایی مانند مفصل بندی بدن، نیزه عصب شکمی و وجود سیستم حامل خون یافت می شود. همینطور بحث و جدل و سفر به کیلچاستی قدیمی hrobakiv. Vіdminnostі їh іh...

ژنتیک و تکامل

این قانون بر این باور است که افراد با یک علامت مشخص (هموزیگوت برای آلل‌های مختلف) متمایز می‌شوند و فرزندانی از نظر ژنتیکی همگن (نسل F 1)، همه افراد چنین هتروزیگوت می‌دهند.

ژنتیک و تکامل. قوانین ژنتیک مندلی

این قانون را قانون شکافتن (مستقل) می نامند. ماهیت یوگا در تهاجمی نهفته است. اگر در یک ارگانیسم، هتروزیگوت برای آخرین علامت، سلول های حالت - گامت تشکیل شود، نیمی از آنها حامل یک آلل از این ژن هستند ...

ژنتیک و تکامل. قوانین ژنتیک مندلی

قانون کیست که در مورد آنهایی صحبت کنیم که یک جفت علامت پوستی جایگزین در تعدادی از نسلها به طور مستقل رخ می دهد، یکی در یک، و پس از آن اواسط نسل اول (به ...

ژنتیک و تکامل. بدیهیات اساسی زیست شناسی

قانون واپاشی رادیواکتیو

برای یک عبارت ریاضی تعیین شده، تبدیل به واپاشی شد، که مشخصه فعالیت واپاشی رادیواکتیو در یک ساعت است و ممکن است s?1 تجزیه شود. علامت منفی نشان دهنده تغییر در تعداد هسته های رادیواکتیو در ساعت است.

جایگاه مردم در طبیعت زنده

آکوردوتیپ: · اسکلت وتر - به شدت واکوئله شده با بافت خوب.

مفاهیم اساسی علوم طبیعی مدرن

نشریه Pevnі vidi minlivostі. بوی تعفن و є "ارتعاشات"، yakі نشان دهنده buttya برابر در їkhnіy ієrarchії است. همه چیز با همه جهان زنده است، جنایت "پیرامون" - لبه پایین مقیاس "vodnіv". ویدپوویدنو...

Pohodzhennya که تکامل مردم

اول، در مورد ساعت ظهور مردم صحبت کنید، ما برای غذا در مورد ظاهر افراد از موجودات مقصریم، تکه هایی از تجلی همان کسانی که چنین افرادی هستند، تشکیل visnovki درباره її شدن. یادداشتی در مورد شباهت افراد و موجودات ...

Spivvіdshenie ontoto-و فیلوژنی. قانون تشابه ژرمینال

Epiphytna lichenobiota جنگل های وحشی و پهن برگ نزدیک روستای زیلایر، ولسوالی زیلایر

Zvuchay برای tієї meti vikoristovuєtsya coefіtsієnt podіbnostі.