بودوا آلکانیو
آلکان ها کربوهیدرات هایی هستند که در مولکول های آن اتم ها با پیوندهای منفرد به هم متصل شده اند و فرمول مشترکی دارند. C n H 2n+2. در مولکول های آلکان، تمام اتم ها و کربن در محل وجود دارند sp 3 -هیبریداسیون.
این بدان معنی است که تمام اوربیتال های هیبریدی اتم کربن در هرم سه جلدی متساوی الاضلاع شکل، انرژی و جهت یکسانی دارند. چهار وجهی. فاصله بین اوربیتال ها به 109 درجه و 28 دقیقه می رسد. حول یک پیوند منفرد کربن-کربوهیدرات، بسته بندی انعطاف پذیرتری امکان پذیر است، و مولکول های آلکان می توانند شکل بسیار متنوعی را در اطراف اتم های کربن نزدیک به چهار وجهی (109 درجه 28 دقیقه)، به عنوان مثال، مولکول های n-پنتان تشکیل دهند.
وارتو در مورد پیوندهای موجود در مولکول های آلکان ها حدس زد. تمام پیوندهای موجود در مولکول های هم مرز کربوهیدرات ها منفرد هستند. تقاطع در امتداد محوری تشکیل می شود که هسته اتم ها را به هم متصل می کند، به طوری که σ-پیوند. پیوندهای زغال سنگ و زغال سنگ غیرقطبی و قطبی ضعیف هستند. عمق پیوند NW در آلکان ها 0.154 نانومتر (1.54 10 10 m) است. اتصالات C-N بسیار کوتاه هستند. چگالی الکترونی کربن از اتم کربن الکترونگاتیو تر جابجا می شود، بنابراین پیوندهای C-H قطبی ضعیف.
همولوگ ها- سخنانی مشابه سخنان مراجع و مراجع یک یا چند گروه CH 2 .
کربوهیدرات های مرزییک سری همولوگ با متان تشکیل می دهند.
آلکان ها با این نام مشخص می شوند ایزومری ساختاری. ایزومرهای ساختاری بر اساس یک نوع اسکلت کربن متفاوت است. ساده ترین آلکان که ایزومرهای ساختاری مشخصی دارد، بوتان است.
بیایید نگاهی به گزارش آلکان ها بر اساس نام گذاری بیندازیم IUPAC.
1. ویبر لانست سر. شکل گیری نام به کربوهیدرات با منشأ لانس سر آغاز می شود - نیزه یافت شده اتم های کربن در مولکول، که اساس آن است.
2. شماره گذاری اتم های سر Lancsug. به اتم های سر نیزه عدد بدهید. شماره گذاری اتم های لانس سر از انتهایی که واسطه نزدیک ترین است (ساختارهای A, B) شروع می شود. اگر واسطه ها در همان سمت انتهای لانست قرار داشته باشند، شماره گذاری از انتهای جایی که تعداد بیشتری از آنها وجود دارد (ساختار) شروع می شود. اگر واسطه های ذبح شده از انتهای Lancug در یک سطح قرار داشته باشند، شماره گذاری از انتها شروع می شود تا هر کدام که نزدیک ترین به بزرگ ترین باشد (ساختار D). قدمت واسطه های کربوهیدرات با ترتیبی که حرف نام آنها در الفبا شروع می شود تعیین می شود: متیل (-CH 3)، سپس propiv (-CH 2 -CH 2 -CH 3)، اتیل (-CH 2 -CH). 3) و غیره
لطفاً توجه داشته باشید که نام واسطه با جایگزینی پسوند -an با پسوند -il در نام آلکان مربوطه تشکیل می شود.
3. فرم را نام ببرید. روی بلال، اعداد را نشان دهید - اعداد اتم های کربن، که واسطه دارند. اگر تعدادی واسطه در زیر این اتم وجود داشته باشد، شماره سریال نام دو بار از طریق کما تکرار می شود (2،2-). بعد از اعداد، خط تیره تعداد شفیعان (di - دو، سه - سه، تترا - chotiri، penta - پنج) و نام شفیع (متیل، اتیل، پروپیل) را نشان می دهد. سپس بدون فاصله و خط تیره، این نام لانست سر است. لانست سر یک عضو کربوهیدراتی نامیده می شود سری همولوگمتان (متان، اتان، پروپان و غیره).
سخنرانی ها، فرمول های ساختاری این موارد را نام ببرید، مانند:
ساختار A: 2-متیل پروپان.
ساختار B: 3-اتیل هگزان;
ساختار B: 2،2،4-تری متیل پنتان.
ساختار D: 2-متیل 4-اتیل هگزان.
محتویات مولکول های کربوهیدرات های مرزی پیوندهای قطبیباعث بدبو شدن آن شود در نزدیکی آب کثیف شدن بد است, با ذرات باردار (یون) برهمکنش نداشته باشید. مشخص‌ترین واکنش‌ها برای آلکانها، واکنش‌هایی هستند که در آنها انجام می‌شود رادیکال های آزاد.
چند نماینده اول سری همولوگ متان - قاضی. ساده ترین آنها متان است - گازی بدون رنگ، لذت و بو (بوی "گاز"، با بوییدن آن، باید با 04 تماس بگیرید، با بوی مرکاپتان ها مشخص می شود - ترکیبات سیرکونیک که به طور ویژه به متان اضافه می شوند. که در گاز خانگی و صنعتی استفاده می شود برای این کار خوب است تا افرادی که نزدیکشان هستند متوجه بوی پشت بو شوند).
در انبار کربوهیدرات ز 5 ن 12 قبل از ز 15 ن 32 - ریدین کربوهیدرات های سنگین کلمات جامد هستند. دمای جوش و ذوب آلکان ها به دلیل رشد لنس کربن به تدریج افزایش می یابد. همه کربوهیدرات ها به شدت در آب تجزیه می شوند، کربوهیدرات های کمیاب نیز توسط ترکیبات آلی تجزیه می شوند.
مشخصه ترین واکنش های آلکان ها هستند جایگزینی رادیکال های آزاد، که در جریان آن یک اتم آب با یک اتم هالوژن یا هر گروه دیگری جایگزین می شود.
بیایید ویژگی را بررسی کنیم واکنش هالوژناسیون:
اگر هالوژن بیش از حد وجود داشته باشد، کلر را می توان حذف کرد. درست تا جایگزینی کامل تمام اتم های آب با کلر:
سخنرانی های اوتریمانی به طور گسترده ای به عنوان مبتکر و سخنرانی های آخر هفته در سنتزهای ارگانیک استفاده می شود.
هنگامی که آلکان ها از روی یک کاتالیزور (Pt, Ni, Al 2 O 3 , Cr 2 O 3 ) در دمای بالا (400-600 درجه سانتی گراد) عبور داده می شوند، مولکول های آب جدا شده و ایجاد می شوند. آلکن:
واکنش هایی که با فروپاشی لانست غضروف همراه است. تمام مرزها در کربوهیدرات ها سوختنبا غلظت دی اکسید کربن و آب. کربوهیدرات های گاز مانند مخلوط با هوا در روابط اولیه ممکن است متورم شوند.
1. کوه کربوهیدرات های مرزی- یک واکنش گرمازا کاملا رادیکال، که حتی ممکن است اهمیت بزرگبا آلکان های ویکورستان مانند سوختن:
به طور کلی واکنش آلکان های هیدروژن را می توان به صورت زیر نوشت:
2. تجزیه حرارتی کربوهیدرات ها.
روند بر اساس مکانیسم رادیکال های آزاد. افزایش دما منجر به تجزیه همولیتیک بایندر کربن-کربوهیدرات و ایجاد رادیکال های آزاد می شود.
این رادیکال ها با یکدیگر تعامل دارند و با تشکیل یک مولکول، یک اتم آب را مبادله می کنند. مولکول های آلکان و آلکن:
واکنش های تقسیم حرارتی اساس فرآیند صنعتی است. ترک خوردن کربوهیدرات ها. این فرآیند مهمترین مرحله پالایش نفتا است.
3. پیرولیز. هنگامی که متان تا دمای 1000 درجه سانتیگراد گرم می شود، شروع به کار می کند پیرولیز متان- چیدمان به زبان ساده:
هنگامی که تا دمای 1500 درجه سانتیگراد گرم می شود، می توان آن را خشک کرد استیلن:
4. ایزومریزاسیون. هنگامی که کربوهیدرات های خطی با یک کاتالیزور ایزومریزاسیون (کلرید آلومینیوم) گرم می شوند، تشکیل بیایید اسکلت لاشه را جدا کنیم:
5. طعم دهنده. آلکان هایی با شش یا بیشتر اتم کربن در حضور یک کاتالیزور با بنزن و موارد مشابه چرخه می شوند:
آلکان ها تحت واکنشی قرار می گیرند که از طریق مکانیسم رادیکال آزاد انجام می شود، زیرا تمام اتم های کربن در مولکول های آلکان در حالت هیبریداسیون sp 3 هستند. مولکول های این مولکول ها از پیوندهای کووالانسی غیرقطبی C-C (زغال سنگ - زغال سنگ) و پیوندهای قطبی ضعیف C-H (زغال سنگ - آب) تشکیل شده اند. آنها دارای بخش هایی با افزایش یا کاهش استحکام الکترونیکی، رباط هایی که به راحتی پلاریزه می شوند، چنین ویسکوزیته ای ندارند، که قدرت الکترونیکی آنها را می توان با عوامل محیط فعلی (میدان های الکترواستاتیک یون ها) جایگزین کرد. همچنین، آلکان ها با ذرات باردار واکنش نشان نمی دهند، زیرا پیوندهای موجود در مولکول های آلکان از طریق مکانیسم هترولیتیک از هم جدا نمی شوند.
کربوهیدرات های مرزی مولکول هایی هستند که از اتم های کربن تشکیل می شوند که تحت هیبریداسیون sp 3 قرار می گیرند. بوها توسط پیوندهای کووالانسی سیگما به هم متصل می شوند. نام های "مرز" یا "اشباع" در کربوهیدرات ها از این واقعیت ناشی می شود که آنها حتی قادر به رسیدن به هیچ اتمی نیستند. بوی تعفن مرزی است، کاملاً شدید. مقصر سیکلوآلکان است.
آلکان ها مرز کربوهیدرات نیستند، زیرا لانس کربن بسته نیست و از اتم های کربن تشکیل شده است که با استفاده از پیوندهای منفرد به یکدیگر متصل شده اند. اطمینان حاصل کنید که ویسکوزیته های دیگر (چه ثانویه، مانند آلکن ها، یا سه برابر، مانند آلکیل ها) را با هم مخلوط نکنید. آلکان ها را پارافین نیز می نامند. این نام از بوی بد رد شد، زیرا پارافین هالوژنه برای این کربوهیدرات های مرزی 18 - 35 با بی اثری خاص اهمیت زیادی دارد.
فرمول Ix: 3 n P 2 n + 2 در اینجا n بزرگتر یا گرانتر از 1 است. جرم مولی با استفاده از فرمول محاسبه می شود: M = 14n + 2. ویژگی برنج: انتهای نام آنها "-an" است. مازاد مولکول های آنها که در نتیجه جایگزینی اتم های آب با اتم های دیگر ایجاد می شود رادیکال های آلیفاتیک یا آلکیل می گویند. Їх با حرف R مشخص می شود. فرمول رادیکال های آلیفاتیک تک ظرفیتی این است: 3 n P 2 n + 1 در اینجا n بزرگتر یا بیشتر از 1 است. جرم مولی رادیکال های آلیفاتیک با استفاده از فرمول محاسبه می شود: M = 14n + 1. ویژگی رادیکال های آلیفاتیک مشخصه IV است: به نام های "- قاطر" ختم می شود. مولکول های آلکان ویژگی های خاص خود را دارند:
سری همولوگ آلکان ها شروع می شود: متان، اتان، پروپان، بوتان و غیره.
آلکان ها زنجیره ای هستند که رنگ را لکه دار نمی کنند و در نزدیکی آب نامشخص هستند. دمایی که در آن آلکان ها شروع به ذوب شدن می کنند و دمایی که در آن شروع به جوشیدن می کنند ظاهراً افزایش می یابد تا زمانی که وزن مولکولی افزایش یابد و محتوای کربوهیدرات افزایش یابد. با کم آبی شدن آلکان ها تا کم آبی بیشتر، دمای جوش و ذوب کاهش می یابد. آلکان های گاز مانند در شعله های کم رنگ یا بدون میله می سوزند و گرمای زیادی تولید می کنند. CH 4 -З 4 Н 10 گازهایی هستند که هر روز بوی یکسانی دارند. Z 5 N 12 - Z 15 N 32 - مرکز وسط که بوی خاصی می دهد. Z 15 N 32 و غیره - اینها کلمات جامد هستند که بویی نیز بر جای نمی گذارند.
این ترکیبات از نظر شیمیایی غیر فعال هستند، که می توان آن را با اهمیت رباط های سیگما، که برای پارگی مهم هستند - C-C و C-N توضیح داد. همچنین درست است که پیوندهای C-C غیر قطبی هستند و پیوندهای C-H قطبی پایین هستند. این نوع ویسکوزیته با قطبش کم، که تا نوع سیگما را در بر می گیرد و ظاهراً شدیدترین انفجار را دارد، در پشت مکانیسم همولیتیک قرار می گیرند و در نتیجه رادیکال هایی ایجاد می شود. به این ترتیب، قدرت شیمیایی آلکان ها اغلب با واکنش های جایگزینی رادیکال در هم آمیخته می شود.
آلکان ها فقط با آنها تعامل دارند اسید نیتریکبا غلظت 10 درصد یا با اکسید نیتروژن در محیط گازی در دمای 140 درجه سانتی گراد. واکنش نیتریفیکاسیون آلکان ها را واکنش کونوالوف می نامند. در نتیجه مواد نیتروشیمیایی و آب ایجاد می شود: CH 4 + اسید نیتریک (رقیق شده) = CH 3 - NO 2 (نیترومتان) + آب.
مرزهای کربوهیدرات ها اغلب مانند آتش راکد می شوند، که با ساختمان آنها تا اجاق پوشیده شده است: Z n P 2n+2 + ((3n+1)/2) O 2 = (n+1) H 2 O + n CO 2 .
قدرت شیمیایی آلکان ها شامل فعالیت آنها قبل از اکسیداسیون نیز می شود. مهم است که بدانید کدام واکنش ها با واکنش همراه هستند و چگونه آنها را تغییر دهید، می توانید همزمان محصولات نهایی مختلف را حذف کنید. اکسیداسیون متان با اسید به دلیل وجود یک کاتالیزور که واکنش را تسریع می کند و دمای تقریباً 200 درجه سانتیگراد می تواند از شروع گفتار ناشی شود:
1) 2CH 4 (اکسیداسیون با اسید) = 2CH 3 VIN (الکل - متانول).
2) CH 4 (اکسیداسیون با اسید) = CH 2 Pro (آلدهید - متانال یا فرمالدئید) + H 2 Pro.
3) 2CH 4 (اکسیداسیون با اسید) = 2HCOOH (اسید کربوکسیلیک - متان یا موراشینا) + 2H2O.
همچنین، اکسیداسیون آلکان ها را می توان در یک محیط گاز مانند یا کمیاب انجام داد. چنین واکنش هایی منجر به تشکیل الکل های چرب بالا و اسیدهای مرتبط می شود.
در دماهایی که از 150-250+ درجه سانتیگراد تجاوز نمی کند، در حضور یک کاتالیزور، تغییر ساختاری ترکیبات آلی ایجاد می شود که منجر به تغییر ترتیب اتصال اتم ها می شود. این فرآیند ایزومریزاسیون نامیده می شود و کلمات حذف شده در نتیجه واکنش ایزومر نامیده می شوند. بنابراین، از بوتان معمولی ایزومر دیگری وجود دارد - ایزوبوتان. در دمای 300-600 درجه سانتیگراد و حضور کاتالیزور، انفجار انتظار می رود. SVYAZKIV S-Nاز تشکیل مولکول‌های آب (واکنش‌های کم‌آبی)، مولکول‌های آب از به دام افتادن نیزه کربن در چرخه (واکنش‌های چرخه‌سازی یا معطر شدن آلکانها):
1) 2CH4 = C2H4 (اتن) + 2H2.
2) 2CH4 = C2H2(etin) + 3H2.
3) 3 7 H 16 (هپتان معمولی) = 3 6 H 5 - CH 3 (تولوئن) + 4 H2.
چنین واکنش هایی زمانی رخ می دهد که هالوژن ها (اتم های آنها) به مولکول آلی وارد می شوند و در نتیجه پیوندهای هالوژن C ایجاد می شود. هنگامی که آلکان ها با هالوژن ها واکنش می دهند، ترکیبات هالوژنه ایجاد می شود. این واکنش ویژگی های خاصی دارد. از طریق یک مکانیسم رادیکال پیش می رود و برای تکثیر آن لازم است که اشعه ماوراء بنفش را به مخلوط هالوژن ها و آلکان ها اعمال کنیم یا به سادگی آن را گرم کنیم. قدرت آلکان ها اجازه می دهد تا واکنش هالوژناسیون ادامه یابد تا زمانی که جایگزینی خارجی با اتم های هالوژن حاصل شود. سپس کلرزنی متان به یک مرحله و افزودن متیل کلرید ختم نمی شود. سپس واکنش برای درمان تمام محصولات جایگزین ممکن، از کلرید کربن شروع می شود و با تتراکلرید کربن پایان می یابد. تزریق کلر به اتمسفر منجر به انحلال محصولات مختلف می شود که در نتیجه جایگزینی آب در اتم های مختلف با کربن حذف می شوند. بسته به دمایی که واکنش در آن رخ می دهد، واکنش پذیری محصولات نهایی و سیالیت تشکیل آنها بستگی دارد. هرچه آلکان حاوی کربوهیدرات بیشتر باشد، واکنش آسان تر است. هنگامی که هالوژنه می شود، اتم کربن با اتم کم هیدروژنه (ثالثیه) جایگزین می شود. اولین کسی باشید که پس از تصمیم گیری واکنش نشان می دهد. واکنش هالوژناسیون در مراحل انجام می شود. در مرحله اول فقط یک اتم آب جایگزین می شود. آلکان ها با هالوژن ها (آب کلر و برم) برهم کنش ندارند.
قدرت شیمیایی آلکان ها نیز با واکنش سولفوکلرینه (به نام واکنش Read) تکمیل می شود. هنگامی که آلکان ها در معرض اشعه ماوراء بنفش قرار می گیرند با کلر و دی اکسید گوگرد واکنش نشان می دهند. در نتیجه، آب کلر و همچنین یک رادیکال آلکیل ایجاد می شود که دی اکسید گوگرد را اضافه می کند. در نتیجه اتصال پیچیده تری پدید می آید که به دلیل تجمع اتم کلر و ساختار مولکول کرم پایدار می شود: R-H + SO 2 + Cl 2 + ارتعاش فرابنفش = R-SO 2 Cl + HCl. سولفونیل کلریدها، که در نتیجه واکنش آزاد شدند، به طور گسترده در تولید مواد فعال سطح یافت می شوند.
آلکان ها در کربوهیدرات ها وجود دارند. مولکول های اتم یک پیوند دارند. ساختار با فرمول CnH2n+2 داده می شود. بیایید نگاهی به آلکانی ها بیندازیم: قدرت شیمیایی، وید، رکود.
ساختار کربن دارای مدارهای متعددی است که اتم ها در آنها پیچیده شده اند. اوربیتال ها شکل و انرژی یکسانی دارند.
احترام خود را افزایش دهید!دمای بین آنها 109 درجه و 28 درجه می شود، نقاط مستقیم در بالای چهار وجهی قرار دارند.
یک پیوند ساده کربنی به مولکول‌های آلکان اجازه می‌دهد آزادانه به اطراف بپیچند، در نتیجه ساختارها به شکل‌های مختلف متورم می‌شوند و راس‌هایی را در اتم‌های کربن تشکیل می‌دهند.
تمام ترکیبات آلکان به دو گروه اصلی تقسیم می شوند:
انواع مختلفی از ترکیبات آلکان وجود دارد که هر کدام فرمول، خواص شیمیایی و جایگزین آلکیل خاص خود را دارند. جدول سری های همولوگ
نام آلکان ها
فرمول قانونی کربوهیدرات ها CnH2n+2 است. با تغییر مقادیر n، ارتباط را با یک اتصال بین اتمی ساده حفظ کنید.
در ذهن طبیعی، آلکان ها ترکیبات شیمیایی بی اثر هستند. کربوهیدرات ها در تماس با کنسانتره اسید نیتریک و سولفوریک، مراتع و پرمنگنات پتاسیم واکنش نشان نمی دهند.
پیوندهای تک مولکولی به معنای واکنش هایی است که آلکان ها را شامل می شود. لانست های آلکان به پیوندهای غیر قطبی و با پلاریزه ضعیف تقسیم می شوند. کمی از دووشا، نیژ اس-ن وجود دارد.
فرمول زاگال آلکان ها
ترکیبات پارافینی فعالیت شیمیایی ناچیزی از خود نشان می دهند. این با افزایش اهمیت رباط لانست توضیح داده می شود که پاره شدن آن آسان نیست. برای از بین بردن ویکور از یک مکانیسم همولوگ استفاده می شود که رادیکال های آزاد سرنوشت خود را از آن می گیرند.
برای آلکان ها واکنش های جایگزینی طبیعی وجود دارد. بوی تعفن به مولکول های آب و یون های باردار واکنش نشان نمی دهد. در صورت جایگزینی، ذرات آب با هالوژن و سایر عناصر فعال جایگزین می شوند. چنین فرآیندهایی عبارتند از هالوژناسیون، نیتروزاسیون و سولفوکلرینه شدن. چنین واکنش هایی برای ایجاد ترکیبات آلکان استفاده می شود.
جایگزینی رادیکال بالا در سه مرحله اصلی رخ می دهد:
این فرآیند در پشت نوع رادیکال اتفاق می افتد. هالوژناسیون تحت تأثیر اشعه ماوراء بنفش و گرمایش دما در مخلوط کربوهیدرات و هالوژن انجام می شود.
کل فرآیند از قانون مارکوفنیکف پیروی می کند. ماهیت این امر در این واقعیت نهفته است که اولین کربن های هالوژنه جای خود را به اتم آب می دهند که متعلق به کربن هیدراته است. این فرآیند با اتم سوم شروع می شود و با کربن اول به پایان می رسد.
نام دیگر واکنش رید است. این به دلیل مسیر جایگزینی رادیکال است. بنابراین، آلکان ها به ترکیب اسید دی اکسید و کلر تحت تزریق افعی فرابنفش واکنش نشان می دهند.
واکنش با فعال شدن مکانیسم Lancug آغاز می شود. در این مرحله دو رادیکال در کلر ظاهر می شود. عمل یک به طور مستقیم به آلکان اعمال می شود و در نتیجه یک مولکول آب کلردار و یک عنصر آلکیل تشکیل می شود. رادیکال دیگری با دی اکسید گوگرد ترکیب می شود و ترکیب پیچیده ای را تشکیل می دهد. برای برابری، یک اتم کلر از مولکول دیگر انتخاب می شود. نتیجه یک آلکان سولفونیل کلرید است. ویکور برای ارتعاش اجزای فعال سطحی استفاده می شود.
سولفوکلریناسیون
فرآیند نیتراسیون شامل ترکیب کربن های اشباع شده با اکسید گاز مانند نیتروژن سه ظرفیتی و اسید نیتریک است که تا 10 درصد کاهش می یابد. برای انجام واکنش، فشار کم و دمای بالا، تقریباً 104 درجه، مورد نیاز است. در نتیجه نیتراسیون، نیتروژن-آلکان تشکیل می شود.
واکنش های هیدروژن زدایی از طریق جداسازی اتم ها انجام می شود. بخش مولکولی متان بر روی سطح تحت تأثیر دما تجزیه می شود.
هنگامی که اتم های کربن با پارافین (و متان) ترکیب می شوند و اتم های آب اضافه می شوند، نتایج غیراشباع ایجاد می شود. این واکنش ها تحت تأثیر شرایط دمایی قابل توجه (400-600 درجه) قرار می گیرند. از کاتالیزورهای فلزی مختلفی نیز استفاده می شود.
حفظ آلکان ها با انجام هیدراتاسیون کربوهیدرات های غیر اشباع حاصل می شود.
هنگامی که دما در طی واکنش های آلکان افزایش می یابد، ممکن است پیوندهای مولکولی پاره شده و رادیکال های فعال تشکیل شوند. این فرآیند به عنوان پلی لیز و ترک شناخته می شود.
هنگامی که جزء واکنش تا 500 درجه گرم می شود، مولکول ها شروع به تجزیه می کنند و به جای آنها مخلوط های آلکیل رادیکال تاشو تشکیل می شود. به این ترتیب آلکان و آلکن ها از صنعت حذف می شوند.
تسه واکنش های شیمیاییبر اساس عرضه الکترون پارافین ها با اکسیداسیون مشخص نمی شوند. این فرآیند شامل اکسیداسیون کربوهیدرات های حاوی رادیکال های آزاد است. ترکیبات آلکان به ندرت به هیدروپراکسید تبدیل می شوند. پارافین شروع به واکنش با اسید می کند. رادیکال های فعال ایجاد می شوند. سپس واکنش بخش آلکیل با یک مولکول اسید دیگر رخ می دهد. یک رادیکال پراکسید تشکیل می شود که سپس با مولکول آلکان تعامل می کند. در نتیجه فرآیند، هیدروپراکسید ظاهر می شود.
واکنش اکسیداسیون آلکان ها
پاشنه های Vugletsev تقریباً در تمام زمینه های اصلی زندگی انسان گسترده است. همه انواع فعالیت ها برای گالوسا آواز برای ایجاد و خواب راحت روزانه یک فرد ضروری است.
آلکان های گاز مانند اساس سوخت ارزشمند هستند. جزء اصلی بیشتر گازها متان است.
متان می تواند ایجاد شود و مقدار زیادی گرما تولید کند. بنابراین، در تعهدات مهم، نیاز به رکود با صنعت، به منظور زندگی در ذهن زندگی روزمره وجود دارد. هنگام مخلوط کردن بوتان و پروپان، گارنت بوتوو پالیو به دست می آید.
متان در طی تولید محصولات زیر تولید می شود:
متان Zastosuvannya
به ندرت از کربوهیدرات ها برای ایجاد سوخت برای موتورها و موشک ها و همچنین برای پرتابگرها استفاده می شود.
چیزهایی در کربوهیدرات ها که تعداد اتم های کربن آنها از 20 بیشتر است، از تولید روغن ها، محصولات لاک الکل، شیرینی ها کمک می کند. وظایف فوری.
ترکیبی از کربوهیدرات های چرب که کمتر از 15 اتم H دارند و ژل نفتی. این منظره ناخوشایند اغلب برای لوازم آرایشی، عطریات و اهداف دارویی استفاده می شود.
وازلین حاصل ترکیب آلکان جامد و چرب با کمتر از 25 اتم کربن است وازلین در پمادهای دارویی رقیق شده همین جایگاه را دارد.
پارافین که در نتیجه ترکیب آلکان های جامد استخراج می شود، توده ای جامد بی مزه، سفید رنگ و بدون عطر است. شمع ها از سخنرانی به لرزه در می آیند و اجازه می دهند تا ماده ای که برای کاغذ بسته بندی و درخت بابونه وجود دارد نشت کند. پارافین همچنین در روش های حرارتی مدرن در زیبایی و پزشکی محبوب است.
احترام خود را افزایش دهید!بر اساس ترکیبات آلکان، امکان تجزیه الیاف مصنوعی، پلاستیک، سایر مواد شیمیایی و لاستیک نیز وجود دارد.
ترکیبات آلکان مانند هالوژن عملکردهای شکن، مبرد و همچنین ماده اصلی را برای سنتز بیشتر انجام می دهند.
آلکان ها ترکیبات کربوهیدرات غیر حلقویی هستند که ساختار خطی یا شل دارند. یک پیوند واحد بین اتم ها نصب شده است که نمی توان آن را از بین برد. واکنش‌های آلکانها که بر پایه مولکول‌های جایگزین شده است، تأثیر قدرتمندی بر این نوع دارند. سری همولوگ دارای فرمول ساختاری اصلی CnH2n+2 است. کربوهیدرات ها به سطح اشباع رسیده و حداکثر مقدار مجاز اتم در آب باقی می ماند.
در تماس با
کربوهیدرات‌های مرزی یا پارافین‌ها به این گونه پسماندهای زیستی گفته می‌شوند که در مولکول‌های آن اتم‌های کربن با یک پیوند ساده (تک) به هم متصل شده‌اند و تمام واحدهای ظرفیت دیگر از اتم‌های آب اشباع شده‌اند.
الکانی: قدرت فیزیکی
جداسازی آب از یک مولکول آلکان، یا کم آبی، در حضور کاتالیزورها و هنگامی که حرارت داده می شود (تا 460 درجه سانتیگراد) امکان حذف آلکن های ضروری را فراهم می کند. روش هایی برای اکسیداسیون آلکان ها در دماهای پایین در حضور کاتالیزورها (نمک های منیزیم) توسعه یافته است. این به شما امکان می دهد تا به طور مستقیم واکنش را تزریق کنید و محصولات اکسیداسیون لازم را در طول فرآیند سنتز شیمیایی حفظ کنید. به عنوان مثال، زمانی که آلکان های گیاهی اکسید می شوند، حاوی انواع مختلفی از الکل ها و اسیدهای چرب هستند.
شکافتن آلکان ها در فرآیندهای دیگر (سوختن، ترک خوردن) نیز رخ می دهد. اشباع در کربوهیدرات نیمی از مناظر آبی را می سوزاند کمیت باشکوهحرارت. این مقامات به آنها اجازه می دهد که هم در سوزاندن کالری بالا، هم در زندگی روزمره و هم در صنعت پیروز باشند.
آلکان ها با سری متان نیمه همولوگ هستند. اینها کربوهیدرات های غیر چرخه ای هستند. قدرت شیمیایی آلکان ها در مولکول های فیزیکی و مواد فیزیکی نهفته است.
مولکول آلکان از اتم های کربن و آب تشکیل شده است که گروه های متیلن (-CH 2 -) و متیل (-CH 3) را ایجاد می کنند. کربن می تواند چندین پیوند کووالانسی غیرقطبی از اتم های همسایه ایجاد کند. وجود پیوندهای کوچک σ -C-C-ta-C-H دلالت بر بی اثر بودن یک سری همولوگ از آلکان ها دارد.
کم اهمیت 1. مولکول های آلکان بودوف.
اتصال به نور یا گرما واکنش نشان می دهد. واکنش ها توسط یک مکانیسم لانزوگی (رادیکال آزاد) انجام می شود. به این ترتیب پیوندهای ساختمان تنها تحت تأثیر رادیکال های قوی شکافته می شوند. در نتیجه جایگزینی آب، هالوآلکان ها، نمک ها و سیکلوآلکان ها ایجاد می شود.
آلکان ها به زغال سنگ مرزی یا اشباع می رسند. این بدان معنی است که مولکول ها دارای حداکثر تعداد اتم های آب هستند. به دلیل وجود پیوندهای قوی، واکنش های افزودنی برای آلکان ها معمول نیست.
قدرت پنهان آلکان ها در جدول نشان داده شده است.
|
انواع واکنش های شیمیایی |
شرح |
ریونیانیا |
|
هالوژنه شده |
با F 2 Cl 2 Br 2 واکنش نشان دهید. واکنش با ید رخ نمی دهد. هالوژن ها جایگزین اتم آب می شوند. واکنش با فلوئور با یک ارتعاش همراه است. کلرزنی و برم زنی در دمای 300-400 درجه سانتی گراد انجام می شود. در نتیجه هالوآلکان ایجاد می شود |
CH 4 + Cl 2 → CH 3 Cl + HCl |
|
نیترووانیا (واکنش کونوالوف) |
واکنش با اسید نیتریک رقیق در دمای 140 درجه سانتیگراد. اتم آب با گروه نیترو NO2 جایگزین می شود. در نتیجه نیترو آلکان ها ایجاد می شود |
CH 3 -CH 3 + HNO 3 → CH 3 -CH 2 -NO 2 + H 2 O |
|
سولفوکلریناسیون |
همراه با اکسیداسیون آلکان سولفونیل کلریدها |
R-H + SO 2 + Cl 2 → R-SO 3 Cl + HCl |
|
اکسیداسیون سولفونیک |
غلظت آلکان سولفونیک اسیدها خیلی ترش است. اتم آب با گروه SO 3 H جایگزین می شود |
C 5 H 10 + HOSO 3 H → C 5 H 11 SO 3 H + H 2 O |
|
با وجود یک کاتالیزور در دماهای بالا تعیین می شود. به عنوان یک میراث، شکسته خواهم شد اتصال S-Sآلکان ها و آلکن ها حل می شوند |
C 4 H 10 → C 2 H 6 + C 2 H 4 |
|
|
ترشی بیش از حد در اثر اکسید شدن به دی اکسید کربن ایجاد می شود. در صورت کمبود اسیدیته، اکسیداسیون ناگهانی ناشی از وجود بخارات، دوده وجود دارد. |
CH 4 + 2O 2 → CO 2 + 2H 2 O; 2CH 4 + 3O 2 → 2CO + 4H 2 O |
|
|
اکسیداسیون کاتالیزوری |
اکسیداسیون مکرر آلکان ها در دماهای پایین و در حضور کاتالیزورها اتفاق می افتد. کتون ها، آلدهیدها، الکل ها، اسیدهای کربوکسیلیک قابل حل هستند |
C 4 H 10 → 2CH 3 COOH + H 2 O |
|
کم آبی بدن |
شکافتن آب در نتیجه تجزیه پیوندهای CH در حضور یک کاتالیزور (پلاتین، آلومینا، اکسید کروم) در دمای 400-600 درجه سانتیگراد است. آلکن ها در حال حل شدن هستند |
C 2 H 6 → C 2 H 4 + H 2 |
|
طعم دهنده |
واکنش کم آبی با افزودن سیکلوآلکان ها |
C 6 H 14 → C 6 H 6 + 4H 2 |
|
ایزومریزاسیون |
محلول ایزومرها تحت دما و کاتالیزورها |
C 5 H 12 → CH 3 -CH(CH3)-CH2 -CH3 |
برای درک اینکه واکنش چگونه رخ می دهد و چه رادیکال هایی جایگزین می شوند، توصیه می شود فرمول های ساختاری را یادداشت کنید.
کم اهمیت 2. فرمول های ساختاری.
آلکان ها به طور گسترده در شیمی صنعتی، آرایشی و بهداشتی و زندگی روزمره استفاده می شوند. آماده کردن:
کم اهمیت 3. محصولات مبتنی بر آلکان.
ما متوجه شدیم قدرت شیمیاییآن رکود آلکان ها از طریق mіtsni پیوندهای کووالانسیبین اتم های کربن و همچنین بین اتم های کربن و آب، آلکان ها بی اثری نشان می دهند. واکنش های جایگزینی و انبساط در حضور یک کاتالیزور در دماهای بالا امکان پذیر است. آلکان ها کربوهیدرات های مرزی هستند، بنابراین واکنش ها غیرممکن است. آلکان ها برای مواد، مواد و ترکیبات آلی استفاده می شوند.
میانگین امتیاز: 4.1. امتیازات Usyogo otrimano: 183.
