Карл фон Бер формулира закона за ембриона. Прилики на зародишите на представители на различни групи хребети

Законът за сходството на зародишната линия.До началото на 19 век те започват да обръщат внимание на сходството на ранните етапи от развитието на ембрионите на по-великите същества със стъпките на организацията, които водят от ниско организирани форми към прогресивни. Por_vnyuyuchi етапи на развитие на зародиши от различни видове и класове хордови, К. Бер прави следните висновки:

1. Ембриони на същества от същия тип per ранни стадииподобно на развитието.

2. Смрадите последователно отиват към вашето развитие в голямото значкатипът е все по-личен. В останалата част от черното се развиват знаци, които показват принадлежността на ембриона към песенния род, ума и раждането на индивидуален ориз.

3. Ембрионите на различни представители от един и същи тип постепенно се кремират един след друг.

К. Бер, като еволюционист, успя да му демонстрира закономерността на индивидуалното развитие с процеса на филогенеза. За това zroblení него zagalnennya малко значение е по-малко от емпирични правила.

Развитието на еволюційната идея в по-нататъшното позволило да се обясни подобието на ранните зародки с тяхната историческа споридненост, като се прибавят към тях дедали повече частни рисове чрез постъпковото отокремление друг от друг – действително отокремление на съответните класове, загони, семейства, пологи, видове в процеса на еволюцията.

Nezabara след vіdkrittіv vіdkrittіv vіdkrittіv vіdkrittiv vіdkrittiv vіdkrittiv vіdkrittіv іntoі іtаpіv іtаpіv evolyutsії іn границите на типа.

Онтогенезата е повторение на филогенезата. Porvniayuchi онтогенезата на ракообразните с морфологията на техните изчезнали предци, Ф. Мюлер, като направи vysnovkas за тези, които са ракообразни, че живеят, повтарят пътя, пасажите на своите предци в тяхното развитие. Реконструкция на онтогенезата в еволюцията, според идеята на Мюлер, има много напредък в развитието на rahunka, добавяйки към новите допълнителни етапи или разширения. Въз основа на тези предупреждения, както и на развитието на развитието на хордите, Е. Хекел (1866) формулира основния биогенетичен закон, очевидно до известна степен онтогенезата е кратки и бързи повторения на филогенезата.

Повторението на структури, близки до таманските предци, в ембриогенезата на животните се нарича рекапитулации. Рекапитулирайте не само морфологичните признаци - нотохордата, началото на зиабра chines и зябра дъги при всички хордови, но също така и особеностите на биохимичната организация и физиология. Така че в еволюцията на гръбначния стълб е имало поетапен прием на ензими, които са необходими за разграждането на сековата киселина - лекарство за метаболизма на пурините. При повечето безгръбначни цинкови киселини продуктът от разлагането на сициновата киселина е амоняк, при земноводните и ребрата е сеховин, при богатите плазуниди е алантоин, а при някои сукуленти сициновата киселина не се разлага и се вижда от разреза. В ембриогенезата на учените тези хора се отличават с биологична и биохимична рекапитулация: ранните ембриони на амоняка, по-късно сеховина, по-късно алантоина и на останалите етапи развитието на сехоевата киселина.

Но в онтогенезата на високоорганизираните организми винаги съществува риск от повторение на етапите на историческия акт, тъй като той следва биогенетичния закон. Така ембрионът на човека по никакъв начин не повтаря зрелите етапи на ребрата, земноводните, комарите и ориза подобни поред има само три ембриона. Ранните етапи на развитие спестяват най-много консерватизъм, чиито наченки рекапитализират повече, по-нисък живот. Това се дължи на факта, че един от най-важните механизми за интегриране на ранните етапи на ембриогенезата е ембрионалната индукция и структурите на ембриона, които се формират пред нас, като хорда, неврална тръба, коване, черва и организмите, да живеят в целия поток от развитие.

Генетичната основа на рекапитулацията се основава на единството на механизмите за генетичен контрол на развитието, които се вземат на базата на основните гени в регулацията на онтогенезата, тъй като те са достъпни за местни групи организми от общи предци.

Онтогенезата е в основата на филогенезата. Вчення на А. Н. Северцов за филембриогенезата. Анаболизъм, девиация и архалаксис. Хетерохрония и хетеротопия на биологичните структури в еволюцията на онтогенезата.

Въз основа на основния биогенетичен закон е невъзможно да се обясни процесът на еволюцията: неизчерпаемото повторение на това, което е минало само по себе си, не води до новото. Така че животът на Земята, звездите променят поколенията на определени организми, еволюцията продължава семената на промените, както в техния онтогенез. Промените се правят до степента, в която специфични онтогени се движат по пътя, положен от предшественици, и запълват нов ориз.

Човек може да достигне такива висоти, например ценогенезата - привързаността, която се обвинява за микроби или ларви и ги адаптира към особеностите на dovkill. При зрелите организми циногенезата не е пощадена. Задниците на ценогенезата и рогата се правят в компания от ларви на безопашати земноводни, които ги улесняват да живеят с росен таралеж. В процеса на метаморфоза жабата развива воня и системата за ецване се променя за ядене на кома и хробаками. Преди ценогенезата в амниота се виждат зародишна обвивка, жълт мишок и алантоис, а в плацентарните ssavtsiv, че човек е плацентата с пъпната връв.

Киногенезата, която се появява само в ранните етапи на онтогенезата, не променя вида на организацията на зрелия организъм, но осигурява по-висока жизнеспособност на потомството. Вонята може да бъде придружена от всяко намаляване на плодовитостта и по-ниски ембрионални или ларвни периоди, което кара организма в постембрионалния и следларвалния период да се развива по-зрял и активен. Vyniknuvshiy, че vyavivshis korisnymi, ценогенезата vídvoryuvatimuyutsya и в следващите поколения. И така, амнионът, който се появи по-рано в предците на плазуните в каменно-въглищния период на палеозойската ера, се появява във всички хребети, които се развиват на сушата, както при яйцеживородните - пласуни и птици, така и в плацентарните сари.

Вторият тип филогенетично значими трансформации на филогенезата е филембриогенезата. Вонята е показателна за онтогенезата, която е характерна за предците, която се проявява в ембриогенезата, но може да има адаптивно значение при зрелите форми. По този начин, полагането на линията на косата се открива в ранните етапи на ембрионалното развитие, докато самата линия на косата може да бъде по-малко важна в зрелите организми. (филембриогенезата е комплекс от спадково мумифициране на адаптивни промени в онтогенезата).

Такива промени в онтогенезата, тъй като са кафяви, се фиксират от естествения подбор и се потвърждават в следващите поколения. Тези промени се основават на същите механизми, които причиняват вродено развитие: нарушена пролиферация на клетките, тяхното изместване, адхезия, диференциация и смърт. Въпреки това, в техните дефекти, както и в ценогенезата, адаптивната стойност, корозивността и фиксацията чрез естествен подбор във филогенезата са различни.

Освен това, на някои етапи от онтогенезата и морфогенезата на специфични структури, развитието се обвинява за промяна на значението на филембриогенезата, те се разделят на три типа.

1. Анаболизмът или екстензиите се обвиняват след факта, че органът практически е завършил своето развитие и се проявяват на допълнителни допълнителни етапи, които променят крайния резултат.

Преди анаболите, същото, хакът е науката за специфичната форма на лишеите на лишеите на същото, якът на воля, молът, безразмерното ребро и родния на жеста на мозъка череп, остатъците от депозита на bloomonism, остатъците от кървавата дупка. при морската пчела (Trigla) раменната кост се развива както при другите видове ребра и след това се развива анаболизъм - предните три слоя на плувеца растат като пръстовидни придатъци. Плодовете на тялото на гъбите правят удължение за по-кратко разрастване на спорите. Нирки на vischi хребети (подуване, първично и вторично).

С развитието на пътя на анаболизма в бъдеще броят на предците на крайния етап на развитие се проявява чрез палингенетична рекапитулация. Vaughn vіdbivaє предишния етап на еволюцията, организацията на предците. Палингенеза Е. Хекел назовава знаците на зародиша, които рекапитализират знаците на предците.

2. Отклонение или подобрение в развитието на междинните етапи на онтогенезата (промяна на пътя).

Пример за отклонение може да бъде развитието на луска при акули и влечуги. При акулите, както и при влечугите, епидермисът е епидермисът на гърба, докато здравите тъкани на кориума са натрупани. Qi отметките растат до повърхността на тялото, стъпка по стъпка, издувайки формата на лентите. При акулите добре тъканните клетки на кориума служат като основа за развитието на осификация и формоване на лентите на четката, които пробиват епидермиса. При влечугите навпаки, луски се образуват зад рога на епидермалните гънки. Imovirno, bulbi и cibulini roslin са образувани по пътя на отклонение от първичния ембрионален ръб. Развитието на сърцето в онтогенезата на ssavtsiv, в някои случаи, етапът на рекапитализация на тръбата, двукамерен, трикамерен budov, но за етапа на образуване на неравномерна преграда, която е характерна за plasuniv, се развива с развитие на преградата, предизвикано и rostashovanoy іnaxche и характеристика на ssavílki. Развитието на легендите в savts също показва рекапитулация на ранните етапи на предците, по-късна морфогенеза по различен начин.

3. Архалаксис, промяна на чи на първите рудименти. При когото се променя отметката на органа и от кочана тръгвам по другата пътека, към посоката на предците.

Например, развитието на билото при змиите е преплетено с гущери. Броят на шиповете при гущерите варира от 30 до 35, при големите змии е 500 и повече. Спускането на тялото при змии се вижда зад rachnok на полагането на придатъчни сомити, които включват сегмент от мускулатурата и хребети. На един и същи етап развитието (съдейки по главите на главата) се формира в гекона (гущера) 24 сомита, а във вуга 34. не се труди.

По пътя към архалаксиса има развитие на промени в перките в деациевите ребра, броя на зъбите при зъбатите китове, развитие на косата при савианите, хомоложен ембрионален примордиум на ребра и влечуги.

В такъв ранг, път към архалаксис в еволюцията, могат да бъдат обвинени нови органи. Архалаксисът може да се види само в еволюцията на отделните части на организма, но и в организма като цяло. Счита се също, че намаляването на органите подпомага филембриогенезата. Северцов вижда два основни вида намаляване на органа: рудиментация и афанизъм.

ü Рудиментация - по-позната за орган, който след изпълнение на функция е станал без значение. Такъв орган в онтогенезата не се развива в нов свят и се запазва от филогенезата за дълго време. Например, в чернодробния земноводен протей, очите са положени и започват да се развиват, както при всички земноводни. Младите ларви имат напълно нормални очи. Нека бъдем в крак с растежа на очите, ще се подобрим, развитието на очите ще расте. При зрелите същества очите изглеждат малки, непокорни, елементарни, разрошени под епидермиса.

ü Афанизия - орган, който функционира и функционира нормално при предците, при местните се явява шкидлив. По този начин един орган може да бъде заложен в онтогенезата, но след това отново ще се резорбира. По този начин се наблюдава намаляването на опашката при puheads. Чрез разтягане на развитието на ларвите на еленовия рог, целият орган расте и се развива. За зрели жаби, които се разбъркват с подстригвания, опашката е shkidlivy, по време на периода на метаморфоза, вината се намаляват и се познават отново.

Еге. Хекел показа, че промените в онтогенезата в процеса на еволюцията могат да бъдат обвинени за допълнителна хетерохрония - установяването на формирането на тази второстепенна органна структура, тази хетеротопия - топографското установяване на формирането на структурата. Основата на адаптивните хетерохронии е разрушаването на живота на важни органи в живота на учените и хората. Миризмата на диференциация на предния малък мозък е точно същата като развитието на други клонове на йога. Може да се покаже как да се прилагат хетеротопии за промяна на мястото на полагане на крака и плувния михур, като първичните виникули от израстъците, които лежат отстрани на червата; при местните легенди се преместват в бедрата, а плувният мичур - в дорзалната страна на червата, дупето - хетеротопия на тестиса (анаболия), движението на сърцето при хордови във филогенезата.

Началото на ценогенезата, филембриогенезата, хетеротопията и хетерохронията, онтогенезата не само накратко повтаря еволюционните пътища, изминати от предците, но и поставя нови насоки за филогенезата в бъдеще.

По-рано връзката между онтогенезата и филогенезата в редица позиции е разкрита от K. Ber, като Ch.

Законът за сходството на зародишната линия К. Биър.

Родното място на naschadkiv, писане на Дарвин, има „неясен портрет“ на предците. Иначе обаче още в ранните етапи на ембриогенезата на различните видове има голямо сходство в границите на типа. Също така, от индивидуална разработка, можете да зашиете историята на вашия ум.
Най-силно изразеното зародишно сходство е в ранните етапи. В късните етапи се наблюдава ембрионална дивергенция, водеща до дивергенция в еволюцията на тези видове

Основният биогенетичен закон на Ф. Мюлер и Е. Хекел.

В 1864 p. Ф. Мюлер формулира идеята, че филогенетичните трансформации са свързани с онтогенетичните промени и че тази връзка се проявява по два различни пътя. При първия тип индивидуалното развитие на местния е подобно на развитието на предците само докато в онтогенезата не се появи нов признак.

Промени в процесите на морфогенеза ембрионално развитиеСамо светкавично повтарям историята на предците си. По друг начин пластирите повтарят цялото развитие на предците, но до края на ембриогенезата се добавят нови етапи, след което ембриогенезата на пластирите продължава и се установява. Повторение признак на зрели предци в ембриогенезата на животните Ф. Мюлер нарича рекапитулация. онтогенезата като резултат и основа на филогенезата. Онтогенезата се трансформира различни начини: perebudova вече isnuyuchih етапи и добавяне на нови етапи Филогенезата не може да се разглежда като история на по-зрели организми. Този процес е историческо копие от онтогенези, които се трансформират.

Вземам закона за зародишното сходство - законът, зад който в ранните етапи на ембрионалното развитие зародишите на същества от различни видове са подобни на техния ежедневен живот, което вдъхновява единството на сътворението на създателния свят.

Ембрионите на същества от същия тип в ранните етапи на развитие са сходни.
Вонята постепенно ще премине от своята rozvitka от по-скандалните знаци към вида към по-личните. В останалата част от черното се развиват признаци, които показват принадлежността на зародиша към песенния род, вид i, нарещи, индивидуален ориз.
Ембрионите на различни представители от един и същи тип стъпка по стъпка се кремират един по един

Биогенетичен закон на Хекел и Мюлер - кожа истината е живав индивидуалното си развитие онтогенезата повтаря пеещия свят на формите, преминал от предците или от вида на филогенезата. В своето развитие бугатолитичните организми преминават през едноклетъчния стадий на зиготния стадий, който може да се разглежда като повторение на филогенетичния стадий на първичната амеба. Във всички хребети е положен хорд, доколкото е бил заменен от гребен, а при техните предци хордата е била лишена от целия живот. В хода на ембрионалното развитие на птиците и савците в гърлото се появяват зяброви процепи. Този факт може да се обясни с поведението на тези земни същества от рибоподобни предци. Тези и други факти довеждат Хекел и Мюлер до формулирането на биогенетичния закон.

Онтогенезата е в основата на филогенезата.

Онтогенезата е в основата на филогенезата по същата причина, че самата индивидуална онтогенеза на индивида е обект на естествен подбор. Еволюционните промени, тъй като те натрупват адаптации на различни видове и индуцират онтогенезата на около десет индивида от постоянния курс на змия, обикновено се наричат ​​филембриогенеза. Филембриогенезата е еволюционна промяна в хода на онтогенезата.
Еволюционните промени в онтогенезата могат да се наблюдават в ранните, средните и късните етапи на развитие: архалаксисни промени, тъй като те се появяват само на равни рудименти и се проявяват в нарушено разчленяване, ранна диференциация на принципите на ново възникване. , Отклонение-намаляване, което се дължи на процеса на морфогенеза на органите. анаболизмът се обвинява след факта, че органът практически е завършил своето развитие и се изразяват в добавянето на допълнителни етапи, които променят крайния резултат.

  • 2.3.5. Вътрешен поток от изказвания
  • 13. Жизнен и митотичен (пролиферативен) цикъл на клетката. Фази на митотичния цикъл, тяхната характеристика и значение.
  • 15. Структурата на ДНК, нейната сила и функции. репликация на ДНК.
  • 16. Класификация на нуклеотидните последователности в геномите на еукариотите (уникално повторение на последователностите).
  • 17. Мутации, тяхната класификация и механизми на реабилитация. От медицинска гледна точка това еволюционно значение.
  • 18. Възстановяването като механизъм за повишаване на генетичната хомеостаза. Вижте репарациите. Мутации, свързани с повреден ремонт и тяхната роля в патологията.
  • 19. Джийн, йога на силата. Генетичен код, власт. Структурата на тази види РНК. Обработка, снаждане. Ролята на РНК в процеса на внедряване на рецесионна информация.
  • 20. Рибозомен цикъл на протеиновия синтез (начало, елонгация, терминация). Посттранслационна трансформация на белите.
  • 21. Връзка между геном и знак. Хипотеза "един ген - един ензим", сегашната й интерпретация: "един ген - едно полипептидно копие"
  • 22. Джин як самота. Генни мутации и тяхната класификация. Причини и механизми за доказване на генни мутации. Следи от генни мутации.
  • 1. Мутации за вида на заместване на азотни основи.
  • 2. Мутации в контекста на рамката за четене.
  • 3. Мутации за типа инверсия на нуклеотидни последователности в гена.
  • 25.Геном, кариотип като вид сила. Характеристики на кариотипа на нормален човек.
  • 26. Геномът е като система от гени, които са се развили по еволюционен път. Функционална класификация на гените (структурни, регулаторни). Регулиране на генната експресия при прокариоти и еукариоти.
  • 27. Геномни мутации, които обуславят механизмите на тяхната реабилитация. Класификация и значение на геномните мутации. Z 152-154.
  • 28. Еволюция на генома. Ролята на генната амплификация, хромозомни преходи, полиплоидизация, крехки генетични елементи, хоризонтален трансфер на информация в еволюцията на генома. Секвениране на генома.
  • 29. Размножаване. Методи за размножаване на организмите. Изявление за възпроизвеждане, його еволюционно значение.
  • 30. Гаметогенеза. Мейоза. Цитологични и цитогенетични характеристики. Особености на ово-и сперматогенезата при човека.
  • 31. Морфология на държавните клетки.
  • 32. Zaplіdnennya, його фаза, биологичен ден. Партеногенезата. Tipi vyznachennya stati.
  • 33. Предмет, задача, методи на генетиката. История на развитието на генетиката. Ролята на държавните учени (Н. И. Вавилов, Н. К. Колцов, А. С. Серебровски, С. С. Четвериков) в развитието на генетиката.
  • 34. Понятие: генотип, фенотип, признак. Алелни и неалелни гени, хомозиготни и хетерозиготни организми, разбиране на хемизиготността.
  • 35. Закономерности на намаляване на монохибридното кръстосване.
  • 36. Дигибридно и полихибридно кръстосване. Законът за независима комбинация от гени и цитологична основа на його. Общна формула за разделяне при самостоятелно наследяване.
  • 37. Множество алели. Разпадането на кръвните групи на хората от аво системата.
  • 38. Взаимодействия на неаленови гени: комплементарност, епистаза, полимерия, модифициращо действие.
  • 39. Хромозомна теория на рецесията. Веригата от гени. Група вериги. Кросоувърът е механизъм, който означава увреждане на веригата от гени.
  • Основните положения на хромозомната теория на рецесията
  • Зчеплене упадък
  • 40. Спадкуване. Типово наследяване. Характеристики на автозомни, х-клетъчни и холандски видове упадък. Полигенен спад.
  • 41.Kílkіsna, че yakísna специфичност на гените в героите: пенетрантност, изразителност, плейотропия, генокопия.
  • 42. Минливист. Форми на плахост: модификация и генотип, тяхното значение в онтогенезата и еволюцията.
  • 43. Фенотипна амбивалентност, която можете да видите. Модификации и йога характеристики. Знаци за скоростта на реакцията. Фенокопия. Адаптивен характер на модификациите.
  • Скорост на реакция
  • 45. Комбинативна миниатюрност, нейните механизми. Стойността на комбинираната плахост в безопасното генотипно разнообразие на хората.
  • 46. ​​​​Генетични заболявания на хората, показват механизмите на тяхната вина. Приложи. Z 258-261
  • 47. Хромозомни заболявания на човека, механизми за тяхното оправдаване, които се проявяват. Приложи.
  • 45, X0 Синдром на Шеришевски-Търнър
  • Аномалии в броя на хромозомите
  • Болести, причинени от увреждане на броя на автозомите (недържавни) хромозоми
  • Заболявания, свързани с увреждане на броя на държавните хромозоми
  • Заболявания, причината за които е полиплоидията
  • Нарушаване на структурата на хромозомите
  • 48. Геномните заболявания на хората, механизмите на тяхната вина, показват ги. Приложи.
  • 45, X0 Синдром на Шеришевски-Търнър
  • 49. Болестите на хората с рецесионна болест, показват механизмите на тяхното оправдаване. Приложи. Z 262-263.
  • 3. Биохимични методи.
  • 4. Молекулярно-генетични методи.
  • 51. Популационно-статистически метод в генетиката на човека. Законът на Харди-Вайнберг и йога за човешките популации.
  • Практическо значение на закона на Харди-Вайнберг
  • 52. Генеалогичен метод за размножаване на човешката генетика. Особеностите на упадъка са признаци в родове с автозомно-доминантен, автозомно-рецесивен, x-link и y-link видове упадък.
  • 53. Bliznyukovy метод за размножаване на човешката генетика, възможността на метода. Значението на спонтанната роля на депресията и средата в развитието на признак на патологични състояния на човек.
  • 54. Цитогенетичен метод за развитие на човешката генетика. Денвърска и Парижка класификация на хромозомите. Възможност за идентифициране на човешки хромозоми.
  • 55. Медико-генетични аспекти на плана. Почти оспорван блус. Медицинско генетично консултиране
  • 56. Пренатална диагностика на спондилит при хора. Методи за пренатална диагностика и осъществимост.
  • 61. Провизорни органи на ембрионалните шипове (амнион, хорион, алантоис, желе, плацента), техните функции.
  • 62.Особености на ембрионалното развитие на човека.
  • 63. Постнатален онтогенез и його период. Основни процеси: растеж, формиране на дефинитивни структури, зрялост, размножаване, древност.
  • Викова периодизация на живота (1965).
  • Промяна на тялото.
  • 64. Античността като закономерен етап от онтогенезата. Показване на старото на молекулярно-генетично, клинично, тъканно, органно и организмово ниво.
  • Стари табели.
  • Хипотезите са стари.
  • Стари табели.
  • Хипотезите са стари.
  • 8.5. Старостта си е стара.
  • Смъртта е биологично явление
  • 8.5.1. Промяна на органи и системи от органи в процеса на стареене
  • 8.5.2. След като показа старото на молекулата,
  • Субклитинозен и клитинозен
  • 8.6. Ще покажа старото
  • Според генотипа, умовете и начина на живот
  • 8.6.1. Генетика от старо време
  • При различните видове савт
  • 8.6.2. Инжектиран в процеса на старите умове на живота
  • 8.6.3. Инжектиран в процеса на стария живот
  • 8.6.4. Вливане в процеса на старата ендоекологична ситуация
  • 8.7. Хипотези
  • Обяснете механизмите на древността
  • 67. Основни понятия в развитието на биологията (преформизъм, епигенеза).
  • Класификация на термините (Виден, 1967 rec).
  • История на трансплантологията в Русия.
  • 93.Индивидуално и историческо развитие. Законът за сходството на зародишната линия. биогенетичен закон. Рекапитулация.
  • Киногенеза
  • Филембриогенеза
  • Еволюция на органите
  • 13.3.1. Диференциация и интеграция
  • В еволюцията на органите
  • 13.3.2. Закономерности на морфофункционалните трансформации на органите
  • 13.3.3. Viniknennya че zniknennya
  • Биологични структури във филогенезата
  • 13.3.4. Атавистично развитие на вади
  • 13.3.5. Алогенни аномалии и развитие на вади
  • и индивидуално развитие.
  • Spivvіdnosnі трансформация на органи
  • 96. Филогенеза на външните извивки на хордовите същества. Онтофилогенетично vadi развитие на ovnіshníh криви при хората.
  • 97. Филогенеза на тревната система от хордови. Онтофилогенетични вади билкови системи при хората.
  • 14.3.1. празна уста
  • 14.3.2. Фаринкс
  • 14.3.3. Средно и задно черво
  • 98. Филогенеза на дихалната система на хордовите. Онтофилогенетични вади на дихалната система при хората.
  • 99. Филогенеза на кръвоносната система на хордовите същества. Филогенеза на артериални зиброви дъги. Онтофилогенетични вади на сърцето и кръвоносните съдове при човека.
  • 14.4.1. Еволюцията на плана за целия живот
  • Кръвоносната система на акордите
  • 14.4.2. Филогенеза на артериалните зяброви дъги
  • 14.5.1. Еволюцията на нирка
  • 14.5.2. Еволюция на пръчките
  • 14.5.3. Еволюция на сехостатичните канали
  • 101. Филогенеза на гръбначномозъчната нервна система. Етапи на еволюция на гръбначния мозък. Онтофилогенетични аспекти на нервната система при човека.
  • 102. Филогенеза на ендокринната система. хормони. Еволюционна трансформация на вътрешната секреция в хордовите същества. Онтофилогенетична вади ендокринна система при хората.
  • 14.6.2.1. хормони
  • 14.6.2.2. Зала на вътрешната секреция
  • 104. Por_vnyalny погледнете гръбначните същества. Скелет на главата. Аксиален скелет. Скелет на кинцивок. Основни тенденции на прогресивната еволюция. Вродени вади развитието на скелета при хората.
  • 14.2.1. Скелет
  • 14.2.1.1. Аксиален скелет
  • 14.2.1.2. Скелет на главата
  • 14.2.1.3. Скелет на кинцивок
  • 14.2.2. М'язова система
  • 14.2.2.1. Висцерални мускули
  • 14.2.2.2. Соматична мускулатура
  • 106. Биологично преосмисляне на прогресивното развитие на хоминидите. Антропогенеза. Характеристика на основните етапи.
  • 108. Вътрешна видова диференциация на хората. Раса и расов генезис. Видово единство на хората. Настоящата класификация е широчината на човешките раси. Популационна концепция за раси.
  • 15.4.1. Раси и расогенеза
  • 109. Екологични служители в антропогенезата. Адаптивни екологични типове хора, тяхното съпричастност към расите и техните приключения. Ролята на социалната среда в по-нататъшната диференциация на хората.
  • 15.4.3. Pohodzhennya адаптивни екологични типове
  • 110. Биосферата като природно-историческа система. Съвременни концепции за биосферата: биохимични, биогеноценологични, термодинамични, геофизични, кибернетични.
  • 112. Речта на биосферата е жива. Kіlkіsna та yakіsna характеристика. Ролята на природата на планетата.
  • 113. Еволюция на биосферата. Биосферни ресурси.
  • 114.Международни и национални програми за развитие на биосферата.
  • Международни организации за защита на Британската общност към ООН.
  • 115. Приносът на науките за науката за развитието на науката за биосферата. (ст. В. Докучаев, ст. И. Вернадски, ст. Н. Сукачов).
  • Класификация на паразитизма
  • аз паразити
  • 125. Паразитоценози. Взаемини в системата на паразита-господар при равни условия на индивида. Адаптация към паразитен начин на живот. Служители на паразита върху тялото на владетеля.
  • 126. Цикли на развитие на паразитите. Чергуване поколение и феноменът на смяната на владетелите. Основни, резервоарни и междинни гостоприемници. Разпространението на паразити и проблеми по молба на Господ.
  • 128. Трансмисивни заболявания (задължително и по желание). Антропоноза и зооноза. Борба с биологични засади срещу паразитни болести. Вченя от К. И. Скрябин за опустошението.
  • 129. Вид на най-простите. Класификация. Характеристики на организацията. Значение на медицината.
  • 19.1.1. Клас Sarkodovі Sarcodina
  • 19.1.2. Разред Камшичета Flagellata
  • 19.1.3. Клас Инфузория Инфузория
  • 19.1.4. Клас Спорови Спорови
  • 131. Коменсални и психически патогенни най-прости: Amoeba чревна, Amoeba уста.
  • 132. Трихомонада. Систематика, морфология, географско разпространение, цикъл на развитие, пътища на инфекция, патогенна диагностика, първични методи за лабораторна диагностика, профилактика.
  • 133. Трипанозоми. Систематика, морфология, географско разпространение, цикъл на развитие, пътища на инфекция, патогенна диагностика, подготовка на лабораторни диагностични методи, превантивни мерки
  • 134. Lamblia червата. Систематика, морфология, географско разпространение, цикъл на развитие, пътища на инфекция, патогенна диагностика, първични методи за лабораторна диагностика, профилактика.
  • 135. Лайшмания. Систематика, морфология, географско разпространение, цикъл на развитие, пътища на инфекция, патогенна диагностика, първични методи за лабораторна диагностика, профилактика.
  • 139. Balantidium intestinal. Систематично установяване, цикъл на развитие, географско разпространение, пътища на заразяване, патогенна диагностика, методи за лабораторна диагностика, методи за превенция.
  • 140. Тип плосък червей. Класификация. Характеристики на организацията, медицинско значение.
  • 150. Цистицеркоза. Пътищата са заразени. Въведение в методите на лабораторната диагностика. Хайде профилактика.
  • 155. Тип кръгли червеи. Класификация. Характеристики на организацията. медицинско значение.
  • Биология на най-широките филярии, паразити на човека
  • 167. Клас Павукоподобни. Класификация. Характеристики на организацията. медицинско значение.
  • Трахеално дишане.
  • Вирусна инфекция.
  • 169.Клас Комахи. Класификация. Характеристики на организацията. Drive, scho може да има епидемиологично значение. Komakhs-buddniks mіazіv.
  • 170. Стайна муха, це-це муха, Волфарт муха. Систематично установяване, морфология, географско разширяване, развитие, епидемиологично значение идват да се борят и предотвратяват.
  • 171. Въшки, бълхи. Систематично установяване, морфология, географско разширяване, развитие, епидемиологично значение идват да се борят и предотвратяват.
  • 172. Комари. Систематично установяване, морфология, географско разширяване, развитие, медицинско значение идват да се борят и предотвратяват.
  • 173. Мушици, мокреци. Систематично установяване, морфология, географско разширяване, развитие, медицинско значение идват да се борят и предотвратяват.
  • 174. Москити. Систематично установяване, морфология, географско разширяване, развитие, медицинско значение идват да се борят и предотвратяват.
  • 175. Компоненти за зло.
  • 177. Ролята на ветеринарните лекари в развитието на общата и медицинската паразитология (Св. А. Догел, В. Н. Беклемишев, Е. Н. Павловски, К. И. Скрябин).
  • Беклемишев, Владимир Николайович
  • 93.Индивидуално и историческо развитие. Законът за сходството на зародишната линия. биогенетичен закон. Рекапитулация.

    Онтогенеза - Внедряване на генетична информация, която се получава на всички етапи.

    Онтогенезата е генетично контролиран процес. В хода на онтогенезата се реализира генотип и се формира фенотип.

    Онтогенезата е индивидуално развитие на организма, последователност от последващи морфологични, физиологични и биохимични трансформации, които разпознават организма от момента на неговото раждане до края на живота. О. включват zrist, т.е. zbіlshennya masi tіla, yogo rosemіrіv, диференциация. Терминът "О." вписан от Е. Хекел(1866), когато го формулира биогенетичен закон.

    Ще опитам историческото obґruntuvannya O. zrobiv I. f. Мекел. Проблемът за O. spiving и филогенеза е поставен от Ch. Дарвинтя беше разбита от Ф. Мюлер,Е. Всички признаци на промяна в упадъка, нови признаци в еволюционната епоха се обвиняват в О. и още по-малко от тях, сякаш за да прикрепят тялото към тялото към умовете на ума, се запазват в процеса естествен избори се предават на следващите поколения, така че да се фиксират в еволюцията. p align="justify"> Признаването на закономерностите, причините и факторите на О. да служи като научна основа за изследване на развитието на растежа, създанията и хората, което е най-важно за практиката на култивиране и създаване, както и за лекарство.

    Филогенезата е историческото развитие на организмите. Срокът за запознаване с нов. Еволюционистът Е. Хекел през 1866 г. Основните задачи по време на развъждането на F. са реконструкцията на еволюционните трансформации на същества, розлини, микроорганизми, установяването на тази основа на тяхното движение и спорните връзки между таксоните, към които се крие формирането на организми. Поради тази причина Е. Хекел разработи метода на "перфектния паралелизъм", който позволява създаването на тези три науки - морфология, ембриология и палеонтология - да разкрият историческото развитие на систематична група, която се развива.

    Закон за сходството на зародишната линия

    Доследници на кочана от XIX век. Първо, те започнаха да обръщат внимание на сходството на етапите на развитие на ембрионите на живите същества от стъпките на организираната организация, които водят от ниско организирани форми до прогресивни. Според етапите на развитие на зародишите на различни видове от този клас хордови К. Бер е разработил такива виснови.

    1. Ембрионите на същества от същия тип в ранните етапи на развитие са сходни.

    2. Стъпка по стъпка на вашето място от най-видните знаци до вида до най-личните. В останалата част от черното се развиват признаци, които показват принадлежността на зародиша към песенния род, вид i, нарещи, индивидуален ориз.

    3. Ембрионите на различни представители от един и същи тип постепенно се кремират един след друг.

    К. Бер, като еволюционист, успя да му демонстрира закономерността на индивидуалното развитие с процеса на филогенеза. За това zroblení него zagalnennya малко значение е по-малко от емпирични правила.

    Развитието на еволюционната идея надали позволи да се обясни сходството на ранните зародки с тяхната историческа споридненост, като се добавят повече частни рисове с постъпковите отокремления друг от други - действителните отокремления на съответните класове, загони, семейства, пологи и видове в процеса на еволюция.

    Незабара, след като демонстрира закона за сходството на зародишната линия, Ч. Дарвин показа, че този закон е доказателство за съвместимостта на пътуването и единството на етапите на еволюцията на кочана в границите на типа.

    биогенетичен законХекел-Мюлер: кожата е жива със собственото си индивидуално развитие ( онтогенезата) Повтарям пеещия свят на формата, предадена от предците на йога или видове йога ( филогенеза).

    Онтогенезата - повторение на филогенезата

    Поставяйки онтогенезата на ракообразните с морфологията на техните изчезнали предци, Ф. Мюлер надраска виснови за тези, които са ракообразни, които живеят, повтарят пътищата, изминати от техните предци в тяхното развитие. Реконструкция на онтогенезата върху еволюцията, според идеята на Ф. Мюлер, има нужда от по-нататъшно развитие с помощта на добавяне към новите допълнителни етапи на надстройки. Въз основа на тези предупреждения, както и на развитието на развитието на хордите, Е. Хекел (1866) формулира основния биогенетичен закон, очевидно до известна степен онтогенеза - кратки и кратки повторения на филогенеза.

    Назовава се повторение на структури, близки до таманските предци, в ембриогенезата на животните рекапитулации.Рекапитулирайте не само морфологични признаци - акорд, полагане на зяброви кухини и зяброви арки във всички хордови, но и особености на биохимичната организация и физиология. Така че в еволюцията на гръбначния стълб е имало нарастваща загуба на ензими, които са необходими за разграждането на сековата киселина, продукт на пуриновия метаболизъм. В повечето безшипни цинкови киселини продуктът на разпадане на сехоевата киселина е амоняк, при земноводните и ребрата е сеховин, при богатите плазуниди е алантоин, а при някои сукуленти сехоевата киселина не се разлага и се вижда от разреза. В ембриогенезата на savts тези хора са белязани от биохимична и физиологична рекапитулация: ранните ембриони на амоняка, по-късно сеховина, по-късно алантоина и в останалите етапи развитието на сехоевата киселина.

    Но в онтогенезата на високоорганизираните организми винаги съществува риск от повторение на етапите на историческия акт, тъй като той следва биогенетичния закон. По този начин човешкият ембрион по никакъв начин не повтаря зрелите етапи на ребра, земноводни, пласуни и ссавци, а оризът, подобен на ред, е нещо повече от техните зародиши. Ранните етапи на развитие спестяват най-много консерватизъм, чиито наченки рекапитализират повече, по-нисък живот. Това се дължи на факта, че един от най-важните механизми за интегриране на ранните етапи на ембриогенезата е ембрионалната индукция и структурите на ембриона, които се формират в първата линия, като хорда, неврална тръба, коване, черва и зародиш , орган от yakikh да депозира цялата perebіg rozvitku.

    Генетичната основа на рекапитулацията се основава на единството на механизмите за генетичен контрол на развитието, което се взема на базата на основните гени в регулацията на онтогенезата, тъй като се разпределя на местни групи организми от общи предци.

    Рекапитулация(от лат. recapitulatio - повторение) - разбирайте, това, което е победоносно в биологията за разпознаване на повторението в индивидуалното развитие, е знак, мощен ранен етап от еволюционното развитие.

    94. Онтогенезата като основа на филогенезата. Киногенеза. Автономия на онтогенезата. Филембриогенеза. Вчення на А. Н. Северцов за филембриогенезата. Механизми за тяхното оправдаване. Хетерохрония и хетеротопия на биологичните структури в еволюцията на онтогенезата.

    Въз основа на основния биогенетичен закон е невъзможно да се обясни процесът на еволюцията: неизчерпаемото повторение на това, което е минало само по себе си, не води до новото. И така, тъй като съществува живот на Земята, поколенията на определени организми се сменят, еволюцията протича с промените, които настъпват в техния онтогенез. Промените се правят до степента, в която специфични онтогени излизат от пътя, положен от предшествениците, и развиват нов ориз.

    Към такива видения може да се види напр. циногенеза - привързаност, която се приписва на микробите или ларвите и ги адаптира към особеностите на dowkill. При зрелите организми циногенезата не е пощадена. Задниците на ценогенезата и рогата се правят в компания от ларви на безопашати земноводни, които ги улесняват да живеят с росен таралеж. В процеса на метаморфоза възниква вонята на жабата и билковата система се преустройва за живот с буци и хробаци. Преди ценогенезата в амниота се виждат зародишна обвивка, жълто мече и алантоис, а при плацентата и човека - плацентата с пъпната връв.

    Киногенезата, която се появява само в ранните етапи на онтогенезата, не променя вида на организацията на зрелия организъм, но осигурява по-висока жизнеспособност на потомството. Вонята може да бъде придружена от всяка промяна в плодовитостта и по-нисък зародишен или ларвен период, поради което организмът в постембрионалния или следларвалния период на развитие изглежда по-зрял и активен. Vyniknuvshiy, че vyavivshis korisnymi, ценогенезата vіdvoryuvatimuyutsya в следващите поколения. По този начин амнионът, който се появи по-рано в предците на плазуните в каменно-въглищния период на палеозойската ера, се появява във всички хребети, които се развиват на сушата, както при яйценосните - пласуни и птици, така и в плацентарните сари.

    Вторият тип филогенетично значими промени във филогенезата - филембриогенеза.Вонята е показателна за онтогенезата, характерна за предците, която се проявява в ембриогенезата, но може да има адаптивна стойност при зрелите форми. По този начин, полагането на линията на косата се открива в ранните етапи на ембрионалното развитие, докато самата линия на косата може да бъде по-малко важна в зрелите организми.

    Такива промени в онтогенезата, тъй като са кафяви, се фиксират от естествения подбор и се потвърждават в следващите поколения. Тези промени се основават на същите механизми, които причиняват вродено развитие: увреждане на пролиферацията на клетките, тяхното изместване, адхезия, смърт или диференциация (раздели § 8.2 и 9.3). стойност, tobto. korisnіst і фиксиране чрез естествен подбор във филогенезата.

    В допълнение, на някои етапи от ембриогенезата и морфогенезата на специфични структури се обвинява развитието, което може да означава значението на филембриогенезата, разграничават се три от техните видове.

    1.анаболизъм,в противен случай разширенията, обвинени след факта, че органът практически е завършил своето развитие, се обръщат при добавяне на допълнителни етапи, които променят крайния резултат.

    Преди анаболизма се наблюдават такива прояви като появата на специфична форма на тялото на камбала, едва след това, като се появява пържене от яйцата, а не в присъствието на други ребра, както и появата на девствена ръб, увеличение на шевовете в мозъчния таз, остатъчен кръвоизлив

    2.отклонения - подобрение, което се дължи на процеса на органна морфогенеза. Дупето може да бъде развитие на сърцето в онтогенезата на ssavtsiv, в някои случаи етапът на тръбата е рекапитулиран, двукамерната и трикамерната будова и етапът на формоване на неравна преграда, характерна за plasuns, развитието на преграда, предизвикано и развито, а също и характерно за др. .В развитието на легенията при савианите също е показана рекапитулацията на ранните етапи на предците, новата морфогенеза е нова (div. sect. 14.3.4).

    мал. 13.9 Реконструкция на онто- и филогенезата във връзка с филембриогенезата, която е обвинена

    Буквите показват етапите на онтогенезата, цифрите показват филембриогенетичната трансформация

    3.Архалаксис - Промени, които изглежда се появяват само на нивото на зачатъците и се проявяват в нарушено разчленяване, ранна диференциация и появата на принципно нови маркери. Класически задник към archalaxis є

    развитието е космат при савците, чието полагане е вече в ранните етапи на развитие и в спадикса е под формата на полагане на други придатъци на върховете на билото (раздел. § 14.1).

    Нотохордата се обвинява за типа архалаксис в примитивните безчерепни, хрущялният хребет в хрущялните ребра (раздел. 14.2.1.1), нефроните на вторичния nix се развиват в plasuní (раздел. 14.5.1).

    Беше разбрано, че поради еволюцията с допълнителен анаболизъм в онтогенезите, основният биогенетичен закон ще се прилага все повече и повече, tobto. разглеждат се рекапитулации на всички етапи на развитие на предците. В случай на отклонения на ранните предшественици, те се рекапитализират, а по-късните се заменят с развитие в нов директно. Archalaxis напълно не позволява рекапитулация в развитието на тези структури, променяйки самото им начало.

    Yakshcho Zstavite схема firibribrigenerasive z таблица на K. Bura (фиг. 13.9), pushruhno закона на Subsky podínosti, след това към zrozumilo, а също и Buv Buvsky към Vidkritte, Ale Vidovoltsiyno. .

    В еволюцията на онтогенезата анаболизмът най-често се наблюдава като филембриогенеза, сякаш само малък свят променя целия процес на развитие. Отклоненията като нарушение на морфогенетичния процес в ембриогенезата често се откриват чрез естествен подбор и е много по-вероятно да се увеличат. Най-рядко, в еволюцията, архалаксиите се проявяват във връзка с тях, което смрад променя цялото разграждане на ембриогенезата и като такива промени започват зачатъците на живота на важни органи или органи, които могат да бъдат важни ембрионални центрове (6.2.8. често изглеждат луди от живота.

    И в едната, и в другата филогенетична група, еволюцията в различни системи на органи може да се разглежда като част от модела на различна филембриогенеза.

    И така, в онтогенезата на ssavts, всички етапи на развитие на аксиалния скелет в гръбначния подтип (анаболизъм) са склонни, в развитието на сърцето рекапитулацията е само ранни етапи (отклонение), а в развитието на епидидима на кожата, рекапитулацията е в ранен стадий (архалаксис). Познаването на видовете филембриогенеза в еволюцията на органните системи на хордата е необходимо на лекаря, за да предвиди възможността за развитие на атавистична природа при фетуси и новородени вродени вени (div. Roz. 13.3.4). за рекапитулация на лагерите на предците, тогава на моменти archalaxis отново се изключва.

    Кримската ценогенеза и филембриогенезата в еволюцията на онтогенезата могат да бъдат показани от времето на започване на органа. хетерохронии - този месец на тяхното развитие - хетеротопия.Както първите, така и други произвеждат, за да променят взаимността на структурите, които се развиват, и преминават строгия контрол на естествения подбор. По-малко от тези хетерохронии и хетеротопи се грижат, тъй като те изглеждат кафяви. Задниците на такива адаптивни хетерохронии са разрушаването на най-важните жизнени органи в групи, които се развиват според вида на арогенезата. И така, при птиците, и особено при хората, диференциацията на предния малък мозък значително показва развитието на други малки мозъка.

    Хетеротопията води до образуването на нови пространства и функционални връзки между органите, осигуряващи по-нататъшното им развитие. И така, сърцето, което се намира в ребрата под килима, осигурява ефективното кръвоснабдяване в зигоматичната артерия за обмен на газ. Придвижвайки се близо до ретростерналната област в земните шипове, той се развива и функционира вече в един комплекс с нови дихателни органи - бели дробове, и тук сме пред функцията за доставяне на кръв към дихателната система за обмен на газ.

    Хетерохронията и хетеротопията, в допълнение, на някои етапи от ембриогенезата и морфогенезата на органите се появяват миризми, могат да се разглеждат като филембриогенеза от различни видове. И така, изместването на зачатъците на мозъка, което води до развитието на вагината, което е характерно за амниота и което се проявява в етапите на диференциацията на кочана, е архалаксис и хетеротопията на маймуната в човек от феморалната торбичка през ингвиналния канал в скротума, който след прозорци - Типичен анаболизъм.

    Някои процеси на хетеротопия обаче, зад доказателствата, могат да бъдат филембриогенеза от различни видове. Например, сред различните класове на хребетите често има изместване на коланите на кинцивок. В богатите групи от ребра, които водят до дънния начин на живот, долните крайници на плувците (задните краища) са набраздени към предната част на гърдите, а в савците и хората, раменният пояс и предните краища в окончателната станция са значително каудални Във връзка с cym, инервацията на раменния пояс е свързана с нерви, свързани не с гръдния, а с шийните сегменти на гръбначния мозък. При тези, които мислят повече, ребрата на тазовите перки се инервират от нервите не на задните тръбни, а на предните сегменти, които се разпространяват напред през центровете на инервацията на гръдните перки. Струва си да се спомене за хетеротопията на полагането на перките още на етапа на ранните примордии, в този час изместването на предната зона на перките при хората се случва на последните етапи, ако инервацията на тях вече е установена . Очевидно в първия тип хетеротопията е архалаксис, докато в други е анаболна.

    Циногенезата, филембриогенезата, както и хетеротопите и хетерохроните, станали кафяви, се фиксират в потомството и се потвърждават в следващите поколения деца; За тази онтогенеза повтарям накратко еволюционния път, изминат от предците, и поставям нова пряка филогенеза в бъдещето.

    Законът за сходството на зародишната линия.

    Карл фон Бер, формулирайки собственото си наблюдение за сходството между произхода на различните класове прешлени под формата на някои позиции:

    1. „В кожата на великата група е по-трудно да се установите по-рано, по-ниско специално.“
    2. „От възмутителното се уреждат по-малко скандални неща и т.н., докато, когато дойдете, не говорите по специален начин.“
    3. „Кожата на ембриона на форма на песенно създание е заместител на преминаването през други песенни форми, от друга страна, за да влезе в тях.“
    4. „Ембрионът на вишойската форма по никакъв начин не прилича на другата ни създадена форма, а само на нейния ембрион“.

    Ще запазя редовността, разчитайки на Бер, победоносния Ч. Дарвин като едно от доказателствата за еволюцията и давайки му име „Законът за зародишното сходство“.

    През 1828 p. Бер формулиране на закона, как да се обадя Законът на Бирата: " Чим предишните етапи на индивидуалното развитие се сравняват, тим повече подобие се вдава ви " Този голям ембриолог забелязва, че зародки савци, птици, яйца, змии и други земни хребетни на ранните етапи на развитие много подобни между себе си като загалом, и по начин на развитие на своите части . Лапите на гущер, крилата и краката на птиците, кинцивки на савцив, а също и ръцете и краката на човек се развиват, сякаш уважавайки Бер, в подобен ранг и от самите тихи рудименти. Само от далечно развитие в прародината на различни класове на хребетите са признаци на клас, кошари, склонове, гледки на същества, нарещи, признаци на този индивид.

    биогенетичен закон.

    Първо, връзката между онтогенезата и филогенезата в редица позиции е разкрита от К. Бер, подобно на Ч. Дарвин, давайки юридическото наименование „законът за сходството на зародишите“. Родното място на naschadkiv, писане на Дарвин, има „неясен портрет“ на предците. Иначе обаче още в ранните етапи на ембриогенезата на различните видове има голямо сходство в границите на типа. Също така, от индивидуална разработка, можете да зашиете историята на вашия ум.

    Най-силно изразеното зародишно сходство е в ранните етапи. В късните етапи се наблюдава ембрионална дивергенция, която отразява различията в еволюцията на тези видове.

    В 1864 p. Ф. Мюлер, като формулира мисъл, какво филогенетични трансформации, свързани с онтогенетични промении че тази връзка се проявява по два различни пътя. В първия момент Индивидуалното развитие на местните е подобно на развитието на предците до появата на нов знак в онтогенезата.Смята се, че промените в процесите на морфогенеза предполагат, че тяхното ембрионално развитие повтаря историята на техните предци само мигновено. В друго настроение Пластирите повтарят цялото развитие на предците, но до края на ембриогенезата се добавят нови етапи, след което ембриогенезата на пластирите продължава и се усложнява.Повтарящ се признак на зрели предци в ембриогенезата F. Müller нарича рекапитулация.



    Роботите на Мюлер станаха основа за формулировката на Е. Хекел биогенетичен закон zgídno z yakim онтогенезата е накратко, че бързото повторение на филогенезата. Признаци на зрели предци, които се повтарят в ембриогенезата на животните, именуване на вина палингенеза. Преди тях в амниотите могат да се видят първите зародишни слоеве, образуването на първичния хрущялен череп, зигоматичните дъги и еднокамерното сърце. Прикрепването към ембрионални или ларвни стадии отнема името циногенеза.Сред тях - utvorennya zhivotka в яйца и в яйчени черупки, амнион и алантоис. Според мисълта на Е. Хекел, ценогенезата (ембрионалното привързване) насърчава или, подобно на вината, „фалшифицира“, тя се повтаря в ембриогенезата на историята на предците и е второ явление по отношение на раждането преди рекапитулацията.

    При тълкуването на биогенетичния закон Ege. Хекел инжектира във филогенезата само малко по-ниско от онтогенезата чрез наслагване на етапи, протео другите етапи остават без промяна. По-късно Хекел, възприел само друг път на исторически промени в онтогенезата (след Мюлер), остави настрана промените в самите етапи на онтогенезата като основа на филогенетичните трансформации. Дарвин и Мюлер подчертаха тази форма на взаимно разбиране на онтогенезата и филогенезата. Тълкуването на биогенетичния закон от Ч. Дарвин и Ф. Мюлер по-късно е оправдано от А. Н. Северцов на теория филембриогенеза.

    Освен това онтогенезата е резултатът и основата на филогенезата. Онтогенезата се трансформира по различен начин: чрез преминаване през съществуващите етапи и чрез добавяне на нови етапи. Филогенезата не може да се разглежда като историята на обраслите организми. Този процес е историческо копие от онтогенези, които се трансформират.

    2.1 Законът за подобие на зародишната линия на K. Beer

    Доследници на кочана от XIX век. Първо, те започнаха да обръщат внимание на сходството на етапите на развитие на ембрионите на живите същества от стъпките на организираната организация, които водят от ниско организирани форми до прогресивни. През 1828 p. Карл фон Бер формулира закона, който се нарича закон на Биър: "Колкото по-рано се развият етапите на индивидуалното развитие, толкова повече прилики могат да се появят." Според етапите на развитие на зародишите на различни видове от този клас хордови К. Бер е разработил такива виснови.

    1. Ембрионите на същества от същия тип в ранните етапи на развитие са сходни.

    2. Вонята постепенно ще се премести от по-големите надземни табели от типа към по-големите частни. В останалата част от черното се развиват признаци, които показват принадлежността на зародиша към песенния род, вид i, нарещи, индивидуален ориз.

    3. Ембрионите на различни представители от един и същи тип постепенно се смекчават един след друг (фиг. 1).

    Malyunok 1. Сходство на зародиши от различни класове било на различни етапи

    К. Бер, като еволюционист, успя да му демонстрира закономерността на индивидуалното развитие с процеса на филогенеза. За това zroblení него zagalnennya малко значение е по-малко от емпирични правила.

    Развитието на еволюційната идея позволи да се обясни сходството на ранните зародки с тяхната историческа спорност, като се добавят повече частни рисове с постъпковите отособления друг от друг - действително открехване на съответните класове, загони, семейства, пологи и видове в процеса на еволюцията.

    Еволюционната теория, разработена от Ч. Дарвин, ясно показа фундаменталното значение на проблема за онтогенетичното развитие. Сходството на Зародков сега се обяснява с текущата споридност на организмите, тъй като стъпаловидно разминаване (ембрионална дивергенция) служи като очевидно отражение на историческото разминаване на тези форми (филогенетична дивергенция). Родното място на naschadkiv, писане на Дарвин, има „неясен портрет“ на предците. Също така, от индивидуална разработка, можете да зашиете историята на вашия ум.

    Биология на съществата

    Сходството на членестоногите и малките червеи се открива в такива характеристики като артикулация на тялото, вентрална нервна копие и наличие на кръвоносна система. Такъв е спорът и пътуването до стария kilchasti hrobakiv. Vіdminnostі їh іh...

    Генетика и еволюция

    Генетика и еволюция

    Този закон твърди, че се кръстосват индивиди, които се диференцират по даден признак (хомозиготни за различни алели), давайки генетично хомогенно потомство (поколение F 1), всички индивиди от такъв хетерозиготен тип.

    Генетика и еволюция. Законите на менделската генетика

    Този закон се нарича закон на (независимото) разделяне. Същността на йога се крие в офанзивата. Ако в организъм, хетерозиготен за последния знак, се образуват държавни клетки - гамети, тогава половината от тях носят един алел на този ген ...

    Генетика и еволюция. Законите на менделската генетика

    Чий закон е да говорим за тези, че двойка алтернативни кожни признаци се появяват в няколко поколения независимо, едно в едно, след което средата на първото поколение (tobto...

    Този закон се нарича закон на (независимото) разделяне. Същността на йога се крие в офанзивата. Ако в организъм, хетерозиготен за последния знак, се образуват държавни клетки - гамети, тогава половината от тях носят един алел на този ген ...

    Генетика и еволюция. Основни аксиоми на биологията

    Чий закон е да говорим за тези, че двойка алтернативни кожни признаци се появяват в няколко поколения независимо, едно в едно, след което средата на първото поколение (tobto...

    Закон за радиоактивното разпадане

    За определен математически израз той стана разпад, който характеризира активността на радиоактивно разпадане за един час и може да се разпадне s?1. Знакът минус показва промяна в броя на радиоактивните ядра за час.

    Място на хората в живата природа

    Хордотип: · Скелет на хордата - силно вакуолизиран с добра тъкан.

    Основни понятия на съвременното естествознание

    Pevní vidi minlivostі периодично издание. Вонята и е "вибрации", yakí означават еднакво buttya в їkhnіy іерархії. Всичко е живо с целия свят, "периферията" - долният ръб на скалата "vodnіv". Видно...

    Pohodzhennya, че еволюцията на хората

    Първо, говорете за часа, когато се появиха хората, ние сме виновни за храната за появата на хора от същества, парчета от самото проявление на тези, които са такива хора, образувайки visnovki за нейното ставане. Бележка за приликата на хората и съществата ...

    Spivvіdshenie ontoto-и филогенеза. Закон за сходството на зародишната линия

    Епифитна лихенобиота от диви и широколистни гори близо до село Зилаир, област Зилаир

    Zvuchay за tієї meti vikoristovuєtsya coefіtsієnt podіbnostі.